溴化十六烷基吡啶光度法测定微量锡

在０．３ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中,于溴化十六烷基吡啶存在下,形成锡－苯芴酮－溴化十六烷基吡啶橙红色三元络合物,其吸收波长为５１０ｎｍ,摩尔吸光系数为ε５１０＝１．０７×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１样品标准偏差Ｓ〈０．０３％,锡含量在０－８μｇ／５０ｍｌ内符合比尔定律。本法已成功地动用于多金属矿分析。     

偶氮蓝褪色光度法测定溴代十六烷基吡啶

基于偶氮蓝与溴代十六烷基吡啶相互作用而导致溶液吸收光谱的变化,用褪色光度法对该体系进行了研究。在pH=5．2的缓冲溶液中,偶氮蓝在531nm波长处有一强的特征吸收峰,当在其溶液中加入溴代十六烷基吡啶后,溶液发生褪色反应,吸光度差值与溴代十六烷基吡啶浓度成正比。最佳条件下,溴代十六烷基吡啶的浓度在0～60μg／25mL范围内遵守比尔定律,检测限（3σ）为0．22μg/mL。方法用于溴代十六烷基吡啶的测定,回收率为97．3％-103．7％。     

钛在溴化十六烷基吡啶-KSCN体系中的浮选分离

研究了溴化十六烷基吡啶-KSCN体系浮选富集钛的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Ti(Ⅳ)与溴化十六烷基吡啶(CPB)和KSCN形成不溶于水的三元缔合物[Ti(SCN)26-][CPB+]2,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。在一定条件下,Ti(Ⅳ)可与Cr(Ⅲ)、Mn(Ⅱ)、V(Ⅴ)、Al(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)和Mg(Ⅱ)离子定量分离。     

邻苯三酚红-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定农业样品中铁

对铁 ( )与邻苯三酚红的显色反应条件进行了研究。在溴化十六烷基吡啶存在下 ,于 p H 5 .0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中 ,铁 ( )与邻苯三酚红形成绿色配合物 ,其最大吸收波长为 64 8nm,表观摩尔吸光系数为 3 .2 0× 10 4L· (mol·cm) -1 ,铁 ( )浓度在 0～ 2 5 μg· (2 5 m L) -1范围内符合比耳定律。在酒石酸钾钠和氟化钠的存在下 ,方法具有良好的选择性 ,应用于粮食、植株样品和环境水样中微量铁的测定 ,结果满意     

溴化十五烷基吡啶的电位滴定法测定

<正> 溴化十五烷基毗啶(Pentadecyl Pyridine Bromide,简写为PPB)是一种季铵盐型阳离子表面活性剂,由棕榈酸溴化后再与吡啶加成而制得。它在制药工业中用作提取金霉素、青霉素时的破乳剂、蛋白沉淀剂,在纺织等行业也有应用。高含量的PPB(如工业品的纯度)依有关厂家的企业标准用碘量法测定,低含量     

二甲酚橙光度法测定水中微量溴化十六烷基三甲基铵

在硝酸-硝酸钠存在下,六次甲基四胺缓冲溶液(pH=6.3左右)中,二甲酚橙与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)形成离子缔合物,最大吸收波长590nm,摩尔吸光系数为6 9×104L·mol-1·cm-1,CTMAB的质量浓度在0～400μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程A=0 003323+0 0047C(C单位为μg/mL),相关系数为0 9975。用于生活废水中微量CTMAB测定,回收率为98 60%～98 98%。     

氢氟酸溶液中溴化十六烷基吡啶在碳钢表面吸附热力学研究

采用失重法研究了不同温度下不同质量浓度的溴化十六烷基吡啶在3%的氢氟酸介质中对碳钢的缓蚀作用。结果表明,溴化十六烷基吡啶在3%的氢氟酸介质中对碳钢的腐蚀具有良好的抑制作用。溴化十六烷基吡啶在碳钢片表面的吸附规律基本服从Langmuir等温式。采用Sekine方法处理实验数据,获得了吸附系数、焓变、熵变、自由能变等相关热力学参数。     

溴化十六烷基吡啶在HCl中对冷轧钢的缓蚀作用

用失重法研究了在1.0 mol/L HCl中20~50℃时溴化十六烷基吡啶(HDPB)在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明,HDPB对钢具有良好的缓蚀作用,缓蚀率随缓蚀剂浓度和温度的增加而增大;HDPB在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型。求出了相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG0,吸附焓ΔH0,吸附熵ΔS0),并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。     

溴代十六烷基吡啶增敏测定扑热息痛

在溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,研究扑热息痛在乙炔黑碳糊电极上的电化学行为,建立了一种简便灵敏的电化学分析方法.结果表明:CPB能使扑热息痛的氧化峰峰电位负移140 mV,并显著提高其氧化峰峰电流.在最佳实验条件下,氧化峰峰电流与扑热息痛浓度在5.0 ×10-7～1.2×10-3 mol·L-1范围内有良好的线性关系,检测限可达1.0×10-7 mol·L-1.将该方法用于速效感冒胶囊中扑热息痛含量的测定,结果令人满意.     

十六烷基溴化吡啶鎓增敏四溴间甲酚磺酞共振光散射测定吡拉西坦

建立了高灵敏的检测药物中吡拉西坦的共振光散射方法.在pH 3.40三羟甲基氨基甲烷Tris-HCl溶液中,以十六烷基溴化吡啶鎓作增敏剂,吡拉西坦与四溴间甲酚磺酞在静电引力相互作用下生成离子缔合物,产生多个散射峰的特征散射光谱,在368 nm波长下,吡拉西坦的质量浓度与共振光散射减弱强度呈线性关系,线性范围为0.07～0...     

分光光度法测定铁矿石中磷量的不确定度评定

根据铋磷钼蓝分光光度法测定铁矿石中磷含量检验方法规定的测量程序,建立了测量过程的数学模型,对检测过程中各分量产生不确定度的各种因素进行了评估,对一个铁矿石试样中磷量的测量结果进行了不确定度评定,比较了他们不确定度的大小,当磷平均含量为0．0543％时,求得其置信区间为[0．0533,0．0553]（k＝2）。     

EDTA滴定法测定矿石中金属元素的综述

EDTA滴定法是应用较早的一种元素分析测试技术,因其具有重现性好、准确度高、简便快速、设备成本低、易于掌握等优点,被广泛用于测定矿石样品中的金属元素。对EDTA滴定法在几种常见矿石样品分析中的应用进行了综述。     

分光光度法测定万古霉素

建立了测定万古霉素中间体的分光光度法,万古霉素浓度在100-500u/mL范围内服从朗伯-比尔定律。回归方程y=-11.75 275.15x,相关系数r=0.9997,表观摩尔吸光系数为ε=5.315×103L·mol-1·cm-1,该方法用于万古霉素生产中中间体的检测。     

Spectrophotometric Determination of Calcium-Complexing Ability

A convenient and reliable spectrophotometric technique for the quantitative determination of calcium-complexing constants is presented. A cal-cium-ion sensitive dye, Calmagite, at a pH between 10 and 10.6, was found to be suitable for these deter-minations. The theoretical and practical bases for the use of Calmagite are described.     

动力学光度法测定痕量甲醛

在稀硫酸溶液中,甲醛对KClO3氧化罗丹明B褪色反应有催化作用,研究了其动力学条件,建立了测定痕量甲醛的动力学光度分析法,线性范围为0.45～4.55μg/mL,检出限为1.5×10-3g/mL,相关系数,r为0.9995.     

催化分光光度法测定痕量铜

在氨水介质中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）对Ｈ２Ｏ２氧化溴甲酚绿的反应有强烈的催化作用。由此建立的痕量Ｃｕ（Ⅱ）的催化光度分析法的检出限为７０×１０－１１ｇ／ｍｌ。测定范围为０～０７５ｍｇ／２５ｍｇ。分析结果良好。     

分光光度法测定球痢灵中间体3,5—二硝基邻甲基苯甲酸

基于芳族二硝基衍生物在碱性介质中能还原成有色的阴离子,建立了3,5-二硝基邻甲基苯甲酸的分析方法。     

萃取紫外分光光度法测定梅岭霉素

提出了测定梅岭霉素 (meilingmycin)的萃取紫外分光光度法 ,该法基于酸性条件下环己烷对梅岭霉素与水溶性色素的选择性萃取及梅岭霉素的紫外吸收特性。最大紫外吸收波长 2 38nm ,梅岭霉素在 1～ 2 0mg/L范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸收系数ε =2 .6× 10 6L/mol/cm ,最低检出限为 0 .0 72mg/L ,回收率为 96 .7%。该法可成功的用于梅岭霉素含量的测定 ,满足菌种选育工作及工艺优化大通量检测的需要     

分光光度法测定面粉中三聚氰胺

研究的目的是寻找一个采用分光光度法测定三聚氰胺含量的方法。对不同的显色剂、吸收波长、显色剂用量、pH值、显色时间、温度等进行了条件试验。结果表明,采用2,6-二氯酚靛酚钠-丙酮显色剂,在20～30℃,显色15min,在634nm条件下有最大吸收。测定范围为40μg/mL～800μg/mL,线性相关系数r0.9986。面粉中的三聚氰胺用0.1%三氯乙酸溶液和2%乙酸铅溶液消除样品中的干扰物质（主要是蛋白质）,加标回收率为95.59%～98.64%。该方法检测灵敏度、准确度及精密度完全满足日常检测要求,且简便可行,设备价廉。     

痕量亚硝酸盐催化分光光度法测定

介绍使用动力学分光光度法测定痕量(0．003～1．000μg／mL)NO2^-。方法建立在酸性介质中NO2^-对KBrO3和PGR反应的催化效应上。大多数共存离子不干扰测定，特别对于大量NO3^-和NH4^ 。该法成功应用于天然水中痕量NO2^-测定。