γ-FeOOH的研制

<正> 我厂参考国外专利从1981年起开展γ-FeOOH的研制,经过对反应、水洗、还原以及表面处理和密实化等工艺反复试验和摸索,现已扩大到批量生产,并使用于本厂的系列产品,为提高磁带性能开辟了一条新的工艺路线。     

γ射线液位计

在无产阶级文化大革命胜利发展的大好形势下,在“抓革命,促生产,促工作,促战备伟大方针鼓舞下,我厂阀门组、仪表组的工人和热工所青年技术人员三结合,于1969年6月在铜洗工段试装了带电动调节阀的γ射线液位计。当时由于仪表性能未过关,开始时故障频繁。后来,为了提高仪表的可靠性,在取得实践经验的基础上,又重新自行设计,自行制造了三台γ射线液位计,1970年6月安装于碱液塔和1号、2号铜液塔。三台仪表连续运行近二年多来,指示正常。初步达到了长期运行可靠、费用低、使用和管理简单方便的目的。     

γ-壬内酯γ-癸内酯γ-十一内酯的合成

<正> 一、前言γ-壬内酯、γ-癸内酯、γ-十一内酯为γ-烷基内酯的系列产品。γ-壬内酯又称γ-戊基丁内酯,商品名为椰子醛或十八醛。结构式为: CH_3(CH_2)4- C=O。具有强烈的椰子香气,用于配制椰子香精、水果香精等。γ-癸内酯结构式为     

γ-氧化铁

英国专利第923,038号发表了德国拜耳公司制造γ-氧化铁的方法。在有FeO(OH)晶种悬浮的亚铁盐(FeSO_4)水溶液中,将金属铁用氧气或空气氧化,生成的FeO(OH)经脱水、还原、氧化等工序后,所产生的γ-氧化铁,其晶体的最小轴比不小于4:1。晶种是将氢氧化亚铁的     

γ—烷基—γ—丁内酯的制备和应用

论述了γ-烷基 -γ-丁内酯的各种制备方法、应用 ,指出以价廉易得丙烯酸和 /或丙烯酸甲酯为原料制备γ -烷基-γ -丁内酯的方法是一条理想的生产路线     

γ-氨基丁酸的合成

以2-吡咯烷酮为起始原料,在碱性条件下发生开环反应,合成了γ-氨基丁酸(GABA)。GABA与异硫氰酸苯酯发生衍生化反应后,用带有紫外检测器的高效液相色谱进行检测,其纯度为99%、收率为80%。     

γ—型化学二氧化锰的合成

采用碳酸锰分解氧化法生产γ－型化学二氧化锰，找出了最佳工艺条件，生产出合格产品。并对原材料、燃料、动力消耗及产品收率进行了统计分析。     

γ-硝基酚类化合物的合成

本文报道了一种γ-硝基酚的合成方法及其在制备生物活性化合物中的应用。以环己酮及其衍生物和硝基烯烃类化合物为起始原料,通过Michael加成反应和氧化芳构化反应合成了系列γ-硝基酚类化合物。产物经过核磁共振1H NMR确定结构。     

γ-氨基丁酸的色谱分离

从8种树脂中筛选出能将γ-氨基丁酸与谷氨酸钠分离的最佳树脂,考察了色谱柱高径比、洗脱流速、柱温对分离度和回收率的影响,用γ-氨基丁酸发酵液上样,研究了发酵液的分离效果.结果表明,树脂QY-HG01能将γ-氨基丁酸与谷氨酸钠高效分离;在高径比25、流速2.5 m L/min、柱温50℃的条件下,γ-氨基丁酸与谷氨酸钠的分离效果最好;用预处理的γ-氨基丁酸发酵液上样,发酵液脱色率为84.9%,脱盐率为99.2%,γ-氨基丁酸的纯度由24.9%提高到84.0%,回收率为89.3%.     

γ-丁内酯制备α-乙酰-γ-丁内酯的探讨

探讨了在醇钠的催化作用下,以γ-丁内酯(GBL)和醋酸乙酯缩合制取α-乙酰-γ-丁内酯(ABL)的可行性。在带搅拌的间隙式反应釜中,用正交试验设计和单因素试验研究了反应温度、进料摩尔比和反应时间以及醇钠用量对ABL收率的影响,获得了主要工艺参数。结果表明:在相同条件下,影响收率的主要因素是反应温度和反应时间。     

γ-FeOOH脱水产品γ-Fe_2O_3性能初探

<正> 引言多年来不少磁带工作者在努力探讨使γ-FeOOH脱水后的产品γ-Fe_2O_3能直接作为磁带用的磁粉材料。G·R·Desiraju等对如何使γ-FeOOH脱水转化成纯粹的γ-Fe_2O_3做了出色的工作。然而,作为磁性材料,除保证物相纯净外,对材料结晶时晶粒大小、颗粒形状、大小及其表面的状况都有一定的要求。我     

γ-内酯类化合物的合成

γ-内酯是一类重要的香料化合物。研究了以廉价易得的糠醛为原料制备γ-内酯的合成路线。以糠醛和1-溴丙烷、1-溴丁烷、1-溴己烷为起始原料,合成了γ-辛内酯、γ-壬内酯以及γ-十一内酯。糠醛首先与溴代烷的格氏试剂在乙醚中反应,生成1-(2-呋喃基)烷醇,反应产率在86%左右。1-(2-呋喃基)烷醇在质量分数为0.5%的氯化氢的乙醇溶液中回流,开环水解得4-氧代羧酸,反应产率在60%左右。4-氧代羧酸与氯化亚砜在甲醇中回流反应,得4-氧代羧酸甲酯,产率约93%。4-氧代羧酸甲酯用硼氢化钠在甲醇中室温搅拌2 h,还原并且同时关环得γ-内酯,产率约85%。     

γ射线液位计在化工行业的应用

在PA66切片连续聚合生产过程中,聚合器为高温高压的关键设备.介绍采用先进的液位检测设备LB440型γ射线液位计进行聚合器液位测量,减小了对环境和人体的辐射,从而提高了效益,稳定了生产.     

Cu（Ⅱ）与TγNPNPγP嵌入反应的动力学研究

以KCl、KBr、KI、KNO3为支持电解质，在pH值为1．5～3．0范围内，设计两种模型，研究了Cu（Ⅱ）与水溶性中位-四（4-N-氰乙基吡啶基）卟啉（TγNPNPγP）的反应动力学，利用计算机线性回归拟合，得出了其表现速率常数的一般表达式。研究表明，Cu（Ⅱ）与TγNPNPγP嵌入反应速率顺序为KCl介质〉KBr介质〉KI介质〉KNO3介质，这与Cu（Ⅱ）和Cl^-、Br^-、I^-、NO3^-形成配合物时的稳定性是一致的，表明平衡阴离子也参与了配位。     

超细γ-氧化铁的制备

(1)在非水性溶剂(Ⅲ)中均匀分散的,脱了水的超细磁性粉末(Ⅱ);(2)它的氧化是在100℃以上进行的使用的磁性粉末(Ⅱ)的颗粒直径约100(?),(Ⅱ)是由亚铁盐和铁盐共沉淀得到的。得到的(Ⅱ)用去离子水洗涤,然后脱水。通过在酮或醇中如甲醇、乙醇、丙酮中加热(Ⅱ)进行脱水。作为(Ⅲ)是用癸醇,煤油,硅油等。在步     

γ-癸内酯的合成

以正庚醇,丙烯酸甲酯为原料,过氧化二叔丁基为催化剂合成γ 癸内酯。考察了各因素对产品收率的影响,合理的反应条件为:反应温度170～172℃、回流反应时间4h、混合液n(丙烯酸甲酯)∶n(正庚醇)=1∶4、w(催化剂)=6%(相对于丙烯酸甲酯)。生成的甲醇从分馏柱顶端分出。在此条件下,γ 癸内酯的收率达75 5%。     

γ—十一内酯的合成研究

探讨了由ω－十一烯酸制备γ－十一内酯的合成过程中,反应时间和反应温度对产率的影响,找出了较理想的条件：反应时间８ｈ左右,反应温度９０℃左右。     

固定化γ-谷氨酰转肽酶催化合成γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸

以环氧基树脂Eupergit C250L为载体对B.subtilis NX-2 GGT进行了共价固定化.固定化酶的最适作用pH为9.0,最适作用温度为60℃.固定化酶的热稳定性和贮存稳定性均较游离酶有显著的提高,经100 d 20个批次转化后,固定化残余酶活仍能保持初始值的80%左右.以固定化酶为催化剂,在反应条件为L-谷氨酰胺(Gln)20 mmol/L、S-苄基-半胱氨酸(S-Bzl-cys)20 mmol/L、酶浓度0.0375 U/mL和pH 9.0条件下,40℃水浴反应22 h,转肽产物S-苄基-y-L-谷氨酰-L-半胱氨酸(S-Bzl-GGC)得率为4.3 mmol/L,较游离酶提高了11.96%.S-Bzl-GGC经酸解脱除保护基后可得γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸,产物纯度可达94.1%.     

三元乙丙橡胶的γ—辐射交联

本文报道了三元乙丙橡胶(EPDM)经~(60)Co γ—辐照后的辐射交联规律。由于EPDM中含有不饱和双键,经25K Gy剂量辐照后,凝胶分数可达30％。EPDM具有优良的介电性能,无论是未辐照的还是辐照的样品介电常数ε′在2.2左右。介电损耗因子ε′在10~(-4)～10~(-3)数量级。EPDM的T_g(?)辐照剂量增加而增加。剂量位于30K Gy附近,抗张强度T_s和伸长率E达到极大值,以后随剂量增加Ts和E逐渐下降。     

γ-AlON陶瓷粉体合成的研究进展

γ-AlON透明陶瓷具有硬度大、化学稳定性好以及光学透过率高等优点,在国防与商业领域具有广阔的应用前景。高纯超细、粒径分布均匀、几乎无团聚的单相γ-AlON粉体是制备高透明γ-AlON陶瓷的关键。本文首先对Al₂O₃-AlN相图及γ-AlON的热力学计算结果进行了简要介绍,然后综述了高温固相反应、铝热还原氮化、碳热还原氮化三种方法合成γ-AlON粉体的研究进展,最后对粒径小于100 nm的γ-AlON粉体合成方向进行了展望。