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相似文献
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1.
功率超声作用下纳米氧化铜粉体的制备   总被引:6,自引:0,他引:6  
李光  冯伟骏  李喜孟  宋美丽 《材料导报》2003,17(Z1):44-45,49
用Cu(NH3)6(OH)2在功率超声作用下分解制备了纳米CuO粉体.用X射线衍射和透射电镜进行表征,结果表明,所得纳米CuO粉体平均粒径为24nm,尺寸分布范围较窄.  相似文献   

2.
邢明铭  曹望和  付姚 《功能材料》2006,37(9):1375-1377,1385
以EDTA为螯合剂,采用络合沉淀法合成了纳米级Yb、Er共掺杂的Y2O3上转换发光粉.通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、光致发光(PL)光谱和红外(IR)光谱对微晶进行了表征.结果表明,经980℃焙烧后的粒子为单一的立方晶相,其颗粒基本为球形,并且其粒径约为30nm.PL谱和IR谱分析结果表明:纳米粒子的表面效应使得表面原子更易吸附空气中的水和二氧化碳,从而增强了4S3/2→4F9/2的无辐射弛豫过程,使得样品所发红光与体材料相比具有更高的荧光分支比.另外,本文还对样品的发光性能作了详细的讨论.  相似文献   

3.
采用阴极电化学沉淀方法制备氧化铝纳米粉体.对得到的纳米粉体进行了光吸收性能测试.并对其形成机理进行了初步的探讨。利用阴离子交换膜为隔膜的电解槽,在不添加分散剂的情况下。控制阴极的电流密度在150~500A/m^2范围.电解一定浓度的硝酸铝溶液,在阴极室内得到Al(OH)、沉淀,在500℃下焙烧2h.得到不同粒度的Al2O3颗粒。用TEM和XRD分析表明:当阴极的电流密度为300A/m^2时,得到的Al2O3粒度尺寸在30-40nm左右,晶型为γ-AlO3,对波长为370nm左右的紫外光有一定的吸收能力。  相似文献   

4.
以硫酸铝铵、碳酸氢铵为原料,采用化学沉淀法,在不同pH条件下制备Al2O3的前驱体NH4Al(OH)2CO3,再经不同温度焙烧得到Al2O3粉体;利用扫描电镜、X射线衍射等分析手段对Al2O3粉体进行表征。结果表明,反应溶液pH的增大能降低Al2O3的相转变温度,但pH越大,所得到的Al2O3粉体越容易团聚;控制反应溶液的pH为910,焙烧温度为800℃左右,可得到结晶度高的γ-Al2O3粉体,其平均晶粒径约为12 nm。  相似文献   

5.
化学沉淀法制备纳米金红石型TiO2粉体及其性能表征   总被引:7,自引:0,他引:7  
纳米金红石型二氧化钛是一种重要的无机功能材料,其制备及其应用在当代愈来愈受重视 。本文采用化学沉淀法,将ZnCO3包覆在Ti(OH)4沉淀上,在500℃进预焙解,使ZnCO3转变为ZnO,Ti(OH)4转变为H2TiO3。  相似文献   

6.
化学沉淀法合成纳米TiO2粉体及其应用   总被引:4,自引:1,他引:3  
化学沉淀法具有成本低、设备简单、工艺过程易控制和扩大等优点,是实现纳米TiO2粉体规模化生产的有效方法。对几种沉淀法的优缺点进行了分析和评价,同时指出了纳米TiO2粉体的主要应用。目的在于吸取各种方法的优点,设计出更为先进的新工艺,以促进其产业化进程,扩大其应用领域。  相似文献   

7.
以氯化钇溶液为原料,碳酸氢铵溶液为沉淀剂,氢氟酸为氟化剂制备了氟氧化钇粉体。利用X射线衍射分析仪表征氟氧化钇粉体的晶体结构组成,用激光粒度仪表征粒径分布,用SEM和能谱仪表征形貌和化学成分。结果表明,最佳的制备工艺条件为:沉淀温度60℃,氯化钇浓度0.2mol·L~(-1),碳酸氢铵浓度1.0mol·L~(-1),滴加速度10mL·min~(-1),氟化温度20℃,灼烧温度700℃,在此条件下得到粒度分布均匀、形貌为针状的氟氧化钇粉体。  相似文献   

8.
采用阴极电化学沉淀方法制备氧化铝纳米粉体,对得到的纳米粉体进行了光吸收性能测试,并对其形成机理进行了初步的探讨。利用阴离子交换膜为隔膜的电解槽,在不添加分散剂的情况下,控制阴极的电流密度在150~500 A/m~2范围,电解一定浓度的硝酸铝溶液,在阴极室内得到Al(OH)_3沉淀,在500℃下焙烧2 h,得到不同粒度的Al_2O_3颗粒。用TEM和XRD分析表明:当阴极的电流密度为300 A/m~2时,得到的Al_2O_3粒度尺寸在30~40nm左右,晶型为γ-Al_2O_3,对波长为370 nm左右的紫外光有一定的吸收能力。  相似文献   

9.
以尿素为沉淀剂制备纳米氧化锌粉体   总被引:79,自引:1,他引:79  
本文以尿素,硝酸锌为原料,采用均匀沉淀法制备了纳米级ZnO.以TG-DTA热分析,红外光谱及XRD,TEM,激光衍射粒度分析仪等测试手段,对纳米级ZnO的粉体结构和形貌进行了研究。结果表明,在450℃下热处理得到的纳米ZnO粉体结晶性能良好,改变反应条件,制备了平均粒径在15-80nm,粒度分布窄,分散性好的纳米ZnO粉体。  相似文献   

10.
孙韵  叶颖  金江 《材料导报》2007,21(F05):150-152
用沉淀法中的氯化铝一硫酸铝铵反应体系制备纳米氧化铝原料便宜,工艺简单,制得的粉体纯度高,粒径小。用正交实验优化了其主要反应条件,以表面活性剂为分散剂,制备出了成本低、质量较好的纳米氧化铝。经粗略计算,成本约为30元/kg。  相似文献   

11.
用化学共沉淀法制备了Y2O3含量不同的两种Y-TZP纳米粉体;采用不同压力下冷等静压成形制备素坯;研究Y2O3含量、素坯成型压力及烧结温度对Y-TZP陶瓷体密度、组织结构及机械性能的影响。  相似文献   

12.
采用一种低温低耗、环境友好的软化学溶液法制备出具有特殊形貌的纳米氧化铜,探索了络合配比、溶液pH值和反应时间对产物结构、形貌和尺寸的影响,通过XRD和SEM测试分析,结果表明,采用柠檬酸三钠为络合剂,在充分络合(铜络比为3:4)的条件下,适当的pH值范围(10~12)内,可获得由粒径约为十几纳米小颗粒组成的花状、球状结构的纳米CuO粉末,根据实验现象和分析结果,对该特殊形貌特征的纳米结构的形成机理给出了推断。  相似文献   

13.
纳米PbF2的制备、物相组成和离子导电性   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用惰性气体蒸发和原位真空压结法制备了具有清洁界面的纳米PbF2块材.通过X射线衍射、差热分析和复平面阻抗谱方法,研究了相结构、相变和离子电导率.结果表明,纳米PbF2比粗晶PbF2的离子电导率大幅提高,相变温度降低了30℃.  相似文献   

14.
用CVD法制备碳纳米管,将碳纳米管超声分散在硫酸铜水溶液中,经过脱水、氢还原,制得碳纳米管-铜复合粉体。用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)对样品进行了表征。结果表明,碳纳米管在复合粉体中分散均匀,一些碳纳米管与纳米铜粒子结合在一起或被铜包覆。  相似文献   

15.
纳米PbF2的制备、物相组成和离子导电性   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用惰性气体蒸发和原位真空压结法制备了具有清洁界面的纳米PbF2块材。通过X射线衍射、差热分析和复平面阻抗谱方法,研究了相结构、相变和离子电导率。结果表明,纳米PbF2比粗晶PbF2的离子电导率大幅提高,相变温度降低了30℃。  相似文献   

16.
纳米氧化锡气敏材料及其传感器阵列的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
对纳米氧化锡气敏材料的理论及应用研究进行了综合性阐述, 重点介绍了运用纳米技术和薄膜技术制备氧化锡气体传感器的研究进展, 并讨论了氧化锡气体传感阵列在电子鼻智能嗅觉系统中的应用现状和前景.  相似文献   

17.
马军 《真空》2000,(5):6-9
本文着重介绍了Si纳米粉的性质,并论述了Si纳米粉的应用前景。  相似文献   

18.
石英基复合导电粉末的制备与应用   总被引:9,自引:1,他引:9  
传统的导电粉末存在性能不稳定、适用性差等问题。本文中以石英粉为基体 ,应用化学共沉淀技术 ,表面包覆掺杂的SnO2 制得了复合导电粉末。采用正交实验方法 ,确定了石英基复合导电粉末制备的最优化工艺条件 :水解pH值1.0 ,SnCl4·5H2 O/SbCl3 摩尔比 10∶1,SnCl4·5H2 O用量为2 0 % ,水解温度为 4 5℃ ,焙烧温度为 70 0℃。在该条件下 ,制得了平均粒径为 5 .7μm、电阻率为 2 5 3Ω·cm的复合导电粉末。用该导电粉末制得的导电涂料的体积电阻率仅为12 .6Ω·cm ,各项性能指标均达到国家标准  相似文献   

19.
Cu是与人类关系非常密切的有色金属,其非金属化合物有着广泛的应用.铜基非金属纳米材料因具有表面效应、量子尺寸效应和久保效应,在电、磁、催化等领域表现出不寻常的特性.以CuO纳米材料作为代表,结合自己的科研工作,从材料的结构、制备、性质及应用方面综述了该领域的研究进展,展望了今后的研究方向和前景.  相似文献   

20.
氧化锑/高岭土复合阻燃微粉的湿化学法制备及特性   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用湿化学法制备了氧化锑 /高岭土复合阻燃微粉 ,用热重 (TG)、差示扫描量热法 (DSC)对其阻燃特性进行了分析 ,用SEM分析了粒子形貌 ,激光光散射粒度分布仪分析了粒子的分布情况。热分析结果表明 ,与球磨法相比 ,湿化学法制备的样品的失重量大、失重温度范围广、放热峰范围广 ;化学法制备复合微粉的反应活化能与球磨法相差不大。SEM分析及粒度分析表明 :复合微粉大多处于 0 .2 0 μm以下 ,化学法制备的样品中以锑白粉为主 ,高岭土附在锑白粉表面 ,充分与锑白粉发生物理、化学作用。同时发现 ,样品6 0 0℃热处理 2h后 ,粒子结合更加紧密  相似文献   

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