直接固体进样-石墨炉原子吸收法测定茶叶中铅含量

采用直接固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量,无需繁琐的样品消解过程,称样量小,方法简便,准确度较高,可实现铅的快速分析。本方法中铅的检出限为0.021ng,相对标准偏差为7.72%。     

固体进样-石墨炉原子吸收法测定沙棘维生素P粉中铅含量

本研究采用直接固体进样-石墨炉原子吸收法（SS-GF AAS）测定沙棘维生素P粉中重金属铅的含量。通过对石墨炉工作程序的优化,同时采用基体改进剂技术,最终得到稳定而准确的结果,其结果与液体进样使用ICP-MS测量结果一致。本方法中RSD 2.29%-11.70%,回收率91.75%-114.05%,检出限0.0075ng。与湿法消解方法相比较,该方法无需样品前处理,具有简便、快速特点,同时可避免样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。     

固体进样—石墨炉原子吸收法测定沙棘维生素P粉中镉含量的研究

本研究采用直接固体进样-石墨炉原子吸收法(SS-GF AAS)测定沙棘维生素P粉中重金属镉的含量。通过对石墨炉工作程序的优化,同时采用了基体改进剂技术,最终得到稳定而准确的结果,其结果与液体进样使用ICP-MS测量结果一致。本方法中RSD在6.08%～11.42%之间,回收率在90.75%～105.63%之间,检出限为0.0034ng。与湿法消解方法相比较,该方法无需样品前处理,具有简便、快速特点,同时可避免样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。     

微波消解-GFAAS法测定小麦粉中铅的含量

本文应用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法对小麦粉中铅的含量进行测定。小麦粉经HNO_3+H_2O_2微波消解体系消解后,采用硝酸钯和磷酸二氢铵作为化学改进剂,将灰化温度提高到1100℃,从而大大降低基体的干扰。铅的含量在0～20ng/mL范围内呈线性关系,线性相关系数为0.9953;本法检出限为1.8ng/mL,RSD小于3%,回收率在90%～110%之间。结果表明,该方法操作简便、易行,样品中铅损失少,测定结果重现性好,准确度高,具有很强的实用性。     

固体直接进样石墨炉原子吸收法测定环境土壤中铊元素

固体直接进样是近年来石墨炉原子吸收分析领域发展较快的技术,它取代了繁冗的对固体样品的前处理,避免了样品的污染和损失,也保护了操作人员的身体健康。采用固体直接进样石墨炉原子吸收光谱仪,结合使用持久化学改进剂对环境土壤样品中Tl元素进行测定,结果表明,方法检出限:0.05ng,定量测定下限:0.167ng、准确度≤0.05、精密度≤10%,均满足环境土壤测试方法的要求。     

石墨炉原子吸收光谱法固体样品直接分析--重晶石中痕量重金属的测定(续)

3 .4　方法比较　固体进样一石墨炉原子吸收光谱法和微波消解石墨炉原子吸收光谱法或火焰原子吸收光谱法的方法比较。用固体进样 -石墨炉原子吸收光谱法可以在较宽的浓度范围内测定重晶石中的 7种微量元素 ,为克服吸收光谱较窄的“线性工作范围” ,选择灵敏度较低的特征吸收线或在原子化阶段用适中的惰性气体流速 (氩气 ,0 .1 5Ｌ/ｍｉｎ) ,会降低光度计灵敏度。校正是用和重晶石不同基体的固体标准样品 (已认证参考物质ＣＲＭｓ) ,因为没有已知重金属浓度的重晶石标准样品。为寻找合适的校正标准样品和了解基体效应 ,采用两种或两种以上的…     

石墨炉原子吸收光谱法固体样品直接分析——重晶石中痕量重金属的测定

用固体进样 -石墨炉原子吸收光谱法 (SS_GFAAS)在宽的浓度范围测定重晶石中的痕量重金属 (镉 ,铅 ,铜 ,铬 ,镍 ,钒和砷 ) ,如Cd 0 .0 2 3～ 2 7.0 μg/g ,pb 1 .5 4～ 35 0 9μg/g。本文讨论了商业重晶石 (天然共生硫酸钡 )中重金属测定的必要性 ,这种矿石由于用于钻井泥浆而在石油工业中被重视。用SS_GFAAS法直接测定重金属极好地解决了基体复杂等问题。高性能的石墨炉原子吸收光谱仪 ,氘灯扣背景和横向加热石墨炉原子化器用来进行此项分析。该原子吸收光谱仪配置有机械进样系统和微量分析天平。固体样品 (进样量为 0 .0 31～ 0 .6 86mg)用一个优化的石墨平台作为样品舟 ,而进入原子化器。用标准加入法 (CRMs)进行校正。另外 ,还讨论了与信号变形相关的问题 ,如 :杂峰 ,拖尾或平头峰 ,及解决方法。也讨论了在实际测定中固体样品均匀性对实验精度和准确度的影响。将SS_GFAAS法的实验结果和其他方法进行了比较 ,如 :X_射线荧光光谱法 (XRF) ,微波消解样品处理火焰原子吸收光谱法。研究表明SS_GFAAS是重晶石快速准确分析的有力工具 ,而且使用非常简便。     

石墨炉原子吸收法测定酱油中的铅

利用石墨炉原子吸收光谱法测定，采用电热板法和微波消解法等方式处理样品，并进行比较，两者无显著性差异。在此基础上研究了石墨炉原子吸收的最佳条件。应用这种方法测定了几种酱油中的铅，RSD小于59／6，回收率在85．3%～98．6％。     

湿法消解石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

本文采用湿法消解石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量,分别从消解液种类、消解液用量和浸泡时间方面进行消解条件优化,从而建立适合的消解方法。茶叶样品以硝酸-高氯酸混合体系为消解液,浸泡6h,再结合石墨炉原子吸收光谱法测定,方法的精密度(RSD)为0.52%,样品加标回收率为98.6%¹01.9%。     

固体样品直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的Pb

应用analytikjena公司SSA600全自动固体进样装置石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的Pb。此方法采用固体样品直接进样方式,省略土壤消解等繁琐步骤,大大缩短土壤样品的测定时间,消除由于复杂的消解过程所带来的各种干扰和误差。此方法经多种标土验证,效果甚佳。     

石墨炉原子吸收光谱法测定海水中痕量铜

采用APDC—DDTC／CCla体系石墨炉原子吸收光谱法在最佳条件下测定海水中痕量铜（Cu）,与标准方法有良好的相关性（R=0．9980）。统计检验表明,置信度为95％时,两种方法之间没有显著性差异。该法RSD=1．7％（略优于标准方法）,且操作简便,用于海水中Cu的分析,结果令人满意。     

微波消解法在制备土壤重金属统一测试溶液中的应用

通过微波消解法,对土壤样品进行一次性消解处理制备统一测试溶液,采用原子吸收分光光度法、原子荧光仪法,测定与土壤环境质量密切相关的铜、锌、镍、镉、铬、铅、汞、砷8项重金属含量。研究结果表明,该法快速简单、准确度好,测定值均在标样的不确定度范围内,且相对偏差均小于7%。     

石墨炉原子吸收光谱高精度、高灵敏度地测定蜂蜜中的铅和镉

介绍了一种用于改进处理和优化测定的方法,该方法能精准地用石墨炉原子吸收光谱法测定蜂蜜中的铅和镉。在优化条件下,铅和镉测定的相对标准偏差分别为4.45%和7.49%,回收率分别约达93%～106%和95%～108%。     

悬浮液进样-石墨炉法直接测定保健酒中的铅和锰

本文建立了不需要消化过程,以悬浮液进样-石墨炉原子吸收法直接测定保健酒中铅和锰的方法,研究了加入稳定剂及基体改性剂对检测结果的影响。结果表明,铅、锰的相对标准偏差(RSD)分别为:Pb:2.2%～2.5%;Mn:2.5%～2.9%。回收率分别为:Pb:94%～105%;Mn:95%～106%。本法与国标法相比,具有操作简单、高效准确的优点。     

国内外石墨炉原子吸收光谱仪测定食品中铅的对比

以GB/T 5009.12-2003食品中铅的测定和GB 2762-2005食品中污染物限量的国家标准为实验依据,使用国内外多家仪器厂家的石墨炉原子吸收光谱仪对食品中铅含量进行了测定。比对研究证明,在食品领域,国内石墨炉原子吸收光谱仪的测试精密度和准确度能够满足国家标准对食品中铅限量测试的要求。     

蛋膜固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定酵母粉中的痕量镉

本文研究了蛋膜固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定酵母粉中痕量镉的方法,实验中对蛋膜吸附镉的性能、洗脱剂的选择、洗脱液用量和干扰离子的影响等进行了探讨。结果表明在0.1～2.0mol/L氨水介质中,蛋膜能完全吸附镉。吸附的金属离子可以用0.48mol/L盐酸2mL完全洗脱下来。方法的检出限为0.0037ng/mL,回收率为97.8%～102%。该方法操作简单,准确性好,灵敏度高,适用于酵母粉和食品中痕量镉的分析,能获得满意的结果。     

石墨炉原子吸收法测定再生水水样中镉含量的不确定度评定

本文对使用石墨炉原子吸收法测定再生水水样中镉的不确定度进行评估,分析其不确定度的主要原因。结果表明其测定不确定度的主要原因是由于标准曲线拟合、标准溶液的配制和重复测定造成的。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中铅不确定度传递模型研究

利用标准曲线各点标准值X、响应值Y及其不确定度进行双误差回归,解决了标准曲线回归对不确定度的影响。结合其它影响因素,对石墨炉原子吸收光谱法测定地下水中铅的测量不确定度进行评定,建立本方法的不确定度传递模型。采用本模型,可得出未知水样包含不确定度的测定结果,给定误差下的方法检出限并与传统检出限进行了比较。     

钨舟铅镉元素分析仪与石墨炉原子吸收分光光度计测定血铅方法的比较

通过对钨舟铅镉元素分析仪与石墨炉原子吸收分光光度计测定血铅方法的比较,为检测机构选择检测方法提供参考依据。应用两种方法分别对血铅测定进行方法的精密度、检出限、定量下限试验,对76件人血样品进行测定,测定结果进行相关性分析。两种方法测定血铅均有较高的灵敏度、较好的准确性及精密度。两种方法的相对标准偏差（RSD）均小于7%;钨舟原子吸收光谱法的检出限（3×SD）为0.6μg/L,定量限（10×SD）为1.9μg/L;石墨炉原子吸收光谱法的检出限（3×SD）为0.5μg/L,定量限（10×SD）为1.6μg/L。对4种不同浓度水平的标准物质：美国NIST标准物质山羊血955C（955C2、955C3、955C4）和国家标准物质牛血铅（GBW09154）测定,测定值均在标准值范围内,两种方法对76件人血样品血铅检测的结果经t检验无显著性差异。两种测定血铅的方法均符合方法学要求,检验结果呈高度相关,均适用于血铅的测定。