浅谈水泥化学滴定分析中应注意的问题

《水泥化学分析方法》采用了很多滴定分析方法作为主要成分分析的基准或代用法。结合实际工作,就水泥化学滴定分析中样品分解、标准溶液的标定以及实验过程中应注意的问题进行分析,旨在提高分析结果的准确性。     

快速测定水泥氧化钙含量控制混合材掺量

采用酸溶法分解样品,用EDTA直接滴定来测定水泥样本中氧化钙含量,可以在10min内得到检验结果。操作快速简单,结果准确,完全可以满足生产过程中质量调整控制要求,可用于水泥粉磨过程质量控制。     

泡沫吸附-IOP-OES测定化探样中的微量金

试样经灼烧,王水分解样品,用泡沫吸附富集化探样中的微量金,用ICP—OES测定微量金,该方法的检出限为O．36×10—9,精密度（RSD,n=12）为2．44％,加标回收率为98%-109．8％,用于化探样品微量金的测定,经国家标准物质的分析证明,测得的结果与标准值符合。     

石墨炉原子吸收光谱法测定区矿调样品中金

本文研究了区矿调样品中金的测定方法,采取的各项措施是得力的,金的分析质量参数完全满足有关规定要求,取得了优良的分析成果,具有较高的推广价值。     

原子吸收光谱法在冶金样品分析中的应用

本文对应用原子吸收光谱法分析冶金样品过程中的试样分解和分析样品的制备方法进行了较详细的阐述，并列举了几种基体合金的具体分析方法。     

EDTA直接滴定硅酸盐样品中镁的研究

研究了EDTA(乙二胺四乙酸)直接滴定硅酸盐样品中镁含量的方法,并用于实际样品的分析测定.其中硅、铁、铝等元素按国际方法掩蔽,钙用EGTA(乙二醇双-N,N,N＇,N＇一四乙酸)掩蔽.     

化探样品中微量金的化验方法

通过研究本化验室不断改进的微量金化验方法,结合生产实际,摸索出这些方法的特点及存在的局限性,从而寻找到最佳化验方法,该法快速、准确,在地矿行业居于领先水平,尤其适用于大批量化探样品的化验生产,完全可以满足地勘行业化探找金的化验要求,具有推广价值。     

聚氨酯泡沫塑料富集石墨炉原子吸收测定化探样品中的金

关于聚氨酯泡沫富集石墨炉原子吸收测定化探样品中的金的范围及原理，本方法中规定的金的测定方法，方法的适用范围：0．26ng-300ng；试样经王水分解后，在铁盐作用下，用经过酸、碱、无水乙醇处理后的聚氨酯泡沫塑料振荡吸附金，硫脲快速解脱，待溶液澄清后用AA-800进行测定。     

泡塑吸附原子吸收法测金方法探讨

本文介绍了泡塑吸附原子吸收法测金的实验过程，探讨并分析了影响泡塑吸附的主要因素。由实验结果可知，王水体积浓度控制在10％-20％，经过NaOH和丙酮处理的泡塑可以增强对金的吸附能力且耐水洗性较好，此时对金的回收率最高。与标准结果相较而言泡塑吸附原子吸收法测定结果的准确率较高，在误差允许范围内，完全适于地质样品中金含量的测试。     

R-215二氧化钛性能介绍

介绍了R-215二氧化钛的性能及应用情况，通过与进口知名二氧化钛样品对比，说明R-215二氧化钛完全可以替代进几的高性能金红石型二氧化钛。     

分光光度法测定矿物及岩石中亚铁

矿物中亚铁的测定通常采用热的硫酸和氢氟酸混合酸分解样品,用重铬酸钾或高锰酸钾滴定。但由于在溶解过程中,Fe~(2+)很易被空气中的氧氧化,需严格控制条件方能得到满意结果。为避免滴定前Fe~(2+)被氧化产生误差,曾提出在分解样品时加入过量的氧化物     

氢醌法测定载金炭中的金方法探讨

采用氢醌分取法测定载金炭,可加大载金炭试样的称取量,从而提高试样的代表性。试样经高温灼烧除炭后,加1:1王水5毫升,于水浴锅上加热,将金完全溶解。然后转至100毫升容量瓶,用蒸馏水定容。视炭样品位高低,用移液管分取1-5毫升于瓷坩锅中,用氢醌标准溶液滴定金的含量。滴定时采用微量滴定管,以便降低滴定误差,该方法对于分析较高品位的载金炭样,准确可靠,易于操作。     

一种滴定测试三价铁盐含量的优化方法

本文提出了一种滴定测试三价铁盐含量的优化方法:增大待测样品的称样重量,并采用“先溶解再称量”替换传统“先称量后溶解”的前处理方法;避免了以往直接称量、溶解、EDTA滴定等测试过程中出现的测试结果波动大、数值准确度低的现象,对工业生产、节约成本有着重要的作用.本方法操作简便,结果更准确可靠,测试原理极具实践参考价值.     

ICP-AES测定河流沉积物、生物样品中的微量元素消化方法的研究

用ICP－AES法测定河流沉积物，生物样品的微量元素，对处理样品不同的消解液体系进行比较试验，结果表明，用王水－高氯酸－氢氟酸消解液，能使样品得到最完全，最充分的分解，回收率在96．4％－104．6％之间，变异系数在3．0％－0．7％之间，方法准确，灵敏，快速。     

金的物相分析—混汞浸取法

本法称取两份样品。第一份样品用混汞法分离游离自然金,然后用碘-碘化钾溶液浸取连生体金。第二份样品经灼烧后,用碘-碘化钾溶液浸取游离自然金、连生体金、硫化物中金,减去第一份样品中浸取出的游离自然金、连生体金为硫化物中金。残渣用氢氟酸-王水分解,为其他矿物金。     

地质样品中金的测定方法

地质行业化探以及水系沉积物样品中常有大量的微量或痕量金需要分析,由于泡沫塑料吸附-石墨炉原子吸收法具有仪器组成比较简单、操作方便快捷、分析速度快、选择性好、灵敏度高、重现性好等优点,因而在微量金和痕量金分析中得到了广泛应用。     

金催化剂中高含量金的准确测定

金催化剂采用王水分解定容后,经试验,取适量金催化剂溶液经活性炭分离富集、然后灼烧灰化,采用氢醌法滴定,对其已有的测量方法进行改进与讨论,建立了一套快速测定金催化剂中高含量金的方法。此方法快速准确,精密度在1.8%~3.39%,金的加标回收率在97%~102%。     

聚氨酯泡塑富集-石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的痕量金

本文论述了一种聚氨酯泡塑预富集-石墨炉原子吸收法测定土壤化探样品中痕量金的方法。样品经马弗炉700℃灼烧3～4h,再经王水溶解、泡塑振荡吸附、硫脲解脱,以抗坏血酸作基体改进剂消除基体影响,用石墨炉原子吸收进行痕量金的测定。方法测定痕量金的检出限为0.03μg/g。用本方法测定土壤样品中痕量金,回收率为91.6%～102.6%,方法精密度(RSD)为3.45%～7.33%。     

微波溶样发射光谱法测定岩石样品中的痕量金

采用微波消解样品预处理技术和发射光谱法,测定了岩石样品中金的含量。确定了微波消解样品的条件,优化了仪器的最佳工作参数。金的含量在(0～150)×10-9范围内线性良好。金的回收率为98.8%,检出限为0.30×10-9,相对标准偏差RSD8%(n=12),经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。     

废塑料聚氯乙烯中氯含量的测定

针对废塑料聚已烯样品，以氧瓶燃烧分散试样，碱液吸收，佛尔哈德法滴定。详细考查了有关的样品分解、气体吸收、试液滴定条件。方法应用于多种废弃塑料中氯的测定，与同类方法相比简便、快速。对大量含氯5％－50％的塑料样品分析结果令人满意。