酸性茚三酮法测定赖氨酸的条件试验

酸性茚三酮试剂对赖氨酸的比色测定具有一定的专一性,灵敏度较高。为进一步了解测定中的影响因素,以提高测定的准确性,本文对酸性茚三酮法测定赖氨酸的条件进行了试验。一、试剂与仪器①酸性茚三酮显色剂甲液:称取0.5克茚三酮,加37.6毫升乙二醇甲醚。乙液:称取0.68克氯化铜,加12.8毫升     

紫外分光光度法测定含乳饮料中游离氨基酸含量

牛奶中游离氨基酸主要是谷氨酸、甘氨酸,其含量在一定的范围内;笔者对含乳饮料中游离氨基酸的含量的试验条件进行了研究,建立了紫外分光光度法测定游离氨基酸含量的测定方法。结果表明乙酸锌和亚铁氰化钾溶液作沉淀剂,沉淀效果较好,用乙二醇作茚三酮的溶剂比乙二醇独甲醚的稳定性好,方法具有良好的回收率和重复性。     

化妆品三禁用物质检测国标正式实施

<正>从福建省产品质量检验研究院获悉,近日,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会发布了《关于批准发布工业硝酸浓硝酸等179项国家标准的公告》。其中,由福建省质检院制定的GB/T30942-2014《化妆品中禁用物质乙二醇甲醚、乙二醇乙醚及二乙二醇甲醚的测定气相色谱法》国家标准已正式公布并实施。据了解,该标准建立了化妆品中三种乙二醇醚类     

水溶性有机溶剂对鸡肝酯酶酶活力的影响

从新鲜鸡肝中提取出鸡肝酯酶,并研究水溶性有机溶剂对鸡肝酯酶酶活力的影响。结果表明:甲醇、乙醇、正丙醇、乙二醇-甲醚、乙二醇-乙醚在低体积分数时对鸡肝酯酶酶活力有激活作用,高体积分数使其失活。乙二醇-甲醚能够较好的保持鸡肝酯酶活力,当体积分数达到50%时,相对酶活力仍保持93%。丙酮和1,4-二氧六环对鸡肝酯酶主要表现为失活作用,当体积分数达到10%时,相对酶活力低于80%。     

PS版涂布废液的回收

PS版的制作是先将感光剂及附加材料用溶剂溶解配成感光液，然后涂布到PS版上。感光液的主要成分有感光剂、间甲酚醛树脂、环氧树脂、醋酸丁酯、乙二醇独甲醚及碱性艳蓝等物质。其中，价格昂贵的有机溶剂乙二醇独甲醚和醋酸丁酯的含量相当高，如何将它们回收再利用已成为新的课题。乙二醇独甲醚的沸点是１２４．６℃，醋酸丁酯的沸点是１２６．３℃，二元共沸混合物的沸点是１１９．５℃。这些有机溶剂及其混合物都是挥发性物质，具有一定的沸点，因此可采用蒸馏废液、冷凝回收的方法，从废液中提取出可供再使用的有机溶剂混合物。混合物主…     

丝素蛋白微针溶胀给药系统的研究

研究了一种微针溶胀给药系统,采用生物相容性良好的丝素蛋白为微针基材,将丝素溶液浇注于聚二甲基硅氧烷模具中,经过抽真空、恒温恒湿干燥成型,获得丝素干凝胶微针。为了获得溶胀型微针,加入乙二醇甲醚、尿素等小分子溶胀剂与丝素蛋白共混,研究了微针溶失、溶胀、压缩强度、药物释放等性能。采用X射线衍射测试了丝素蛋白微针干、湿态下的结晶结构。结果表明:加入的乙二醇甲醚与丝素质量比为1︰10时,丝素蛋白微针溶失性小,溶胀性能、强度、透皮释药速率及释药率较好。     

高性能细分散黑颜料膏生产技术

1　主要原材料及规格干酪素　工业一级品酪龙粘合剂　工业品硫酸化蓖麻油　工业品高色素碳黑　工业品粒子元青　工业品苯酚　工业品图 1乙二醇甲醚　工业品氨水　试剂品去离子水　工业品2　生产配方干酪素　 36氨水　 2 .5去离子水　 370 (其中补水 2 0 0 )乙二醇甲醚　 6酪龙　 6 0碳黑　 6 0硫化油　 48粒子元青　 1 6苯酚　 6元青浆　 1 0 03　生产设备主要设备 :带锚式搅拌器及夹套加热式冷却的搪瓷反应釜 1个 ,接受槽、溶料罐 (桶 )、砂磨机 1台 ,循环泵等。4　操作步骤( 1 )溶解酪素溶液称取溶解酪素总水的 1 /2的水 ,将溶解的酪素加…     

粘合剂与交联剂HMMM、乙二醇多元体系膜的性能研究

研究了粘合剂(含羟基官能团的聚丙烯酸酯)-交联剂(甲醚化六羟甲基三聚氰胺,HMMM)-乙二醇多元体系的成膜工艺,探讨了HMMM以及乙二醇用量对膜拉伸强度、断裂伸长率和吸水率的影响.结果表明:加入交联剂增大了膜的拉伸强度,减小了膜的断裂伸长率,随着HMMM用量的增大.膜的吸水率逐渐降低;随着乙二醇用量的增大,膜的拉伸强度先增大后减小,断裂伸长率增大,膜的吸水率先减小后增大.     

解决茚三酮溶液扩散纸张字迹的研究

介绍了解决茚三酮溶液在显现手印指纹同时对纸张上字迹产生扩散作用的问题。分别采用茚三酮丙酮溶液，茚三酮氟利昂溶液，茚三酮石油醚溶液，茚三酮庚烷溶液作试验比较。其结果映证了试验研究的可行性和可靠性，证实了钢笔字迹用4种溶液在纸张上均不易扩散，但纸张上其它成分字迹用后两种方法显现手印指纹时可有效保存纸张上文字原貌。     

黄酒和米酒中氨基酸态氮测定方法的比较

为了探究茚三酮比色法在黄酒和米酒氨基酸态氮测定中的适用性,首先对可能影响茚三酮比色法测定结果的黄酒和米酒特性因素进行了考察分析,然后与甲醛滴定法及氨基酸分析仪进行比较,对17个黄酒和米酒样品进行了测定分析。结果表明,黄酒和米酒的色泽、总酸和酒精度等特性,对茚三酮比色法的测定结果无显著影响。茚三酮比色法与甲醛滴定法测定结果之间具有较好的线性关系,但对于米酒等氨基酸态氮含量较低的样品,茚三酮比色法具有更高的精密度和准确性。对照氨基酸分析仪分析结果,甲醛滴定法更适于表征产品的总体氨基酸含量,而茚三酮比色法则能更准确反映发酵过程中的α-氨基酸含量,且对于氨基酸态氮含量较低的米酒产品测定结果相对更为准确。     

PVA/茚三酮纳米纤维膜的制备及指纹识别的应用

以PVA为原料,采用无针静电纺丝方法,考察了PVA、PVA/茚三酮复合溶液的可纺性,制备具有指纹识别功能的PVA/茚三酮纳米纤维膜。SEM分析表明,8%的PVA水溶液、8%PVA/5%茚三酮复合溶液的可纺性较好,纳米纤维直径分布均匀,纤维细密连续,堆积成三维网状结构。制备的PVA/茚三酮纳米纤维膜在温度60℃～70℃、相对湿度70%～80%的条件下,利用茚三酮与氨基酸特殊的显色反应,1 min之内即可迅速显示出纳米纤维膜上收集的潜在指纹。指纹脊线区颜色变为紫色,与原来膜的颜色形成强烈对比,指纹脊线清晰。     

茚三酮比色法定量检测赖氨酸条件的研究

根据α-氨基酸和茚三酮在一定条件下发生显色反应的原理,研究了茚三酮比色法测定赖氨酸含量的方法,探讨了溶液pH、显色剂用量、加热时间和冷却时间对茚三酮比色法定量检测赖氨酸的影响,并测定了赖氨酸标准曲线.结果表明:溶液pH为6.0,显色剂用量为1.0mL,加热15min,冷却10min,波长570nm处测定吸光度为茚三酮比色法测定赖氨酸含量的最佳检测条件.     

酱油中氨基酸氮的茚三酮比色法测定

茚三酮与氨基酸的呈色反应极为灵敏,在一定条件下,反应产物的色泽与氨基酸具有一定的定量关系。茚三酮与氨基酸的呈色反应如下:     

发酵液中L-组氨酸的定性定量测定

以组氨酸的茚三酮显色和Pauly特征显色为根据，研究了发酵液中L-组氨酸的定性、定量测定。确立了以Pauly试剂和茚三酮试剂纸层析显色来定性测定组氨酸；茚三酮显色-分光光度法来定量测定发酵液中L-组氨酸，并对测定条件进行了研究。     

解决茚三酮溶液扩散纸张字迹的方法

茚三酮溶液法作为一种显现浅色纸张上潜在手印的有效方法,已经在刑事技术领域被广泛地运用。但是在实际工作中,遇到需要显现的客体往往是各种有字迹的纸张,如文件、书信等,常用的茚三酮溶液在显现手印的同时往往会对纸张上的字迹产生扩散作用,无法保留检材字迹的原始状况,对进一步工作产生不利影响。为了解决这一问题,作者采用多种途径进行试验,找到了一些方法。现介绍给大家,共同探讨。1.1三茚三酮丙酮溶液茚三溶液配方:茚三酮1g,无水乙醇10ml,丙酮90ml。茚三用丙酮作为溶剂,是目前茚三酮法最常用的方法。由于丙酮是一种有机溶剂,在使用过…     

乳清蛋白水解物水解度3种测定方法的比较

选用胰蛋白酶水解乳清浓缩蛋白，对不同时问乳清蛋白水解液的水解度测定表明，pH—stat法与茚三酮比色法获得的乳清蛋白水解液的水解度基本一致．而甲醛滴定法测定的结果偏低。按本文的实验条件，pH—stat法与茚三酮比色法获得的结果最接近实际值。鉴于pH—scat法对酶的类型和水解条件有一定的要求，茚三酮比色法则无此方面限制，因此认为茚三酮比色法是目前三种方法中最适合测定乳清蛋白水解液水解度的方法。     

蛋白水解物水解度测定方法的研究

本文通过TNBS法、OPA法、茚三酮比色法三种方法对革屑水解物、乳清蛋白水解物和毛发水解物的水解度进行了测定。结果表明:三种方法在测量革屑水解物和乳清蛋白水解物的水解度时结果比较接近,茚三酮法和OPA法略低;但在测量毛发水解物时OPA法的测量结果明显小于TNBS法和茚三酮法;同时茚三酮法吸光度波动较大,不稳定;OPA法和TNBS法的测定结果更能接近实际的游离氨基浓度,从而水解度的计算更准确,而且OPA法操作更简便,反应时间更短。     

胶原多肽浓度测试方法的比较与分析

通过考查茚三酮法、双缩脲法、福林酚法、BCA法、考马斯亮蓝法、凯氏定氮法和TON法测试胶原多肽质量浓度的准确性、稳定性和易操作性,进而评价这些方法用于多肽浓度测试的适用性。实验结果表明,茚三酮法、双缩脲法、福林酚法、BCA法和TON法可以较准确地测定胶原多肽的质量浓度,其中茚三酮法、BCA法和TON法的检测限值低,分别为0.004、0.02、0.02 mg/mL;双缩脲和福林酚法的检测限值较高,为0.3 mg/mL和0.2 mg/mL。茚三酮法、双缩脲法、福林酚法和BCA法的相对标准偏差较低(6%),表现出较凯氏定氮法和TON法更优的稳定性。此外,茚三酮法和双缩脲法在测试成本和耗时方面具有更强的可操作性。     

渗透性客体表面手印三级特征的反映研究

目的:总结出在渗透客体上只改变一个变量(如显现方法、压力等)的情况下手印的三级特征显现的效果,找到显现手印三级特征的最佳条件。方法:使用茚三酮显现法及硝酸银显现法在不同压力、不同捺印方式、不同捺印次数、不同手印物质、不同人这六大种情形下指纹在渗透客体表面的显现效果分别进行研究,各自比较,通过指纹制作与采集、指纹显现、指纹拍照固定这三项工作,以表格的形式整理实验数据,从而得出实验结论。结论:(1)白纸上用茚三酮显现法三级特征反映最好;牛皮纸上用茚三酮显现法三级特征反映较好;报纸上茚三酮显现法三级特征反映最好;画报纸上硝酸银显现法三级特征反映较好。(2)茚三酮显现法对白纸样本上汗潜手印中压时三级特征反映最好,平面捺印方式与三面捺印方式三级特征反映好,捺印次数越多三级特征反映率越低,纹线边缘越模糊,体型偏胖且汗液多的人指印三级特征反映较好,茚三酮显现法显现白纸样本上汗潜手印三级特征反映好于血液手印。     

麦汁中α-氨基氮含量的测定方法

本文通过对茚三酮比色法、SKALAR仪器法与TNBS法测定麦汁中叶氨基氮含量的比较及长期实验观察,得出的结果是茚三酮比色法与SKALAR仪器法的测量结果差异不大,TNBS法测得的数据误差较大。其中SKALAR仪器法精确度高、稳定性较好,速度快。