越南清化肉桂桂皮挥发油的化学成分研究

用挥发油提取器提取越南清化肉桂桂皮中挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)分析其中的化学成分,采用GC峰面积归一化法定量,鉴定出16种化合物,占挥发油总量的92%以上,主要成分为反式肉桂醛、玷王巴烯等.     

HPLC法测定肉桂油巴布剂中桂皮醛的含量

建立测定肉桂油巴布剂中桂皮醛含量的方法。采用高效液相色谱法,DiamoonsilC18(2)(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈—水—冰醋酸(体积比50:50:0.3),流速1.0mL.min-1,检测波长290 mn。桂皮醛进样量在1.4625~46.8μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.12%。本方法测定结果准确、重复性好,可用于该制剂的桂皮醛含量测定。     

超临界CO2流体技术萃取中国肉桂皮工艺研究

对香料工业来说 ,肉桂皮油是一种非常重要的天然香料。对利用超临界萃取工艺从中国肉桂皮中提取肉桂皮油的工艺进行了研究 ,并且得到了最合适的萃取条件。结果表明 :在相对较低的压力下就可以获得高质量的肉桂皮油。其最佳提取工艺条件为 :萃取压力为 12MPa ,萃取温度为 4 5℃ ,萃取时间为 2h ,二氧化碳的流量为 10kg /h。肉桂皮油的得率为 3.4 3%。另外 ,利用气质联用仪对肉桂皮油的组分和各组分的相对含量进行了测定。     

桂皮酰氯及其酯的制法

目的:利用拼合原理,以桂皮酸为原料,与相关活性的药物成酯得到衍生物,以期得到活性更高的药物.方法:以桂皮酸为起始原料,经酰氯化、成酯等反应,得到目标化合物.结论:通过实验得到了桂皮酰阿魏酸酯和桂皮酰水杨酸酯,产率分别达到89.5%和85.98%.产品通过熔点测定法、薄层色谱法、红外光谱法及化学鉴别方法等对其进行了初步验证.     

国内部分香料行情参考报价

产品名称3月16日价格产地3月(元9日/t价)格(元/t)干八角茴油茴脑肉桂皮肉桂油山苍子油桉叶油(75%)柠檬桉叶油杂樟油芳樟油黄樟油桐油松节油茉莉浸膏薄荷素油薄荷脑桉叶油(80%)广西广西广西广西广西广西广西广西广西广西广西广西广西广西安徽安徽安徽9000-1100048000660006800-8     

GC法测定肉桂油滴丸中桂皮醛的研究

采用气相色谱法测定肉桂油滴丸中桂皮醛,分析柱DB-WAX(250℃,60 m×250μm×0.25μm),检测器FID,载气为氦气,流速25.45 mL/min,进样口温度200℃,分流进样(20∶1),程序升温:起始温度100℃,以速率5℃升至150℃,保持5 min,再以5℃速率升至200℃,保持5 min,进样量1μL。结果表明,阴性无干扰,分离度高;桂皮醛的检测浓度在0.533 04~7.995 6 mg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率99.63%。所建立的方法准确可靠,可用于肉桂油滴丸的质量控制。     

GC法测定肉桂油滴丸中桂皮醛的研究

采用气相色谱法测定肉桂油滴丸中桂皮醛,分析柱DB-WAX(250℃,60 m×250μm×0.25μm),检测器FID,载气为氦气,流速25.45 mL/min,进样口温度200℃,分流进样(20∶1),程序升温:起始温度100℃,以速率5℃升至150℃,保持5 min,再以5℃速率升至200℃,保持5 min,进样量1μL。结果表明,阴性无干扰,分离度高;桂皮醛的检测浓度在0.533 04⁷.995 6 mg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率99.63%。所建立的方法准确可靠,可用于肉桂油滴丸的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定人参养荣丸中桂皮醛含量

本文采用RE-HPLC方法对人参养荣丸中所含桂皮醛进行含量测定,以乙腈-0.1%H3PO4水溶液(43:57)为流动相,流速:1.0mL·min-1,290nm波长下进行检测.结果表明:人参养荣丸中的桂皮醛与其它成分分离度良好.桂皮醛对照品进样量在0.043～0.215μg内呈线性关系,r=0.9996,RSD=1.36%(n=8).为人参养荣丸质量标准研究提供可靠参考.     

5-(N-桂皮酰基)氨基水杨酸的合成

目的：合成5-（N-桂皮酰基）氨基水杨酸。方法：以桂皮酸为原料,经酰氯化后与5-氨基水杨酸成酰胺修饰后合成目标物。结果与结论：合成得到了5-（N-桂皮酰基）氨基水杨酸,目标化合物通过IR、1HNMR和MS等确证,产率为61.8%。     

N-苄基苦参醇桂皮酸酯的合成

目的：合成N-苄基苦参醇桂皮酸酯并优化其合成工艺。方法：以苦参碱为原料,通过碱水解开环,氯苄苄基化得到N-苄基苦参酸苄酯,再经四氢铝锂还原得到N-苄基苦参醇,最后在EDAC脱水剂作用下与桂皮酸缩合,得到目标物N-苄基苦参醇桂皮酸酯。结论：设计合成的N-苄基苦参醇桂皮酸酯收率达60.2%,产物的化学结构经TLC、IR、MS、1H-NMR等确证。