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3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
采用以无水乙醇作溶剂,三甲胺盐酸盐(TMAHC)和环氧氯丙烷(ECH)为原料合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵。通过研究,探索出3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的较佳合成条件为:n(ECH)∶n(TMAHC)=0.95∶1,反应温度40~50℃,反应时间0.5 h,溶液pH=8,所得产品纯度>98%。收率可达90%(以ECH计),杂质含量小于美国DOW公司生产的同类产品。以乙醇法合成3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵工艺简单,耗能较少,溶剂可循环使用,产品性能优良,使用效果好。 相似文献
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3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵的合成与纯化 总被引:20,自引:2,他引:20
以环氧氯丙烷 ,三甲胺 ,浓盐酸为原料 ,常温合成了 3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵 ,研究了反应物质量分数 ,反应溶液的 pH ,环氧氯丙烷与三甲胺盐酸盐量比对产物质量分数的影响 ,由此对反应的可能历程进行了探讨。替代传统的减压蒸馏 ,采用载气蒸馏的方法对其进行纯化 ,纯化后的产品中环氧氯丙烷的质量分数≤ 0 0 0 0 4 % ,1,3 二氯 2 丙醇的质量分数≤ 0 0 0 18% ,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵质量分数为 6 9% ,收率 >94 %。用正交实验确定的最佳工艺条件为 :反应溶液的pH =8,n(环氧氯丙烷 )∶n(三甲胺盐酸盐 ) =0 95∶1 0 0 ,盐酸w(HCl) =36 %。 相似文献
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采用最大泡压法研究了表面活性剂烷基聚葡糖苷(APG或CiGj)C8/10 G1.31和C12/14G1.43水溶液的动态表面张力(DST);重点考察了胶束溶液中的DST曲线。将得到的13ST对时间的曲线,用Rosen模型进行处理,计算了DST的各项参数(n,ti、t^*、tm、γm、γ0-γm、R1/2)。结果表明,随浓度增加,n、ti、t^*、tm以及)γm减小,R1/2增大。当浓度大于cmc时,仍可用Rosen经验方程对数据进行处理,提出改进模型对胶束溶液中的动态吸附现象进行了解释。 相似文献
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3-氯-2-羟丙基-三甲基氯化铵的合成进展 总被引:14,自引:1,他引:13
3 氯 2 羟丙基 三甲基氯化铵(CHPTMAC)是一种应用广泛的季铵盐型阳离子醚化剂,仅用来制造阳离子淀粉的需求量就非常大。该物质的合成方法有多种,最常见的是在水相中以环氧氯丙烷(ECH)与三甲胺盐酸盐为原料合成CHPTMAC,这一合成路线会产生一些对产品质量影响很大的副产物。为了提高产品的质量,需对其中的副产物和原料组分的含量加以严格控制。该文综述了CHPTMAC的合成进展,着重讨论了在水相中合成的影响因素以及减少产品中杂质含量的方法。参考文献21篇。 相似文献
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Two standard spinning-drop tensiometers (SDT) have been modified by the addition of video equipment and an interface to a
personal computer. (Since two tensiometers were available in our laboratory, both were modified. There is no reason why the
system can’t be set up with only one tensiometer). The computer has been fitted with a special video board and a menu-driven
image enhancement and analysis program. A date-time generator accurately measures the age of the aqueous-organic interface.
The operator can record droplet images for later analysis. Alternatively, the video board can “capture” a droplet image for
immediate analysis. Analysis usually consists of measurement of drop length and drop width. However, interesting emulsification
and solubilization phenomena can also be recorded for later study. These modifications greatly enhance the capabilities of
the SDT. This new system is referred to as the tensiometer image analysis apparatus. Similar procedures can be used with air
droplets to determine surface tension values. The operator can determine equilibrium interfacial tension (IFT) values with
greater accuracy and in less time than is possible with the conventional SDT. Rapidly changing IFT values can be accurately
determined at intervals of as little as one second. These capabilities have been used in studies of detergency, deresination
of wood pulp, and deinking of waste paper. The video capture and analysis capabilities of this system are also useful in other
applications. 相似文献
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含氟季铵盐表面活性剂是一类具有高表面活性、高耐热稳定性、高化学稳定性和憎水、憎油等特殊性能的表面活性剂。该文通过测定不同时间、不同种类的油相、不同质量分数的表面活性剂以及不同无机盐添加比例对油水界面张力的影响以及不同浓度的含氟季铵盐表面活性剂水溶液在石蜡、金属铁等不同固体表面上的接触角,对其动态界面张力以及润湿铺展性能进行了研究。结果表明:界面张力值通常在10min后基本达到平衡,且用渤61#油做油相时,界面张力值较低,效果比较好;随着表面活性剂质量分数的增加,界面张力先减小,达到一个最低值后渐渐趋于平缓;无机盐的加入使得界面张力先降后升,在NaCl质量浓度为50~80g/L内均降至低界面张力,最低值达到0.0531mN/m;同时,在典型的具有强疏水性的低能表面石蜡上的铺展性能优良。该研究为其在水溶性场合的应用提供了实验数据。 相似文献
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Younggon Son 《应用聚合物科学杂志》2006,99(4):1910-1918
An experimental comparison between different techniques for the interfacial tension measurement is presented for polyamide‐6 and polystyrene pair. The techniques are transient dynamic methods, which include the breaking thread (BT) method, the imbedded fiber retraction (IFR) method, the deformed drop retraction (DDR) method, and two modified DDR methods. The modified DDR methods combine the analytical power of the DDR method with experimental simplicity of the BT and IFR methods, respectively. Interfacial tension values obtained by the modified DDR method that combines the BT method is much lower than those by the other methods. Among all techniques, the modified DDR that combines the IFR method is found to be most convenient and accurate method. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 99:1910–1918, 2006 相似文献
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以聚乙烯醇/羟丙基甲基纤维素(KH20/60SH50)为主分散剂.非离子表面活性剂Span 60为助分散剂,考察氯乙烯悬浮聚合中油-水界面张力和保胶能力随非离子表面活性剂浓度的变化,发现非离子表面活性剂降低界面张力的能力和效率都强于主分散剂,但界面保胶能力不如后者;从Gibbs界面吸附公式和R值理论出发建立非离子表面活性剂、主分散剂在油-水界面上的竞争吸附模型,认为主分散剂/助分散剂混合使用时,助分散剂优先吸附于界面,在降低界面张力的同时也使分散体系保胶能力下降. 相似文献