40%烯酰·氟啶胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和冰乙酸水溶液为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在240 nm波长下对40%烯酰·氟啶胺悬浮剂中的有效成分同时进行分离和定量分析。结果表明,烯酰吗啉和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 6和0.999 4,标准偏差分别为0.078和0.065,变异系数分别为0.51%和0.26%,平均回收率分别为99.58%和99.76%。     

烯酰吗啉的高效液相色谱分析

采用商效液相色谱法,对烯酰吗啉试样进行定性和定量分析,使用C18反相色谱柱和二极管阵列检测器,以甲醇／水（75／25）为流动相,选择243nm为检测波长,结果表明本方法的相关系数为0.9991标准偏差为0．25,变异系数为0．26％,平均回收率99．5％～100．5％。     

40%烯酰·异菌脲悬浮剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中烯酰吗啉和异菌脲含量的方法。采用250 mm×4.60 mm（i.d.）InertsilODS-3 C₁₈柱分离,以甲醇-乙腈-水（醋酸调pH≈3.0）（体积比为35:35:30）为流动相,在220 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果为:烯酰吗啉与异菌脲的线性相关系数分别为0.999 7和0.999 8;变异系数分别为0.34%和0.39%;平均回收率分别为99.68%和99.21%。     

烯酰吗啉原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以C18(ODS)柱为分离柱,甲醇/水为流动相,二极管阵列为检测器,外标法分析,测定烯酰吗啉原药中有效成分的含量。方法的标准偏差为0 22,变异系数为0 23%,回收率为99 7%～100 5%。     

33%烯酰·嘧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱法,以乙腈+水+冰乙酸+三乙胺(体积比49.8︰49.8︰0.2︰0.2)为流动相,使用C18色谱柱,在254 nm波长下对33%烯酰·嘧菌酯悬浮剂进行定量分析。结果表明:烯酰吗啉和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.9997和0.9998,变异系数为0.12%和1.06%,平均回收率为99.65%和99.53%。     

32%烯酰吗啉可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析烯酰吗啉,使用反相柱和可变波长紫外检测器,以乙腈 氯仿 水为流动相,外标法对烯酰吗啉有效成分进行定量分析.其标准偏差0.14%,变异系数为0.004%,平均回收率为99.53%.     

烯酰吗啉的高效液相色谱法分析

以甲醇+水为流动相,在230 nm下对烯酰吗啉进行反相高效液相色谱分离。结果表明,烯酰吗啉的标准偏差为0.041,变异系数为0.16%,平均回收率为99.54%,相关系数R²=0.999 7。说明该方法的回收率高,线性关系良好,准确度较高。适用于农药生产质量控制及成品分析。     

烯酰吗啉的高效液相色谱法分析

以甲醇+水为流动相,在230 nm下对烯酰吗啉进行反相高效液相色谱分离。结果表明,烯酰吗啉的标准偏差为0.041,变异系数为0.16%,平均回收率为99.54%,相关系数R~2=0.999 7。说明该方法的回收率高,线性关系良好,准确度较高。适用于农药生产质量控制及成品分析。     

24%氰霜唑·霜脲氰悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析氰霜唑·霜脲氰复配制剂,使用ZORBAX SB-C_(18)反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+水为流动相,流动相用冰乙酸调制为弱酸性液体,用外标法对有效成分进行分析和定量。氰霜唑和霜脲氰标准偏差分别为0.11和0.15,变异系数分别为1.33%和0.92%,平均回收率分别为99.25%和99.57%。方法具有简便、快速、精密度和准确度高的特点。     

25%吡唑醚菌酯·霜脲氰悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文对25%吡唑醚菌酯·霜脲氰悬浮剂复配制剂采用高效液相色谱分析方法进行定性定量分析。使用C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,以甲醇+水为流动相,用外标法对有效成分进行定量分析。配制一系列浓度霜脲氰(吡唑醚菌酯)标准溶液,并以其质量浓度为横坐标,峰面积为纵坐标,绘制标准曲线,霜脲氰和吡唑醚菌酯相关系数r分别为0.9994,0.9995,标准偏差分别为0.239,0.158,变异系数均为1.55%。平均回收率分别为100.6%,100.0%。     

25%甲霜·霜脲氰水分散粒剂液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法同时测定混剂中霜脲氰和甲霜灵。采用高效液相色谱,以甲醇和水为流动相,用二极管阵列检测器,在220 nm波长下,对25%甲霜·霜脲氰水分散粒剂中有效成分进行测定。结果表明,霜脲氰和甲霜灵的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 8,标准偏差分别为0.048、0.065,变异系数分别为0.38%、0.52%,平均回收率分别为100.60%、99.85%。     

40%嘧霉·异菌脲悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定40%嘧霉·异菌脲悬浮剂中嘧霉胺和异菌脲的质量分数,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液为流动相,用外标法进行分析和定量。结果表明,嘧霉胺和异菌脲的线性相关系数分别为0.999 2和0.999 5,标准偏差分别为0.12、0.14,变异系数分别为0.79%、0.56%,平均回收率分别为99.42%、99.23%。     

52.5%噁酮·霜脲氰水分散粒剂的高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱法,以甲醇+水溶液为流动相,使用SB-C_(18)为填料的不锈钢柱和紫外检测器,检测波长235 nmn,对噁唑菌酮和霜脲氰进行定量分析。结果表明,噁唑菌酮和霜脲氰标准偏差分别为0.059、0.11,变异系数为0.26%、0.36%,平均回收率为99.0%、99.3%,线性相关系数为0.999 2、0.999 3。     

福美双·烯酰吗啉混合物的色谱分析方法

以甲醇-水为流动相,采用C18不锈钢柱,254nm检测波长,对福美双和烯酰吗啉混合物进行了液相色谱定量分析。该方法的标准偏差分别为0.088、0.021;变异系数分别为0.19%、0.25%;线性相关系数分别为0.9999、0.9999;平均回收率分别为99.7%、99.6%。     

嘧菌酯·戊菌唑35%悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用色谱柱InertsilODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)和具有二极管阵列检测器的色谱仪,在220 nm波长下对嘧菌酯·戊菌唑进行分离和定量分析检测。结果表明,嘧菌酯、戊菌唑的标准偏差分别为0.06和0.06;变异系数分别为0.22%和0.57%;平均回收率分别为100.65%和99.97%,线性相关系数分别为0.999 4和0.999 6。     

40%氰霜·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比40∶60)为流动相,经ODS-BP色谱柱分离,在280 nm波长下对40%氰霜·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,变异系数分别为0.43%和0.23%,平均回收率分别为99.52%和99.80%。     

40%烯酰吗啉水分散粒剂的配方研究

通过对润湿分散剂、助崩解剂等助剂的筛选,确定了40%烯酰吗啉水分散粒剂的最佳配方为烯酰吗啉40%,萘磺酸盐分散剂6%,丁基萘磺酸钠2%,尿素5%,果糖0.3%,填料为高岭土。简述了该剂型的特点、配制方法及生产工艺,介绍了产品性能及其测定方法。研究结果表明,该产品分散性好,悬浮率大于90%,润湿时间小于30s,崩解时间小于1min,热贮分解率小于5%,各项指标均符合水分散粒剂的要求。