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光子晶体用二氧化硅胶体球的改性制备及其自组装 总被引:1,自引:0,他引:1
采用一步法制备了表面接枝甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷(MPS)的单分散SiO2胶体球,并通过垂直沉积法在40℃、60%相对湿度下组装出有序性较好的密排结构的SiO2光子晶体.傅立叶红外光谱(FT-IR)和X射线光电子能谱(XPS)结果证明SiO2胶体球表面接枝上了MPS;扫描电子显微镜(SEM)结果表明改性后SiO2胶体球平均粒径为284nm,单分散性较高,平均标准偏差<5%;制备出的光子晶体是面心立方(fcc)紧密堆积结构;吸收光谱表明,所制备的光子晶体在(111)方向具有光子晶体的带隙特性,带隙中心波长为646nm. 相似文献
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CdSe-SiO2光子晶体的垂直沉积及近红外变频特性 总被引:1,自引:1,他引:0
在氧化铟锡玻璃上电化学合成了CdSe薄膜,采用垂直沉积法首次在CdSe薄膜上制备了SiO2胶体晶体, 实现了CdSe表面介电常数的调节.扫描电镜观察表明,500nm微球在CdSe薄膜上呈面心立方密堆结构排列,在微米尺度上胶体晶体显示出一定的多晶序.与SiO2胶体晶体相比,CdSe-SiO2光子晶体的UV-vis-NIR透射谱只有一个较宽的光子带隙,带隙在近红外波段随入射角减小向短波方向移动.所得CdSe-SiO2光子晶体样品可作为地面目标针对红外卫星成像的伪装材料. 相似文献
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运用胶体化学法在乙醇介质中合成SiO2胶体球,将制得的样品在30℃下用双氧水浸泡处理48h.用扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶红外光谱(FT-TR)、Zeta电位仪和标准氢氧化钠滴定法对其形貌、结构和表面电学性质进行分析.结果表明样品平均粒径为292nm,平均标准偏差小于5%;经双氧水浸泡处理后,SiO2胶体球表面羟基数目增多,在水溶液中的Zeta电位从-55.72mV提高到-63.26mV,表面电荷密度从0.19μC/cm2提高到0.28μC/cm2.通过垂直沉积法,在40℃和60%相对湿度条件下制备出有序性较好、密排结构的SiO2胶体晶体.在SEM下,观察到这种胶体晶体是面心立方(fcc)密排结构,其(111)晶面平行于基底.透射光谱表明,所制备的胶体晶体在(111)方向具有光子晶体的不完全带隙性质. 相似文献
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为提高SiO2微球的表面电荷密度,通过改进Stober法,引入电解质NaCl合成SiO2微球,并采用垂直沉积法制备出光子晶体.通过Zeta电位粒度仪、带EDS能谱仪的场发射扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见-近红外光谱仪对其电学性能、显微形貌和光学性能进行测试分析.Zeta电位测试结果显示改性SiO2:微球的Zeta电位平均提高11.39mV;EDS能谱分析表明微球中含有钠元素;SEM照片表明样品平均粒径为334 nm,平均标准偏差小于5%,所得光子晶体为面心立方密排结构;吸收光谱表明在725nm处具有光子晶体带隙. 相似文献
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利用冠醚可与银离子复合的特性,制备了聚苯乙烯-冠醚乳胶粒,采用原位还原的方法在乳胶粒表面引入银纳米颗粒,通过垂直沉降,乳胶粒子可自组装成紧密堆积具有面心立方的聚苯乙烯-银胶体晶体。结果表明:引入聚苯乙烯-银乳胶粒表面的银为胶粒总质量的6.7%,乳胶粒具有以银纳米颗粒为壳,聚苯乙烯为核的核壳结构,乳胶粒大小为260 nm,并具有很好的单分散性。由于Bragg散射,该胶体晶带隙位于580 nm,在可见光区域产生明显的光子带隙而呈现出亮丽的绿色。 相似文献
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采用St(o)ber法制备了适于自组装的单分散性的SiO2球体颗粒,再采用双基片垂直沉积法在无水乙醇中制备出SiO2胶体晶体.通过X射线衍射仪和场发射扫描电子显微镜(SEM)对胶体晶体的晶型和显微形貌进行测试分析.结果表明:所得SiO2球体颗粒为无定形态,粒径为70~380nm,粒径随着氨水浓度的增大而增大;随着双基片间距增大,胶体晶体周期性排列越紧密有序,相同基片间距下,双尺寸胶体晶体更难以获得. 相似文献
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近红外光学带隙硅三维光子晶体的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
用溶剂蒸发法将单分散SiO2微球组装成三维有序结构的胶体晶体模板,用低压化学气相沉积法填充高折射率材料硅,酸洗去除SiO2模板,获得了硅反蛋白石三维光子晶体.通过扫描电镜、X射线衍射仪和紫外-可见-近红外光谱仪对硅反蛋白石三维光子晶体的形貌、成分、结构和光学性能进行了表征.研究结果表明:Si在SiO2微球空隙内具有较高的结晶质量,填充致密均匀;通过控制沉积条件,可控制硅的填充率;制备的硅反蛋白三维光子晶体在近红外区(1.4μm左右)具有明显的光学反射峰,表现出光学带隙效应,测试的光学性能与理论计算基本吻合. 相似文献