新型螯合剂[12]ane·N4·4HCl的合成及其缓蚀性能的研究

选择了一条原料易得、反应条件温和的合成路线，合成新型氮杂环螯合剂－１，４，７，１０－四氮杂环二十烷盐酸盐，研究了该配合物在１ｍｏｌ·１＾－１ＨＣｌ中缓蚀性能。     

螯合剂DOTA的合成及缓蚀性能的研究

采用较简单的仪器设备及操作方法合成了强螯合剂DOTA,研究了DOTA在盐酸介质中对碳钢的缓蚀性能.     

螯合剂DOTA的合成及缓蚀性能的研究

采用较简单的仪器设备及操作方法合成了强螯合剂ＤＯＴＡ，研究了ＤＯＴ在盐酸介质中碳钢的缓蚀性能。     

含氮杂环季铵盐离子液体缓蚀剂的合成及其性能研究

以苯甲胺、环氧氯丙烷、1-溴代十二烷、喹啉为原料,通过开环反应和季铵化反应合成了1-(3-(苄基氨基)-2-羟丙基)喹啉-1-氯化铵(BZ-1-KL)以及1-(3-(苄基(十二烷基)氨基)-2-羟丙基)喹啉-1-氯化铵(BZ-N-KL) 2种季铵盐型缓蚀剂。利用红外光谱对产物进行了结构表征,并通过静态挂片失重法和电化学分析法对其缓蚀效果进行评价。当温度为60℃、BZ-1-KL和BZ-N-KL质量分数为1. 0%时,对P110的缓蚀率分别为93. 10%、93. 51%,且均符合Langmuir单分子层等温吸附。量子化学计算结果表明,2种缓蚀剂的能隙差较小,主要通过苯环、喹啉等与铁形成稳定的配位键达到缓蚀效果。     

螯合剂PADC的合成及其性能研究

以聚丙烯酰胺为初始原料,通过两步反应合成了聚一烃基二硫代氨基甲酸钠(PADC)重金属离子螯合剂,用IR、1H NMR对目标物的结构进行了表征,考察了PADC对Pb2+的螯合去除能力,得到最佳螯合去除条件为:对5 mg/L的Pb2+溶液,搅拌时间8 min,体系pH=4,PADC投加质量浓度为24 mg/L,此时PADC对Pb2+的最高去除率达到95.4%。     

新型咪唑啉缓蚀剂的合成及其缓蚀性能研究

合成了-种复合缓蚀剂YHX-4．研究了其在二氧化碳／硫化氢共存条件下的缓蚀性能。研究表明,在／7,（油酸）：n（二乙烯三胺）：n（硫脲）：n（氯化苄）=1：1．4：1：1．2、成环反应最高温度220℃、成环时间8h;季铵化反应温度90℃、时间3h条件下可合成咪唑啉季铵盐缓蚀剂YHX-3,目标产物经红外表征。将YHX-3与自制的4种物质：炔氧甲基烷基苄基季铵盐（HPOMAQ）、丁炔二醇（BOZ）、磷酸三乙酯（TEP）、增效剂SA进行复配[m（YHX-3）：m（BOZ）：m（HPOMAQ）：m（TEP）：m（SA）=30：8：8：3：1]得缓蚀剂YHX-4,其在二氧化碳／硫化氢共存的腐蚀介质中静态缓蚀率大于92％。动态缓腐蚀率大于88％。     

芳香腈的合成及其缓蚀性能的研究

采用方便的方法合成了一系列苯甲腈类化合物，并用静态失重法测定了它们对碳钢在稀盐酸中腐蚀的缓蚀效率。结果表明：当苯环对位上具有给电性基团时，芳香腈的酸性缓蚀性能较好。     

新型油溶性缓蚀剂的合成及缓蚀性能研究

以环烷酸、有机胺为原料合成咪唑啉油溶性缓蚀剂。通过IR谱图及~(13)CNMR谱图对合成产物进行分析,并研究其缓蚀性能。     

新型曼尼希碱的合成及缓蚀性能评价

针对炼油厂常减压塔塔顶冷凝系统存在的腐蚀问题,研制出以肉桂醛、苯乙酮、环己胺为原料合成的一种新型曼尼希碱缓蚀剂。采用静态失重法,在HCl-H2S-H2O型腐蚀环境下进行缓蚀性能评价,确定了最佳合成条件：n（醛）∶n（胺）∶n（酮）=5∶6∶5,合成反应温度65℃,反应时间5h。对最佳条件下合成的缓蚀剂加入量、腐蚀环境温度、腐蚀时间进行了综合评价,结果表明温度在60～90℃,腐蚀时间在6h,加入φ（曼尼希碱）=0.9%,都展现了很好的缓蚀性能。     

一种新型含硫曼尼希碱的合成与缓蚀性能研究

由苯甲醛、苯乙酮和氨基硫脲合成曼尼希碱缓蚀剂,通过静态失重实验、动电位极化曲线、交流阻抗等方法评价了其在10%HCl溶液中对N80钢的缓蚀性能。结果表明,在缓蚀剂加量为1%、60℃的10%盐酸溶液中,N80钢片的腐蚀速率为0.627 4 g/(m²·h);随着温度的升高和盐酸浓度的增加,缓蚀剂的腐蚀速率有所上升,但都在1 g/(m2·h);随着温度的升高和盐酸浓度的增加,缓蚀剂的腐蚀速率有所上升,但都在1 g/(m²·h)以下;缓蚀剂在钢片表面的吸附符合Langmuir吸附等温模型;加入缓蚀剂后,钢片的腐蚀电流密度降低,电荷转移电阻增大,表明该缓蚀剂能有效地抑制N80钢的腐蚀。     

HCl中稀土盐硫酸高铈对1060铝板的缓蚀性能研究

采用静态失重法、动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究了稀土盐硫酸高铈[Ce(SO4)2·4H2O]对1.0 mol/L HCl中1060铝板的缓蚀性能,并通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测试深度表征铝表面的微观形貌特征和亲水/疏水性.结果表明,硫酸高铈能有效抑制1060铝板在1.0 m...     

硫脲衍生物缓蚀剂的合成及其缓蚀性能初探

合成了月桂酰基硫脲缓蚀剂,并通过传统的静态失重法结合现代的电化学测试方法初步考察了其抗CO2腐蚀的缓蚀性能。结果表明,该缓蚀剂在CO2腐蚀介质中,当投加量为0.10 g/L时,缓蚀剂的缓蚀效率达91.49%。通过极化曲线分析可知,该缓蚀剂一种抑制阳极过程为主的阳极型缓蚀剂。电化学阻抗谱测试表明,该缓蚀剂通过负催化效应而起到缓蚀效果。     

一种改性聚天冬氨酸的合成及其缓蚀阻垢性能研究

以马来酸酐、尿素为原料合成聚琥珀酰亚胺,再将聚琥珀酰亚胺与改性剂反应生成改性聚天冬氨酸。通过合成条件实验,确定了合成改性聚天冬氨酸最佳反应物摩尔比、缩聚反应温度和改性剂。并通过静态阻垢法和旋转挂片法测定了改性聚天冬氨酸的阻垢率和缓蚀率。改性聚天冬氨酸的的阻垢率和缓蚀率分别为95.42%和%95.65。与未改性的聚天冬氨酸相比,阻垢率和缓蚀率分别提高了9%和5.64%.     

HCl中稀土盐硫酸高铈对1060铝板的缓蚀性能研究

采用静态失重法、动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究了稀土盐硫酸高铈[Ce(SO_4)_2·4H_2O]对1.0 mol/L HCl中1060铝板的缓蚀性能,并通过扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和接触角测试深度表征铝表面的微观形貌特征和亲水/疏水性。结果表明,硫酸高铈能有效抑制1060铝板在1.0 mol/L HCl中的腐蚀,表现出良好的缓蚀性能,20℃时100 mg/L Ce(SO_4)_2·4H_2O的缓蚀率高达94.3%。硫酸高铈在铝表面的吸附符合Langmuir吸附等温式,标准吸附Gibbs自由能为-27.5 kJ/mol,吸附过程为物理和化学作用的混合吸附。极化曲线表明,硫酸高铈为阴极抑制型缓蚀剂;EIS有两个时间常数,Nyquist呈容抗弧(高频区)和感抗弧(低频区)组成的近似椭圆形特征。添加硫酸高铈后腐蚀电流密度急剧下降,但极化电阻显著增加。SEM和AFM均表明加入硫酸高铈后的铝表面的腐蚀明显减弱,表面粗糙度降低;但接触角和空白盐酸溶液相比增加约40°。     

新型水处理剂HZF缓蚀性能的研究

通过失重法和电化学测试方法对自富集型无磷水处理剂HZF的缓蚀性能和缓蚀机理进行了研究。结果表明 ,HZF水处理剂属自富集钝化型缓蚀剂 ,缓蚀性能由开始的物理吸附和随后的化学吸附两个步骤组成。其缓蚀效果大大优于无机钝化型缓蚀剂和磷系阴极型缓蚀剂     

新型柠檬酸酸洗缓蚀剂的缓蚀性能研究

通过腐蚀失重法研究了缓蚀剂对20#碳钢在柠檬酸溶液中腐蚀的缓蚀性能,并通过电化学极化分析对缓蚀剂的缓蚀机理进行了研究。结果表明,该缓蚀剂在2%⁸%柠檬酸中具有优良的缓蚀效果。在酸洗温度(95±2)℃,p H值为3.58%柠檬酸中具有优良的缓蚀效果。在酸洗温度(95±2)℃,p H值为3.5⁴.0,酸洗时间6 h,缓蚀剂添加量0.3%的条件下,缓蚀率达95%以上,且对三价铁离子具有很好的抑制效果。     

新型柠檬酸酸洗缓蚀剂的缓蚀性能研究

通过腐蚀失重法研究了缓蚀剂对20#碳钢在柠檬酸溶液中腐蚀的缓蚀性能,并通过电化学极化分析对缓蚀剂的缓蚀机理进行了研究。结果表明,该缓蚀剂在2%~8%柠檬酸中具有优良的缓蚀效果。在酸洗温度(95±2)℃,p H值为3.5~4.0,酸洗时间6 h,缓蚀剂添加量0.3%的条件下,缓蚀率达95%以上,且对三价铁离子具有很好的抑制效果。     

含氮杂环水处理剂FNP-C缓蚀性能研究

研究了含杂环天然高分子生水处理剂ＦＮＰ－Ｃ在１．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中对Ａ３钢的缓蚀性能。评价了投加量、温度等对缓对缓蚀性能的影响,比较了ＦＮＰ－Ｃ、ＥＤＴＭＰ、ＣＧ－Ａ的缓蚀能力,考察了ＦＮＰ＿Ｃ与ＥＤＴＭＰ的协同缓蚀作用,探讨了ＦＮＰ－Ｃ的缓蚀机理。研究结果表明,ＦＮＰ－Ｃ在中低温、低浓度盐酸介质中对Ａ３钢具有良好的缓蚀作用是一种以抑制阴极反应为主的混合型缓蚀剂。     

EDTMP和HDTMP的合成及缓蚀阻垢性能的研究

介绍了乙二胺四甲叉膦酸（ＥＤＴＭＰ）和己二胺四甲叉膦酸（ＨＤＴＭＰ）的制备方法，并考查了其缓蚀阻垢性能以及与其它水质稳定药剂复配使用效果。结果表明，单独使用时它们具有较高的缓蚀阻垢率，与其它阻垢剂复合使用时有明显的阻垢增效作用。