分光光度法测定水中微量汞

利用巯基棉对汞的吸附能力很强这一特性，介绍了用TU－1221紫外可见分光光度计，测定环境水样中微量汞，方法简单，快速，灵敏度高，选择性好。     

流动注射分光光度法测定有机溶剂中的微量溶解氧

以含亚甲基蓝、葡萄糖的碱性醇溶液作为载流 ,采用封闭式进样 ,建立了一种适于测定有机溶剂 (醇、烷烃 )中微量溶解氧的流动注射 -分光光度法。其中对异丙醇的测定范围为 0～ 1.2 8× 10 - 6 ,检测限为 0 .0 0 6× 10 - 6 ;对正庚烷的测定范围为 0～1.96× 10 - 6 ,检测限为 0 .0 1× 1     

流动注射分光光度法测定水中总氮

采用流动注射分光光度法测定水中总氮。每小时能测45个样品[2],本方法的适用范围是0.2~10.0mg/L,检出限是0.050mg/L,精密度和准确度较高。对方法的回收率作了试验,所得结果97%。     

流动注射分光光度法测定氢氧化钠中三氧化二铁

采用流动注射连续分析氢氧化钠中三氧化二铁，考察了流动注射时样品的进样量、流动注射的流速以及反应管长度对分析结果的影响，选择了最佳的流动注射参数。试验表明：该方法省时，操作简单，可连续测定，是一种行之有效的好方法。     

流动注射—双波长分光光度法测定水样中的游离氯

探讨用流动注射－双波长分光光度法测定水样中游离氯的最佳化学条件和最佳仪器参数,方法的精度（ＲＳＤ）和检出限分别１．２％,和０．２４μｇ／ｍｌ,用本系统测定水样中的游离氯,回收率在１００．０－１１０．０％之间。     

流动注射—分光光度法测定痕量过氧化氢

流动注射┐分光光度法测定痕量过氧化氢高甲友＊张智敏苏晓红（华东冶金学院化工系，马鞍山２４３００２）痕量过氧化氢的测定多采用化学发光法［１，２］。我们发现，在稀ＮａＯＨ介质中，Ｃｕ２＋对过氧化氢氧化钙试剂的退色反应有很强的催化作用。钙试剂氧化退色后吸光...     

气体扩散─流动注射分光光度法测定水中氟

采用在线分离预浓集气体扩散，流动注射分光光度法测定水中氟，在４ｐｐｍＦ浓度下测得变异系数ＲＳＤ为１．２２％，采样频率为４０样次／小时，富集１ｍｉｎ检出限为０．１ｐｐｍ，回收率为１００．５％。     

流动注射-分光光度法测定环境水中痕量钍

研究了采用流动注射技术进行痕量钍的阴离子分离富集,在0．30mol／L HCl介质中,Th（Ⅳ）与Cl^-形成络阴离子,被阴离子交换树脂分离富集,用0．25mol／L HNO3^-质量分数1．5％柠檬酸溶液洗脱,用偶氮氟胂-Ⅲ（FAsA—Ⅲ）分光光度法测定。有色络合物的最大吸收波长为656nm,钍的质量浓度在0～700μg／L范围内符合比耳定律,方法的检出限为1．0μg／L。经分离后钍的测定灵敏度可提高数倍,大量共存离子不干扰钍的测定。     

分光光度法测定工业氯化铵中微量硫酸盐含量

介绍了一种用721分光光度地在450nm波长下准确测定工业氯化铵中微量友酸盐含量的方法，并与重量法进行了对比。     

流动注射－吐温80─KOH化学发光新体系测定痕量金的研究

在碱性介质中，吐温８０－ＡｕＣｌ不需外加任何氧化剂就可产生较强的化学发光。在选定的最佳条件下，建立了吐温８０－ＫＯＨ体系测定痕量金的新化学发光分析法。流动注射进样法简单、方便。检测限为５．０×１０（－９）ｇ／ｍＬ；线性范围为１．０×１０（－８）～１．０×１０（－５）ｇ／ｍＬ。常见离子中Ｉｒ（Ⅳ）和Ｏｓ（Ⅳ）对金的测定有干扰。用于化探样品分析，结果令人满意。     

流动注射分析仪测定地表水中阴离子表面活性剂的研究

采用Quiekchem8500s2型连续流动注射分析仪对地表水中阴离子表面活性剂进行测定,标准曲线的相关系数为0．9995,方法检出限为0．004mg／L。对2种浓度的标准样品进行分析,测得值均在其保证值范围内。该方法简单、快速,对实际地表水样的测定结果与标准方法的相对误差在4．07％～10．64％,这表明流动注射法适用于地表水样品的快速测定。     

催化光度法测定电厂废水中的微量氟化物

研究了在 pH 2 .76氨基乙酸 -盐酸缓冲溶液中 ,Fe3 + 对H2 O2 氧化 2 ,4 -二氨基苯酚 (DAP)褪色具有催化作用 ,游离F-离子与Fe3 + 形成的稳定络合物 [FeF6]3 -可阻抑催化作用 ,阻抑程度与F-量线性相关。基于此 ,建立了测定微量F-的催化光度分析的新方法。结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 0 0nm ,测定的线性范围为0 .0～ 9.0mg/L ,检出限为 0 .0 9mg/L ,RSD(n =6 ) <5 %。灵敏度高、选择性好、分析速度快 ,应用于电厂废水和自来水中微量F-的测定 ,结果满意     

离子电极法测定氟化氢含量的研究

本文简述了空气中HF的危害,采用离子选择电极法测定化学工业工作场所空气中HF含量。利用orgin软件对氟标准液测定结果进行线性拟合得到F-选择电极标准工作曲线为Y=-0.0175X+6.2677,相关系数R=0.9994,标准曲线线性关系良好,该方法能有效的测定化工车间空气中HF的含量,有效地做好安全防护措施。     

浅谈氟试剂分光光度法测定水中氟化物

在用氟试剂分光光度法测定水中氟化物过程中,不同版本的检验书籍其显色剂的加入方法有所不同,其中一种方法是将各种显色剂按先后顺序分别加入(方法A),另一种方法是将显色剂临用前混合后一次性加入(方法B).为确定哪一种显色剂的加入方法更佳,特做了一系列的对比实验,结果表明方法B比方法A更加方便、省时,而且其标准曲线的相关系数、加标回收率和测定结果重现性都相对要高些;另外,显色时间选择1 h较佳.     

流动注射-光度法自动测定多种植物样品中过氧化物酶活性

基于愈创木酚(GA)/过氧化物酶(POD)/过氧化氢(H_2O_2)反应体系,建立一种新的流动注射分析流路,测定多种植物样品中过氧化物酶活性。结果表明,系统参数优化如下:系统流速1.91 mL/min,样品进样体积40μL,试剂注入体积150μL,反应盘管长度150 cm,磷酸盐缓冲溶液浓度0.05 mol/L,pH 6.0;HCl清洗液进样体积150μL,浓度0.24 mol/L;底物为4.5 mmol/L GA和1.5 mmol/L H_2O_2混合溶液;反应产物的表观摩尔吸光系数测定结果为0.006 4 L/(μmol·cm)。本方法测定范围在153～2 752 U/L之间,检出限为25.7 U/L,重现性较好(RSD≤3.38%,n=11),分析速度为90样/h。对五种植物样品中的过氧化物酶活性测定并进行加标回收实验,回收率在95%～105%之间。     

流动注射-光度法自动测定多种植物样品中过氧化物酶活性

基于愈创木酚(GA)/过氧化物酶(POD)/过氧化氢(H2O2)反应体系,建立一种新的流动注射分析流路,测定多种植物样品中过氧化物酶活性.结果表明,系统参数优化如下:系统流速1.91 mL/min,样品进样体积40μL,试剂注入体积150μL,反应盘管长度150 cm,磷酸盐缓冲溶液浓度0.05 mol/L,pH 6....     

改良离子选择电极法测定水样中氟化物

利用带有统计功能的计算器处理离子选择电极法测定数据,可以直接得到水样中氟化物浓度。结果表明,该方法不需要建立标准曲线,相关系数r=0.999 5,检出限0.1 mg/L,相对标准偏差为1.3%,平均回收率98%。     

用还原性百里酚酞作试剂流动注射催化分光光度法测定锇

研究发现锇（Ⅷ）对过氧化氢氧化还原型百里酚酞具有显著催化作用，以此为基础建立了锇的流动注射催化分光光度分析法，该法灵敏快速，简便实用，已应用于实际样品的分析。