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依据 Eyring的反应速度理论 ,引用局部表面积分数 ,得到了预测非电解质溶液粘度的三参数方程 ,提出了参数与温度的关系式。经对 1 7个二元体系和两个三元体系 ,共 1 1 2 9个数据的检验 ,与文献值相比总的平均误差仅为 1 .2 8%。 相似文献
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盐对水─非电解质系统汽液平衡影响的推算 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了盐(NaCl,KCl)─水─乙醇系统的等压(100.8kPa)汽液平衡。并提出以三元系的Gibbe─Duhem方程推算盐对汽液平衡的影响。以电解质─非电解质相互作用参数为唯一可调参数,参数值可由一个实验点测定,或由多个实验点拟合出最优值。此法在无盐汽液平衡基础上可自盐的浓度推算盐对汽液平衡的影响,在盐浓至饱和及乙醇浓度变化很大范围内,汽相组成及平衡温度的推算结果均与实验很好一致。 相似文献
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依据Chapm an 导热理论关于液体导热系数与粘度的关系,结合由Eyring 反应速率理论及引入局部面积分数而导出的液体粘度关联式,得到了一个计算非电解质溶液导热系数的新方法。经对16个二元体系和2 个三元体系,共1489 个数据点的检验,与文献值相比总的平均误差仅为0.31 % 相似文献
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许多化工过程的设计需要估算含水体系的黏度,但目前的黏度关联方法用于含水体系时误差较大.今以作者所在课题组近期提出的非水液体混合物黏度关联方程为基础,通过引入形状因子,得出了一个非电解质水溶液的黏度方程.该方程可用于二元非电解质水溶液黏度的关联,且能利用二元黏度得到的关联参数推算三元非电解质水溶液的黏度.该方程对54个二元非电解质水溶液体系黏度(总计2876个黏度数据点)关联的总平均相对偏差为4.60%;对7个三元非电解质水溶液体系黏度(总计352个黏度数据点)推算的总平均相对偏差为3.75%.结果表明,该方程具有较高的关联精度和推算精度. 相似文献
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依据Eyring的反应速度理论,引用局部表面积分数,得到了预测非电解质溶液粘度的三参数方程,提出了参数与温度的关系式。经过17个二元体系和两个三元体系,共1129个数据的检验,与文献值相比总的平均误差仅为1.28%。 相似文献
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依据Chapman导热理论关于液体导热系数与粘度的关系,结合Eyring反应速率理论及引入局部面积分数而导出的液体粘度关联式,得到了一个计算非电解质溶液导热系数的新方法。经过16个二元体系和2个三元体系,共1489个数据点的试验,与文献值相比总的平均误差仅为0.31%。 相似文献
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非电解质液体混合物表面张力的统计热力学模型 总被引:2,自引:0,他引:2
运用Davis模型导出一个统计热力学的表面张力模型.对22个双组分体系的表面张力作了推算和关联,总平均相对偏差分别为5.45%和1.95%.并利用关联双组分体系得到的参数值,直接推测了三组分体系的表面张力,平均相对偏差为2.21%.结果令人满意.表明该方法简单、精确,便于工程应用. 相似文献
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非电解质固液平衡模型对石油化工流程模拟的结晶过程计算具有重要作用。采用2种不同体系的实验数据,从基于正规溶液理论和局部组成理论的6种非电解质固液相平衡模型出发,依次评价了它们对固相分率和固相组成的计算精度,并对相平衡计算模型进行改进。6种相平衡模型对固相分率计算结果的平均绝对偏差(AAD)介于2.58%~9.14%。研究发现,预测模型中的固液相焓差修正项影响固液相平衡预测结果的准确性。通过在Won、P-UNIQUAC和P-UNIQUAC(Ghanaei)相平衡模型中分别增加Pedersen、Ghanaei和DIPPR固液相焓差修正项改进模型并用实验数据进行评价。结果表明,9种改进的相平衡模型对固相分率的计算结果优于原始模型,对固相分率计算结果的AAD介于3.36%~6.31%。 相似文献
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在平均球近似理论的基础上引入离子事项和短程作用力项,建立了粘性电解质模型。离子间导入粘性屏蔽作用。阴离子取Pauling晶体直径,阳离子直径和能量参数由参数估计求得。对16种碱金属卤化物水溶液的活度系数进行模拟计算,与实验数据比较,误差普遍小于3%,满足工程设计的需要。 相似文献
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