超支化聚酯改性超细氧化锌

采用富含—COOH基团的超支化聚酯(HBP)对超细氧化锌(μ-ZnO)进行表面改性,并对改性后的氧化锌的结构和特征进行了表征。结果表明：在氨水中得到了稳定期较长、清澈透明的μ-ZnO悬浮液,在n(—COOH)／n(μ-ZnO)为1／8时稳定期最长,超过72h;采用相同的方法,但溶剂为丙酮或乙酸丁酯时,稳定期只有0．5～1h;改性后的μ-ZnO在1575cm^-l处出现新的振动吸收,表面包覆了聚合物,团聚现象不明显,分散状态得到明显的改善。     

端羟基超支化聚酯的接枝改性13C NMR表征

利用羟基与酰氯的反应,选用苯甲酰氯对端羟基超支化聚酯进行端基改性,采用13C NMR表征改性产物。研究表明:苯甲酰氯能有效地修饰超支化聚酯,通过控制H30和苯甲酰氯的投料比可以较好地控制端基的接枝率;利用13C NMR谱图,结合超支化聚合物的结构特性,能够较好地计算出聚合物的分子量和反应的程度——接枝率。     

超支化聚酯的合成及改性

以三羟甲基丙烷为核分子,二羟甲基丙酸为单体,合成了超支化聚酯。采用了IR、GPC、特性黏数和化学滴定等方法对产物进行了表征和分析。实验表明合成的超支化聚酯具有较窄的分子质量分布和较小的大分子流体力学半径,有类似球形的分子结构;得到的支化聚酯Mn=4.68×103g/mol,Mw=5.4×103g/mol,Mw/Mn=1.15,[η]=5.28 mL/g。进一步用油酸对聚合物进行改性,并研究了固含量与黏度的关系及其漆膜的性能;结果表明该树脂具有良好的成膜性和涂膜性能。     

超支化聚酯接枝超细二氧化硅改性环氧树脂研究

在催化剂存在下,二羟甲基丙酸(DMPA)为反应单体,可成功地接枝超支化聚酯到经硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)处理过的超细二氧化硅表面。通过IR、TG、氨基分析、亲水性测试等表征其性能。结果表明,每1.5 g二氧化硅和0.65 g KH-550反应表面氨基含量最多,为7.986 mmol/g;每1.00 g KH-550改性二氧化硅和3.00 g DMPA反应产物接枝率最高,为85.55%,产物亲油疏水性最好,使液体石蜡黏度改变最小。不同代超支化聚酯改性二氧化硅固化环氧树脂,漆膜性能表明,4.00 g DMPA改性二氧化硅固化环氧树脂漆膜铅笔硬度和柔韧性增加,改性效果最优。     

新型涂料用超支化聚酯酰胺聚合物的应用研究

以六氢苯酐和含氮二元醇为原料,合成了AB2单体和超支化聚酯酰胺聚合物。采用FT-IR、DSC-50、GC/MS和化学滴定等方法对得到的单体和聚合物的结构分别进行了表征和分析。实验表明合成的超支化聚合物是非结晶的,其玻璃化转变温度为67℃;聚合物的数均相对分子质量为1 689.04～3 752.6。进一步用油酸对聚合物进行改性,并研究油改性树脂溶液的流变性和以聚氨酯为固化剂配制成的涂料的涂层性能,结果表明该涂料在室温下快速固化,得到的涂层具有良好的涂膜性能。     

芳香-脂肪型超支化聚酯的合成及端基改性

以间苯二甲酸(IPA,A2型单体)和三羟甲基丙烷(TMP,B3型单体)为原料,对甲苯磺酸为催化剂,采用熔融聚合工艺制备了一种具有芳香-脂肪骨架的新型超支化聚酯(HBPE)。并以马来酸酐为反应试剂,对端羟基的HB-PE进行部分端基改性,得到了分子链末端既含有羟基又含有丙烯酸基的HBPE。研究了端基变化对HBPE的溶解性、特性黏数、玻璃化转变温度(Tg)和热稳定性的影响。结果表明,端基改性可使HBPE的溶解性变好,特性黏数从0.17 dL/g增加到0.19 dL/g,Tg从64℃降至60℃,热稳定性略微下降。     

端基对脂肪族超支化聚酯性能的影响

用十八酸对端羟基脂肪族超支化聚酯进行改性,采用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)、旋转流变仪研究了不同端基对超支化聚酯的玻璃化转变温度、热稳定性和流变性能的影响.结果表明,端基对超支化聚合物的玻璃化转变和结晶有显著影响,通过端基长链烷烃链段的有序排列可以显著提高超支化聚合物的结晶性能;端羟基超支化聚酯的热分解...     

端环氧基超支化聚酯的合成及应用

本文以季戊四醇为心核结构、2,2-二羟甲基丁酸为重复单元、对苯甲磺酸为催化剂,合成了端羟基超支化聚酯;然后,采用环氧氯丙烷对超支化聚酯的端羟基进行环氧官能化,合成端环氧基超支化聚酯,采用GPC、13CNMR及1H-NMR图谱对结构进行表征。采用端环氧基超支化聚酯做增韧剂,研究其对双酚A环氧树脂力学性能的影响,探讨了端环氧基超支化聚酯对环氧树脂固化体系力学性能及韧性的影响。     

两亲性超支化聚酯-酰胺的制备及其性能

引言 在同一分子中,既含有亲水性链段,又含有疏水性链段的聚合物称为两亲性聚合物,这种聚合物的凝聚态常具有多相结构,并对不同极性的化合物都具有一定的亲和力,这种独特的性质就使其既不同于低分子表面活性剂也异于一般的离子聚合物.带有亲水性支链的两亲性聚合物具有很大的应用潜能.可以用作乳液和分散体的稳定剂,颜料及塑料的表面改性剂,高分子材料的助剂及改性剂等[1-2].     

端羟基超支化聚酯的稳定化改性及热分解行为

以长链烷基酸为改性剂,对以三羟甲基丙烷为核、二羟甲基丙酸为支化单体合成的端羟基超支化聚酯进行端基稳定化改性。采用羟值滴定和核磁共振氢谱(1H-NMR)表征超支化聚酯的改性程度;采用热重-微商热重分析(TG-DTG)研究了代数、端基类型以及改性程度对超支化聚酯热稳定性和热分解行为的影响。结果表明,将不稳定的端羟基转变为热稳定的端烷基后,超支化聚酯的热稳定性明显提高,且改性程度越高,或长烷烃链越短,聚合物的热稳定性越好。超支化聚酯的热分解主要包括两个失重阶段,分别对应于由大量端基所组成的"壳"的破坏以及由大量C-C单键所组成的骨架(即"核")解体。极性端羟基的含量越小或非极性端烷基的含量越大,第一失重峰越不明显。     

超细二氧化钛粉末在水溶液中的分散

实验研究了不同分散剂对超细二氧化钛粉末在水溶液中分散的影响,采用分散相的沉降高度和分散后颗粒的粒度分布评价分散效果,得出六偏磷酸钠、硅酸钠、乙醇是超细二氧化钛粉末的良好分散剂. 通过测定分散相在分散介质中的z电位,分析了分散剂的分散机制,六偏磷酸钠和硅酸钠可显著提高水溶液中二氧化钛颗粒表面z电位的绝对值,乙醇在二氧化钛颗粒表面形成良好的溶剂化层,使超细二氧化钛颗粒在水溶液中获得良好稳定的分散.     

钛白粉水分散性测定方法的改进

用比浊法对钛白粉水分散性的测定进行了研究,改进了传统的测定水分散性的方法,建立起稳定、简捷的测量体系,能够运用于钛白粉水分散性的检测,结果令人满意。     

钛白粉分散性能的研究

针对不同影响因素对钛白粉分散性能进行了研究,实验表明钛白粉的粒度增加对分散性能有害,粒度越小,分散性能越好;钛含量越高,分散性越好;弱酸条件下钛白粉的分散性较好,强酸、强碱都会影响钛白粉的分散性;分散剂加量越多,分散性能越好。并对分散性能的机理做了说明,对生产的启示是控制好粒径和pH值,稳定碳含量,添加适量分散剂。     

超细二氧化钛的离心分离实验研究

对超细二氧化钛(锐钛型)和去离子水体系的水分散度以及离心分离性能进行了实验研究,讨论了实验结果与传统离心分离理论的差别.在此基础上,认为产生这种差别的原因是超细二氧化钛在离心力场中发生了团聚,从而使得原始粒径较小的超细颗粒在小于极限粒径时仍然能够进行分离.提出极限浓度的概念,指出当残液浓度低于该浓度时,颗粒发生团聚较为缓慢,难以形成较大颗粒团聚体从而使得分离终止.     

纳米二氧化钛及其被覆聚丙烯酸酯分散液分析

聚合物分散液智能开关,全息材料等领域具有广阔的应用前景,激光全息技术飞速发展,使得激光全息聚合物分散液材料产生,其原理是利用光引发单体聚合,其性能主要取决于体系的相分离程度及折射率对比度。采用钛酸四丁酯为先驱物,冰醋酸为抑制剂,制备纳米二氧化钛溶胶,将单体滴加到纳米二氧化钛溶胶中,过硫酸钾单体在纳米二氧化钛溶胶粒子发生聚合反应,得到被覆聚丙烯酸酯分散液,使用动态光散仪分析纳米二氧化钛溶胶粒径,利用投射电镜观察被覆聚丙烯酸酯分散液形貌,探讨最佳溶胶单体混合液pH值,及纳米二氧化钛溶胶质量分数对被覆聚丙烯酸酯分散液成膜性能的影响,表明制备纳米二氧化钛溶胶平均粒径为263nm,包裹纳米二氧化钛溶胶粒子最佳反应温度为75℃,溶胶单体混合液pH值为8,溶胶质量分数最佳为20%。     

金红石钛白粉后处理生产工艺的改进

简单介绍了硫酸法生产金红石钛白的生产工艺,重点介绍了对后处理的生产工艺的改进及效果。     

TiO2水分散性改进的研究

探讨了二氧化钛水分散性的分散机理;阐述了其改性过程和改性剂的选择;评价了其理化性能及其影响因素,并用扫描电镜表征了二氧化钛的表面结构。     

一种支化聚酯分散剂的合成及对炭黑分散性能的研究

以1,3,5-三羟甲基环己烷为中心核,2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为合成单体,对甲苯磺酸为催化剂,采用一步法制备超支化聚酯多元醇,并对合成条件中-1,3,5-三羟甲基环己烷和DMPA的不同配比、反应温度对其酸值、羟值、稳定性的影响进行研究。结果表明,反应温度150℃,DMPA与1,3,5-三羟甲基环己烷的摩尔比为2∶1为最佳合成条件,产品分散稳定性好。     

金红石型钛白锆铝包膜工艺的改进

针对金红石型钛白锆铝包膜过程中,在酸性体系中易降低浆料分散性的特性,分析了pH值、包膜剂含量等包膜条件,以及TiO2落窑品中硫含量对包膜过程浆料分散性的影响,得出了较佳的TiO2包膜工艺。该工艺具有过程控制较并流包膜工艺简单、包膜过程中浆料的分散性好、产品的综合性能佳等特点。