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相似文献
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1.
近年,人们对染料的敏感性愈来愈重视。研究证明,不少分散染料属于敏感性染料,如C.I.分散黄3、C.I.分散橙3、C.I.分散红1、C.I.分散红17、C.I.分散蓝3、C.I.分散蓝106和C.I.分散蓝124,还有色酚AS。它们不仅能用于聚酯纤维的染色,而且还可用于聚酰胺纤维和三醋酸纤维素纤维的染色。这些染料容易从纤维上移出,对皮肤等引起敏感作用。对人体有害的敏感性染料@鹏膊~~  相似文献   

2.
1,5(1,8)-二氨基-4,8(4,5)-二羟基蒽醌及其混合物本身就是一种染料,也是染料的重要中间体。早在1909年,J.Deinet 便用1,5-二氨基-4,8-二羟基葸醌制得染料,当时作还原染料使用(C.I.还原紫15,1971年此品种又作分散染料使用,为 C.I.分散紫62)。1923年用此中间体制得分散染料(C.I.分散蓝26)。目前为分散蓝2BLN、S-BGL 的中间  相似文献   

3.
冉华文 《染料与染色》2007,44(3):51-52,23
江苏亚邦染料股份有限公司是由亚邦化工集团作为主要发起人,于2006年2月在原亚邦染料企业基础上以整合管理、重组上市为目的设立的股份制公司。2005年完成销售收入约15亿元,利税约1亿元,直接出口3亿元。该公司主要生产染料及中间体,主导产品为蒽醌系列分散染料和还原染料,主要产品的产销量居国内首位,其中1-氨基蒽醌(硝化还原法合成)、C.I.分散红60(分散红E-3B/FB)、红92(分散红BEL)、蓝60(分散翠蓝S-GL)、C.I.还原蓝4(还原蓝RSN)、蓝6(还原漂蓝BC)等多个产品产销量居全球第一。亚邦公司生产常规系列分散染料有48个品种,其中新投产…  相似文献   

4.
1984年4月19~20日,由大连市化学工业总公司主持对大连染料厂分散蓝S-BGL中试进行了技术鉴定. 分散蓝S-BGL是分散染料优良品种,是聚酯、聚酰胺等合成纤维的专用染料。化学名为1,5-二羟基-4,8-二氨基-3-(4’-甲氧基苯基)蒽醌与1,5-二羟基-4,8-二氨基-3-(4-  相似文献   

5.
本文探讨了环保型黑色分散染料的复配技术。以当前使用较广的分散黑ECT为标样,研究C.I.分散紫93、C.I.分散蓝291∶1、C.I.分散橙73以及C.I.分散橙44为原料进行复配,以求获得染色性能更为优越的复配型分散黑染料。实验表明,4支分散染料有良好的配伍性能;复配后并未产生明显的团聚现象,且粒径分布基本没有改变;复配染料的染色性能已接近于商用ECT染料,并在深度上有所提高。  相似文献   

6.
C.I.分散蓝60是分散染料中的一个重要品种.其合成有多种工艺路线.以1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌为原料,主要有二条合成路线.1 实验(1)由1,4-二氨基-2,3-二氰基蒽醌(Ⅰ)合成1,4-二氨基-2,3-二甲酰亚胺蒽醌(Ⅱ),1,4-二氨基-2,3-二甲酰亚胺蒽醌与γ-甲氧基丙胺反应制得染料.反应式如下:  相似文献   

7.
聚酯材料印染用分散染料配制品公开号 90 1045406 申请人 VEB比特费尔德化学联合公司本发明是将低共熔的混合分散染料按一定比例混合,这样的拼混染料具有高的坚牢度、好的匀染性和高的染浴吸尽率。例如,由70.42%C.I.分散黄54、28.17%C.I.分散黄13和1.41%C.I.分散橙25组成染料A;由3.23%C.I.分散黄54、32.25%C.I.分散橙25和64.52%C.I.分散红73组成染料B;由85%C.I.分散蓝19、4%C.I.分散橙25和11%C.I.分  相似文献   

8.
一、前言在染料索引中,C.I.分散紫77,分散蓝270和分散蓝301等染料,不仅可用于热熔染色、高温高压染色,也可用于快速染色,具有优良的牢度性能,色泽又十分鲜艳,因此深受印染界的欢迎。  相似文献   

9.
针对纺织品上可能存在的九种致癌染料(C.I.酸性红26、C.I.分散橙11、C.I.分散黄3、C.I.分散蓝1、C.I.直接蓝6、C.I.直接黑38、C.I.直接红28、C.I.碱性红9、C.I.碱性紫14),本文研究并比较了不同剥色工艺对不同致癌染料剥色效果的影响.并提出选用加入尿素的甲醇作为剥色剂,使用超声功率为100W的超声波在70℃处理30分钟可以获得比较理想的剥色效果.  相似文献   

10.
据称,ACC 公司生产了一组热转移印花的 Ama-solve 染料,该染料包括十个经选择的染料,它们是:黄 BG(C.I.分散黄118);黄 C(C.I.分散黄54);黄 PF(C.I.分散黄3);黄4R(C.I.分散黄23);橙3R(C.I.分散橙89);红 EBP(C.I.分散红60);红 PGA(C.I.分散  相似文献   

11.
以1-氨基蒽醌生产过程中产生的废渣为原料,不需分离提纯直接制备出分散紫、分散红棕、分散黄和分散蓝等染料品种。介绍了这些染料的制备方法,指明了该方法的工业化优势。  相似文献   

12.
冉华文 《上海染料》2004,32(5):20-20
分散黄RGFL(C.I.分散黄23)是由4—氨基偶氮苯重氮化,与苯酚偶合而合成的。它是一只很重要的分散染料品种,它可与C.I.分散红60(分散红3B/FB)和C.I.分散蓝56(分散蓝2BLN)组成低温型分散染料三原色。  相似文献   

13.
一、前言 N,N-二乙基-3-乙酰氨基苯胺是C.I.分散蓝183等分散蓝系染料的重要中间体。目前工业上用间氨基乙酰苯胺盐酸盐在乙醇为溶剂的碱性条件下与溴乙烷反应制得。溴乙烷需过量50%,反应温度75℃,反应时间为36小时,溶剂乙醇一般采用蒸馏的方法回收,反应的转化率为92%。我们用水代替乙醇为溶剂合成目标化合物,这样可减少消耗,简化工业单元操作,具有可观的经济效益。  相似文献   

14.
本文探讨了由混合硝基蒽醌废渣直接制备黄色分散染料的可利用性,比较了三氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)提纯黄色分散染料的热性能和染色性能,并与C.I.分散黄54和C.I.分散橙25复配制备了商品化染料。研究结果表明,DMF提纯的分散黄E-D的热稳定性优于三氯甲烷提纯的分散黄E-T;经提纯的染料都能明显提高染色性能,...  相似文献   

15.
C.I.分散蓝257及其中间体的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了以间乙酰氨基苯胺和对甲苯磺酸-β-甲氧基乙酯为原料,在缚酸剂氧化镁的作用下合成间乙酰氨基-N,N-二(β-甲氧基乙基)苯胺的工艺路线,然后与2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺的重氮盐偶合反应合成C.I.分散蓝257,总收率80%,并对产品进行上染性能测试.合成中间体间乙酰氨基-N,N-二(β-甲氧基乙基)苯胺较佳工艺条件为:水与对甲苯磺酸-β-甲氧基乙酯及间乙酰氨基苯胺摩尔比为10∶ 2.2∶ 1,且采用分段升温.  相似文献   

16.
染料     
▲上海三泰染料化工厂研制成功涤/棉混纺织物—前—溶法染色的6种直接染料,直接混纺黄D-GR、直接混纺黄D-2RL、直接混纺艳红D-G、直接混纺紫红D-5BL、直接混纺灰D-B、直接混纺黑D-ABNA,可代替禁用的偶氮染料C.I.、直接黄24、C.I.直接红28、C.I.直接黑38等致癌芳香胺老品种。 ▲江苏省雄鹰实业股份有限公司研制成功黄色谱反应性染料的中间体N-乙基-3-甲酰氨基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮(氨基吡啶酮),已建成年产200吨装置。 ▲上海染化八厂与大连理工大学合作开发活性艳蓝KE-GN获得成功。 ▲上海染化八厂研制成功活性黄KE-4RN。 ▲沈阳化工研究院制成分散黄54~#(3GE)、  相似文献   

17.
《上海染料》2004,32(5):44-45
2—氨基—5—硝基噻唑是一只重要的芳胺类中间体,在分散染料合成中用作重氮组份。在《染料索引》中已知结构的品种有8个是由2—氨基—5—硝基噻唑合成的,其中C.I.分散蓝106、蓝124、蓝339结构分别如下:  相似文献   

18.
浙江艳棱股份有限公司是专业生产分散染料的厂家。近年来,根据染料市场对1,8系列蒽醌型分散染料的迫切需求,该公司采用先进的蒽醌硝化分离技术,成功开发了1,8系列蒽醌型分散染料新品种,除已投产的C.I.分散蓝77、81以外,正在开发的尚有C.I.分散蓝27、54等产品。 C.I.分散蓝77是由1,8-二羟基4,5-二硝基蒽醌与苯胺缩合而成,该染料在英国和希腊有生产,商品牌号为Serilene Blue BF-LS(YCL)、Vioperse Blue BF-LS(VIO)。染色强度≥500%。C.I.分散蓝77有优良的耐晒牢度等应用性能,可用于汽车装  相似文献   

19.
分散蓝 S—RBL 色光鲜艳,应用性能优良。它是由两个染料(C.I 分散蓝183和 C.I 分散蓝165)按照一定的比例匹配,具有增效效应的复合分散染料.它可以利用多种后氰化方法一次合成.本文推荐的“HDAC 法”系属后氰化非氰路线,它不使用剧毒的金属氰化物,而是在水/苯甲醚介质中,以羟乙腈水溶液为氰化剂,氯化十二烷基—苄基—二甲基铵为相转移催化剂,微量的溴化亚铜为反应促进剂,使双溴偶氮前染料部分氰化一次合成分散蓝 S-RBL,在质量上达到了氰路线产品水平。制备中产生的废水不经处理即不含氰离子和铜离子.HDAC法合成分散蓝 S-RBL 由国家专利局检索,尚未见国内外有相同专利文献报道。  相似文献   

20.
分散红3B(C.I.分散红60)是一只非常重要的蒽醌系列染料,也是E型分散染料三原色品种之一,凡生产分散染料的国家无不生产该品种。日本三井东压公司申请的专利JK54—39437介绍,苯酚48份、氢氧化钾4.7份和88%1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌18份的混合物在155-160℃搅拌6小时,冷却至100℃,用54份2-甲氧基乙醇(HOCH2CH2OCH3)于100℃处理30分钟以  相似文献   

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