离子色谱光度法测定NO2^—的研究

阐述了对水体中ＮＯ２＾－采用高效离子色谱分离、紫外光度检测的新方法。即在离子色谱分离柱对水体中主要阴离子进行分离的基础上，利用ＮＯ２在紫外光区有吸收，而Ｃｌ、ＳＯ４＾２－等离子在此区间无吸收的原理，有效地消除了在民导法检测ＮＯ２＾－时，由于浓度较高的Ｃｌ和ＮＯ２因树脂亲和力接近而产生对ＮＯ２＾－测定的干扰，使离子色谱法检测ＮＯ２＾－的适用领域大为拓宽。加标回收率为９７－１０２％，方法检出限为０．０     

JP—2型示波极谱仪测定锌净化液中微量镉对锑的干扰及其消除

在酸性净化溶液分析中,当生产现场温度过低时,酒石酸锑钾〖Ｋ（ＳｂＯ）〗Ｃ４Ｈ４Ｏ６１／２Ｈ２Ｏ〗Ｓｂ＾３＋负极与ＣＯ２＾２＋、Ｃｄ＾２＋阳孩子了没有完全被锌粉置换析出,从而影响了Ｃｄ＾２＋的测定。本文通过实验将出现Ｓｂ＾３＋、Ｃｄ＾２＋的重波干扰时,进行了加温煮沸使Ｓｂ＾３＋完全析出为Ｓｂ＾０后再进行Ｃｄ＾２＋的测定,方法操作简便,能完全满足生产现场分析要求。     

CaO－Al_2O_3－SiO_2渣系氮的溶解热力学

根据炉渣结构的共存理论，推导了ＣａＯ－Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ_２熔渣的作用浓度计算模型。模型计算得出的各组元的作用浓度值与文献报道的活度值非常一致。在此基础上，进一步采用回归分析法找出了ＣａＯ－Ａｌ_２Ｏ_３－ＳｉＯ２渣系中溶解的氮含量以及与此渣系相平衡的钢中氮含量及氮的分配比随渣中各组元作用浓度之间变化的定量关系，理论计算结果与实验值非常符合。     

CaO—SiO2—FeO—Fe2O3—MgO渣系MgO饱和溶解度的研究

根据熔渣结构的共存理论，建立了ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＦｅＯ－Ｆｅ２Ｏ３－ＭｇＯ渣系作用浓度计算模型。分析了ＮＣａＯ、ＮＳｉＯ２、ＮＦｅＯ等对ＭｇＯ饱和溶解度的影响。在１５００－１７５０℃温度范围内，ＭｇＯ饱和溶解度的模型计算值与实测值一致。     

Cao—SiO2—CaF2—FeO—Na2O渣系铁水脱磷,脱硫预处理

本次研究了含２０％，ＣａＦ２，ＣａＯ／ＳｉＯ２＝４的ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＣａＦ２８渣系脱磷和脱硫的能力，同时也确定了该脱硅量。本研究过程中用ＦｅＯ（４－８％）和Ｎａ２Ｏ（１－６％）来改变铁水的氧化势。试验是在１０ｋｇ敞口感应电上进行的，炉子为ＡＩ２Ｏ３耐火材料，温度为１３５０－１４００℃。试验过程中用伽伐尼电池连续测定铁水的氧化势，共范围为１０＾１３。４ａｔｍ（试验前）至１０＾１２．０ａｔｍ（试验后     

铁水预处理温度下CaO—SiO2—FeO—P2O5—CaF2渣系中CaO饱和溶解量

对１３００℃和１３５０℃的铁水预处理温度下ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＦｅＯ－Ｐ２Ｏ５－ＣａＦ２渣系中ＣａＯ饱和溶解量进行了测定。实验结果表明，温度升高对提高ＣａＯ饱和溶解量有利，渣中ＣａＦ２，ＦｅＯ含量增加，ＣａＯ饱和溶解减少，当渣组成们于ＣａＯ＋Ｌ和Ｌ交界上时，与其它区域相比，ＣａＯ达到饱和所需溶解时间最短。     

Ru（bpy）2（NCS）2染料敏化PbS／Zn^2＋—TiO2复合半导体纳米多孔膜电极 …

采用水热法合成了Ｚｎ＾２＋离子掺杂的ＴｉＯ２纳米粒子（掺杂量０．５），并用光电化学方法研究了Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ｂｐｙ＝２，２’－ｂｉｐｙｄｉｎｅ－４，４’－ｄｉｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ）分别敏化Ｚｎ＾２＋掺杂的ＴｉＯ２电极和ＰｂＳ／Ｚｎ＾２＋－ＴｉＯ２复合半导体纳米多孔膜电极的光电化学行为。实验证明Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ＮＣＳ）２敏化ＰｂＳ／Ｚｎ＾２＋－ＴｉＯ２复合半导体纳米多孔膜电极比单独敏化     

金氰化过程氰根与氧气浓度的最佳比值

本文从数学上推导出金氰化过程中，当氰化速度达到最大时，游离ＣＮ＾－浓度和Ｏ２浓度的比值，所得结果与实际一致。     

BaO—CaO—Na2O—CaF2—Cr2O3渣系的不锈钢脱磷

测定了１５００℃时磷在ＢａＯ－ＣａＯ－Ｎａ２Ｏ－ＣａＦ２－Ｃｒ２Ｏ３渣子和０．１２Ｃ－０．７１Ｓｉ－１８Ｃｒ不锈钢熔体之间的分配比，试验结果表明，该渣系的不锈钢脱磷能力比ＣａＯ基渣好，与ＢａＯ基渣相当。     

BaCO3—BaCl2熔剂对锰铁熔体氧化脱磷的实验研究

在１６２３Ｋ下使用各种组成的ＢａＣＯ３－ＢａＣｌ２熔剂对高碳锰铁熔体进行了脱磷实验，研究了（％ＢａＯ）浓度，ＢａＣｌ２配比对脱磷的影响以及熔剂中配入适量的ＭｎＯ２的作用，实验结果表明，当熔剂量为１０ｇ／１００ｇ合金时，可获得５０％～５５％的脱磷率，并有较好的保锰作用。     

MnO—TiO2渣系热力学计算模型

根据炉渣结构的共存理论以及相图，确定了ＭｎＯ－ＴｉＯ２渣系的结构单元为Ｍｎ＾２＾＋，Ｏ＾２＾－简单离子和ＴｉＯ２，２ＭｎＯ．ＴｉＯ２，ＭｎＯ２分子，进而推导了本渣系的热力学计算模型，研究结果表明，在１５００℃和１５５０℃两温度下，计算的Ｎｍｎｏ与实测的αＭｎＯ完全一致，从而证明了该模的正确性。本文进一步计算了△Ｈ＾Ｍ，△Ｇ＾Ｍ随渣系组成的变化规律。     

I^——EDTA—Cu^2＋体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极电位滴定法，系统地研究了，Ｉ＾－－ＥＤＴＡ－Ｃｕ＾２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ＾２＋盐返滴法和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定法测定Ｎｉ＾２＋、Ｓｎ＾４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

铬酸钠在氨和二氧化碳介质中的转化与相平衡

研究了铬酸钠在氨和二氧化碳介质中脱钠转化反应时氨盐比、铬酸钠溶液初始浓度、温度等对反应转化率的影响，测定了２５℃和３５℃下Ｎａ＾＋，ＮＨ４＾＋／／Ｃｒｏ４＾２－－Ｈ２Ｏ体系的溶解度和相图，并以此分析了反应过程中ＣｒＯ４＾２－的析出形式及铬酸铵的分离方法，发现在反应过程中生成铬酸铵钠复盐，以Ｎａ２ＣｒＯ４为盐析剂能够使反应后溶液中绝大部分ＣｒＯ４＾２－以ＮａＮＨ４ＣｒＯ４．２Ｈ２Ｏ复盐结晶形式析出，     

Cl^—在Ag（SO3）^3—2溶液中的行为

对Ｃｌ＾－在Ａｇ（ＳＯ３）＾３－２溶液中的行为进行了分析，提出了亚硫酸钠分银过程中银核的形成机理。研究了银核形成的影响因素。     

CaO—Al2O3—CaF2—SiO2—MgO五元精炼渣系的起泡性能

采用二次回归正交试验方法测定了１５３０℃下ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＦ２－ＳｉＯ２－ＭｇＯ五元精炼渣系的起泡性能。得出炉渣起泡指数与炉渣光学碱度、渣中Ａｌ２Ｏ３及ＣａＦ２含量间的回归方程。结果表明：炉渣的光学碱度和ＣａＦ２含量对起泡指数有较大影响,而Ａｌ２Ｏ３含量对起泡指数影响很小。具有最佳发泡性能的炉渣成分中ＣａＯ,Ａｌ２Ｏ３,ＣａＦ２,ＳｉＯ２,ＭｇＯ的质量分数分别为：４４．０６％,３０．００％,７．００％,８．９４％,１０％。研究结果还表明：炉渣起泡指数与炉渣粘度成正比,而与表面张力和密度的平方根成反比。     

Cao—SiO2—CaF2三元渣系的挥发率

通过质量损失法对ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＣａＦ２三元渣系挥发率与温度、渣组成的关系进行了研究。结果表明：在渣完全熔化之前有一临界温度，其值大小因渣而异，即酸性渣具有低温临界点；碱性渣具有高温临界点；中性渣则两个临界点均存在；当渣的碱度过高（Ｒ≥１．４）或ＣａＦ２含量减少（≤１０％）时，这两个临界点均不存在。临界温度对渣的挥发率有明显影响；在渣完全熔化之后，挥发率将随碱度的降低及ＣａＦ２含量的增加而提高。     

β—2CaO·SiO2的水化及与CO2的反应

研究了β－２ＣａＯ·ＳｉＯ２于稀碱液水热条件下的水化及与ＣＯ２的反应，最终反应产物为ＣａＣＯ３，ＳｉＯ２ｎＨ２Ｏ。当溶液中ＳｉＯ２浓度处于上升阶段所形成的ＣａＣＯ３包裹ＳｉＯ２·ｎＨ２Ｏ的团粒结构，其料浆的流动性最佳。     

CaO—SiO2—Na2O三元渣系的挥发率

采用失重法对ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ｎａ２Ｏ三元渣系在不同温度下的挥发率进行了测量。结果表明，在烧结温度下，低熔点渣的挥发率呈三段式变化，而高熔点渣无此特性；当修正碱度Ｒ′＞１、成分固定时，只有在温度超过其流动温度时才能显著提高挥发率；温度一定时，挥发率随着碱度Ｒ及Ｎａ２ＣＯ３含量的增加而提高；当Ｒ′＜１时，温度、碱度、Ｎａ２ＣＯ３含量对挥发率的影响都不大。     

Au（Ag）—CN^—H2O系电位—pH图的实验研究

通过实验测定了２５℃下Ａｕ—ＣＮ－－Ｈ２Ｏ系和Ａｇ—ＣＮ－—Ｈ２Ｏ系的φ—ｐＨ曲线，并以之与理论计算值进行了比较，发现在ｐＨ＞９４时，实验值与理论计算值符合很好；ｐＨ＜９４时，实验值稍低于理论值，且随ｐＨ值的减小，偏离程度逐渐增大。     

碳饱和铁液与CaO—SiO2—TiO2系熔渣间TiO2的还原

实验研究了碳饱和铁液与ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＴｉＯ２（％ＴｉＯ２）＜１８）系熔渣间（ＴｉＯ２）的还原速度，同时考察了初渣碱度，温度对（ＴｉＯ２）还原速度的影响，研究结果表明：在本实验体系中，在初渣碱度Ｂ＝（％ＣａＯ）／（％ＳｉＯ２）＝０．５４－１．５范围内，随着碱度的升高，（ＴｉＯ２）的还原速度加快，而温度的提高也能加快（ＴｉＯ２）的还原速度。建立了在该实验体系中（ＴｉＯ２）被铁液中的溶解碳还原的速度