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异丙苯合成中抑制副产物壬烯的工艺优化研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用磷酸盐催化剂对苯、丙烯烃化反应中副产物壬烯选择性的影响因素进行了研究。二组试验分别按正交表和均匀设计表安排,取得的数据用二次完全项多元逐步回归软件建立模型和进行模拟试验。结果表明,C3进料中的丙烯含量从45%增加到55%,壬烯选择性增加0.3%~0.4%;反应压力由2.5MPa提高到3.5MPa,壬烯选择性则增加0.3%~0.5%;反应器进料空速由2h-1加大至6h-1、苯/丙烯摩尔比从1提高到4.5、反应温度由170℃上升到210℃,壬烯选择性分别减少0.2%~0.4%、0.6%~1.0%和0.3%~1.0%。提出的优化工艺条件在兰州炼油化工总厂进行了工业试验,验证了研究结果,壬烯选择性被控制在0.8%~1.2%以内,异丙苯纯度保持在98%以上,达到稳定生产的要求。 相似文献
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分子筛催化甲苯丙烯合成异丙基甲苯 总被引:8,自引:3,他引:5
研究了甲苯- 丙烯烷基化合成异丙基甲苯分子筛型 I P T - 083 催化剂性能。 结果表明,在适宜 的反应条件( 反应温度403 ~443 K ,甲苯/ 丙烯摩尔比9/1 ~10/1 ,质量空速 1 .0 ~1 .5 h - 1) 下,甲苯转化率9 % ~11 % ,异丙基甲苯选择性 975 % ~985 % ,邻- 异丙基甲苯选择性 3 .5 % ~3 .9 % ,单程反应的 稳定性超 过750 h 。 催化剂具 有良好的制备重复性和再生性能。 相似文献
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甲烷氧化偶联制乙烯放大实验中催化剂稳定性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用La-Ba-Ox-助剂作为甲烷氧化偶联催化剂,研究了从0.5ml放大到30ml和200ml装量时催化剂的稳定性。实验表明,在催化剂装量放大时用薄层反应器和通过反应条件的合理调整(如适当地降低反应空速与反应管外加热的温度等),使200ml装量的催化剂反应时床层热点温度与0.5ml催化剂床层的热点温度相差≤60℃,从而在CH4∶O2=(4.75~5.08)∶1、CH4空速5000h-1、催化剂床层热点温度840℃条件下,实现了200ml装置催化剂的1000h稳定运转,其C2选择性和收率分别保持在62.4%~71.9%和16.5%~17.3%,甲烷转化率为23.5%~26.6%。该结果与0.5ml催化剂装量的1000h稳定性实验结果基本一致。反应前后催化剂的结构和物性变化对催化剂活性影响不大 相似文献
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负载型V_2O_5/AlPO_4催化剂在丙烷氧化脱氢中的催化作用 总被引:4,自引:3,他引:1
采用浸渍法在自制的无定型磷酸铝AlPO4载体上负载0.6%~6.0%的V2O5,所制的催化剂在丙烷氧化脱氢反应中具有较好的催化性能,如3.0%V2O5/AlPO4催化剂在丙烷转化率为14.2%时,丙烯选择性可达49.1%,丙烯收率达7.0%。考察了不同反应条件下催化剂的性能,XRD、IR和Raman光谱表明,V2O5在AlPO4上主要是以高度分散的钒氧物种存在;ESR结果证明催化剂中存在V4+物种,暗示V5+/V4+氧化还原偶参与了氧化还原反应。 相似文献
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采用微反-色谱联合装置,在反应压力下0.5~3.5MPa质量空速(WHSV)为0.5~2.5h^-1氢烃摩尔比(H2/nC5)的1-5反应温度250~290℃的条件下,考察了反应条件对Pt/HM催化剂性能的影响,用正交试验法确定了正戊烷异构化最佳反应条件,使正戊烷化率为71.85%反应选择性为96.07%,异戊烷收率为69.03%液收率97.53%,并对催化剂连续运行1000h,结果表明催化剂性能 相似文献
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氯乙酸合成新技术的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
在自行设计的试验装置上,进行了以乙酸酐作催化剂及少量助催化剂催化氯化乙酸合成氯乙酸的研究,得到较好的小试工艺条件:乙酸酐加入量7.0%~11.0%,助催化剂加入量0.5%~1.0%,氯气过量,反应温度105~110℃,反应时间6~7h。经结晶分离后,可得收率为85.30%、氯乙酸的质量分数wMCA>98.5、二氯乙酸质量分数wDCA<1.0%的优级氯乙酸产品。并成功地进行了工业化试验,其收率达89.50%,产品质量达到wMCA97.5%~99.1%、wDCA0.4%~1.0%、结晶颗粒长3~8mm、直径1~2mm的高质量产品。 相似文献
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沸石固体酸催化苯硝基化研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以硝酸为硝化剂,自制沸石固体酸为催化剂,进行了硝基苯合成新工艺的研究,优化的反应条件为:常压80~100℃、反应时间3h,硝酸/苯(体积比)1.5~3.5时,硝基苯收率>96%。 相似文献
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双金刚烷指标作为下古生界高,过成熟阶段碳酸盐岩成熟度衡量标尺的讨论 总被引:7,自引:0,他引:7
在鄂尔多斯盆地中部气田下奥陶统马五段3口井(陕参1井、陕42井和陕17井)20个碳酸盐岩气源岩样品沥青“A”和沥青“C”抽提物饱和烃馏分中均检测出了双金刚烷类化合物。研究发现在3.10~3.80km埋深范围内,绝大多数沥青“A”和沥青“C”样品的双金刚烷指标变化范围分别为55%~65%和40%~55%;在Ro值为1.9%~3.9%的变化范围内,80%左右的沥青“A”和沥青“C”样品的双金刚烷指标变化范围也分别为55%~65%和40%~55%。由于处于过成熟阶段(Ro值大于2.0%)的马五段的双金刚烷指标变化范围窄,故双金刚烷指标与岩石样品Ro值及埋深不具线性变化关系。图4表2参1(邓春萍摘) 相似文献
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采用NaOH溶液对含有模板剂四乙基氢氧化铵(TEAOH)的丝光沸石(HM)进行脱硅处理制备了介孔HM(0.20)沸石催化剂,采用过量浸渍法制备了不同PW负载量的PW/HM(0.20)催化剂,利用XRD、N2吸附-脱附和NH3-TPD表征手段对催化剂的物化性质进行了表征,并在100 mL间歇式不锈钢高压反应釜中考察了其在桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)异构化制备金刚烷(ADH)反应中的催化性能。结果表明,采用NaOH溶液处理HM沸石,引入了部分介孔结构;PW负载质量分数为30%时,其在HM(0.20)沸石表面仍呈高度分散状态;20%PW/HM(0.20)催化剂拥有最大的酸量。以20%PW/HM(0.20)为催化剂,在适宜的操作条件下,即反应温度260℃,w(Catalyst)/w(endo-TCD)为0.5、反应时间为6 h时,endo-TCD异构化反应的转化率达到98.9%,金刚烷的收率为32.3%。20%PW/HM(0.20)催化剂再生能力良好,重复使用5次后,金刚烷的收率还高达27.4%。 相似文献
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采用酸-碱相结合的处理方法对含有模板剂四乙基氢氧化铵的低硅/铝摩尔比丝光沸石(HM)进行改性处理,制备了一系列介孔HM沸石;采用XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD和SEM手段表征所制备的介孔HM沸石催化剂的物化性质,并在100 mL间歇式不锈钢高压反应釜中考察了其在桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)异构化制备金刚烷反应中的催化性能。结果表明,先采用6 mol/L HCl溶液对低硅/铝摩尔比 (n(Si)/n(Al)=9) HM进行酸处理,使其硅/铝摩尔比提高到30.1,进而采用不同浓度的NaOH溶液进行碱处理,可以在HM沸石中成功引入介孔,并且能保持较为完整的晶体形貌。当碱处理液浓度为0.2 mol/L时,所得HM-6H-0.2沸石由于其适宜的酸性质和良好的扩散性能,endo-TCD转化率和金刚烷产率达到最高。采用HM-6H-0.2为催化剂,在较适宜的操作条件下,即m(HM-6H-0.2)/m(endo-TCD) = 0.6、反应温度260℃、反应时间6 h时, endo-TCD转化率达到98.5%,金刚烷产率为33.7%,且催化剂重复使用5次后,金刚烷产率仍可达到28.5%。 相似文献
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R. I. Khusnutdinov N. A. Schchadneva A. I. Malikov U. M. Dzhemilev 《Petroleum Chemistry》2006,46(3):159-163
The feasibility of catalytic alkylation of adamantane and 1-bromoadamantane with alkyl halides in the presence of ruthenium-containing catalysts was revealed. The optimum molar ratios between the catalyst components and the reactants, as well as the reaction conditions for the selective synthesis of mono-and dialkylsubstituted adamantane derivatives with a 70–98% yield, were determined. 相似文献
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活性炭固载杂多酸催化合成乳酸正丁酯 总被引:13,自引:0,他引:13
研究了用活性炭固载 PW12 杂多酸催化乳酸与正丁醇的酯化反应 ,探讨了催化剂用量、酸醇比、反应温度、反应时间、催化剂重复使用次数等因素对反应的影响 ;在酸 /醇 (摩尔比 )为 1∶ 3 .0 ,催化剂用量为乳酸质量的 4 .0 % ,反应温度为 1 0 8~ 1 2 5℃ ,反应时间为 2 .0 h时 ,乳酸的酯化率达 97.6%。结果表明 ,该催化剂具有较高的催化活性和稳定性 ,可重复使用 相似文献
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固载化AlCl_3催化合成金刚烷 总被引:2,自引:1,他引:1
以固载化AlCl3为催化剂催化桥式四氢双环戊二烯(endo-TCD)异构化合成金刚烷。采用N2吸附、原子吸收和化学分析方法对载体的比表面积、孔分布和催化剂中氯化物负载量进行了表征;考察了载体类型、催化剂颗粒大小、反应温度、单釜反应时间对催化剂性能的影响。实验结果表明,以γ-Al2O3为载体制备的固载化AlCl3催化剂具有较高的活性和较好的金刚烷选择性;升高反应温度、延长单釜反应时间及使用大颗粒催化剂有利于提高金刚烷选择性。在以20~40目γ-Al2O3为载体的固载化AlCl3催化剂7.5mL、endo-TCD0.5g、环己烷用量20mL、反应温度413K、H2压力2.5MPa、单釜反应时间4h的条件下,endo-TCD转化率为100.0%,金刚烷选择性达24.6%,反应12次后金刚烷选择性降至14.0%。该催化剂可重复使用,失活原因是生成的焦油覆盖了催化剂表面的强酸中心。 相似文献