异山梨醇基增塑剂的制备及其增塑PVC的性能

通过异山梨醇和壬酸合成一种新型生物基增塑剂—异山梨醇二正壬酸酯(SDN)来改性聚氯乙烯(PVC)树脂.研究了绿色增塑剂的增塑作用及对共混物性能的影响.SDN特有的分子结构增大了分子链间的距离,增加了聚合物的自由体积,使共混物塑性得到明显的改善.研究表明,随着SDN增塑剂添加量的增加,材料韧性增强,增塑剂的引入降低了共混...     

分子模拟技术在HPVC性能研究中的应用

采用分子模拟技术模拟HPVC的微观结构,解释增塑剂对HPVC性能的影响,结果表明：①分子模拟技术能够直观地模拟HPVC的分子结构及微观形态,解释HPVC的宏观性能;②分子模拟技术初步具备了研究PVC性能的辅助功能,应用于PVC加工研究中是可行的。     

增塑剂对旋转模塑用PVC增塑糊性能的影响

作者对增塑剂种类及用量与旋转模塑用PVC增塑糊性能的关系进行了较为深入的研究,从而为旋转模塑用PVC增塑糊中增塑剂种类及用量的确定提供了有益的参考。     

增塑高聚合度聚氯乙烯的结构与性能

研究了高聚合度聚氯乙烯（HPVC）热塑性弹性体的结构与性能。研究表明，热处理对HPVC热力学和物理性能有重要影响，结果显示了PVC内微晶存在与二次结晶的关系。     

增塑高分子量PVC树脂的流变性能研究

采用毛细管流变仪研究剪切速率，温度，增塑剂和填充剂用量对新型ＨＭＷＰＶＣ树脂流变性能的影响，结果表明，增塑ＨＭＷＰＶＣ树脂熔体为非牛顿型假塑性流体，树脂的颗粒结构越疏松，切敏性越大，该体系流动活化能较大，在研究的温区，随剪切速率的增加，活化能逐渐增小；随增塑剂用量的增加，体系表观粘度降低；随填充剂用量的增加，体系表观粘度增加，高剪切速率时，填充剂用量对表观粘度的影响很小。     

PVC增塑机理及PVC-增塑剂的相互作用

介绍了PVC增塑剂的增塑机理,即润滑性理论、凝胶理论、自由体积理论和动力学理论,探讨了PVC-增塑剂的相互作用及其强度的预测方法。     

环氧棉籽油增塑PVC性能研究

用过氧甲酸法制备环氧棉籽油,研究了环氧棉籽油全部或部分替代邻苯二甲酸二辛酯(DOP)类增塑剂对PVC性能的影响,并同环氧大豆油增塑PVC性能进行了对比研究。试验结果表明:在部分取代DOP时,环氧棉籽油与环氧大豆油增塑PVC的拉伸强度基本一致,但在完全取代DOP时,环氧棉籽油的断裂伸长率是环氧大豆油的300倍以上。     

软质PVC环保增塑体系的性能

将自制的橡胶籽油基环氧脂肪酸甲酯(ERSO)环保型增塑剂应用于软质PVC体系,评价高增塑剂浓度ERSO的增塑效果,并与传统石油基增塑剂进行对比.力学性能及热性能测试结果表明:与石油基增塑剂相比,ERSO可使体系的拉伸强度降低24.46％,有效改进PVC增塑体系的柔韧性;ERSO可使体系的热稳定时间达到45.15 min,平衡转矩降低,利于制品稳定性的改善及加工性能的提高.     

环境友好型增塑剂增塑聚氯乙烯体系的性能表征

以传统增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为比较对象,研究了对苯二酸二辛酯(DOTP)、乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)、己二酸二辛酯(DOA)、癸二酸二辛酯(DOS)4种环境友好型增塑剂对聚氯乙烯(PVC)体系的力学性能和耐油、耐溶剂性能的影响,并采用傅里叶变换红外光谱法和差示扫描量热法对试样分子结构进行了表征。结果表明:①ATBC/PVC体系的Tg最高(-22.1℃);DOS/PVC体系的Tg最低(-65.4℃),耐寒性最佳;②ATBC、DOA、DOS增塑PVC的力学性能整体上优于DOP增塑的PVC;③在异辛烷、正己烷和ASTM 1#标准油3种萃取剂中,5种增塑剂在正己烷中的最终抽出率最大;在同一萃取剂中,ATBC的最终抽出率最小;④针对不同使用领域,DOPT、ATBC、DOA、DOS可替代DOP增塑PVC。     

增塑剂对旋转模塑用PVC增塑糊性能的影响

通过增塑剂种类及用量对旋转模塑用聚氯乙烯(PVC)增塑糊粘度及其粘度稳定性、脱气性能、凝胶化性能的影响及温度对凝胶化性能的影响进行了研究。结果表明:选择自身粘度较小且溶剂化能力较弱的增塑剂及随增塑剂用量增加,PVC增塑糊粘度下降、粘度稳定性逐渐变好,有利于PVC增塑糊的排气性能提高,延长PVC增塑糊的凝胶化时间。通过调节加热温度及时间可在一定范围内有效控制凝胶化过程,以期获得制品所需性能。     

软质聚氯乙烯材料的改性研究

研究了己二酸二辛酯(DOA)、聚酯增塑剂与粉末丁腈橡胶(P83)高分子改性剂对软质聚氯乙烯(PVC)材料的低温脆化温度、分子迁移率和空气热失重等性能的影响。结果表明，DOA可改善软质PVC材料的耐低温性能，但却降低了材料的耐久性能；聚酯增塑剂则正好相反；P83则可以同时显著提高材料的耐低温性和耐久性。     

颗粒特性对聚氯乙烯树脂基本性能的影响

研究了牌号为QS-800F的聚氯乙烯(PVC)树脂的颗粒形态及其粒径分布、颗粒微观结构对QS-800F树脂基本性能的影响,并与国内应用较好的同类型树脂进行了对比分析.结果表明,QS-800F树脂具有良好的颗粒形态,粒径分布适中,颗粒表皮多为不连续结构,颗粒内部孔隙率高,具有很高的增塑剂吸收值和较强的增塑剂吸收能力.     

基于微纳层叠技术的PVC分子取向对增塑剂迁移的影响

利用自制微纳层叠装置在挤出过程中对聚合物薄层产生的持续剪切作用,分别制备了3种具有不同取向程度的聚氯乙烯（PVC）片材。利用扫描电子显微镜、万能试验机等对PVC片材的性能进行了表征。结果表明,与不经层叠器挤出的试样相比,经2节层叠器和4节层叠器的试样沿挤出方向的拉伸强度分别提高了5.72 %和10.18 %,密度分别提高了2.81 %和4.35 %,挥发损失率分别降低了13.12 %和37.65 %。     

聚氯乙烯环保型增塑剂的合成及应用

聚氯乙烯中常用的环保型增塑剂主要有柠檬酸酯类增塑剂、对苯二甲酸酯类增塑剂、聚酯类增塑剂、偏苯三酸酯增塑剂、环己烷二羧酸酯类增塑剂、植物油基增塑剂等,通过了解和分析这些增塑剂的特征和合成,推进环保型增塑剂在塑料生产中的应用.     

核壳型粒子改性聚氯乙烯的发展

分别介绍了国内外有关核壳结构粒子增强增韧PVC的研究工作，核壳结构的粒子包括弹性体、有机刚性粒子和无机刚性粒子。     

305酯在船用PVC电缆料中应用研究

用305酯（双季戊四醇酯）增塑剂与其他添加剂配合使用，部分取代TOTM（偏苯三酸三辛酯）生产船用105℃PVC（聚氯乙烯）电线电缆料，并对其电性能，浸水后电性能等进行测试分析。结果表明，305酯为主增塑剂剂时，与4～5份的TCP（磷酸三甲酚酯）并用可以显著改善电缆料浸水电性能。在配方中应用二盐基性苯二甲酸铅和二盐基硬脂酸铅作稳定系统，更能保证电线电缆料浸水电性能的稳定。     

ACR与CaCO3协同作用对PVC管材拉伸性能的研究

分别研究了CaCO3、ACR、CaCO3与ACR共混体对PVC排水管材的拉伸性能的影响。CaCO3的用量达到20％、用量5％时,当ACR管材的拉伸强度为40MPa,断裂仲长率为120％。     

PVC/PVAF热塑性弹性体的制备

采用机械共混法制备PVC／PVAF弹性体。对聚合物的质量配比．增塑剂的用量以及增塑剂的配合使用对体系性能的影响进行研究，并就填料对体系的影响进行了考察。结果表明，通过不同的聚合物质量配比，增塑剂的选择以及不同填料的选用，可制得不同性能的热塑性弹性体。     

紫外光辐照对硬质聚氯乙烯结构及性能的影响

采用衰减全反射傅立叶变换红外光谱、紫外光谱、扫描电镜、凝胶渗透色谱、拉伸应力一应变、黄色指数、与水接触角及失重率等测试研究了紫外光(UV)辐照对硬质聚氯乙烯(PVC)结构及性能的影响。结果表明:随着UV辐照时间的延长,平均相对分子质量增大至最大值后,进一步延长辐照时间平均相对分子质量减小,多分散系数由1.771增加到1.919,相对分子质量分布变宽。分子链中引人了多种揣基官能团和多种共扼多烯结构。试样表面经历了粗糙、裂纹形成及其扩散等形态破坏过程,试样黄色指数由40.7%逐渐增加到90%以上,表面颜色逐渐变深,失重率逐渐增大到0.22%,与水接触角先由63.3迅速下降到55,然后下降程度趋于平缓,逐渐下降到平衡值50UV辐照的初期试样的拉伸强度由未经辐照时的55MPa增加到57MPa,进一步延长辐照时间后拉伸强度降低,而断裂伸长率由未辐照时的35.5%迅速降低到11.8%。     

盐用PVC苫盖薄膜中增塑剂在卤水环境中迁移规律研究

研究了盐用PVC苫盖薄膜中的增塑剂在卤水中的迁移情况及时间、盐度等因素对迁移的影响;以及增塑剂迁移对薄膜力学性能的影响。试验结果表明:采用极性较大的增塑剂制作的PVC薄膜不如采用极性较小的增塑剂制作的在卤水中耐迁移。