卫生陶瓷坯体快速干燥技术

论述了坯体快速干燥的技术要点,分析了干燥收缩率与坯体含水率之间的对应关系,提出坯体临界含水率范围及其影响因素,明确快速干燥过程各个阶段应注意的若干问题.     

陶瓷坯体干燥过程控制

在陶瓷坯体干燥过程中,坯体在干燥器内的运动控制相当关键。采用单片机对坯体干燥运动过程进行实时准确的控制,使干燥过程有序的进行,从而提高生产率和产品质量。     

陶瓷坯体干燥过程控制

在陶瓷坯体干燥过程中,坯体在干燥器内的运动控制相当关键。采用单片机对坯体干燥运动过程进行实时准确的控制,使干燥过程有序地进行,从而提高生产率和产品质量。     

卫生陶瓷坯体新型快速干燥系统介绍

1.前言卫生陶瓷坯体成形后,仍含有比较高的水分。为了达到快速烧成入窑时坯体含水率的控制要求,坯体要经过干燥这一必不可少的环节,传统的干燥系统大致有:1)自然干燥系统:坯体脱模后放在吊篮或放在存坯车上在车间窑边阴干,干燥周期长,坯体干燥质量不能保证。2)控温干燥系统:来自烧成窑产品冷却时抽出的余热(或配置燃烧设备),将干燥室内存放的坯体进行干燥。由于干燥过程中湿度没有控制,干燥周期仍需2～3天,同时由于存在热传递死角,仍有少量坯体未     

陶瓷坯体不同干燥方式的对比研究

分别采用普通热风、远红外和微波干燥方式对陶瓷坯体的干燥过程进行实验研究,研究不同干燥方法对干燥速度、坯体内外温差的影响。结果表明,热空气干燥主要靠水分浓度差实现,内外温差较大;远红外线干燥的坯体内外温度均匀,恒速阶段的干燥速度是热风干燥恒速阶段速度的1.2倍;微波干燥主要靠温度差实现水分扩散,最大干燥速度可达4.26%/min(干基),约为热风干燥速度的12倍。将含水量为22wt%的陶瓷坯体干燥至恒重,普通电热干燥的运行成本最高,约为远红外干燥的1.5倍和微波干燥的4.2倍。分析了远红外干燥和微波干燥在陶瓷工业应用的可行性,指出了需要解决的技术难题。     

坯体干燥时产生的缺陷分析

本文根据陶瓷坯体干燥机理，从坯体在干燥过程中河能出现的缺陷，进行了分析和论述，说明了坯体内主要是由于干燥收缩不均匀生产了应力作用，造成坯体变形和开裂。     

陶瓷坯体干燥的新方法—微波干燥

本文对比分析了微波干燥法和传统干燥方法的干燥特性,介绍了陶瓷坯体在微波干燥室内的干燥过程与优化的微波干燥工艺参数。     

聚乙二醇分子量对凝胶注模氧化锆坯体干燥的影响

采用聚乙二醇(PEG)溶液干燥凝胶注模成型的ZrO_2坯体,探讨了不同分子量的PEG溶液对ZrO_2湿坯的干燥速率及干燥后坯体强度的影响。结论表明,坯体采用PEG溶液干燥会在一定程度上影响干燥后生坯强度,但可以防止其变形或开裂,且随着PEG分子量增加,坯体干燥平衡时残余水分降低,收缩率相对增大。使用PEG20000作为液相干燥剂,干燥平衡时坯体失重3.6%,收缩率为2.32%。     

大件异形粗陶坯件快速干燥

1、引言粗陶坯件在干燥过程中,随着坯件中自由水份的排出,坯件不断产生收缩。对于小型瓷坯(杯、碗等)来讲,由于其体积小,壁薄、结构简单,干燥过程中的收缩相对均匀,不易产生开裂,变形等缺陷。而对于大     

不同干燥方式对凝胶注模成形陶瓷坯体干燥过程的影响

本文通过凝胶注模成形得到氧化铝陶瓷坯体,采用直接干燥、高湿干燥、液相介质干燥等方式对坯体进行干燥,研究了不同的干燥方式对坯体干燥速率及干燥效果的影响。结果表明：凝胶注模成形坯体对环境温度、湿度的变化非常敏感,高湿干燥、液相介质干燥可有效减缓干燥速率,避免干燥过程中出现的开裂现象。     

汽车玻璃边到边的丝网印刷技术

对汽车玻璃边到边的丝网印刷技术的原理进行了说明,详细论述了实现汽车玻璃边到边的丝网印刷的方法以及实施过程中需要注意的问题。     

PTT/PET并列型复合纺丝工艺研究

就PTT、PET原料选择,纺丝组件设计,复合纺丝工艺及加弹工艺进行探讨。生产结果表明:选择特性黏度0.5～0.6dL/g的PET和特性黏度1.2～1.3dL/g的PTT切片,以40%/60%～50%/50%(PET/PTT)的复合比,可以生产出质量稳定、性能较好的PTT/PET并列型复合长丝,并实现了批量化生产。     

Numerical Study on Interaction Between Two Bubbles Rising Side by Side in CMC Solution

A numerical simulation was performed to investigate the interaction of two bubbles rising side by side in shear-thinning fluid using volume of fluid (VOF) method coupled with continuous surface force (CSF) method. By considering rheological characteristics of fluid, this approach was able to accurately capture the deformation of bubble interface, and validated by comparing with the experimental results. The rising of bubble pairs with different configurations, including horizontal alignment and oblique alignment, was simulated by the method. The influences of the bubble initial distance and the bubble alignment were studied by analyzing the bubble deformation, rising paths and flow fields surrounding bubbles. The results indicate that within certain initial bubble spacing of S^* 3.3 (S^* S_I/D, S_I initial distance between bubbles, and D bubble diameter), the dynamic interaction between two bubbles aligned horizontally shows repulsive effect that decreases with the increase of initial bubble spacing, but weakens to certain degree by the shear-thinning properties of fluid. However, the interaction between two bubbles aligned obliquely presents a repulsive effect for the small angle involved but an attractive impact for the large one, which is yet strengthened by the rheological characteristics of fluid.     

油田小井眼开窗侧钻水平井钻井技术

油田企业对石油资源的开发与利用技术是非常重要的。在各行各业,尤其是工业领域,石油资源对于一个行业、一项技术的发展研究来说都是非常重要的,因此,石油开采技术也显得尤为重要。在油井的开挖过程中,小井眼开窗侧钻水平井钻井技术给油井的开采提供了很多帮助,随着该项技术的不断成熟与进步,小井眼开窗侧钻水平井钻井技术对于治理油井老化等问题具有显著的作用。     

多西他赛手性侧链的制备

以苯甲醛(Ⅱ)和S-对甲氧基苯乙胺(Ⅲ)为起始原料,缩合制备N-苯亚甲基-4-甲氧基苯胺(Ⅳ),化合物Ⅳ再与乙酰氧基乙酰氯缩合成四元环,经异丙醚重结晶得到单一手性的(+)-顺式-1-对甲氧基苯基-3-乙酰氧基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅴ),再经硝酸铈铵氧化脱去对甲氧基苯乙胺得到(+)-顺式-3-乙酰氧基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅶ),然后在碱性条件下脱去乙酰基得到(+)-顺式-3-羟基-4-苯基-2-吖叮啶酮(Ⅷ),最后采用一锅法,化合物Ⅷ先与乙烯基乙醚缩合、再与二叔丁基二碳酸酯缩合直接得到多西他赛手性侧链(Ⅰ),总收率23.4%。该合成方法反应条件温和,反应步骤少,收率高。     

侧顶复吹AOD精炼过程中侧吹气体射流的反冲现象

在120tAOD炉水模型装置上研究了侧顶复吹AOD精炼过程中侧吹气流的反冲现象.以特制的防水压力探头和YD21型动态电阻应变仪连续监测反冲频率和压力,由SC16A型光线示波器记录反冲波.结果表明,顶枪气流的存在并不改变侧吹气流反冲的基本特征.对复吹过程中侧吹气流的反冲,主枪气流对其起决定性作用,副枪气流有一定的抑制和缓解效应;顶枪气流使其频率降低,作用较均匀,并使其强度和单位时间内平均脉冲总数增大;熔池液体的循环运动也是引起侧吹气流反冲的一个重要原因,但其效果不同于纯侧吹过程的情况;由浮力引起的侧吹气流反冲强度的增幅比纯侧吹下要小;给定侧枪数和侧吹气量下,合宜增大枪间夹角利于缓解侧吹气流的反冲.本工作条件下,采用7枪22.5°或6枪27°时,反冲压力和单位时间内平均脉冲总数较低,反冲作用较弱.     

瑞舒伐他汀侧链的合成

以3-叔丁基二甲硅氧基戊二酸酐和（S）2-羟基-2苯基乙酸苄酯为原料，经过缩合、还原、酯交换、酯化和酯交换制得瑞舒伐他汀侧链（3R）叔丁基二甲硅氧基-6-二甲氧基磷酰基-5-氧代己酸叔丁酯。