灭线磷气相色谱分析方法的研究

本文研究了灭线磷气相色谱分析方法，使用３％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ（１００－１２０目）色谱醉，十八烷为内标、氢火焰离子化检测器，平均回收率为１００．１６％，标准偏差０．１９％。     

三唑磷的气相色谱分析

用３％ＯＶ－１０１的气相色谱填充柱，以邻苯二甲酸双环己酯为内标，用具有氢焰离了化检测器的气相色谱仪对三唑磷原药和油进行了定量分析。原药和乳油的标准偏差分别为０．３和０．２，变异系数分别为０．４％和０．７％，方法的平均回收率为９９．７％，此法操作简便、变量准确。     

蔬果磷的气相色谱分析

蔬果磷是安徽省化工研究院近期开发的一种新型的高效、低毒、低残留不对称杂环有机磷杀虫剂。该药杀虫谱广，广泛应用于粮、棉、果、蔬等害虫防治，对抗１６０５棉铃虫和稻瘿蚊有特效。分析方法有薄层和色谱法，采用通常的薄层层析——四氨基安替比林比色法测其有效成份，...     

灭线磷的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-水(体积比65:35),检测波长为215 nm,外标法定量.结果得出方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.17,变异系数为0.18%,回收率为99.5%～100.3%.     

10％苯线磷颗粒剂的气相色谱分析方法

采用气相色谱法来测定苯线磷的含量,以三氯甲烷溶解,邻苯二甲酸二丙烯酯为内标,使用HP-5（5％二苯基＋95％二甲基聚硅酮）涂壁的毛细管拄和氢火焰离子化检测器,对试样中的苯线磷进行气相色谱分离和测定。     

杀扑磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用ＯＶ－１０１色谱柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,对杀扑磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数为０．２２％,线性相关系数为０．９９９９８,回收率达９９．０９％－１００．３５％之间。     

灭线磷防治花生根结线虫病

花生根结线虫病 (Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅｈａｐｌａ Ｃｈｉｔ ｗｏｏｄ)是我国某些花生产区一种毁灭性的病害 ,受害花生一般减产 2 0 %～ 3 0 %,严重的减产 70 %～80 %,甚至绝收。自二溴氯丙烷因毒性问题被禁产禁用后 ,至今无理想取代药剂。为了探索有效的杀线虫剂 ,1 983～ 1 992年作者对灭线磷防治花生根结线虫病的效果、施药方法等进行了系统研究 ,现将试验材料总结如下。1　材料与方法1 .1　处理项目设 2 0 %灭线磷颗粒剂 (法国罗纳普朗克公司生产 )有效成分 (下同 ) 3 0 0 0、60 0 0、90 0 0、1 2 0 0 0、1 50 0 0 ｇ/ｈｍ2 ,对照药剂…     

杀线虫剂灭线威的气相色谱分析

杀线虫剂灭线威的气相色谱分析张学忠（山东省农药研究所，济南２５０１００）前言灭线威是我所新开发的二硫代氨基甲酸酯类杀线虫剂，化学名称为３－丙烯基－Ｎ，Ｎ－二甲基二硫代氨基甲酸酯，其分析方法未见报道。在合成工艺研究的同时，我们采用气相色谱法进行了灭线威...     

灭线磷合成试验

本文综述了灭线磷的合成路线,得出了工业化生产的最佳条件,灭线磷合成总收率达８１％,含量为９３％。     

甲丙硫磷及其乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用复合填充柱和氢火焰离子化检测器,以正二十四烷为内标物,对甲丙硫磷及其乳油进行色谱分离和测定。方法的变异系数≤０．６９％,回收率９８．９０％￣１０１．０３％。     

灭线磷新合成路线的研究

以０．０－二乙基硫磷酸为起始原料，经三步反应合成了灭线磷。该法总收率为７０．２％。     

0.5%喹硫磷粉剂的气相色谱分析

提出用气相色谱法测定０．５％喹硫酸粉剂的含量，此法的平均回收率９８．５％，标准偏差为０．００２４２，变异系数为０．４６％，测定方法快速，准确，方便。     

溴丙磷的气相色谱分析

采用气相色时测定溴丙磷原药及制剂的含量，选用５％ＯＶ－１０１／Ｇａｓ Ｃｈｒｏｍ Ｑ色谱柱，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，三氯甲烷为溶剂，用氢火焰离子化检测器测定，其回收率在９８．６￣１００．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．４２％和０．４８％。     

莠灭净的气相色谱分析

报道了莠灭净的气相色谱分析方法。该方法简单、快速、准确、实用。标准偏差为 0 .35 14 ,变异系数为 0 .46% ,回收率为 99.6%～ 10 0 .1%。     

氰.氯氰粉剂（灭害灵）的气相色谱分析

1 前言 灭害灵粉剂是我国农村广泛使用的一种卫生用杀虫剂,其有效成分为氰戊菊酯和氯氰菊醋。上述两种单剂的分析方法均为气相色谱法,复配后若以单剂的分析方法分别定量,较为繁杂,为简化工业分析,对灭害灵的气相色谱法进行了研究。2 实验部分2.1 仪器与试剂     

地虫磷的气相色谱分析

用气相色谱分析法测定地虫磷,该法火焰离子检测器标准并为±０．１９％,平均回收率为９９．６％。     

毒·唑磷乳油的气相色谱分析

采用 5 %OV -10 1/GasChromQ(15 0～ 180 μm)色谱柱 ,邻苯二甲酸二戊酯为内标物 ,对毒·唑磷乳油有效成分毒死蜱、三唑磷含量进行气相色谱分析 ,毒死蜱、三唑磷变异系数分别为 1.6 3 %和 0 .6 7% ,线性相关系数分别为 0 .990 7和 1.0 0 6 9;回收率分别为 99.1%～ 10 0 .1%和 99.6 %～ 99.7%。     

广灭灵乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法,使用OV－101色谱柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对广灭灵乳油进行分离和测定。方法的变异系数为0．42％,线性相关系数为0．9997,回收率为99．08％－100．12％之间。     

5%孑Jue灵颗粒剂中三唑磷的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定５％孑Ｊｕｅ灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量，选用５％Ｄｅｘｓｉｌ３００固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ ＤＭＣＳ担体制备色谱法，邻苯二甲酸二辛酯为内标物，具有简便，快速，准确度高等优点，方法的平均回收率为９６．０７％，标准偏差为０．０６，变异系数为１．０２％。     

莠灭净悬浮剂的气相色谱分析

目的建立气相色谱内标法测定莠灭净悬浮剂有效成分含量的方法。方法采用气相色谱内标法,以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,选用SH-Rtx-5毛细管柱;色谱柱温度为230℃;FID检测器温度为300℃;进样口温度为280℃;分流进样,分流比为50∶1,进样量为1μL。结果莠灭净在0.364 13～2.913 00mg/mL时呈现良好的线性关系,线性相关系数为0.999 9;平均回收率为99.91%。结论该方法具有操作简便、快捷、分离效果好、精密度和准确度高等优点。