基于中性载体的PVC膜锂离子选择电极的研制

本文报道一种基于中性载体的ＰＶＣ膜锂离子选择电极,采用两种增塑剂和不同量的阴离子定域体对电极膜进行优化,考察了影响电极响应和电极稳定性的一些主要因素。其中以含１．０％ＥＴＨ１８１０、０．２％ＫＴｐＣｌＰＢ、６６．０％２－ＮＰＯＥ和３３．０％ＰＶＣ的膜组成制备的电极在ＰＨ８．０的０．０５ｍｏｌ／Ｌ Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲溶液中对锂离呈良好的Ｎｅｒｎｓｔ响应,斜率为５６．０Ｖ／ｄｅｃａｄｅ,线性响应范围     

PVC膜盐酸奎宁选择电极

本文以四苯硼钠与盐酸奎宁形成离子对缔合物为电活性物质,邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂研制了PVC膜盐酸奎宁选择电极。与此同时也制得四苯硼盐与普鲁卡因的PVC膜电极。研究了它们的电化学性能以及应用于药物样品的测定,得到了良好的结果。     

离子缔合型离子选择电极的研究Ⅶ.PVC膜铯离子选择电极的研制

铯离子选择电极研制,国外曾报道过四苯硼铯液膜型、冠醚—PVC 膜型和非均相固膜型等类型。但四苯硼铯—PVC 膜铯电极未见文献报道。本文在离子缔合型阴离子选择电极研究的基础上,报道一种以四苯硼铯为活性物质的PVC 膜铯电极——离子缔合型阳离子电极。经过活性剂、溶剂、增塑剂的筛选试验和膜配方配比试验、确定膜的最佳组成为:四苯硼铯的硝基苯饱和溶液50%、邻苯二甲酸二丁酯30%、聚氯乙烯20%。     

离子选择电极流动注射分析——装配型流动固膜氯离子选择电极测定水中氯

离子选择电极流动注射分析已见报道,本文研制的Hg_2Cl_2—Ag_2S为传感膜的氯离子流通式选择电极为检测器的水中氯离子的自动液压截流流动注射分析法使ISE和FIA技术相结合,不仅充分发挥了电极所具有的快速、灵敏和配套仪器简便的特点,而且提高了分析的精度,使自动程序设计大为简化,扩大了FIA测定范围。由于在测定过程中,测定和冲洗电极是以相同的流速交替进行,这不仅保证了很高的测量速度,而且对电极延长使用寿命,减少仪器和电极的漂移都得到改善。FIA的发展,为ISE的应用开辟了新的途径。     

海胆球形锰酸锂修饰碳糊型锂离子选择电极的研究

建立了一种新的锂离子选择电极体系,以水热法的Mn O2为原料制备海胆球形的尖晶石锰酸锂,以其为活性载体,采用压片技术制备了锰酸锂-碳糊电极(LMO-CPE),该电极对Li+具有优良的电位响应特性。并探讨了响应机理,系统研究了电极组分配比、适用的p H值范围、检测下限、选择性系数等性能。实验结果表明:锰酸锂:乙炔黑:石蜡(质量分数比)=20∶50∶30时制备的LMO-CPE电极在1×10-5~1×10-1mol/L范围内出现能斯特响应,p H=10时的响应性能最好,响应时间15 s以下,斜率可达到67.17 m V/dec,检测下限7.76×10-6mol/L;采用混合溶液法测得Na+和K+选择性系数分别为1.02×10-3和1.97×10-3,Ca2+、Mg2+、Ba2+的选择性系数在10-5数量级以下,该类电极对于其他碱金属和碱土金属离子有好的选择性。     

平面型离子选择电极

医院检验项目的激增,要求临床生化分析朝着“快速、微量、自动、准确”的方向发展。七十年代后期出现了一批基于用一般电报构型的带微处理装置的多道自动化分析仪。其特点是功能齐全,操作简单,自动化程度高,但是价格较贵,只适宜大医院使用(如Beckman. Astra8, SystemE4, Orionl020. CM—101. NOVA1+1和Radiometer CAI等),且国内进口较多。南京分析仪器厂在血气分析仪的基础上也制成类似的血     

PVC膜离子缔合型离子选择电极某些规律的探讨

近年来本实验室研制了多种PVC膜离子缔合型离子选择电极,下表为它们的主要性能。一、活性材料的结构和含量一般说,离子缔合型电极的检出限决定于缔合物的水溶性,在活性材料具相似结构的条件下,分子量较大,含憎水基团较多,则所生成缔合物的水溶性较小,电极常有较低检出限,被响应离子的亲酯性较差,则这种影响较显著。     

PVC膜钠离子选择电极测定水中钠

已用三甘酰双二苄胺为活性材料制成了PVC膜钠离子选择电极。本文介绍以镁盐为离子强度调节缓冲剂(ISAB),利用该电极标准比较法测定水中钠。此法适用于钠镁含量较高的水样。一、试剂和仪器 ISAB:1.0MMgCl_2 0.1MMgSO_4 0.1MMg(Ac)_2 Na~ 标准液:以灼烧过的基准NaCl配制成1.000×10~(-1)M。未注明级别的试剂均为A.R.。     

PVC膜碘离子选择电极的研制

本文以乙基紫阳离子(Ev)和碘离子(Ⅰ)的缔合物(EvI)为电活性物质,以邻苯二甲酸二丁酯(DBP)为增塑剂,以四氢呋喃(THF)为溶剂,研制了聚氯乙烯(PVC)膜碘离子选择电极。用正交试验法对电极传感膜的组分含量进行了试验,通过对正交试验结果进行级差分析,确定了具有最佳响应性能的传感膜的组成。在最佳传感膜组成的条件下,电极的能斯特响应斜率为59mV/pI(22℃)。电极的线性响应范围为碘离子浓度从1.0×10~0mol/L 至1.2×10~(-4)mol/L,电极响应的检测下限为5.0×10~(-5)mol/L 碘离子。电极响应的平均回收率为97%。对电极的各性能参数进行了测试,并对影响电极响应性能的因素进行了讨论。     

PVC膜钯离子选择电极的研制

迄今为止,有关钯离子选择电极的报导仅有Sclbona等研制的季胺盐缔合物液膜电极和蒋德华等研制的季胺盐缔合物PVC膜电极。前者线性范围仅一个数量级(10~(-1)～10~(-2)M)。本文发现在含氧酸体系中,将丁基罗丹明B与PdI_3~-络阴离子生成的缔合物作活性物质,可制得性能良好的PVC膜钯离子选择电极。本文研究了电极的制作、性能及初步应     

PVC膜锌离子选择电极的研制

锌是人体必需微量元素,为许多酶的组成成分。有关锌离子的电极不乏报道,1981年 Starobinets 等曾用离子选择电极测定锌离子和硫氰根离子。本文采用 S_(336)与ZnCl_4~(2-)缔合物分散在四氢呋喃 PVC 中制成锌离子传感器,测定溶液中的锌离子,电极线性范围1×10~(-2)—1×10~(-4)M,级差30mV,检测下限7×10~(-5)M。实验部分一、仪器及试剂1、PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2、PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3、TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);4、玻璃电极(上海电光仪器厂);5、试剂均为分析纯,用去离子水配制。二、活性物质制备取 S_(336)若干加适量锌离子、氯离子和正己烷于分液漏斗内充分振摇,取出油相,水洗     

功能高分子膜离子选择电极的进展

用高分子材料为母体的离子选择电极已有十多年的历史,人们把活性材料混合在惰性高分子材料中做成膜,活性材料有固态的,也有液态的。若把液体离子交换树脂制成电极膜(例如,PVC膜的钙电极,钾电极等),常有活性材料流失,离子选择电极性能变差的情况发生。为克服这种缺点,化学家们试用化学方法把活性基团键合到高分子母体上,然后制成离子选择电极。这一途径很可能发展出一系列新的电极,但目前还处在萌芽阶段,虽有少数应用实例,还没有这类商品电极。本文拟将这类离子选择电极作一简略介绍。     

尼古丁PVC膜选择电极的研制及应用

以尼古丁－硅钨酸作活性物质，邻苯二甲酸二（２－乙基己）酯作增塑剂，构成ＰＶＣ膜尼古丁选择电极，在ｐＨ５－７范围内，电极对８．０×１０＾－５～１．０×１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ的尼古丁水溶液有良好的线性响应，斜率为５４ｍＶ／ｐＣ，检测下限为３．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，电极制作简单，操作方便，不需对尼古丁进行预分离处理便可直接测定烟草和烟气中的尼古丁含量，测定样品的平均回收率为９９．８％与常用经紫外分光光     

PVC膜黄连素选择电极的研制及应用

前言黄连素又名小蘖碱(Berberine)是一种季胺衍生物,其结构为: 临床上常用盐酸小蘖碱作为一种抗菌消炎药物,主要用来治疗细菌性痢疾和肠胃炎。目前其含量测定方法报道很多,有重量法、分光光度法、薄层分离比色法、液膜离子选择电极法、高效液相色谱法等。我们选用四苯硼钠与硫酸小蘖碱作用生成的四苯硼小蘖碱黄色沉淀为电活性物质,PVC(聚氯乙烯)为基体,邻苯二甲酸二丁     

PVC膜高锰酸根离子选择电极的试制

近些年来,PVC膜离子选择电极的报导很多,但对于MnO_4~-,仅有液膜电极,尚未见PVC膜MnO_4~-电极问世。据潘景浩等报导,在碱性染料中,以乙基紫为大阳离子制成的数种离子缔合型负一价酸根电极性能良好。在此基础上我们初步试制成功了PVC膜MnO_4~-电极。该电极制作简便,性能较好,线性响应范围为1×10~(-1)-5×10~(-6)M,斜率为54mV/pMnO_4(20℃),检出下限为2.5×10~(-6)M。     

PVC膜硫氰酸根离子选择电极的研制

硫氰酸根离子选择电极一般是以Ag_2S/AgSCN混晶为膜材料而制成固态膜电极,也有人以甲基兰或季铵盐等大阳离子与SCN~-形成缔合物作为离子交换材料而制成液态或PVC膜电极。我们以7402季铵盐[(C_nH_(2n+1))_3CH_3NCl]为缔合物中的阳离子,研制了一种PVC膜的硫氰酸根离子选择电极。     

PVC膜氯离子选择电极的研制和应用

氯离子是人体重要的阴离子之一,也是生活饮用水中的重要阴离子,目前测定氯离子的方法很多。用膜电极测定阴离子早有报道,而采用 PVC 膜电极测定氯离子则是近几年的发展。本文以 S_(336)为活性物质制成 PVC 膜电极,对氯离子进行测定,电极线性范围在10~(-1)～10~(-4)mol/L,检测下限为4×10~(-5)mol/L,斜率为51mV,低于文献报道。实验部分一、仪器和试剂1.PHS—3型酸度计(上海第二分析仪器厂);2.PXD—12型数字式离子计(江苏电分析仪器厂);3.TD—1型磁力搅拌器(常熟电子仪器厂);     

PVC膜电极的研究 Ⅶ、水杨酸离子选择电极的研制

水杨酸及其盐类是一种很重要的药物和化学药品。在医学上,化学工业及实验室中用途较广。国内现一般采用容量滴定法或比色法,其手续繁琐费时。离子选择电极目前已广泛应用于药物及其它化学分析领域中,国外也有关于水杨酸及对氨基水杨酸药物离子选择电极的报导。但它仅局限于液膜型的,且未提及电极的应用。我们用三辛基十二烷基碘化季铵—水杨酸离子缔合物为电活性物质,研制了水杨酸     

PVC膜pH电极的研究——以正交设计试验法选择PVC膜pH电极的最佳膜组成

本文用正交设计试验法对PVC膜pH电极的膜组成进行了优化,并对按最佳膜组成制备的两种PVC膜pH电极的性能进行了实验研究。为了克服pH玻璃电极内阻高、易破损、难于微型化及不能用于含氟化氢溶液的pH测试等困难,不少研究者致力于非玻璃类型的pH电极的研究,其中研制具有pH响应功能的液膜电极,近年来渐已取得一些进展。继Leblanc等人的工作之后,Simon等研制成几种中性载体的PVC膜电极,其中以三(月桂基)胺为中性载体的PVC膜电极性能较优。在我们实验比较研究一系列叔、仲、伯胺及含氮等基团杂环化合物等数十种有机物用作H~+载体的过程中,发现甲基二正十八胺(MDODA)和AmbarliteLA—2等物质可作性能较优异的PVC膜pH电极的载体。本文报道在比较数种溶剂介体对MDODA电极性能影响的基础之上,以正交设计试验法确定电极的最佳膜组成,并简述了按最佳膜组成制备的两种PVC膜pH电极的性能。