纳米羟基磷灰石晶体的制备及表征

采用化学沉淀法合成纳米羟基磷灰石(HA),并采用X-射线衍射和透射电镜(TEM)对其结构和晶粒尺寸进行了分析。制备的纳米HA主要为柱状晶体,平均尺寸为70 nm。这说明在常温常压水-乙醇反应体系下,可获得纯度、结晶度较好的纳米HA晶体材料,且晶体完整,具有与人体骨羟基磷灰石晶体相似的结构特征。     

热处理对羟基磷灰石粉体表征的影响

采用化学沉淀+喷雾干燥法制备羟基磷灰石(HA)粉末,并对粉末分别采用三种不同方式的热处理:90℃下干燥24h、1200℃下烧结2h和火焰重熔,对获得的三种粉末进行TEM、SEM和XRD分析,结果表明火焰重熔热处理后的粉末结晶度最好,而且表面更加光滑致密,提高喷涂性能。     

羟基磷灰石/不锈钢网状复合生物材料的研制

以Ca(OH)2和H3PO4为反应物,通过溶胶-凝胶法制备了羟基磷灰石(HA)粉体;用机械混合法制备了304L不锈钢包覆HA粉体;用热压技术制备了纯HA陶瓷材料及HA／304L不锈钢复合材料．1050℃热压烧结后的HA／25vol．％304L复合材料的断裂韧性为2．92 MPa·m1/2,优于纯HA材料(断裂韧性为0．98 MPa·m1/2)．显微组织的观察表明,304L不锈钢在材料中呈网状分布．网状分布的金属相能够通过桥接机制对HA基体中的裂纹扩展起到很好的阻碍作用．     

聚乳酸/羟基磷灰石复合型多孔状可降解生物材料

以乳酸和乙醇酸为原料分别合成了丙交酯(LA)和乙交酯(GA)2种单体,并用单体聚合成了聚丙交酯(PLA)和丙交酯乙交酯共聚物(PLGA),结合用粉末冶金的方法制得的纳米羟基磷灰石粉末(HA),制得了聚乳酸/羟基磷灰石复合型生物可降解的多孔材料。研究结果表明,PLA和PLGA聚合物的产率同聚合过程中的氮压有关,控制造孔剂的粒度,可以得到理想的多孔材料。     

原位矿化法制备羟基磷灰石/高密度聚乙烯复合材料

采用原位矿化技术制备羟基磷灰石／高密度聚乙烯（HAP／HDPE）复合材料，并通过扫描电镜、X射线衍射、红外光谱分析等检测手段对HAP／HDPE复合材料显微结构进行系统研究。结果表明，通过原位矿化方法，可直接在HDPE高分子表面诱导生长出纳米HAP晶体，HAP与HDPE之间以化学键形式结合，从而提高了HAP／HDPE复合材料的界面结合强度；原位矿化法制备的HAP／HDPE材料中，HAP颗粒均匀分散在HDPE基体中。通过力学性能检测得知，用原位矿化法制备的HAP／HDPE复合材料比用共混法制备的HAP／HDPE复合材料的力学性能有显著提高。     

羟基磷灰石复合及掺杂改性研究进展

羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HAP)作为生物体骨骼和牙齿的主要无机成分,具有良好的生物相容性和生物活性,因此,被广泛的应用于生物医学领域,尤其是在药物传输和骨组织修复及替代方面.由于HAP本身力学性能较差,且在生物领域扩展应用上有一定的差异性,为了得到综合性能优异的HAP生物材料,HAP复合材料及离子掺杂...     

水热法合成不同形貌羟基磷灰石

羟基磷灰石由于具有良好的生物相容性和生物活性而应用广泛,形貌控制对其应用至关重要。本文分别以Ca(NO3)2.4H2O、KH2PO4.3H2O为Ca源和P源,采用水热法制备不同形貌的羟基磷灰石。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对反应产物进行表征,研究水热反应温度、水热反应时间和反应物浓度对羟基磷灰石形貌的影响。结果表明,不同条件下,产物为长径比不同的片状、带状及花状羟基磷灰石(HA),其长度为1~100μm、宽1~5μm、厚约100 nm、长径比为1~100,并从晶体生长动力学方面探讨不同合成条件对羟基磷灰石形貌的影响机理。     

化学镀碳纤维增强羟基磷灰石复合材料的性能

通过化学镀方法,在碳纤维表面分别镀上Ni和Cu+Ni镀层,以这种表面改性碳纤维与羟基磷灰石陶瓷复合,制备表面改性碳纤维增韧增强羟基磷灰石复合材料,研究各种碳纤维的含量对复合材料的抗弯强度、断裂韧度、尺寸变化率和孔隙率的影响。结果表明,表面改性碳纤维可以显著提高材料的性能,尤其是铜镍复合镀碳纤维的效果更好,其断裂韧度可达基体断裂韧度的2.5倍,抗弯强度可达基体抗弯强度的3.4倍,增韧增强后的复合材料的尺寸和孔隙率变化不大。     

纺锤形纳米羟基磷灰石的制备及其对重金属离子的脱除性能

以立方纳米碳酸钙为模板,通过离子交换法,制备得到了纺锤形纳米羟基磷灰石(HAP)。考察了反应温度、pH值等因素对颗粒制备的影响,得到的较优工艺条件为:在pH=10,反应温度60℃,反应4h的条件下,可制备出纺锤形纳米HAP。所制备的样品由HAP晶须排列构成,粒径在150～200 nm,形貌良好且分散均一。纺锤形纳米HAP的重金属Pb2+脱除实验结果表明,随着pH值的降低和脱除温度的升高,Pb2+的脱除率增加,较优的脱除条件为pH<2.5、脱除温度40℃、搅拌时间60 min。在此条件下,Pb2+脱除率大于99.7%。     

羟基磷灰石的优化制备及其对Mn2+的吸附性能

使用共沉淀法,在不同pH、Ca/P摩尔比、陈化时间条件下制备羟基磷灰石（HAP）,并根据其对Mn2+的吸附性能获得制备HAP的优化条件。在此基础上,通过静态试验,研究了优化制备的HAP在溶液pH、投加量、反应时间以及Mn2+初始浓度的影响下对Mn2+的吸附性能,并结合吸附动力学模型和吸附等温模型分析其吸附机理。结果表明,HAP的最佳制备条件为pH=10、摩尔比Ca/P=1.67、陈化时间24 h。当锰初始浓度5 mg/L、pH=7、HAP投加量1 g/L、反应时间360 min时,HAP对Mn2+的吸附效果最好,其吸附量与去除率分别为4.97 mg/g和98.4%。HAP对Mn2+的吸附更符合Freundlich等温线模型和准二级动力学模型,为单层化学吸附。     

Preparation, Characterization and Antibacterial Property of Cerium Substituted Hydroxyapatite Nanoparticles

Nanoparticles of hydroxyapatite （HAP） and cerium substituted hydroxyapatite （CeHAP） with the atomic ratio of Ce/[ Ca ＋ Ce] （xco） from 0 to 0.2 were prepared by sol-gel-supercritical fluid drying （SCFD） method. The nanoparticles were characterized by TEM, XRD, and FT-IR, and the effects of cerium on crystal structure, crystallinity, and particle shape were discussed. With the tests of bacterial inhibition zone and antibacterial ratio, the antibacterial property of HAP and CeHAP nanoparticles on Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Lactobacillus were researched. Results showed that the nanoparticles of HAP and CeHAP could be made by sol-gel-SCFD, cerium could partially substitute for calcium and enter the structure of HAP. After substitution, the crystallinity, the IR wavenumbers of bonds in CeHAP decreased gradually with increase of cerium substitution, and the morphology of the nanoparticles changed from the short rod-shaped HAP to the needle-shaped CeHAP. The nanoparticles of HAP and CeHAP with Xco below 0.08 had antibacterial property only forcibly contacting with the test bacteria at the test concentration of 0.1 g · mi^-1, however, the Ce- HAP nanoparticles had antibacterial ability at that concentration no matter statically or dynamically contacting with the test bacteria when Xco was above 0.08, and the antibacterial ability gets better with the increase Of Xce, indicating that the antibacterial property was improved after calcium was partially substituted by cerium. The improved antibacterial effects of CeHAP nanoparticle on Lactobacillus showed its potential ability to anticaries.     

巨磁阻材料La1/2Ca1/2Mn1-xFexO3的制备和表征

采用溶胶-凝胶法制备一系列La1/2Ca1/2Mn1-xFexO3(x=0,0.01,0.02,0.05)纳米晶粉末.用XRD,TEM进行了表征,结果表明LaCaMnO3系列凝胶为钙钛矿结构纳米晶,并对其电阻和温度的关系进行了研究.     

锂离子电池中高容量Si-Cu/C复合负极材料的制备与性能研究

采用高能球磨方法制备了用作锂离子电池负极材料的Si—Cu／C复合材料。X射线衍射和扫描电子显微镜结果表明，复合材料中Si和Cu5Si是共存的，活性硅颗粒均匀地分散在石墨和惰性的铜硅合金基体中。电化学测试在电流密度0．2mA·cm^-2，电压范围0—1．4V条件下进行，其结果表明高分散Si—Cu／C复合材料首次可逆容量为524mAh·g^-1，远高于目前普遍使用的中间相碳微球；循环寿命也远优于同粒度的硅单体，经过30次循环后容量仍保持531mAh·g^-1。其高比容量和良好的循环性能表明：高分散Si—Cu／C复合材料有望替代碳成为锂离子电池负极材料。     

高温超导材料制备工艺的进展

论述了各种形状高温超导体（膜材、块材、线材和带材）的主要制备方法、特点及其进展情况，还着重介绍了提高临界电流密度Ｊｃ的制备技术及发展。     

高压高比容钽粉的制备及性能表征

介绍了电容器级钽粉的用途、分类,讨论了高压高比容钽粉的发展历程,分析了目前钽粉研究的进展和存在的一些问题,重点讨论新型50 V-8 000μFV/g高压高比容钽粉的研制原理、生产方法及解决的技术关键,并对其产品的物理性能、化学性能及电性能进行对比分析,得出该钽粉不但有好的耐压性,又具有较低的杂质含量,各项性能满足高压高比容产品的使用要求。并指出了电容器级高压高比容钽粉今后的发展方向。     

Characterization of Steel Thixoforming Tool Materials by High Temperature Compression Tests

The experimental set‐up and the results of high temperature compression tests for the characterization of tool materials for steel thixoforming are presented. The scope of this test is to reproduce the load profile of steel thixoforming processes consisting of mechanical, thermal, tribological, and chemical components on the forming mould. Tool materials were chosen following a concept within the Collaborative Research Center ‐ SFB 289 ‐ “Forming of metals in the semi‐solid state and their properties”. Three materials groups are distinguished: thin film deposited by physical vapor deposition (PVD) and plasma assisted chemical vapour deposition (PACVD), thick coatings (thermal spraying), and bulk ceramic materials. Samples were characterized using scanning electron microscopy (SEM), electron‐dispersive spectroscopy (EDS) and X‐Ray diffraction analysis (XRD). The results show varying resistance of the tool materials concerning the load profile. In order to provide an appropriate tool solution for the thixoforming of steels, different load profiles within the forming moulds are identified and the corresponding tool part is made from that material with the best performance.