纳米复合材料Fe3O4@Zn-MOF对孔雀石绿的吸附

本文利用水热法制备磁性Fe3O4,并用超声法合成Zn-MOF,并最后用水热法制备成了Fe3O4@Zn-MOF纳米材料.用所制得的Fe3O4@Zn-MOF纳米复合材料作为吸附剂吸附孔雀石绿溶液,通过SEM等方式对实验样品进行表征,然后利用分光光度法测定吸附结果.通过控制变量法分别研究了振荡时间、孔雀石绿溶液初始浓度、吸附剂用量的影响,结果显示:Fe3O4@Zn-MOF纳米复合材料吸附孔雀石绿的最佳条件为:材料用量为8 mg、振荡时间为2.5 h、孔雀石绿溶液浓度为16 mg/L.实际最大饱和吸附量的平均值为43.37 mg/g.     

Fe3O4@MOF-199@C18的制备及其对亚甲基蓝吸附的影响

采用水热法合成了Fe3O4@MOF-199@C18磁性纳米材料,并以此为吸附剂进行对亚甲基蓝的吸附实验,考察了Fe3O4@MOF-199@C18材料的吸附性能。通过红外光谱、扫描电镜、透射电镜等手段对该磁性材料进行了表征,结果表明此合成材料为质地均匀、表面多孔的磁性纳米材料。Fe3O4@MOF-199@C18磁性纳米材料吸附亚甲基蓝的最佳吸附条件为:pH为4,振荡时间为35 min,材料用量为5 mg,亚甲基蓝初始浓度为3 mg/L时,Fe3O4@MOF-199@C18磁性纳米材料对亚甲基蓝的吸附量为12.81 mg/g。重复利用实验结果表明,Fe3O4@MOF-199@C18材料至少可以重复利用7次。     

金属有机骨架材料Fe3O4@ZIF-67对亚甲基蓝的吸附

本文合成了金属有机骨架材料Fe_3O_4@ZIF-67,并采用FTIR、VSM、SEM、TEM和EDS等方法对样品进行表征。以Fe_3O_4@ZIF-67为载体吸附亚甲基蓝,分别考察了载体用量、亚甲基蓝溶液pH值、溶液初始浓度等因素对亚甲基蓝吸附量的影响。结果表明,Fe_3O_4@ZIF-67材料对亚甲基蓝吸附的最佳条件为亚甲基蓝溶液浓度130 mg/L,振荡时间1 h,pH值为10,骨架材料投放量6mg,此时吸附量最大达334.53 mg/g。重复性实验结果表明,Fe_3O_4@ZIF-67材料至少可以重复利用7次。     

Fe_3O_4@ZIF-8的制备及其在磁固相微萃取中的应用

制备了Fe3O4@ZIF-8磁纳米复合材料,以其作为吸附剂建立快速高效的磁固相微萃取方法。首先用水热法合成Fe3O4纳米球,然后进行羧基功能化,最后包覆ZIF-8外壳制备了Fe3O4@ZIF-8微球。以萘、蒽、咔唑、芴、联苯等多环芳烃为分析物建立HPLC-UV方法。以峰面积为响应信号,作为萃取条件优化实验的测量指标,考察微球用量、萃取时间、解吸溶剂种类、解吸溶剂用量、解吸时间等因素对萃取效果的影响,建立了快速高效的磁固相微萃取方法。用Fe3O4@ZIF-8磁纳米复合材料对环境水样中的痕量多环芳烃进行磁固相微萃取,实现了对环境水样中痕量多环芳烃的快速灵敏测定。     

磁性固相萃取-高效液相色谱法测定水样中的孔雀石绿和结晶紫残留

采用磁性纳米Fe3O4粒子(Fe3O4 NPs)作为吸附剂,建立了磁性固相萃取-高效液相色谱法测定水样中孔雀石绿和结晶紫残留的新方法。Fe3O4 NPs具有比表面积大,吸附性能好,易于制备,成本低廉和强磁性的优点,通过外加磁场可以快速将其从样品溶液中分离出来,可避免传统固相萃取中过柱时间长、操作繁琐的不足,实现对孔雀石绿和结晶紫残留快速、准确的检测。实验系统考察了影响吸附的各种因素,如Fe3O4 NPs用量,溶液pH值,吸附时间和解析条件。在优化条件下孔雀石绿和结晶紫的检出限分别为0.02μg/L和0.05μg/L,加标回收率为83.8%~89.5%,相对标准偏差为3.58%~4.67%。     

纳米四氧化三铁吸附水溶液中砷的研究

采用水热法合成出纳米Fe3O4,借助X射线衍射、透射电子显微镜和比表面积分析等对其进行了表征.结果表明:所制备的样品为面心立方晶型的Fe3O4纳米薄片,比表面积为35.25m2/g.用所制备的Fe3O4样品作为吸附剂去除水溶液中的五价砷,通过分光光度法计算出其去除率接近90%.通过单因素实验对所合成Fe3O4样品吸附去...     

金属有机骨架材料Fe3O4@ZIF-8作为药物载体的研究

以FeCl_3·6H_2O、乙酸钠、Zn(NO_3)_2·6H_2O、2-甲基咪唑为主要原料,通过水热法合成磁性金属有机骨架材料(Fe_3O_4@ZIF-8),对其进行了FTIR、VSM、SEM、TEM和EDS表征。以材料作为药物载体负载四环素,以负载量作为主要评价指标,考察了振荡时间、Fe_3O_4@ZIF-8用量、四环素溶液pH、四环素初始质量浓度对四环素负载量的影响。结果显示:在涡旋振荡90 s、pH=9、Fe_3O_4@ZIF-8用量5 mg、四环素质量浓度30 mg/L条件下,四环素饱和负载量达到12.296 mg/g。重复利用实验结果表明,Fe_3O_4@ZIF-8材料至少可以重复利用6次。     

希夫碱改性Fe3O4杂化材料的制备与表征

将制备的Fe3O4@SiO2-NH2磁性杂化材料依次经过丙烯酸甲酯(MA)、乙二胺(EDA)和水杨醛(SA)的接枝,得到希夫碱改性的Fe3O4杂化材料(Fe3O4@SiO2-S2),并通过FTIR、XRD、SEM、TEM、VSM对杂化材料的结构进行表征.结果表明,Fe3O4@SiO2-S2材料核壳结构明显,饱和磁化强度为45.9 emu/g.对水溶液中重金属离子的吸附实验结果表明,Fe3O4@SiO2-S2对Hg2+具有选择吸附性,pH=6、45℃条件下,饱和吸附量可达到362 mg/g(1.12 mmol/g),优于Fe3O4@SiO2-NH2、均相体系制备的希夫碱改性的Fe3O4@SiO2复合材料(Fe3O4@SiO2-HO-S)等吸附剂,且在5次循环使用后吸附性能仍能保持89％以上,吸附时间约300 min达到吸附平衡,吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型.     

壳聚糖/Fe3O4的制备及对茜素红S吸附的研究

在室温条件下,通过戊二醛交联法制备得到壳聚糖/Fe3 O4(CS-Fe3 O4).采用FT-IR、XRD、SEM、VSM以及TGA等手段对合成材料进行表征,并系统考察了CS-Fe3 O4的吸附性能.结果表明:CS-Fe3 O4吸附水中茜素红S(ARS)时,在300 min内可以达到吸附平衡,在反应温度为313 K时最大吸附容量可达976.3 mg/g,整个吸附过程符合准二级动力学和Langmuir等温模型,经过5次吸附/解吸循环后,吸附剂对ARS的吸附容量仍然可达416.2 mg/g.     

磁性壳聚糖的吸附性能研究

实验以壳聚糖、漂珠、铁盐为原料,以戊二醛为交联剂,采用共沉淀法合成改性壳聚糖磁性颗粒。通过Fe3O4包埋漂珠、壳聚糖包埋Fe3O4、壳聚糖包埋Fe3O4颗粒和漂珠对活性蓝171、活性红23的吸附实验,确定了壳聚糖包埋Fe3O4颗粒具有最高比吸附量,对酸性蓝黑B的吸附效果更优。壳聚糖包埋Fe3O4在碱性条件下吸附性能最佳。吸附效果深受搅拌影响。到达吸附平衡所需时间长。