分子印迹聚合物制备与应用

分子印迹作为制备对某一特定的分子 (印迹分子或模板分子 )具有特异性识别的聚合物的过程 ,在分离分析、仿生传感器和模拟酶催化等方面具有重要的应用前景。介绍了分子印迹技术的基本原理、分子印迹聚合物的制备和特性、分子印迹技术的应用场合及发展趋势     

分子印迹聚合物的制备与应用进展

本文主要介绍了分子印迹技术的基本原理和印迹聚合物的制备方法,综述了分子印迹技术在化学传感器、色谱、手性分离等方面的研究以及在环境检测、食品安全中的应用,并对该技术未来的发展方向进行了展望。     

分子印迹聚合物微球的制备及应用进展

评述了分子印迹原理、分子印迹聚合物微球的制备技术以及一些制备新方法，并对其应用领域作了较为详细地介绍。     

分子印迹聚合物的制备及其应用

分子印迹技术（MIT）是一种制备对目标分子具有预定选择性的聚合材料的技术。其制备过程包括3个步骤：一是使目标分子（即印迹分子，模板分子）与特定功能单体通过共价或非共价作用形成复合物。二是在复合物中加入交联剂，使其在复合物周围与功能单体发生聚合，得到高度交联的聚合材料。三是用物理或化学方法将模板分子从聚合物中取出，该聚合物（即分子印迹聚合物，简称MIP）中便产生与模板分子的形状、大小和官能团的固定排列匹配的印迹孔穴，对模板分子具有”记忆”能力。     

小分子甲苯印迹聚合物的制备及其吸附性能研究

利用甲苯的致孔效应,以甲苯作为模板分子,以甲基丙烯酸和二乙烯基苯分别作为功能单体和交联剂,采用沉淀聚合法合成了甲苯分子印迹聚合物。静态平衡吸附实验结果表明,所得到的印迹聚合物对甲苯具有较强的选择性吸附能力,最大吸附容量为21.6 mg/g。将所制备的印迹材料作为固相萃取填料,对自来水样品中的甲苯进行选择性分离富集,加标回收率在92%~103%之间。     

辛可宁分子印迹聚合物的制备及其吸附性能

采用沉淀聚合,以辛可宁(CN)为模板分子,制备了辛可宁分子印迹聚合物微球(CN-MIP)。考察分子印迹聚合物的分子识别行为和底物结合选择性,揭示了CN-MIP的结合机理,为进一步研究MIP提供了理论基础和实验基础。实验表明,制备的MIP对非对映体辛可宁和辛可尼丁的分离因子α可达1.90,而空白聚合物的分离因子α仅为1.01,MIP对CN和CD具有很好的分离效果。     

极性溶剂中邻氨基苯甲酸分子印迹聚合物的制备及色谱研究

以邻氨基苯甲酸为印迹分子,2-乙烯基吡啶为功能单体,在强极性溶剂甲醇、水体系中,制备了邻氨基苯甲酸的分子印迹聚合物.高效液相色谱评价(HPLC)表明,该聚合物固定相分离邻氨基苯甲酸与其位置异构体对氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸与其结构类似物邻苯二胺,均获得好的分离效果,并且通过流动相中水含量对分离效果影响的研究,证明了分子识别中疏水作用是主要作用力.     

虚拟模板印迹法制备苯酚分子印迹聚合物用以吸附微量甲苯

甲苯是一种缺乏印迹位点的小分子,为实现对甲苯的印迹,以甲基丙烯酸为单体分子,苯酚为模板分子,二乙烯基苯作为交联剂,采用沉淀聚合法制备虚拟模板苯酚分子印迹聚合物(MIPs).通过改变溶剂用量、交联剂与单体分子的配比等方式考察了苯酚分子印迹聚合物最佳成球条件并最终制备出粒径均匀的苯酚分子印迹聚合物.之后使用该苯酚印迹聚合物...     

磁性分子印迹聚合物的制备与应用研究

磁性分子印迹聚合物是在磁性微粒表面利用分子印迹技术合成具有超顺磁性、高选择性、高吸附性和特异性识别的聚合物。能在外加磁场作用下实现快速分离和定向移动,是一种新型高分子材料。本文主要介绍了物理法、化学法和模板法3种磁性微粒的制备方法,以及利用分子印迹技术制备磁性分子印迹聚合物,并探讨了悬浮聚合、乳液聚合和沉淀聚合3种聚合方法的研究进展,总结了磁性分子印迹聚合物在农药残留、兽药残留、重金属残留和生物医学方面的应用。分析表明磁性分子印迹聚合物在生物医学领域,尤其是抗菌治疗方面有良好的发展前景。     

分子印迹聚合物材料的制备及其应用

作为一种人工受体合成技术,分子印迹方法近年来取得了长足的进展。本文阐述了分子印迹方法的基本原理,详细地讨论了单体、交联剂和印迹分子的选择以及材料的制备等问题。通过讨论,分析了共价及非共价两种结合模式,指出了两者各自的适用范围;比较了3种不同印迹聚合物材料的制备方法;详细介绍了分子印迹聚合物材料在色谱分离、传感器技术、有机合成、催化材料及环境保护等各个领域的具体应用。     

胸腺五肽分子印迹聚合物磁性微球的制备及吸附性能研究

以胸腺五肽(Tp-5)为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、羧基功能化Fe3O4磁性粒子为载体,采用乳液聚合法制备出胸腺五肽分子印迹聚合物磁性微球(Tp-5-MIPMMs)。通过研究交联剂用量、预聚合时间、聚合反应时间对Tp-5-MIPMMs吸附性能和印迹因子的影响,确定了最佳制备条件。扫描电镜(SEM)分析显示微球表面被多孔、均匀聚合物包覆,粒径40μm左右。静态和动态吸附研究表明Tp-5-MIPMMs在2.0 g·L-1的Tp-5溶液中吸附8 h达到饱和,最大吸附量达15.63 mg·g-1,印迹因子达1.51。以谷胱甘肽(GSH)作对比,用薄层色谱(TLC)研究了Tp-5-MIPMMs的选择吸附性能,结果表明Tp-5-MIPMMs对Tp-5分子具有特异选择能力。     

分子印迹聚合物微球的制备

分别以甲胺磷、乙酰甲胺磷为印迹分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为交联剂,悬浮聚合法制得甲胺磷、乙酰甲胺磷分子印迹微球。     

山奈酚分子印迹聚合物的制备及其性能表征

采用分子印迹技术,以山奈酚(Kaempferol,KAE)为模板分子,2-乙烯基吡啶(2-Vpy)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,合成了山奈酚分子印迹聚合物(KAE-MIP)。采用静态平衡结合实验评价了KAE-MIP对底物分子的结合特性,并进行了吸附动力学研究。结果表明,KAE-MIP对KAE呈现出了很高的选择吸附特性;Scatchard分析显示KAE-MIP对KAE存在不同亲和力的两类结合位点;与对照物在KAE-MIP上的吸附行为比较表明,KAE-MIP对KAE具有良好的分子识别性能;KAE-MIP对KAE的选择性吸附基本在2 h之内完成。     

沉淀聚合法制备磺胺二甲嘧啶分子印迹聚合物

以磺胺二甲嘧啶为模板分子,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物,并对其选择性和吸附性能进行了研究.等温静态平衡实验结果表明,该印迹聚合物与相应的空白聚合物相比具有高的选择性和亲和性;Scatchard模型分析结果表明,该印迹聚合物对印迹分子存在一种均匀的结合位点,最大表观结合量为31.866 mg/g.     

沉淀聚合法制备对氨基苯甲酸印迹聚合物及其表征

以对氨基苯甲酸为模板分子,采用沉淀聚合法制备了分子印迹聚合物微球,优化了聚合反应条件,静态平衡吸附实验结果表明,该微球对模板分子存在一种均匀的结合位点,最大表观结合量为49.298μmol/g。应用此微球制备的色谱填充柱能够分离对氨基苯甲酸及其位置异构体邻氨基苯甲酸,分离度为1.42。     

EGCG-硅胶表面分子印迹聚合物的制备及吸附性能

以γ-氨丙基三乙氧基硅烷修饰的硅胶为载体、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体,制备了EGCG-硅胶表面分子印迹聚合物(SMIP),考察了溶剂、pH值及温度等因素对SMIP吸附EGCG性能的影响,同时运用Langmuir和Freundlich模型描述平衡状态时SMIP对EGCG的吸附行为...     

用分子烙印聚合物吸附溶液中的TNT

为清除红水中的大量硝基苯类化合物,用分子烙印技术研究了TNT的选择性吸附,以TNT为模板分子、TRIM为交联剂、丙烯酸胺为单体,合成了分子烙印聚合物(MIP).利用MIP从甲醇水溶液中清除TNT,其吸附性能由RP-HPLC检测.MIP的吸附动力学研究结果表明,吸附饱和时间约为40 min,1 mg·Ml-1MIP使溶液中TNT的浓度在30 min内由13.7 mg·L-1降至1.10 mg·L-1,吸附率高达92%,说明MIP对模板分子TNT有很好的选择性.