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利用Avrami方程研究了聚丙烯(PP)及PP/间同1,2-聚T2烯(s—PB)共混物的等温结晶动力学。DSC研究表明:在相同的结晶温度下,如128℃时共混物的结晶速率为0.45min^-1,比纯PP的0.17min^-1大,s-PB起到了成核剂的作用,使共混物的结晶速率加快;共混物的Avrami指数n为2.71~323,共混物的结晶主要是以三维方式增长、异相成核。共混物的Arrhenius结晶活化能为309.35kJ·mol^-1比纯PP的338.11kJ·mol^-1低,结晶活化能的降低也证明了s-PB在共混物的结晶过程中起到了成核剂的作用并使结晶速率加快。 相似文献
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用吊片法和自制改进的最大泡压法分别测定了全氟庚氧基全氟亚乙基磺酸钾(C9FK)溶液的平衡和动态表面张力,计算得出该种表面活性剂形成胶束的标准热力学函数△Hmθ、△Smθ、△Gmθ分别为16.98 kJ/mol、218.29 J/mol·K、-48.22 kJ/mol。结合Word-Tordai方程,计算得到在不同条件下的表观扩散系数Da和吸附势垒Ea。实验证明,增大表面活性剂的浓度、降低温度、以及无机盐(NaCl)的加入都会使扩散系数减小,吸附势垒增大,从而不利于吸附的进行。当表面活性剂的浓度小于等于1×10-6 mol/L时,该体系属于扩散控制模型,而浓度大于 1×10-6 mol/L时,在吸附初期(t→O)属于扩散控制,后期均属于混合控制模型。 相似文献
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采用熔融插层法制备了聚氯乙烯(P、忙)/有机黏土纳米复合材料并进行了表征,研究了PVC/有机黏土纳米复合材料的力学性能及稳定性。X射线衍射分析表明PVC/有机黏土纳米复合材料为剥离型纳米复合材料。PVC基体的断裂伸长率、冲击强度和拉伸强度分别为5.4%、4.07kJ·m^-2 32.53MPa,而P、忙/有机黏土纳米复合材料的相应值分别为12.3%、5.08kJ·m^-2 34.7MPa,分别比PVC基体提高1.3倍,25%和7%。PVC/有机黏土纳米复合材料维卡软化点没有明显的提高。 相似文献
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采用混凝沉淀-接触厌氧-接触氧化组合工艺处理针织染整废水,并对工艺单元的特点和运行进行了分析。运行结果表明,混凝沉淀池对COD和色度的去除率分别为60.2%和83.8%;接触厌氧池和接触氧化池的容积负荷分别为0.62kgCOD·m^-3·d^-1和0.46kgCOD·m^-3·d^-1。当进水COD、BOD5、SS和硫化物的浓度分别为905.2、261.5、446.8、45.9mg·L^-1,色度为780倍时,出水COD、BOD5、SS和硫化物的浓度分别为72.3、14.1、47.6、0.25mg·L^-1,色度为30倍。混凝-接触厌氧-接触氧化组合工艺可实现针织染整废水长期稳定达标排放。 相似文献
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研究了一体式膜生物反应器膜污染的分类与阻力分布及膜污染的形成与控制。在操作压力0.020MPa,曝气量0.5m^3/h,MLSS稳定在6000mg/L左右的条件下,根据达西方程得出膜阻力分布:膜总阻力11.63×10^8m^-1、膜固有阻力1.69×10^8m^-1、污泥沉积层阻力6.35×10^8m^-1、浓差极化阻力1.8×10m^-1:采用临界压力0.020MPa恒压操作方式,低压恒流可以减缓膜污染的形成,但膜通量比较低,采用次临界恒通量12L/m^2·h的操作方法,可较为有效地控制膜污染的增长;通过对抽、停间歇操作对可逆污染的控制的研究确定了较理想操作方法,即抽吸时间13min和停抽时间2min;针对不可逆污染,探索了在线药洗的去除效果,用1%的NaClO浸泡2h,通量恢复效果较好。 相似文献
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锆英石-莫来石复合材料是通过锆荚石粉和莫来石粉反应烧结而制得的。热机械性能(强度和韧性)是通过莫来石和锆英石间的中间相体现出来的。这种复合材料在室温与1000℃之间表现出较好的热震稳定性,在1100℃与1300℃温度区域,将压力由10MPa增加至90MPa来衡量材料的弯曲蠕变。在1000℃与1300℃范围内,当活化能从280kJ·mol^-1增加至900kJ·mol^-1,材料的应力指数在2和3之间变化。从微观结构分析可以看出晶粒间的蠕变机理。莫来石颗粒与锆英石颗粒之间的界面力比锆英石颗粒间的力要重要的多。在锆英石基体中形成莫来石颗粒。可以使材料同时具有莫来石材料的良好的蠕变性能和锆英石材料良好的热震稳定性。 相似文献
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以碘探针光谱法和水增溶法分别测定了季铵盐二聚表面活性剂C_(12)-2C_(12)·2Br在正庚烷/正己醉溶液中的临界反胶束浓度crmc_l和crmc_w,并考察了助表面活性剂—己醇的用量对crmc的影响。。 相似文献
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采用NDJ-7旋转式粘度计分析了自主研发的含钽浸渍剂在一定温度范围(295-328K)的粘度特性,发现该温度范围内含钽浸渍剂具有较低的粘度和很好的流变性能。采用差示扫描量热法(DSc)研究了含钽浸渍剂(313K固化处理后)在373~1573K温度范围内不同升温速率的非等温热反应动力学,发现该浸溃剂热反应过程分为两个阶段。运用Kissinger微分法和Ozawa积分法计算了该浸渍剂热反应过程的反应活化能(Ea)与反应级数(n)。结果表明两种方法的Ea值相近。Kissinger微分法计算得第Ⅰ阶段Ea=49.34kJ·mol^-1、n=1.83,第Ⅱ阶段Ea=425.58kJ·mol^-1、n=1.32。 相似文献
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布水不均匀性对斜管沉淀池临界沉速的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
根据斜管沉淀池的姚氏特性参数,通过改变沉淀池的结构参数,分析了布水不均匀性对沉淀效果的影响,对确定原水条件下的斜管沉淀池结构设计具有一定的指导作用。研究结果表明,随着长宽比的增加,絮体的沉降效果和出水水质逐渐变差;且当q为10m^3·m^-2·h^-1和20m^3·m^-2·h^-1时,L/B分别大于5和3时,下滑絮体的受力F合几乎为0,固液分离效果受到严重影响;随着布水区高度h1的增大首管的临界沉速逐渐减小,适宜的布水区高度h1为1.2~1.6m;随着斜管管径d和表面负荷q的增大,首管临界沉速与沉淀池平均临界沉速差值(△(uF0—u0))逐渐加大。 相似文献
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邻氨基对叔丁基苯酚的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
对合成邻氨基对叔丁基苯酚的各种路线研究,以及对各种路线所得邻氨基对叔丁基苯酚进行分析应用,确定了以对叔丁基苯酚为原料,用稀硝酸硝化,再进行加氢还原的工艺路线。并在结晶的过程中添加保护剂,得到高收率、高含量并且稳定的白色结晶物。 相似文献
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在N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 存在下, 以3-氯-2-氯甲基丙烯 (CCMP) 为原料, 碱性水解制备2-亚甲基-1,3-丙二醇 (MEPO).考察了影响CCMP转化率的主要因素,结果表明, 在搅拌速度700 r/min, 碱液浓度10%(质量分数), 温度92 ℃, m(DMF)/m(CCMP)=0.15~0.30,最好0.20~0.25,V(OH-)/V(CCMP)=5∶1, 反应时间6 h条件下, CCMP转化率可达95 %以上.说明由CCMP 碱性水解制备MEPO的新工艺路线可行. 相似文献
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