乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析

本文报道了乙草胺和嗪草酮混合悬乳剂的气相色谱分析方法，在４％ＯＶ－２２５／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ－ＨＰ（８０－１００目）色谱柱上乙草胺、嗪草酮和内标物癸二酸二丁酯的保留时间分别为１０．４５，１７．２４和１２．９分钟，实现了良好手分离。乙草胺的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．１０９、０．５６％和９９．６％；嗪草酮的标准偏差、变异系数和回收率分别为０．３１４、１．５２％和１００．１％。     

乙草胺的气相色谱分析

采用气相色谱法测定乙草胺原药及制剂的含量。选用３％ＯＶ－２２５／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ（８０－１００目）色谱柱，以葵二酸二丁酯为内标物可二氯甲溶剂，用氢火焰化检测器。其回收率为９８．３－１０１．４％，原油和乳油的变异系数分别为０．２８％和０．３６％。     

嗪草酮原药的气相色谱分析

介绍了嗪草酮原药的气相色谱法分析方法，选用5％OV—17／Gas ChromQ色谱柱，进行定量分析测定。标准偏差为0.45，变异系数为0．49％，回收率为99.08％-100.10％。     

乙草胺——西草净乳油的气相色谱分析方法研究

乙草胺──西草净乳油的气相色谱分析方法研究张文妹（化工部农药剂型工程技术中心，合肥２３００４１）乙草胺──西草净乳油是由乙草胺、西草净原药与适当的乳化剂、稳定剂、溶剂配制而成。其中乙草胺有效成份含量为３０％、西草净有效成份含量为１０％。乙草胺、西草净...     

农残乙草胺的毛细管气相色谱分析

乙草胺具有较长的降解周期,对人、动植物有一定的毒害作用,已被美国环境保护局定为B-2类致癌物。实验采用SE-30毛细管柱与FID检测器联用,以二苯胺作为内标物,对花生样品中的乙草胺进行了含量分析,建立了农残乙草胺的毛细管气相色谱分析方法,拓展了气相色谱法在农残检测方面的应用。实验研究了影响测定的各种因素,结果表明:测定方法的精密度较高,标准偏差为0.39,变异系数为8.92%;回收率在95.70%～100.02%之间。该方法中,乙草胺与内标物分离效果和重现性很好,内标物容易得到,适于推广适用。     

乙草胺的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,选用5%XE-60/Gas Chrom Q(60～80目)作为色谱柱,以氢焰离子化检测器测定乙草胺的含量。以二苯胺为内标物,二甲苯为溶剂,内标法面积定量。该法回收率为99.2～100.8%,变异系数为0.37%。     

气相色谱法测定除草剂中乙草胺含量

气相色谱法测定除草剂中乙草胺含量庞会忠（江西农业大学生技中心南昌３３００４５）一、前言在许多除草剂产品中都含有乙草胺成分，乙草胺具有广谱杀草，除草性能好的特点，适用于防除水稻移栽本田一年生和多年生禾本科杂草，阔叶杂草和莎科杂草等。除草率在９０％以上，...     

除草地膜中乙草胺的气相色谱分析

报道」了除草地膜中乙草胺的气相色谱分析方法。以甲苯加热回流除草地膜提取其中的乙乙草胺,内标物邻苯二甲酸二正戊酯,乙草胺的变异系数为１．０９％,回收率为９６．３３％,线性相关系数为０．９９９８。     

氟草净与乙草胺混合制剂的气相色谱分析

用气谱法对氟草净和乙草胺的混合制剂进行定量分析。该方法简单、快速、准确实用。标准偏差为0．13、0．15,变异系数为0．13％、0．14％,回收率为99．27％－100．59％、99．25％－100．61％。     

乙草胺·扑草净复配制剂的气相色谱分析

介绍了除草剂乙草胺和扑草净复配制剂的气相色谱的分析方法。选用HP-5(Crosslinked 5％PH ME Siloxane)色谱柱15m×0．32mm×0．25um,氢火焰离子化检测器,氮气做载气,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,进行气相色谱分离和测定。该方法操作简便,快速,准确。乙草胺和扑草净的线性回归系数分别为0．9999和0．9990,方法回收率在99．76%～100．55％之间,标准偏差小于0．067,变异系数优于0．41％     

气相色谱法测定玉米中乙草胺残留量

本文报道了玉米中乙草胺残留量的气相色谱测定法，样品用石油醚－丙酮提取，乙腈液－液分配净化，电子捕获检测器测定。乙草胺的最小检测量为８．６×１０＾－１２克，在玉米中最低检测浓度０．００１毫克／公斤。空白样品添加０．０４－１．００毫克／公斤的平均回收率和变异系数分别为９４．５％和２．６％。     

气相色谱法测定混合制剂中乙草胺与2，4—D丁酯的含量

本文以气相色谱法测定乙草胺与 ２,４－Ｄ丁酯混合制剂中各组分含量。采用 Φ３ｍｍ ｘ２ｍ的不锈钢柱,内填充物为５％ＯＶ－１０１／１０１白色硅烷化担体,邻苯二甲酸二正丁酯为内标物。变异系数小于１％,乙草胺平均回收率为９９．３％,２,４－Ｄ丁酯平均回收率９９．０％。方法用于实际测定,结果令人满意。     

草净津和乙草胺复配制剂的气相色谱分析

用气相色谱法分析草净津和乙草胺复配制剂的含量，内标物为三唑酮，草净津的变异系数为0.55％，回收率为101.46％，线性相关系数为0．9996；而乙草胺的变异系数为0.77％，回收率为100.68％，线性相关系数0.9997。     

50%乙草胺水乳剂的气相色谱分析研究

采用乙草胺乳油的分析方法,对50%乙草胺水乳剂进行定量分析,方法标准偏差为0.09,变异系数0.18%,线性相关系数09998,平均回收率99.59%.     

敌草隆的气相色谱分析

采用气相色谱法对敌草隆进行分析选用ＳＥ－３０固定液ｃｈｒｏｍ ＷＨＰ为担体制备色谱柱以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,本方法的标准偏差为０．３３％变异系数为１．０７％,回收率在９８％￣１００．１％之间。     

苄嘧磺隆和乙草胺混剂液相色谱分析

本文介绍以Ｕｉｔｉａｓｐｈｅｒｅ－ＯＤＳ反相色谱柱，甲醇和水为流动相的高效液相以谱系统，分析苄嘧磺隆和乙草胺混合粉剂，经紫外检测顺进行定量的方法。并对方法的线性关系，精密度，准确度进行了评估。     

苄嘧黄隆—乙草胺混合制剂液相色谱分析

本文介绍在相同的高效液相色谱条件下同时分析苄嘧黄隆和乙草胺的方法。该方法有较好的准确度和可靠性。操作方便，适用于苄嘧黄隆－乙草胺混合制剂生产的控制分析。     

阿乙悬浮剂的气相色谱分析

阿乙悬浮剂是由阿特拉津、乙草胺两种除草剂复配而成。本文选择２％ＯＶ－１７和３％ＯＶ－２０１混合固定液粒，邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，在同一条件下，气相色谱法同时测定出两种除草剂的有效含量。阿特拉津的平均回收率为９９．５％，乙草胺为９９．４３％。阿特拉津的标准偏差为０．５８，乙草胺为０．７３。     

甲草胺的气相色谱分析

一、前言甲草胺为选择性芽前除草剂。本文介绍的甲草胺气相色谱分析,具有简便、准确、快速的特点,易于工业化推广,避免了用化学定氯法使结果偏高的缺点。     

60%滴·嗪·乙乳油的高效液相色谱分析

建立了一种60％滴·嗪·乙乳油的高效液相色谱分析方法。采用Hypersil ODS2(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以甲醇+水+冰乙酸=70+30+0.5(体积比)为流动相;流速1.0ml／min;检测波长236nm。2,4-滴丁酯、嗪草酮、乙草胺的变异系数分别为0.70％、1.49％、0.64％,平均回收率分别为98.92％、98.88％、99.03％,标准偏差小于0.24。