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通过热分解法制备了不同掺杂金属配比的镍基金属氧化物活性阴极,考察了不同掺杂金属配比对活性阴极析氢过电位和长期稳定性的影响。在工业化试验条件下测试了活性阴极在高碱浓度中的抗Fe2+中毒和抗反向电流氧化的性能。用稳态极化法测定了镍基金属氧化物活性电极的极化曲线,通过X-射线衍射仪和扫描电镜分析解释了活性阴极在碱性溶液中的析氢行为,并探讨了在碱液中的电催化反应机制。以铁阴极为对照,采用热分解法制备的镍基金属氧化物活性阴极具有很好的电催化性能、长期使用稳定性、抗反向电流氧化作用和抗Fe2+中毒等性能。 相似文献
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采用氧阴极的压滤机式氯碱电解槽衣宝廉,曲天锡,张恩浚,万克宝(中国科学院大连化学物理研究所大连116012)关键词氧阴极;离子交换膜电解槽;电流效率;极化1引言氧阴极用于氯碱工业节能,国外已有专利报导[1,2,3]。作者在自己多年工作的基础[4,5,... 相似文献
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阐述了我国氯碱工业发展的三个阶段及其特点;针对当前和将来我国氯碱工业发展特点,提出江苏氯碱工业“十一五”发展思路。 相似文献
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离子膜法氯碱技术的发展及建议 总被引:2,自引:0,他引:2
离子膜法氯碱生产具有产品质量高、能耗低、投资省等优点,近十多年来在国内外得到了快速发展。文中介绍了离子膜法氯碱生产技术的发展情况,展望了电解槽和离子膜的发展趋势,对中国离子膜制碱技术的研究开发提出了建议。 相似文献
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氯碱用全氟离子交换膜(PFIEM)污染与再生的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用盐酸(HCl)和乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)作为再生剂,对氯碱行业污染并废弃的全氟离子交换膜(Perfluoro-ion-exchange membrane,PFIEM)F-8020与F-795进行了再生研究,考察了PFIEM再生过程中溶液温度、再生时间、盐酸浓度和超声波等条件对再生过程的影响。实验结果表明,当溶液温度60℃以上和盐酸浓度8%以上时,PFIEM的再生效果较好,能去除PFIEM阳极表面上的各种杂质元素;超声波水浴清洗能有效地脱除PFIEM阴极表面上的难溶物,而EDTA溶液能提高再生PFIEM的离子交换容量(Ion-exchange capacity,IEC)。采用多种分析方法,分析了PFIEM的表面元素I、EC值和水含量等参数。 相似文献
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从盐资源、煤资源、位置优势、市场优势等几方面,阐述了河南省氯碱产业发展的优势。结合河南省氯碱产业现状,分析了河南省氯碱产业发展的最终格局。 相似文献
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结合实际论述了氯碱废水的特点;分析了氯碱废水分质处理及回收利用的总体思路;探究了氯碱废水实施分质处理及回收利用技术的应用策略,以期对充分利用氯碱资源及保护环境有所帮助。 相似文献
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The effects of various factors on the undesired generation of hydrogen peroxide in a zero-gap oxygen-depolarized chlor-alkali cell employing carbon-supported platinum catalysts were studied. The rate of peroxide generation was found to decrease with platinum loading and increase with current density. The quantity of peroxide generated also increased with electrolysis time, and reached a steady state value after a few 100 h of cell operation at 10 kA m−2. The steady-state peroxide to hydroxide molar ratio was found to increase with brine concentration. This phenomenon is believed to originate from a decrease of water activity at the reaction site that accompanies the brine concentration increase. No correlation between chloride crossover and the concentration of peroxide generated was detected. It is postulated that carbon particles are predominantly responsible for the partial oxygen reduction and that their contribution increases with electrolysis time as a result of processes that render the carbon surface more hydrophilic. 相似文献