气体、溶液中的非电解质和电解质在多孔颗粒内扩散的对比研究

实验测量了气体、溶液中的非电解质以及电解质三类性质相差较大的体系在相同的多孔颗粒内(孔隙率0.234～0.632)的有效扩散系数,并计算出曲折因子.探讨了由D_(?)=D_oε/τ定义的曲折因子对孔隙结构和扩散组分特性的依赖关系.     

非电解质水溶液的密度计算

根据对非电解质水溶液密度实验数据的分析,考虑组分的临界参数和溶液中氢键的影响,导出了二元和多元非电解质水溶液密度的关联式。利用本文关联式计算了7个二元水溶液体系440个数据点的密度,总平均相对误差0．515％;计算了5个三元水溶液体系194个数据点的密度,总平均相对误差为0．405％。计算准确性优于Campbell等人的关联式。使用本模型可由手册查到的纯物质的临界参数和密度等数据,预测非电解质水溶液的密度。     

液体非电解质水溶液粘度的关联

在Teju-Rice液体混合物模型的基础上,对常用的液体混合物粘度关联式进行了分析和比较,导出了适用于二元和多元水溶液的粘度模型。用该模型计算了6个体系388个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值对文献实验数据的总平均相对偏差分别为6.09%和5.54%,计算值准确性优于Teju-Rice模型。     

UNIFAC基团贡献法——推算二元和多元非电解质液体混合物表面张力

本文将Butler方程与UNIFAC模型相结合,建立了一个仅需纯液体摩尔体积V_i、表面张力σ_i和UNIFAC基团参数便能推算二元和多元液体混合物表面张力的新方法.用此法对100个二元体系、10个三元体系和2个四元体系的表面张力做了推算,二元和多元体系的总平均相对偏差相应为2.53%和5.33%,表明计算方法可靠,推算精度能满足工程设计要求.     

预测非电解质溶液粘度的新方法

依据 Eyring的反应速度理论 ,引用局部表面积分数 ,得到了预测非电解质溶液粘度的三参数方程 ,提出了参数与温度的关系式。经对 1 7个二元体系和两个三元体系 ,共 1 1 2 9个数据的检验 ,与文献值相比总的平均误差仅为 1 .2 8%。     

盐对水─非电解质系统汽液平衡影响的推算

测定了盐（ＮａＣｌ，ＫＣｌ）─水─乙醇系统的等压（１００．８ｋＰａ）汽液平衡。并提出以三元系的Ｇｉｂｂｅ─Ｄｕｈｅｍ方程推算盐对汽液平衡的影响。以电解质─非电解质相互作用参数为唯一可调参数，参数值可由一个实验点测定，或由多个实验点拟合出最优值。此法在无盐汽液平衡基础上可自盐的浓度推算盐对汽液平衡的影响，在盐浓至饱和及乙醇浓度变化很大范围内，汽相组成及平衡温度的推算结果均与实验很好一致。     

计算非电解质溶液导热系数的新方法

依据Ｃｈａｐｍ ａｎ 导热理论关于液体导热系数与粘度的关系,结合由Ｅｙｒｉｎｇ 反应速率理论及引入局部面积分数而导出的液体粘度关联式,得到了一个计算非电解质溶液导热系数的新方法。经对１６个二元体系和２ 个三元体系,共１４８９ 个数据点的检验,与文献值相比总的平均误差仅为０．３１ ％     

非电解质水溶液的粘度方程

在Eyring的液体粘性流动模型基础上,根据Rother等的假定和Shealy与Sand ler的水溶液过量自由焓溶质聚集模型,导出了一个双参数非电解质水溶液的粘度模型。利用该模型可由二元水溶液的2个模型参数预测多元水溶液的粘度。用该模型计算了6个体系391个不同温度和组成的二元水溶液和3个体系164个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值与实验值的总平均相对偏差分别为1.732%和2.977%,计算值与实验数据吻合很好。     

非电解质水溶液黏度的关联

许多化工过程的设计需要估算含水体系的黏度,但目前的黏度关联方法用于含水体系时误差较大.今以作者所在课题组近期提出的非水液体混合物黏度关联方程为基础,通过引入形状因子,得出了一个非电解质水溶液的黏度方程.该方程可用于二元非电解质水溶液黏度的关联,且能利用二元黏度得到的关联参数推算三元非电解质水溶液的黏度.该方程对54个二元非电解质水溶液体系黏度(总计2876个黏度数据点)关联的总平均相对偏差为4.60%;对7个三元非电解质水溶液体系黏度(总计352个黏度数据点)推算的总平均相对偏差为3.75%.结果表明,该方程具有较高的关联精度和推算精度.     

非电解质溶液过量热力学性质研究的最近进展

本文介绍和评述了溶液过量热力学性质基础理论及计算方法的最近进展;提出了检验溶液热力学模型的七个条件,并用它们比较了状态方程法和活度系数法这二大流派的优缺点,最后指出了这两种方法相互间的联系。并强调指出,从分子热力学角度,是可以将上述两种方法结合起来构成一个统一的模型的。     

预测非电解质溶液粘度的新方法

依据Eyring的反应速度理论,引用局部表面积分数,得到了预测非电解质溶液粘度的三参数方程,提出了参数与温度的关系式。经过17个二元体系和两个三元体系,共1129个数据的检验,与文献值相比总的平均误差仅为1.28%。     

计算非电解质溶液导热系数的新方法

依据Chapman导热理论关于液体导热系数与粘度的关系,结合Eyring反应速率理论及引入局部面积分数而导出的液体粘度关联式,得到了一个计算非电解质溶液导热系数的新方法。经过16个二元体系和2个三元体系,共1489个数据点的试验,与文献值相比总的平均误差仅为0．31％。     

非电解质液体混合物表面张力的统计热力学模型

运用Davis模型导出一个统计热力学的表面张力模型．对22个双组分体系的表面张力作了推算和关联,总平均相对偏差分别为5.45％和1.95％.并利用关联双组分体系得到的参数值,直接推测了三组分体系的表面张力,平均相对偏差为2.21％.结果令人满意.表明该方法简单、精确,便于工程应用．     

液体非电解质水溶液粘度的预测

在Teju-Rice液体混合物粘度模型的基础上,对常用的液体混合物粘度关联式进行了分析和比较;导出了适用于二元和多元非电解质水溶液的粘度模型;结合实际数据导出的水溶液二元作用参数的估算式可进行水溶液粘度的预测。用该模型计算了7个体系398个不同温度和组成的二元水溶液和4个体系189个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,结果表明,计算值对实验数据的总平均相对偏差分别为6.848%和5.043%,本文水溶液粘度估算式的计算准确性优于Teju-Rice法。     

Won和P-UNIQUAC两类非电解质固液相平衡计算模型评价及改进

非电解质固液平衡模型对石油化工流程模拟的结晶过程计算具有重要作用。采用2种不同体系的实验数据，从基于正规溶液理论和局部组成理论的6种非电解质固液相平衡模型出发,依次评价了它们对固相分率和固相组成的计算精度,并对相平衡计算模型进行改进。6种相平衡模型对固相分率计算结果的平均绝对偏差(AAD)介于2.58%～9.14%。研究发现，预测模型中的固液相焓差修正项影响固液相平衡预测结果的准确性。通过在Won、P-UNIQUAC和P-UNIQUAC(Ghanaei)相平衡模型中分别增加Pedersen、Ghanaei和DIPPR固液相焓差修正项改进模型并用实验数据进行评价。结果表明，9种改进的相平衡模型对固相分率的计算结果优于原始模型，对固相分率计算结果的AAD介于3.36%～6.31%。     

聚电解质研究进展

介绍了聚电解质的性质及分类;综述了聚电解质作为絮凝剂、分散剂、高吸水树脂、药物缓释等材料,已被广泛应用于能源、生物医药、功能材料等诸多领域;展望了聚电解质今后的研究方向。     

电解质溶液的粘性电解质模型及其应用

在平均球近似理论的基础上引入离子事项和短程作用力项,建立了粘性电解质模型。离子间导入粘性屏蔽作用。阴离子取Ｐａｕｌｉｎｇ晶体直径,阳离子直径和能量参数由参数估计求得。对１６种碱金属卤化物水溶液的活度系数进行模拟计算,与实验数据比较,误差普遍小于３％,满足工程设计的需要。     

湿搪电解质

简要叙述了当前湿搪生产厂家使用的无硫酸根和氯离子电解质以及相关电解质的作用，列举了示例配方。