GC—MS法分析比较贵州不同产地蜂胶挥发油化学成分

用水蒸汽蒸馏法对蜂胶挥发油进行提取,用GC毛细管柱进行分离,归一化法测其相对含量,气相色谱-质谱法对不同成分进行鉴定.结果贵州兴仁地区蜂胶含主要成分38个,德江地区含主要成分43个.通过对不同产地蜂胶挥发油成分的研究,为蜂胶的开发利用提供实验依据.     

GC/MS法分析花椒挥发油的化学成分

用水蒸气蒸馏法对岳阳产花椒果实进行挥发成份的提取 ,测得挥发油的含量为 1 .2 %。用 GC/ MS分析法对其进行了分离、鉴定。初步分离出 60余个峰 ,鉴定出 5 2种物质 ,用面积归一法确定其相对含量。在被测物质中 ,烃类化合物有 1 8种 ,主要物质为石竹烯 (占被测组分的 (下同 ) 8.4 4% )、大根香叶烯 (2 .99% )等。有机含氧化合物 3 4种 ,主要组分为 γ-萜品醇 (1 0 .3 % )、β-萜品醇 (9.3 7% )、水芹醇 (8.78% )、石竹烯含氧化合物 (4.2 3 % )等     

芳香新塔花挥发油化学成分的GC/MS分析

运用水蒸气蒸馏法提取挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术（GC/MS）对挥发油成分进行分离鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。从3个样本中分别鉴定出10种、16种和19种挥发油成分,占各自挥发油总量的99.62%、99.71%和99.28%。3个采集地的芳香新塔花的主要成分相同,均为长叶薄荷酮和薄荷酮,两者总量分别达到了89.02%（乌鲁木齐市雅山样品）、83.51%（乌鲁木齐市南郊样品）和87.11%（新疆布尔津县禾木乡样品）,其他主要成分为异薄荷酮、胡椒烯酮、异长叶薄荷酮、柠檬烯等。     

繁缕挥发油的GC—MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取野生繁缕全草挥发油,并用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术对挥发油成分进行分析,用峰面积归一法测定其相对含量。共鉴定出49种成分,占总油量的69．32％。分析结果表明,脂肪醇和烷烃及其衍生物是繁缕挥发油的主要成分,占总挥发油的50．47％;已鉴定成分中的脂肪醇占总挥发油的25．48％,而其中不饱和脂肪醇占总脂肪醇的78．49％。此外芳香族化合物占13．27％,还有少量酯和蒽的衍生物等。     

水红花子挥发油的提取及GC/MS分析

采用正交试验法对水蒸气蒸馏提取水红花子挥发油的提取条件进行研究,用气相色谱-质谱联用技术测定最佳提取条件所得水红花子挥发油的化学成分,结果显示最佳提取条件为水红花子粉末（20目）加入800 mL水浸泡4 h,水蒸气蒸馏8 h。鉴定出其中24种成分, 含量最多是萜烯类化合物（27.36%）和酮类化合物(20.07%),其中主要为异长叶烯（19.45%）、α-石竹萜烯(0.84%)、α-蒎烯（0.99%）、石竹烯氧化物(3.20%)和香叶基丙酮(5.04%)。     

虎杖饮片挥发油的提取及GC/MS分析

采用正交试验法对水蒸气蒸馏提取虎杖饮片挥发油的条件进行研究。结果表明最佳提取条件为虎杖粗粉（2~3 mm）加入7倍的水浸泡4 h，水蒸气蒸馏12 h。用气相色谱-质谱联用技术测定最佳提取条件所得虎杖饮片挥发油的化学成分，鉴定出其中20种成分,主要是噻吩类(38.09 %)、菲类(4.78 %)、芴类(3.81 %)、联苯类(3.47 %)、蒽类(2.92 %)和萘类(2.27 %)化合物。     

GC/MS法分析硫磺熏蒸对杭白菊挥发油成分的影响

分析杭白菊通风晾干品和硫磺熏蒸品的挥发油成分,为其质量评价提供科学依据.采用水蒸气蒸馏法提取7个杭白菊样品挥发油,用GC毛细管色谱柱进行分离,归一化法测定其相对百分含量,GC/MS法分析鉴定其化学成分.初步分离鉴定出64种成分,其挥发油组成皆以单萜类和倍半萜类化合物为主要成分,但所含化合物的具体种类有很大差异.经硫磺熏...     

紫丁香叶挥发性化学成分季节性变化的GC/MS研究

采用水蒸气蒸馏法提取不同季节紫丁香叶挥发性化学成分,用气相色谱法分离,质谱法鉴定其结构,对不同季节紫丁香叶挥发性化学成分变化进行研究。结果表明,紫丁香叶挥发油成分和含量在不同季节有很大的变化,5月份紫丁香叶的挥发油中主要成分为萜类化合物,而6、7月份紫丁香叶的挥发油中主要成分为青叶醇、α-绿叶烯和香叶芳樟醇。     

用GC／MS测定大葱挥发油中的化学成分

本工作采用水蒸汽蒸馏法，分别从大葱的葱白、葱叶、葱花中提取挥发油，用毛细管气相色谱－质谱法定性鉴别了挥发油中的１８种化学成分。主要成分有：二甲基二硫醚、二甲基三硫醚、甲基丙基二硫醚、甲基丙基三硫醚、甲基丙烯基二硫醚、甲基丙烯基三硫醚、丙基丙烯基二硫醚、丙基丙烯基三硫醚、二丙基三硫醚等含硫化合物，以及２－甲基－２戊烯醛、２－十三酮等含氧化合物。文中还比较了大葱挥发油和洋葱挥发油中化学成分的相对含量。     

新疆紫花苜蓿挥发油化学成分的分析

采用水蒸气蒸馏法提取新疆紫花苜蓿中的挥发油,通过气相色谱-质谱联用技术,结合计算机质谱图库检索,对分离的化合物进行结构分析。从紫花苜蓿挥发油中初步确定了53种化合物,占挥发性物质含量的95.6%,并用峰面积归一化法得出各化学成分在挥发油中的含量。紫花苜蓿挥发油主要组分为6,10,14-三甲基-2-十五酮（10.28%）、叶绿醇（8.23%）、反-2-烯基-己醛(5.46%)、3-甲基丁醛(3.61%)和沉香醇（3.17%）等。     

气相色谱-质谱法分析含羞草挥发油的化学成分

采用常规水蒸气蒸馏法提取含羞草中的挥发油，并用气相色谱-质谱法分析其化学成分。分离出41个峰，鉴定出34种化学成分，占总峰面积的89.01 %。含羞草挥发油中主要成分为N,N-二苯基-肼酰胺、邻苯二甲酸二异丁酯、邻苯二甲酸丁基-2-甲基丙基酯、十九烷、1H-吲哚-3-乙醇、二十四烷、2,4-二（1-苯乙基）苯酚、二十六烷、二十七烷等。     

气相色谱-质谱法分析油杉枝精油的化学成分

为了促进松科植物油杉 (Keteleeria fortunei)的合理开发利用 ,本研究利用水蒸气蒸馏法提取油杉枝精油 ,采用气相色谱 -质谱法 (GC/MS)对其化学成分进行分析 ,分离鉴定出 2 0种化学成分 ,主要有 (-) -β-榄香烯 (2 .0 9% )、β-石竹烯 (67.42 % )、艹律 草烯 (1 1 .5 7% )、大根香叶烯 (3 .3 2 % )和石竹烯氧化物 (5 .60 % )。已鉴定化合物占总离子流出峰面积的 96.88%。     

用GC／MS法研究空间环境对藿香挥发油成分的影响

采用ＧＣ／ＭＳ对特殊的藿香挥发油化学成分进行分析。此藿香的种子分别经历了返回式卫星搭载试验（星载组）和模拟空间环境的地面试验（模拟组）。通过ＧＣ／ＭＳ分析，共鉴定出４１种化合物。两组藿香挥发油中主要成分均为爱草脑、胡薄荷酮和薄荷酮。     

益智仁中Mg、Al、Fe、Zn、Cd、Pb含量及精油成分分析

文章以ICP-MS法测定益智仁中Mg、Al、Fe、Zn、Cd、Pb六种元素含量,并用水蒸汽法提取精油,通过气相-质谱（GC-MS）联用手段对精油的主要化学成分进行分析,以峰面积归一化法确定各组分的相对含量;结果从益智仁精油中分离出28个色谱峰,并鉴定了其中的25种成分,占精油总含量的94.08%,其主要成分依次为圆柚酮（15.51%）、γ-榄香烯（10.71%）、朱栾倍半萜（瓦伦烯）（8.69%）、α-芹子烯（6.71%）等,从元素测定来看Mg含量很高达6550μg/g,Pb含量很低,仅1.59μg/g。     

香椿叶精油成分的研究（2）：香椿叶精油的GC／MS定性分析

本文介绍了香椿叶精油经ＧＣ／ＭＳ分析，共定性检出５５种化合物，其中含氧化合物３８种、碳氢化合物１５种、含氮化合物２种。     

同位素稀释-气相色谱-三重四极杆串联质谱法分析食用油中18种多环芳烃

建立了同位素稀释气相色谱-三重四极杆串联质谱测定食用油中18种多环芳烃的方法,同时对前处理过程中固相萃取柱的选择、净化条件及离子源温度等条件进行了优化。样品与环己烷以1∶1(V/V)混匀后,采用分子印迹固相萃取柱串联石墨化碳黑柱浓缩与净化,多反应监测扫描模式下进行质谱检测。结果表明：线性范围为1~200 μg/kg时,该方法线性关系良好（R²＞0.999）,检出限为0.03~0.27 μg/kg,定量限为0.10~0.89 μg/kg;添加水平在5、10、50 μg/kg时,前处理回收率为67.9%~100.8%,精密度（n=3）为0.5%~8.7%。应用该方法检测市场上常见的食用油,未发现食用油中多环芳烃含量超标的现象。该方法可靠性高、速度快、灵敏度高,可用于食用油中多环芳烃的准确检测和标准物质定值。     

气相色谱-质谱法分析到手香挥发油的化学成分

采用气相色谱 -质谱 (GC/ MS)技术和标准图谱检索对照的方法分离和鉴定到手香挥发油中各化学组分 ,用离子流色谱峰面积归一化法计算各化学成分的相对含量。共分离出 3 4种化合物 ,并鉴定其中 2 5种化合物 ,其相对含量占总挥发油的 98.62 %。到手香挥发油主要成分为香芹酚 (5 7.82 % )、β-石竹烯 (1 5 .2 4% )、γ-萜品烯 (1 0 .0 1 % )、α-佛手柑烯 (8.69% )、间伞花烃 (5 .65 % )、α-石竹烯 (2 .3 2 % )、氧化石竹烯 (1 .1 3 % )及它们的异构体等。     

香叶中挥发性组分的超临界萃取及气相色谱-质谱分析

用正交试验法研究超临界萃取香叶挥发性成分的条件，并用气相色谱-质谱联用技术分析了香叶挥发油的化学成分。结果显示萃取条件按对结果影响大小依次排列为：萃取压力、萃取温度、萃取时间,最佳萃取条件为萃取压力30 MPa、萃取温度40 ℃、萃取时间1 h。挥发油收率为2.6%,从中确认出47种化学成分，而用同时水蒸气蒸馏 溶剂萃取方法收率仅为0.8%，仅确认出30种挥发性成分。     

新疆没药挥发油的气相色谱-质谱分析

利用水蒸气蒸馏法提取维吾尔医用药材没药挥发油成分，运用气相色谱-质谱联用技术，结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析，共鉴定了42个成分，占挥发性物质含量的87.46 %。应用峰面积归一法确定各成分的相对含量。萜烯类及其衍生物占较大比例，主要有：α -香柠檬烯(12.52 %)、β-蛇床烯（8.75%）、β-红没药烯（10.03%）、2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮（6.25%）等。