硫酸钾对高浓度硝酸铵溶液热安全性的影响

为了了解在高温条件下硫酸钾与高浓度硝酸铵混合溶液的反应机理,利用自制实验装置对含不同浓度硫酸钾与硝酸铵混合液的热安全性进行了研究.结果表明:硫酸钾对高浓度硝酸铵溶液热安全性的影响较大,混合液的临界爆炸温度整体呈下降趋势.随着硫酸钾浓度在14%的范围内变化,浓度82%~90%硝酸铵混合溶液临界爆炸温度在220~270℃之间波动.另外,当硫酸钾的浓度为8.8%时,随着硝铵溶液浓度的上升,临界爆炸温度基本呈现下降趋势;当硫酸钾的浓度为12.4%时,随着硝铵溶液浓度的上升,临界爆炸温度基本呈现上升趋势.     

丙酮溶剂对HNS热分解的影响

为了研究丙酮对HNS热分解的影响,用临界爆温测试系统及压力采集系统对HNS溶液的热分解情况进行了研究.结果表明,在密闭条件下,0.5g HNS的临界爆炸温度为302.1℃;5%~8%HNS/丙酮溶液的临界爆炸温度在279.2℃~299.7℃之间;随着HNS/丙酮溶液浓度增大,溶液的临界爆温会降低;通过与固体HNS爆温比较,丙酮对HNS热分解有促进作用.研究结果对HNS的研制、生产过程安全性以及了解其在溶剂中的热分解情况有重要参考价值.     

混凝土中临界氯离子浓度的关键影响因素识别

氯盐侵蚀是引起钢筋混凝土结构劣化的主要原因之一,临界氯离子浓度则是判别钢筋锈蚀主要参数,也是预测耐久性服役寿命的重要因素.对临界氯离子浓度的研究虽然越来越重视,但基于大数据的多变量分析在临界氯离子浓度的研究仍较匮乏.通过文献调研确定了49篇相关文献,针对1142个案例将临界氯离子浓度按4种表达方式进行深入分析.首先,采...     

海洋环境混凝土桥梁耐久性参数敏感性分析

为了实现海洋环境混凝土桥梁耐久性参数敏感性分析的目标,首先给出了海洋环境混凝土桥梁耐久性退化过程中三个关键时刻的计算数学模型和截面削弱过程的模拟方法.以一座预应力混凝土连续梁为对象,利用笔者自行编写的分析程序分析了保护层厚度、大气温度、钢筋锈蚀临界氯离子浓度、混凝土表面氯离子浓度和混凝土强度等设计参数对混凝土桥梁耐久性能的影响程度.结果表明：在整个退化过程中,保护层厚度对整个过程都有显著影响,钢筋锈蚀临界氯离子浓度和混凝土表面氯离子浓度对钢筋开始锈蚀时刻影响明显,大气温度和混凝土强度则对钢筋锈蚀速率有一定影响.增大保护层厚度和减小混凝土渗透性可明显改善海洋环境中混凝土桥梁的耐久性能.     

含氧量对临界氯离子浓度及钢筋锈蚀速率影响

为了明确氧气含量对钢筋锈蚀的影响,通过对直接反应钢筋钝化膜状态信息的物理量-钢筋极化电阻的测试,研究了不同氧气含量的混凝土模拟孔隙溶液中钢筋钝化膜破坏的临界氯离子浓度及氧气含量对钢筋锈蚀速率的影响.试验结果表明:当钢筋极化电阻值小于270 kΩ.cm2并持续下降时,钢筋钝化膜开始破坏;在氧气质量浓度为10.5至8.7 mg/L的混凝土模拟孔隙溶液中,当pH值为12.5到13.4之间时,钢筋钝化膜破坏的临界氯离子浓度为Cl-与OH-浓度比值是0.1;当pH值为11.7时,钢筋钝化膜破坏临界氯离子浓度接近为零,钢筋钝化膜几乎不能保持完整.氧气含量的适当降低有效减缓了钢筋钝化膜的破坏速度,但对钝化膜破坏时的临界氯离子浓度未产生影响.     

膜蒸馏法浓缩低挥发有机物水溶液的液-固接触角及其截留性能

采用热致相分离法聚丙烯平板微孔膜,进行二甘醇(低挥发性)水溶液的真空膜蒸馏实验研究.探讨过膜压差和料液初始流量、温度、浓度对二甘醇截留效果的影响;提出了临界接触角的概念,并得到了计算膜蒸馏操作状态的液-固接触角及临界接触角的数学模型.研究表明:实验范围内的截留率高于98.5%;二甘醇截留效果由料液穿过膜孔程度控制,液-固接触角与临界接触角的差值越小,料液穿过膜孔程度越高;提高微孔膜的疏水程度是提高该类膜蒸馏过程截留效果的重要途径.     

尿素调控水溶液中SDS胶束形成的热力学研究

利用尿素来研究SDS胶束形成的过程.通过水溶液中SDS电导的测定,得到不同温度不同尿素浓度下SDS水溶液的临界胶束浓度,根据胶束形成的热力学特性,得到SDS胶束形成的热力学常数与温度、尿素浓度之间的关系.结果表明:尿素的加入使得SDS临界胶束浓度上升,但是当尿素的浓度达到一定值时,SDS临界胶束变化的规律性不强,通过热力学参数的对比,我们认为这是由于尿素对SDS胶束的影响主要是通过尿素与SDS胶束的疏水和静电的双重作用来调节的.     

滴体积法测定表面活性剂溶液临界胶束浓度的新方法

用滴体积法测定表面活性剂水溶液的表面张力，从而确定其临界胶束浓度的方法，数据处理较繁琐，而且缺乏准确性。本文通过研究落滴体积与表面活性剂浓度的关系，提出了一种简便、准确测定表面活性剂溶液临界胶束浓度的新方法，并对该方法进行了实验验证。     

可燃制冷剂爆炸抑制模拟实验研究

CFC_5(氯氟烃)及HCFC_5(氢氯氟烃)正在逐步淘汰,研究制冷用替代物并安全使用已成为制冷技术发展的重要趋势。文章通过建立可燃制冷剂爆炸极限测试实验台,研究了三种阻燃工质分别与六种可燃制冷剂混合后爆炸极限的变化情况,分析了可燃制冷剂爆炸极限的影响因素,阻燃工质对单一组元可燃工质抑爆程度受阻燃工质自身物化特性、外界环境温度、遇明火火焰能量高低、盛装计量容器外形尺寸等因素的影响。主要探索了不可燃工质对爆炸极限的抑制作用,并通过建立两种临界抑制浓度估算模型,对具有阻燃作用的制冷剂与可燃制冷剂的混合工质进行了深入实验研究。结果表明:HFC类可燃制冷剂加入阻燃工质后爆炸极限范围变化明显,而HC类可燃工质变化不大;计算出不可燃组元混合工质临界抑爆浓度,计算结果与实验结果误差小于10%;研究得到具有理想阻燃作用的哈龙替代物(CF_3I、R134a等),其不同程度的掺混,将使可燃制冷剂失去可燃特性。     

电导法测定解离平衡常数及临界胶束浓度的实验改进

通过使用电导率仪的温度补偿功能和等温滴定电导实验方法使测量水溶液中醋酸的解离平衡常数和十二烷基硫酸钠的的临界胶束浓度实验过程得以简化,具体表现为在电导法测量弱电解质解离平衡常数实验过程中可以不使用恒温水槽、水浴夹套等恒温设备,而在电导法测量表面活性剂临界胶束浓度实验过程中则无需单独配置多个不同浓度的十二烷基硫酸钠溶液,以上实验改进可减轻学生在教学实验过程中的工作量,同时加深学生对电导率仪工作方式、等温滴定电导实验方法的理解.     

液相催化氧化低浓SO_2废气生成多效复肥研究

用液相催化氧化SO_2的方法净化吸收低浓度SO_2废气,并生成复合硫酸铵盐所得产品中含有多种作物营养元素,能够作为一种新型多效复肥使用,复肥中的作物营养素在SO_2液相催化氧化过程中起到了催化剂作用.     

苯并咪唑季铵盐表面活性剂的合成及性能

以邻苯二胺和月桂酸为原料,合成了中间体2-十一烷基苯并咪唑,进一步与苄基氯反应合成了阳离子表面活性剂1,3-二苄基-2-十一烷基苯并咪唑季铵盐（UBS）。通过IR和1 H-NMR对中间体及目标产物进行了结构表征。研究了UBS在水溶液中的表面活性。35℃下,它的临界胶束浓度（CMC）为0.51mmol/L,临界胶束浓度时的表面张力（γCMC）为39.6mN/m;随着温度降低,其CMC略有减小,γCMC升高。比较了UBS与常见表面活性剂LAS和OP-10的泡沫性能,UBS的发泡能力强于LAS和OP-10,稳泡性较低。     

十六烷基三甲基氯化铵减阻流动实验

为了分析湍流减阻技术的可行性,探索减阻效果与溶液温度、浓度和流动雷诺数的关系及减阻水溶液的抗剪切特性,对阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵(CTAC)水溶液进行减阻实验．结果表明,CTAC水溶液具有较强的抗剪切能力,但在高温条件下(70 ℃)减阻现象消失．CTAC水溶液减阻技术应用在集中供热／供冷系统中,尤其在地板辐射采暖系统中是可行的．     

不同水肥耦合下棉花土壤氮素转化规律

应用气压过程分离(BaPS)方法研究了江西棉花在不同水肥耦合下的土壤总硝化、反硝化和呼吸速率.结果表明:不同水肥处理下土壤的化学成分含量明显不同,减少灌水有利于有机质、硝态氮、有效磷的形成,增加灌水则有利于铵态氮的形成,增加施氮肥有利于全氮、硝态氮、全钾的形成,土壤酸度减小;水处理对土壤铵态氮影响高度显著,对硝态氮、pH影响显著;肥处理对土壤全氮、硝态氮、铵态氮、pH影响高度显著,对全钾影响显著;水肥交互只对铵态氮影响高度显著;氮肥和一定范围内灌水的增加都有利于硝化和反硝化作用;最适合硝化细菌活动的土壤体积含水率范围为20%～30%;土壤温度和速效氮的含量是影响总硝化速率的2个主要因素.     

钒钼酸铵比色法测定羟基磷灰石中磷的含量

采用钒钼酸铵比色法测定羟基磷灰石中磷的含量,考察了波长、显色时间、显色剂用量、硝酸溶液的加入量和温度对测定结果的影响.结果表明,温度和硝酸溶液的加入量对测定结果影响不大;最佳测定条件为:波长355 nm,显色液加入量为1 mL,室温下进行,显色时间15 min;加标回收率为99.3%-104.0%,相对标准偏差RSD为4.96%.该法能够很好地满足羟基磷灰石中磷含量的快速测定.     

改性β环糊精絮凝剂的制备及性能研究

以环氧氯丙烷（EPI）为交联剂,在碱性介质中合成了β-环糊精（-βCD）水溶性交联聚合物,并以其为基体,以硝酸铈铵（CAN）为引发剂,在弱酸性条件下,合成出了新型的水溶性交联-βCD接枝聚丙烯酰胺（PAM）的共聚物絮凝剂（WCDP）.对产物的红外光谱分析（FTIR）表明WCDP的合成是成功的.研究了WCDP的制备条件（交联剂用量、引发剂用量、温度、时间等）对吸附有机污染物和除浊性能的影响,结果表明：在最佳合成条件下,WCDP能同时去除水中的浊度和小分子有机污染物,并能形成絮体从水中分离.以高岭土和对硝基苯酚（p-NP）为研究对象,WCDP对浊度和p-NP的去除率分别为96.7%和60.6%.     

两性淀粉基天然高分子聚合物的合成及其速溶性的影响因素

研究了以淀粉为基材,以丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(AAC)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为聚合单体,采用溶液聚合技术合成两性接枝共聚物的方法。考察了引发剂用量、反应温度、反应时间、溶解助剂用量、络合剂用量等因素对单体转化率、接枝率、产物特性粘数及溶解性的影响。最佳反应工艺条件为:引发剂的质量分数为0.1%,m(单体)∶m(淀粉)=7∶3,反应温度50℃,反应时间4 h。所得产物的接枝率为217.92%、转化率为93.74%、特性粘数为543.31 mL/g。     

Synthesis and Characterization of Core-shell Hydroxyapatite/chitosan Biocomposite Nanospheres

Novel core-shell hydroxyapatite/chitosan biocomposite nanospheres were synthesized in a multiple emulsion. The multiple emulsion was a w/o/w emulsion, made of diammonium phosphate solution as an inner aqueous phase, cyclohexane as an oil phase, and calcium nitrate solution and chitosan solution as an outer aqueous. The forming mechanism of core-shell spheres and the influence of temperature on the morphology of the nanospheres were investigated. The diameter of the resulting core-shell nanospheres was 100-2...     

用微乳液法制备均分散碳酸锶粒子

微乳液是均匀分散的乳状液，利用这种性质便于制备均分散体系。本研究利用非离子型表面活性剂所组成的微乳液，通过各种锶盐，经过各种条件试验，得到纺锤形的碳酸锶均分散粒子。为制备均分散粒子提供了一种新的方法。     

淀粉改性阳离子絮凝剂的合成及应用

以淀粉、丙烯酰胺(AM)和DMDAAC为原料,采用复合引发剂,通过水溶液聚合法进行三元共聚,得到了淀粉改性强阳离子絮凝剂。本文报道其实验研究及结果:投料方式、淀粉与单体的配比、单体配比、引发剂用量、反应时间和反应温度等因素对特性粘数、接枝率、接转化率和阳离子化度等特性的影响。