毛细管气相色谱法测定辣椒中菊酯类农药残留量

采用乙腈和水混合溶液进行提取,弗罗里硅土柱柱层析净化,以HP-5毛细管柱分离,应用气相色谱电子捕获检测器测定辣椒中菊酯类农药残留量。添加回收率可达81．5％-110．1％,变异系数2．5％-5．1％,最低检出浓度为0．005mg／kg。     

甲胺磷等有机磷农药残留的气相色谱分析

用气相色谱法,采用Rtx-1色谱柱,用氮磷检测器同时测定甲胺磷,氧化乐果,甲拌磷和甲基对硫磷在蔬果中的农药残留量,以上农药平均回收率为78．3％－86．5％,变异系数为3．6％－7．8％,方法准确,快速。     

气相色谱法测定大米中有机氯农药残留量

建立了大米中9种有机氯农药毛细管气相色谱-电子捕获检测器检测方法.应用HP-5弹性石英毛细管柱,经柱程序升温技术分离各组分,以峰面积外标法定量,取得了较好的效果.实验方法的加标回收率在(89.3～104.2)%,相对标准偏差为(1.36～4.01)%.从而成功地建立了大米中9种有机氯农药残留测定的好方法.     

气相色谱法测定青菜中有机磷农药残留量

采用气相色谱法测定青菜中10种有机磷农药残留量。样品用乙腈超声波提取,经弗罗里硅土固相小柱净化,以V二氧甲烷：V丙酮=9：1洗脱,GC—NPD检测,外标法定量。加标量为0．50μg／20g时,回收率在81．0％-111．3％,相对标准偏差在2．2％～6．6％。该方法适用性强,操作简便,色谱杂峰少。     

气相色谱法测定蔬菜中9种农药残留

采用气相色谱法对蔬菜中9种农药残留进行了定量分析，其结果达到了“农药残留实验准则”的要求。     

气相色谱法测定姜中毒死蜱农药的残留量

介绍了用气相色谱法检测毒死蜱农药在姜中的残留方法,选用Agilent 6890N气相色谱仪,DB -1701和HP-5双柱法、火焰光度检测器(FPD)和电子俘获检测器(ECD)双检测器来定性,外标法定量,并用中性氧化铝柱净化样液,效果良好,节约检测成本,回收率为86.7%～93.4%,各项指标均满足有关要求。     

气相色谱法测定水产品中溴氰菊酯残留量

建立了气相色谱法检测水产品中溴氰菊酯残留量的快速测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的溴氰菊酯,弗罗里硅土柱和活性炭小柱进行双级柱净化,丙酮/正己烷（3/7）定容,气相色谱仪（ECD）检测,以保留时间定性,外标法定量。在建立的色谱条件下溴氰菊酯有合适的保留时间,峰形尖锐、对称。该方法在1～500μg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数r≥0.997。在5、10、20μg/kg 3个添加浓度水平下的回收率在89.3%～102.8%之间,相对标准偏差为4.7%～9.3%,溴氰菊酯的最低检测限为4μg/kg。该方法用于水产品中溴氰菊酯残留的测定快速简便,回收率好。     

气相色谱法测定地面水中有机磷农药

化学农药在农作物的病虫害的综合防治中占有重要地位。但人们对农药在自然界、生物体中的代谢途径、降介方式,残留积累,急慢性毒性等方面的知识掌握不够。目前,国外许多国家积极开展农药残毒,代谢等方面的研究,了解农药在环境、人畜、作物中的变化规律,可残留在环境,生物体中农药的数量极微,甚至毫克级或比此剂量还小,这种痕量的概念,对检测手段、检测仪器,样品前处理提出更高更严格的要求,由比色测定发展到目前的仪器分析,从而使各类杂质,各种代谢降介衍生物等得到很好的分离效应,使人们对农药残留量及毒性的概念有进一步了解,从而提出更好     

气相色谱法测定吗啉硝唑中有机溶剂残留量

目的：建立吗啉硝唑中6种有机溶剂残留量的测定方法。色谱条件：色谱柱：SE-54（50m×0．53mm×0．6μm）;分流比：1：10;柱温：50℃;汽化室温度：160℃;FID检测器温度：180℃;进样量：1．0μl。结果：建立的色谱方法在所考察的浓度范围内,线性关系良好,各溶剂回收率符合要求。结论：本法灵敏、准确,适用于吗啉硝唑中乙腈残留量的检测。     

气相色谱法测定蔬菜中有机磷农药残留量

用气相色谱法测定蔬菜中甲胺磷、甲拌磷、氧化乐果、乐果、甲基对硫磷、毒死蜱和对硫磷的残留量.对每种农药作3种不同浓度(0.05、0.1、0.5)mg·kg-1添加回收率实验.结果表明,平均回收率在74.3 %～115 %之间,变异系数在18.6 %以内,最小检测浓度在0.017 2～0.102 mg·kg-1.     

气相色谱法测定蔬菜、水果中14种有机磷农药的残留量

蔬菜、水果中的残留有机磷经过乙腈提取,提取溶液经过滤、浓缩后,用丙酮定容,采用岛津GC-2010型气相色谱仪,自动进样,Rtx-1毛细管色谱柱,以保留时间定性,外标法定量。仪器的最小检测量满足国标要求,最低检出浓度为0.01~0.03 mg·kg-1,样品的加标回收率为60.0%~140.0%。采用气相色谱法检测挥发性农药,具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点。     

气相色谱法测定紫皮石斛中的26种农药残留

(目的)探索一种基于气相色谱法同时检测紫皮石斛中26种农药残留的方法,以期为紫皮石斛产业的发展提供技术参考。(方法)紫皮石斛经超声辅助乙腈提取,用CARB/NH2固相萃取柱净化提取液,采用配有电子捕获检测器(electron capture detector,ECD)、HP-5毛细管色谱柱的气相色谱仪,通过柱程序升温进行检测,各农药残留以保留时间定性,各农药残留以外标法定量。(结果) 26种农药残留的分离效果良好,且残留量在0.01～0.5μg/m L的范围内有良好的线性关系,相关系数在0.9971～1.0000的范围内,满足相关标准要求。(结论)该方法可应用于同时测定紫皮石斛中26种农药的残留。     

气相色谱法测定水中氯丹残留量

应用气相色谱技术,建立了水中顺式氯丹、反式氯丹和氧氯丹的定量分析方法。本方法适用于地表水和养殖用水中氯丹残留量的检测。水样经正己烷-石油醚混合液提取,浓缩后正己烷定容,经HP-5石英毛细管柱分离,采用配有电子捕获检测器的气相色谱仪进行定性定量分析,外标法定量。顺式氯丹、反式氯丹和氧氯丹在0.500~100μg/L范围内具有良好线性,相关系数在0.9996~0.9999之间,顺式氯丹、反式氯丹和氧氯丹的检出限分别为0.05、0.02、0.10μg/L,定量限分别为0.17、0.07、0.33μg/L。在0.50、1.0、2.0μg/L三个加标浓度范围的平均回收率为81.8%~90.1%,相对标准偏差为2.8%~5.1%。     

毛细管气相色谱法测定中药材中拟除虫菊酯类农药的残留量

建立了中药材中6种拟除虫菊酯类农药残留量测定的气相色谱分析方法。对提取溶剂进行优化,样品以石油醚-丙酮(V/V,2:1)超声提取15min,氟罗里硅土层析柱净化,采用HP-5毛细管柱分离,用GC-ECD同时检测。低、中、高3种浓度(n=3)的加标平均回收率均在80%～120%范围内,符合要求;日内和日间的精密度分别在0.03%～5.50%﹑2.38%～11.43%之间。该方法操作简便、试剂用量少、回收率高、重现性好、分析准确快速,适用于中药材中拟除虫菊酯类农药的残留分析。     

气相色谱法测定桑叶中残杀威残留量

利用气相色谱仪,建立了残杀威在桑叶中残留量的分析方法。样品以乙腈提取,毛细管柱气相色谱法测定。残杀威标准曲线的线性范围为0.1～20mg·L-1,线性相关系数为0.9996,残杀威在桑叶中最低检测浓度为0.05mg·kg-1,平均回收率在81.23%～102.54%之间,变异系数为5.48%～6.42%,符合农药残留测定要求。     

气相色谱法同时测定普通白菜中10种有机磷类农药残留

建立了气相色谱法同时测定普通白菜中10种有机磷类农药残留的分析方法.白菜样品经乙腈提取,采用固相萃取柱净化,用火焰光度检测器(FPD)定量分析.实验结果表明,10种有机磷类农药分离效果好,在质量浓度为0.025～1.0 mg/L呈良好的线性关系,相关系数0.9991～0.9998.进行不同水平浓度的加标回收实验,10种...     

双柱双检测器气相色谱法测定蔬菜水果中8种有机磷农药残留量

[目的]对8种目标有机磷农药一次性定性定量分析。[方法]采用双塔双检测器气相色谱法,选择了用RTX-1701毛细管替代了常用的RTX-1,优化了柱箱升温程序条件,用同一目标农药在2根不同极性的毛细管中的2个保留时间相互佐证进行定性,以RTX-50的峰面积为基准进行定量。[结果]8种目标农药在0.01～1 mg/L质量浓度范围内的响应值线性关系良好,相关系数均大于0.998,方法检出限为0.003 mg/kg,3个水平6个平行加标试验平均回收率在82.3%～111.9%之间,相对标准偏差为2.6%～9.7%。[结论]8种目标农药在2根毛细管中分离效果良好,灵敏度高,重现性好,该方法可用于蔬菜水果中有机磷农药残留的检测。     

气相色谱法在农药残留分析中的应用

气相色谱法是目前农药残留检测应用较为广泛的方法,因此,通过实验分析验证了气相色谱法在农药残留检测方面的效果,以促进气相色谱法在农药残留分析中的推广和应用。     

毛细管气相色谱法分析中药半夏中有机氯农药的残留

采用毛细管气相色谱法测定半夏中8种有机氯农药的残留量。经HP-5石英柱程序升温技术分离，电子捕获检测器检测，外标法计算含量。该方法对8种有机氯农药的平均回收率为85．5％～97．3％RSD为3.38％～4．56％；本方法快速、简便、准确，具有良好的通用性，可用于半夏中8种有机氯农药残留量的测定。