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相似文献
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1.
原子荧光光谱法测定食品中汞含量的不确定度初探   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文在应用原子荧光光谱法测定食品中汞含量,对逐级稀释配制的单元素标准溶液测量过程等进行全面分析,从不确定度来源和量化不确定度分量等方面进行研究。  相似文献   

2.
采用原子荧光光谱法对土壤样品中硒进行测定,分析了影响测量不确定度的主要来源,对样品消解过程中的样品称量、消解、定容体积、曲线拟合等影响不确定度的分量进行了分析。结果表明,不确定度分量的主要来源为消解样品所引入的不确定度,其次为重复性试验工作曲线拟合产生的不确定度,其余因素的贡献均较小。按照JJF-1059-1999的规定对不确定度分量进行合成,最终给出扩展不确定度为0.087mg/kg,土壤硒含量测定结果的表示方式为(0.161±0.087)mg/kg(k=2)。  相似文献   

3.
对氢化物发生原子荧光光谱法测定内墙涂料中可溶性汞含量的测量不确定度进行评定。分析测量过程中引入的不确定度来源,对各不确定度分量进行量化和分析。结果表明,样品测量的重复性、标准曲线拟合、仪器引入是影响不确定度的主要因素。通过合成评定得到相对不确定度及测试结果,原子荧光法测定内墙涂料中的可溶性汞为0.036±0.003mg/kg。  相似文献   

4.
蒋天成  李植忠  莫达松 《现代仪器》2009,15(4):70-72,78
通过原子荧光光谱法对土壤中砷测量结果不确定度的评定实践,分析该方法测定过程的不确定度来源,建立数学模型并计算各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度等,从而评定其不确定度。  相似文献   

5.
本文依照标准文件的原则对原子荧光光度计测定水中总汞的不确定度进行评定。笔者提出利用校准曲线的残差来量化曲线拟合带入的不确定度分量。这不仅减少工作量而且更符合监测工作实际,使评定程序更具可操作性。经评定,原子荧光法测定总汞水样(1.00μg/L)的扩展不确定度为3.0%。  相似文献   

6.
对河虾中Hg含量测量结果的不确定度进行了评定,采用原子荧光光谱法测定河虾中Hg含量。  相似文献   

7.
介绍氢化物发生-原子荧光光谱法测定奶粉中砷含量的不确定度评定方法[1][2]。从测量各步骤评定了不确定度的各项来源[3],对该方法所得分析结果的已识别来源的不确定度影响进行评价。并且可为实验室在该检测过程中进一步提高检测数据的可靠性和一致性作参考。  相似文献   

8.
文章根据原子荧光光度法,用吉天AFS-820原子荧光光度计测定水样中的总汞,并且分析了主要的测量不确定度来源,即工作曲线不确定度、标准溶液不确定度、测量重复性不确定度和仪器分辨率不确定度,分别量化后加以合成即得总汞的测量不确定度。  相似文献   

9.
原子荧光光谱法测定水中微量汞   总被引:5,自引:0,他引:5  
原子荧光光谱法测定水中微量汞量,仪器条件及试 浓度选择很重要。通过实验,选出最佳的实验条件,该法的最低检出限为0.019ng/ml,回收率在94.1-102.0%之间,相关系数r≥0.9995。  相似文献   

10.
依据JJF 1059-1999,建立了密闭微波消解和原子荧光法测定固废浸出液中总汞的不确定度评定方法,根据其测定方法和测定程序,对各不确定度分量进行评定和计算.通过不确定度评定得出测量回收率引入的不确定度最大,标准曲线拟合和测量重复性两个方面引入的不确定度其次.取包含因子k=2(95%置信度),汞浓度为3.70 mg/L,固废浸出液中总汞的扩展不确定度为0.2 3mg/L,测量结果表示为(3.70±0.23)mg/L.  相似文献   

11.
用原子荧光法测定水中硒的不确定度   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文根据测量不确定度评定与表示理论,用原子荧光法测定水中痕量硒的不确定度,得出该法测定水中痕量硒的扩展不确定度U=1.3μg/L。  相似文献   

12.
本文采用微波消解、原子荧光光谱法对艾叶中微量汞进行测定。艾叶经微波消解后,以氯化亚锡为还原剂,将样品中汞离子还原成汞蒸气。汞含量在0~800ng/L范围内呈线性关系,线性相关系数为0.9999;本法检出限为31ng/L,加标回收率在94%~100%之间。结果表明,该方法操作简便、快速、汞损失少、灵敏度高、重复性好。  相似文献   

13.
以硫酸-高锰酸钾加热消解水样,低浓度硼氢化钾作为还原剂,运用 A FS -9230双道原子荧光光度计,采用顺序注射-冷蒸气发生-原子荧光光谱法,测定地表水中的痕量汞。检出限为0.012μg/L ,回收率为90%~110%,RSD小于10.0%,该法具有灵敏度高,精密度好,干扰少和操作简单方便等优点,同时对方法的质量控制进行了探讨。  相似文献   

14.
本文论述王水消解测定污水中汞的方法,该方法具有速度快、灵敏度高、精密度和准确度较好等特点。  相似文献   

15.
茶叶中微量硒的原子荧光光谱法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈新焕  袁智能  傅明  陈燕 《现代仪器》2002,(2):30-31,29
建立了茶叶中微量硒的原子荧光光谱测定方法,方法灵敏度高,准确度好。在选定的实验条件下,荧光强度与硒浓度在0~360μg/L范围内呈线性关系,相关系数0.9998,检出限为0.3μg/L,回收率92.0%~106.0%,相对标准偏差不超过4.6%。  相似文献   

16.
简述分光光度、原子吸收、原子荧光、色谱法、电感耦合等离子体质谱法等现代分析仪器在汞分析中的应用,并对各种分析方法进行比较,介绍原子荧光光谱技术在汞分析中的巨大优势。  相似文献   

17.
本文对使用石墨炉原子吸收法测定再生水水样中镉的不确定度进行评估,分析其不确定度的主要原因。结果表明其测定不确定度的主要原因是由于标准曲线拟合、标准溶液的配制和重复测定造成的。  相似文献   

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