电化学活化玻碳电极制备铂纳米对多巴胺的电催化氧化

以电化学还原预吸附在活化玻碳电极表面层上的PtCl62-,制备铂纳米粒子。利用X-光电子能谱（XPS）、场发射扫描电镜（FE-SEM）和电化学方法研究了电极表面的性质。在大量抗坏血酸存在下,利用修饰电极实现了对多巴胺的检测,显示了良好的稳定性和灵敏度。传感器对多巴胺的线性检测范围在5.0×10-8～2.2×10-5 mol/L,检测限为1.0×10-8 mol/L。通过研究发现,多巴胺在修饰电极表面的电化学行为是典型的吸附控制过程。该传感器具有良好的灵敏度、稳定性、重复性和抗干扰性能。     

磷镍钼/石墨片电极材料的制备及其电催化析氢和葡萄糖检测性能

以开发高效水分解制氢和葡萄糖检测电极材料为目标,采用电化学沉积法在廉价的商业石墨片(GS)上直接生长过渡金属磷镍钼化合物.采用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等表征手段对所制备电极材料进行表征,并研究了其催化性能.结果表明:所制备的Mo-Ni-P非晶薄...     

Mb-Collagen 薄膜电极对 O2,H2O2 的电化学催化

用循环伏安法研究了肌红蛋白 (Mb) 在胶原蛋白(Collagen) 薄膜电极的电化学行为. 研究表明, 胶原蛋白具有一定的生物适应性, 提供了适合于肌红蛋白与石墨电极之间进行直接电子转移的微环境. Mb-Collagen 薄膜的循环伏安峰出现在 -0.35 V (vs. SCE) 左右, 为 Mb Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ) 电对的特征峰. H2O2,O2 是许多氧化酶催化反应的产物, 具有一定的生物意义. Mb-Collagen 薄膜可用于对 H2O2 和 O2 的电化学催化还原, 使它们的还原过电位显著降低, 显示了该体系在构筑新型的基于蛋白质直接电化学的生物传感器方面具有潜在的应用价值.     

多巴胺在纳米氧化锡修饰电极上的电化学行为

以SnCl_45H_2O和NH_3H_2O为原料,采取水热法合成了SnO_2纳米材料,并制备了纳米材料修饰电极。实验结果表明,SnO_2纳米材料修饰电极对多巴胺电化学氧化过程具有良好的电催化性能。探讨pH值、修饰量、扫速等因素对多巴胺电化学行为的影响,得出了最佳的实验条件,并利用差分脉冲伏安法实现了对多巴胺的检测。结果表明,在1.0×10~(-5)～9.0×10~(-5)mol/L范围内,氧化峰电流与多巴胺浓度呈线性变化关系,相关系数可达0.991 4。     

Ti/Fe层柱累托石电催化降解硝基苯废水的研究

以Ti/Fe层柱累托石为粒子电极,利用多相三维电极技术,对含硝基苯废水进行了电催化降解的研究.实验结果表明,质量浓度为150 mg·L-1左右的含硝基苯废水在20 V电压下经1.5 h的电催化降解,硝基苯去除率可达97.75%,COD去除率达80.66%.考察了Ti/Fe层柱累托石的加入量、电解槽电压、底物的浓度、pH值等因素对硝基苯及COD去除率的影响.     

基于壳聚糖-辣根过氧化物酶-多壁碳纳米管修饰电极的直接电化学研究

制备了壳聚糖(CHIT)-多壁碳纳米管(MWNTs)纳米复合物,并将其作为固定化酶的材料,将辣根过氧化物酶(HRP)修饰在玻碳电极(GCE)表面,制备HRP修饰电极(CHIT-MWNTs-HRP/GCE).电化学研究表明:该修饰电极在磷酸缓冲溶液中的循环伏安图上出现一对峰形良好的氧化还原峰,式量电位为-0.328 V(vs.SCE),说明包埋在CHIT-MWNTs中的HRP与电极之间发生了直接电子传递.HRP修饰电极对过氧化氢的还原具有电催化作用,其表观Michaelis-Menten常数Km为3.1×10-5mol·L-1,催化电流与过氧化氢浓度在2.5×10-5～1.25×10-4mol·L-1范围内呈线性关系.该研究为生物电化学传感器的构筑探索了一个新途径.     

新型离子液体用于碳糊电极的直接电化学研究

以1,2-二甲基咪唑、正溴丁烷和三氟甲基磺酰亚胺锂盐为原料,合成了液态范围宽、热稳定性好、无酸性质子的疏水性离子液体1-n-丁基-2,3-二甲基咪唑三氟甲基磺酰亚胺.将该离子液体作为黏合剂,制备离子液体/碳糊电极(CILE)和葡萄糖氧化酶/离子液体/碳糊电极(GOD-CILE),分别以铁氰酸钾溶液、磷酸氢二钠/磷酸二氢钾溶液(PBS,pH值为6.98)为电化学探针,研究CILE和GOD-CILE的直接电化学性能和电极表面形态.结果表明,与传统黏合剂石蜡相比,离子液体能有效地将石墨粉黏结,形成均匀平整界面,咪唑环和石墨层之间形成"π-π环" 相互作用,使得电子在电极内的传递速率大大加快,电流响应明显增加;GOD吸附在CILE表面可保持生物活性,表现出一对峰形良好的准可逆氧化还原峰.离子液体良好的导电能力、"π-π环"相互作用和黏合性质促进了离子液体在第三代传感器中的研发.     

直接耐晒大红4BS的电化学行为研究及应用

采用循环伏安法和差分脉冲伏安法研究了直接耐晒大红4BS染料在碳糊电极上的伏安行为,探讨了其反应机理.该染料在pH 3.5的B.R.缓冲溶液中,有一对准可逆氧化峰和还原峰.通过差分脉冲伏安法测定,该染料在10^-3mol·L^-1～10-6mol·L^-1的范围内,氧化峰电流与浓度呈良好线性关系,检出限为2.5×10^-7mol·L^-1,由此建立测定直接耐晒大红4BS的差分脉冲伏安法.该方法可用于测定实验室染色废水水样中直接耐晒大红4BS的含量,平均回收率在95%～99.5%.     

一维纳米结构SnO2的制备及其电化学性能研究

以SnCl4·5H2O、水合肼为原料,采用水热法制备一维纳米结构SnO2.X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)结果表明:制备的一维纳米结构的SnO2为四方相结构,其直径为0.5～2.5 μm,长度约几百微米.恒电流充放电测试结果显示:在电流密度为160 mA·h·g-1(0.2C)时,该SnO2材料的首次放电容量为1 780 mA·h·g-1,第20周期放电容量保持到468 mA·h·g-1;从第3周期开始,库仑效率均保持在90%以上.以上结果表明这种材料具有较高的储锂容量和较好的可逆性能.     

最简单的手性分子—过氧化氢和过硫化氢

用范德华力和静电力分析了H_2O_2和H_2S_2的结构。它们都是手性分子,属于外消旋体。     

含钕硅钼钨杂多酸盐电催化性能的研究

报道了含钕硅钼杂多酸盐在水溶液中及其修饰到聚吡咯膜里的电化学性质,并对Ｈ２Ｏ２还原反应的催化作用进行了研究,提出了可能的机理。     

H_2O_2固相氧化法合成氧化淀粉及微波催化

用双氧水作氧化剂固相法合成了氧化淀粉。考察了催化剂及其用量、反应温度、反应时间、水量、双氧水的用量、微波等条件对氧化程度的影响。实验结果表明适宜的反应条件为:淀粉∶Cat3∶水量的质量为100∶0 5∶10,70℃反应5h;改变双氧水用量可以得到不同羧基含量的氧化淀粉;微波能大大加快反应速度,反应时间只需几分钟。     

TiO_2/H_2O_2光催化处理杨木APMP废水的探讨

分别以中压汞灯和太阳光作光源、TiO2为催化剂,进行光催化降解杨木APMP废水的实验,考察了TiO2用量、H2O2用量、pH值、光照时间4个因素对降解效果的影响。结果表明,TiO2用量为4g／L、H2O2用量16g／L,CaO调节废水初始pH值为9的条件下,光照6h后,CODCr的去除率和脱色率分别达到了70．2％和94．1％。即采用TiO2／H2O2光催化处理APMP废水是有效和可行的。     

Co_2O_3掺杂Ba(Ti_(0.91)Zr_(0.09))O_3陶瓷介电性能研究

采用固相反应法制备了Co2O3掺杂的Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷,研究了Co2O3掺杂对Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷相结构与介电性能的影响。结果表明,掺杂Co2O3后Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷产生了第二相,随着Co2O3施主掺杂量的增加,抑制了第二相的产生,掺杂后的Ba(Ti0.91Zr0.09)O3陶瓷是具有弥散相变的铁电体,弥散程度随掺杂量的增加而增加,x=0.01时,矫顽场最大。     

Keggin结构铁(Ⅱ)单取代硅钨酸钾催化过氧化氢分解

研究在水溶液中Keggin结构铁单取代钨硅酸钾催化过氧化氢分解的动力学行为，发现温度是过氧化氢分解反应的主要影响因素,温度越高，分解反应速率越大，催化剂量越大，分解反应的速率越大，过氧化氢初始浓度对分解反应速率也有影响，而且在过氧化氢浓度越低的区间，这种影响越明显，分解反应的活化能为75kJ.mol^-1。     

水中环丙沙星的UV及UV/H2O2光化学降解

针对传统工艺难以去除水中抗生素微污染的问题,采用UV工艺对水中残留的环丙沙星（Ciprofloxacin,CIP）进行降解试验,研究其氧化降解速率,分析了初始反应物浓度、反应液pH值、H₂O₂投加量、水中不同阴阳离子对环丙沙星去除率的影响.试验结果表明,随着反应物初始浓度的升高,UV降解CIP反应速率降低,反应物初始浓度从1mg/L增加至20mg/L时,降解速率常数由0.0322min^-1降低至0.0147min^-1,降解最适合条件发生在中性pH值下;在UV/H₂O₂系统中,H₂O₂投加浓度存在最佳值,为1mg/L;阴阳离子对UV降解环丙沙星的影响不同,阴离子体系反应降解常数顺序依次为NO^-₃>SO ^2-₄>CO ^2-₃,阳离子体系反应降解常数顺序依次为Ca ²⁺>Mg ²⁺>Cu ²⁺.     

增加H_2O_2引起反应速度降低现象的探讨

在H_2O_2与KMnO_4氧化还原反应的实验中,发现随着H_2O_2浓度的增加,化学反应速度反而下降,本文通过实验研究对这一现象进行了分析讨论,认为在反应过程中H_2O_2与Mn~(2 )形成过氧络合物是造成该现象的本质原因。     

Preparation and Performance of Hollow Spherical Li_4Ti_5O_(12) Doped by Mg~(2+)

The microstructure and performance of Li_4Ti_5O_(12) doped by Mg prepared by hydrothermal method and solid phase method were investigated. Lithium dihydrate, magnesium acetate and tetrabutyl titanate were used as the main raw materials. This study reveals that Mg~(2+) has influences on the spherical structure, crystal development of Li_4Ti_5O_(12) and the electrochemical performances. The hollow spherical structure is composed of nano-sheet structure and the nano-sheet structure can be affected by the Mg~(2+) content. For Li4-xMgxTi5 O12, the sheet structure can be refined with the increment of Mg~(2+) content when x value is 0-0.1 and coarsen with the increment of Mg~(2+) content when x value is 0.1-0.2. The hollow spherical Li_4Ti_5O_(12) powders prepared by hydrothermal method have better performance. The optimal Mgdoped amount of hydrothermal method is 0.1. At 0.1 C, the first discharge capacity of Li_(3.9)Mg_(0.1)Ti_5O_(12) prepared through hydrothermal method at 0.1 C and 10 cycles is 182 and 178 m A h g~(-1), respectively.