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激光蒸凝法制备氧化铜纳米粒子 总被引:6,自引:0,他引:6
以150W CW CO2激光器为光源,Cu(AC)2·H2O为靶材,采用激光蒸凝法制备出了氧化铜纳米粒子.初步研究了反应参数对纳米粒子性能的影响,并用X射线衍射、电子衍射、透射电镜等技术对纳米粒子的性能进行了表征,同时对纳米粒子的形成机理进行了初步的探讨.实验结果表明;激光功率密度、反应压力、载气种类及流量等工艺参数对产品的粒度、晶型等性能均有影响.在惰性气氛下,产物主要是Cu和Cu2O,粒径为10~30nm;在氧气气氛下,产物主要是Cu、Cu2O和CuO的混合物,粒径为10~50nm. 相似文献
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利用sol-gel方法合成了ZrO2薄膜,并通过在ZrO2薄膜中复合CdS纳米粒子成功地制备了ZrO2:CdS薄膜.制得的ZrO2薄膜透明并具有较好的光透射性,而ZrO2的含量及膜厚是影响其光透射性的主要因素.分散在ZrO2:CdS薄膜中的CdS纳米粒子为六方相结构,并具有较好的分散性,其平均尺寸为4~6nm.实验结果表明:ZrO2颗粒的晶化会对薄膜的光学性能及表面形貌产生影响,但CdS的形成可以抑制薄膜表面ZrO2颗粒的晶化,从而得到较为平滑的薄膜. 相似文献
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以正钛酸为原料制备纳米TiO2光催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
以正钛酸为原料,通过直接水解法制备纳米TiO2;并对样品分别进行了差热分析、X射线衍射分析和透射电子显微镜分析.结果表明,样品粒子为混晶型纳米TiO2,单分散性良好,粒径分布范围狭窄.当它应用于阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠的光催化降解时,与P-25光催化剂相比,具有较好的催化活性.同时,我们用Al2O3陶瓷膜回收纳米TiO2循环再利用;这为纳米TiO2在环保方面的大规模应用创造了条件. 相似文献
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交叉共沉淀法制备Skutterudite纳米粉体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
探索了交叉共沉淀法制备纳米方钴矿化合物CoSb3. 以钴和锑的氯化物为原料, NaOH和氨水为沉淀剂, 室温下调节pH=5~10, 经过滤、洗涤、超声分散和真空干燥后得到了Co(OH)2和Sb2O3前驱体. 研究了还原热处理过程中还原气氛、温度、时间、原料配比对还原产物的相组成和粉体粒径的影响. 结果表明, 采用纯H2为还原气氛, 500℃下还原3h, 当Sb/Co摩尔比为3.15时, 可得到粒径均匀、平均粒径约为100nm的单相CoSb3粉体. 相似文献
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纳米α-Al2O3/W复合粉体的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
论述了非均相沉淀法制备纳米α—Al2O3/W复合粉体的实验过程,以及纳米钨粉对α—Al2O3相转变温度的影响.结果表明:纳米钨粉的存在降低了α—Al2O3的相转变温度.本实验所制凝胶在1000℃真空中煅烧1h可获得平均粒径<50nm的α—Al2O3/W粉体. 相似文献
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高品质羟基磷灰石纳米粉体的制备及物理化学过程研究 总被引:28,自引:0,他引:28
以含结晶水的硝酸钙和五氧化二磷的醇溶液为前驱体精心控制反应过程用溶胶-凝胶法制备出高纯且粒度均匀的纳米级羟基磷灰石粉体.通过TEM,XRD,IR和TG-DTA等方法研究了不同温度下羟基磷灰石合成各阶段的相组成、相结构变化.结果表明,在200、300、400℃反应产量很低,产物主要由Ca(NO3)2、磷酸乙酯和非晶HA组成,随着温度的升高,HA的含量逐渐增多,Ca(NO3)2和磷酸乙酯含量逐渐减少.其中在300、400℃出现少量的β-Ca2P2O7,和CaO.在500℃×2h处理下获得高品质的纳米级HA,与其它溶胶-凝胶法相比,本制备工艺简单,获得HA纯度高,粒度均匀,性能明显好于以前用类似方法所获得的产品,并适合大批量、纳米级HA的生产制备. 相似文献
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水热盐溶液卸压法制备氧化物粉体 总被引:13,自引:0,他引:13
本文采用一种新的水热粉体制备方法-水热盐溶液卸压法,制得了α-Al2O3粉体、AlO(OH)纤维以及ZrO2和AlO(OH)复合氧化物粉体.发现以1mol/LAl(NO3)3溶液作为前驱物,0.2mol/LFe(NO3)3为添加剂,在300℃可制得α-Al2O3粉体.以1mol/LAl(NO3)3溶液为前驱物;1mol/LKBr为添加剂,在350℃可制得长径比为13:1的AlO(OH)纤维.当采用AlCl3、ZrOCl2溶液为前驱物,Zr/Al的比例为1:3时,在240℃可制得纤维状AlO(OH)颗粒和球形ZrO2颗粒的复合氧化物粉体. 相似文献
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高透光率Nd:YAG透明陶瓷的制备与性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以Y(NO3)3·6H2O、Al (NO3)3·9H2O、(NH4)2SO4和Nd(NO3)3为原料, NH4HCO3为沉淀剂, 以TEOS作为添加剂, 采用共沉淀法制备出Nd:YAG前驱体粉体; 前驱体经过1200℃煅烧5h后, 得到分散性好, 颗粒近似球型、纯YAG立方相的Nd:YAG纳米粉体, 其平均粒径约为100nm. 煅烧后的粉体压制成素坯, 在1700~1800℃煅烧10h, 可获得透光性良好的Nd:YAG激光透明陶瓷, YAG晶粒的平均尺寸为15μm, 晶界处和晶粒内没有杂质、气孔存在, 无散射中心. 1.5mm厚的样品在近红外波长为1064nm处透过率为83.5%, 基本接近于透明Nd:YAG晶体的理论值. 相似文献
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微波法快速制备高稳定性纳米羟基磷灰石 总被引:5,自引:0,他引:5
以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4为前驱物,采用微波法快速制备出由30nm左右的小颗粒自组装成短捧状的纳米羟基磷灰石粉末,并分析了其自组装的原因。采用XRD,IR,TG-DTA,TEM对其进行了测试,并探讨了不同的微波辐射时间、微波功率、低温煅烧对羟基磷灰石粉体的热稳定性的影响。研究结果证实:随微波辐射反应溶液时间的延长,HAP的热稳定性提高,微波辐射反应溶液的最佳时间是1h;随微波功率的升高,HAP的热稳定性提高;微波辐射反应溶液时间为1h、微波功率为700W、500℃保温HAP3h,HAP在1200℃稳定存在。 相似文献
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微乳液法合成新型可见光催化剂BiVO4及光催化性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以Bi(NO3)3、NH4VO3为原料,采用微乳液法合成了新型可见光活性的钒酸铋(BiVO4)光催化剂,并利用XRD、SEM、XPS、BET等技术手段对其进行了表征. 以可见光(λ>400nm)为光源,以甲基橙的光催化降解为模型反应,考察了BiVO4 的可见光催化性能. 结果表明:采用微乳液法通过调节合成温度,可得到不同晶相的BiVO4光催化剂. 四方相BiVO4在低温下首先生成,随温度升高四方相开始向单斜相转变. 可见光催化实验结果表明,四方相和单斜相共混的BiVO4的光催化效率最高,3h内使甲基橙的脱色率达到99.9%. 相似文献
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以Ni(NO3)2·6H2O、Al(NO3)3·9H2O、ZrOCl2·8H2O和Ce(NO3)3·6H2O为原料,采用共沉淀法分别制备了NiO/CeO2/γ-Al2O3和NiO/CeO2-ZrO2/Al2O3催化剂.通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和近边X射线吸收精细结构(XANES)等方法对催化剂的组成结构进行表征.结果表明,煅烧温度高于600℃时,NiO/CeO2/γ-Al2O3催化剂中的NiO与γ-Al2O3载体发生作用,形成NiAl2O4尖晶石;而NiO/CeO2-ZrO2/Al2O3催化剂中,NiO能够稳定存在,没有NiAl2O4尖晶石生成,且Al2O3与CeO2和ZrO2作用形成一种新的Zr0.30Ce0.45Al0.25O1.87固溶体. 相似文献