钯铂催化剂的除氢活性及其表面性质

研究了Pd-Al_2O_3,Pt-Al_2O_3,Pd-Pt-Al_2O_3催化剂的除氢活性。试验结果表明,Pd-Pt-Al_2O_3双金属催化剂的除氢活性,抗硫性和抗CO性能较Pd-Al_2O_3,Pt-Al_2O_3单金属催化剂好。稳定性试验和工业试验表明,Pd-Pt-Al_2O_3双金属催化剂具有良好的稳定性和工业应用效果。采用TEM,TPR,IR和ESCA对催化剂表面性质进行研究的结果表明,Pd-Pb-Al_2O_3双金属催化剂的表面性质和Pd-Al_2O_3,Pt-Al_2O_3单金属催化剂的不同。Pd-Pb-Al_2O_3双金属催化剂中两种金属之间可能发生相互作用并形成金属簇的新相。     

荧光光谱在FCC催化剂分析中的开发应用

介绍了应用X射线荧光光谱(XRF)法同时测定催化剂中Re_2O_3(La_2O_3、CeO_2、Pr6O_(11)、Nd_2O_3、Sm_2O_3的总和)、Al_2O_3、Fe_2O_3、Na_2O等化学成分的方法。该方法分析速度快,准确度和精密度高,对各组分测定的相对标准偏差均小于5％,分析结果与化学分析值相吻合,能够及时指导和服务生产。     

Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化乙醇脱水制乙烯

采用浸渍法制备了一系列不同Fe_2O_3负载量的Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂,考察了它们在乙醇脱水制乙烯反应中的催化性能,通过XRD、BET和NH_3-TPD等手段对催化剂进行了表征,并对Fe_2O_3负载量、反应温度、乙醇含量和液态空速等工艺条件进行了优化。实验结果表明,Fe_2O_3可较好地分散在γ-Al_2O_3载体上,Fe_2O_3的引入使催化剂的孔体积和孔径都有所增大,表面酸量、酸密度和强度分布发生明显变化。Fe_2O_3负载量为0.5%的Fe_2O_3/γ-Al_2O_3催化剂的表面总酸量和酸密度最大,尤其是中强酸含量最多,其催化乙醇脱水制乙烯的性能最佳。以Fe_2O_3负载量为0.5%的Fe_2O_3/γ-Al_2O_3为催化剂,在反应温度380℃、原料乙醇质量分数92.4%、液态空速1.2h~(-1)的反应条件下,乙烯收率可达98.5%。     

MoO_3-NiO-P_2O_5/γ-Al_2O_3体系表面酸性的研究

本文对MoO_3-NiO-P_2O_5/γ-Al_2O_3体系及其各组成部分的表面酸性进行了系统的研究.结果表明,MoO_3、P_2O_5分别负载到γ-Al_2O_3上时,表面酸性提高;把P_2O_5加入到MoO_3/γ-Al_2O_3或MoO_3-NiO/γ-Al_2O_3中,表面酸性都有所下降.这种下降的趋势与引入P_2O_5的方式无关.澄清了有关文献中一些不确切的提法.提出在一定的组成条件下,表面上可能形成与杂多酸中类似的Mo-O-P键合,以及MoO_3-NiO-P_2O_5/γ-Al_2O_3催化剂优越的脱碱氮特性可能与p_2O_5对催化剂表面酸性的这种调节作用有一定关系等观点.     

载体预处理及焙烧温度对CuO/γ-Al_2O_3催化剂的影响

考察了载体预焙烧和La_2O_3改性及焙烧温度对CuO/γ-Al_2O_3催化剂的影响。结果表明,随着催化剂焙烧温度的升高,CuO与Al_2O_3之间的固相反应加强,CO氧化活性下降。γ-Al_2O_3经过高温预焙烧后,可减弱CuO与Al_2O_3之间的相互作用。La_2O_3对γ-Al_2O_3载体改性后,降低了催化剂的CO氧化活性。XPS和DSC结果表明La_2O_3的存在稳定了催化剂表面上的Cu以Cu~(2+)状态存在,阻碍了CuO在CO氧化反应中的还原氧化循环。     

高能注射法制备Mo(N)/γ-Al2O3催化剂用于苯胺气相缩合生成二苯胺的研究

采用三束技术即高能注射方法对γ-Al_2O_3注Mo或注Mo注N制得Mo/γ-Al_2O_3和Mo-N/γ-Al_2O_3催化剂,研究了催化剂在苯胺气相缩合生产二苯胺过程中的催化性能。与γ-Al_2O_3以及浸渍法制得的Mo/γ-Al_2O_3催化剂的催化性能进行了对比,发现注射法制得的Mo/γ-Al_2O_3、Mo-N/γ-Al_2O_3催化剂催化性能明显提高。     

助剂MnO_2对Na_2CO_3-γ-Al_2O_3吸附SO_2和NO性能的影响

在固定床上,通过在Na_2CO_3-γ-Al_2O_3表面添加MnO_2助剂制备了Mn-Na_2CO_3-γ-Al_2O_3吸附剂,研究了其对SO_2和NO吸附性能的影响。实验结果表明,MnO_2负载量对Mn-Na_2CO_3-γ-Al_2O_3吸附SO_2和NO的性能有一定影响,MnO_2的最佳负载量为3%～5%(w)。MnO_2的添加不仅保持了Na_2CO_3-γ-Al_2O_3表面SO_2和NO原有的吸附性质,还将Na_2CO_3-γ-Al_2O_3的最佳吸附温度从90℃降至20～50℃;在吸附温度50℃下,Mn-Na_2CO_3-γ-Al_2O_3吸附SO_2和NO的吸附容量比Na_2CO_3-γ-Al_2O_3分别提高了35.1%和44.1%。MnO_2的添加,提高了Na_2CO_3-γ-Al_2O_3表面晶格氧的含量,促进了SO_2和NO的氧化反应,提高了Na_2CO_3-γ-Al_2O_3吸附SO_2和NO的性能。     

钠含量对片状α-Al_2O_3性能的影响

以拟薄水铝石和三水铝石为原料,氟化铵为添加剂,采用固相法合成片状α-Al_2O_3的过程中,通过SEM、原子吸收光谱法、XRD、压汞法、BET法、吡啶红外吸附等手段研究了NaNO_3添加量对片状α-Al_2O_3结构和性能的影响。研究结果表明,随NaNO_3加入量的增加,片状α-Al_2O_3的微观形貌逐渐由六方片状结构向无规则片状结构转变。高温焙烧导致大量Na挥发。残留在α-Al_2O_3中的Na存在于β-Al_2O_3结构中。α-Al_2O_3表面无酸性中心,β-Al_2O_3的生成并不影响片状α-Al_2O_3的表面酸性。     

Ni/TiO_2-Al_2O_3裂解汽油一段选择加氢催化剂的研究

分别以Al_2O_3和TiO_2-Al_2O_3为载体,采用浸渍法制备了Ni负载量相同的裂解汽油一段选择加氢催化剂Ni/Al_2O_3和Ni/TiO_2-Al_2O_3;采用X射线衍射、低温N_2物理吸附、压汞法和氢程序升温还原等方法对载体和催化剂进行了表征,并对催化剂的活性和选择性进行了评价。表征结果显示,TiO_2-Al_2O_3载体中TiO_2的晶相为β-TiO_2,Al_2O_3为无定形相;Ni/TiO_2-Al_2O_3催化剂中15～110 nm的孔体积占总孔体积的近70%,而Ni/Al_2O_3催化剂中15～110 nm的孔体积占总孔体积的近50%;Ni/TiO_2-Al_2O_3催化剂的还原温度低于Ni/Al_2O_3催化剂。催化剂的评价结果表明,在反应温度65℃、反应压力2.8 MPa、液态空速4 h~(-1)、H_2与裂解汽油体积比为500:1的条件下,Ni/TiO_2-Al_2O_3催化剂的加氢活性和选择性高于Ni/Al_2O_3催化剂。     

Efficient ozonation of reverse osmosis concentrates from petroleum refinery wastewater using composite metal oxideloaded alumina

Novel Mn–Fe–Mg-and Mn–Fe–Ce-loaded alumina(Mn–Fe–Mg/Al_2O_3 and Mn–Fe–Ce/Al_2O_3) were developed to catalytically ozonate reverse osmosis concentrates generated from petroleum refinery wastewaters(PRW-ROC). Highly dispersed 100–300-nm deposits of composite multivalent metal oxides of Mn(Mn~(2+)), Mn~(3+),and Mn~(4+), Fe(Fe~(2+))and Fe~(3+) and Mg(Mg~(2+)), or Ce(Ce~(4+)) were achieved on Al_2O_3 supports. The developed Mn–Fe–Mg/Al_2O_3 and Mn–Fe–Ce/Al_2O_3 exhibited higher catalytic activity during the ozonation of PRW-ROC than Mn–Fe/Al_2O_3, Mn/Al_2O-3, Fe/Al_2O_3, and Al_2O_3. Chemical oxygen demand removal by Mn–Fe–Mg/Al_2O_3-or Mn–Fe–Ce/Al_2O_3-catalyzed ozonation increased by 23.9% and23.2%, respectively, in comparison with single ozonation.Mn–Fe–Mg/Al_2O_3 and Mn–Fe–Ce/Al_2O_3 notably promoted áOH generation and áOH-mediated oxidation. This study demonstrated the potential use of composite metal oxide-loaded Al_2O_3 in advanced treatment of bio-recalcitrant wastewaters.     

新型C_9—C_（10）芳烃脱烷基催化剂的研究

Ａｌ＿２Ｏ＿３经稀土氧化物预处理后，制得Ｃ＿９─Ｃ（１０）芳烃脱烷基制二甲苯、甲笨和苯的Ｃｒ＿２Ｏ＿３－ＲＥ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂。经高温处理的预制载体ＲＥ－Ａｌ＿２Ｏ＿３，稀土氧化物可调节ｒ－Ａｌ＿２Ｏ＿３的酸性，同时促使Ｃｒ＿２Ｏ＿３晶粒均匀分布在ｒ－Ａｌ＿２Ｏ＿３表面。Ｃｒ＿２Ｏ＿３／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂相比，Ｃｒ＿２Ｏ＿３－ＲＥ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂对ＢＴＸ（苯、甲苯和二甲苯）有较高的选择性及较好的抗积炭能力。     

新型临氢脱烷基制苯催化剂的研制

针对临氢脱烷基 Cr_2O_3/Al_2O_3催化剂活性温度高和抗积炭能力差的缺点,通过引入助剂 NiO、MgO 和 Ceo_2以及改变催化剂制备工艺的方法,在实验室筛选出催化性能优于 Cr_2O_3/Al_2O_3的新型催化剂。     

长链正构烯烃中双烯选择加氢负载铁催化、剂的研究

报道了经硫化的Fe/γ-Al_2O_3对长链正构烯烃中双烯选择加氢性能的影响,通过硫含量与加氢性能的考察和使用TPR和穆斯堡尔谱仪对样品的测试,发现样品中的Fe_(1-x)S_(0相似文献   

La改性Al_2O_3载体负载Pd碳二馏分选择加氢催化剂的表征

通过氢吸附、程序升温还原、程序升温脱附、X射线衍射、X光电子能谱等表征手段,对以活性Al2O3为载体的Pd基碳二馏分选择加氢催化剂及以La改性Al2O3为载体的Pd基碳二馏分选择加氢催化剂进行了比较。实验结果表明,由于载体中的La与活性组分Pd发生了相互作用,对Pd起到了间隔作用,因而以La改性Al2O3为载体的催化剂具有Pd分散度高、热稳定性强、对反应物种的选择吸附性好等优点。     

整体式Co基甲烷燃烧催化剂性能研究

将质量分数为10%的Co负载在Ce0 2Zr0 4Mn0 4O2(OSM),YSZ Al2O3(Y2O3,ZrO2稳定的γ Al2O3),OSM+YSZ Al2O3(1:1)上,制得Co/OSM,Co/YSZ Al2O3,Co/YSZ Al2O3+OSM(1:1)整体式催化剂。利用XRD和H2 TPR对上述催化剂进行了表征,并研究了催化剂的甲烷催化燃烧性能。XRD结果表明,在OSM和YSZ Al2O3上Co均以高分散形式存在。H2 TPR结果表明Co/YSZ Al2O3+OSM样品的可还原性大于Co/OSM和Co/YSZ Al2O3。不同载体催化剂甲烷燃烧催化活性有如下顺序:Co/YSZ Al2O3相似文献   

Sm_2O_3和La_2O_3对甲烷氧化偶联反应的促进作用

研究了在Li2 SO4/MgO催化剂中引入少量Sm2 O3 和La2 O3 对甲烷氧化偶联反应的影响 ,并考察了催化剂的稳定性能。结果发现 ,在Li2 SO4/MgO催化剂中引入少量Sm2 O3 可以提高催化剂活性和生成C2 烃的选择性 ,而加入少量La2 O3 会降低甲烷转化率。经 5 0 0h活性考察 ,Li2 SO4/Sm2 O3 ·MgO催化剂表现出良好的稳定性 ,具有深入研究的价值。     

Fe_2O_3晶型对铁-铬系中温变换催化剂活性的影响

改变铁-铬系中温变换催化剂的制备方法,得到了与国产 B_(107)不同的新型中温变换催化剂 BI。经 X 射线衍射(XRD)和电子显微镜(TEM)分析发现,BI 催化剂中主体相为单一的γ-Fe_2O_3相,而B_(107)催化剂主体相为α-Fe_2O_3和γ-Fe_2O_3两相的混合物。经活性测试表明,主体相为单一γ-Fe_2O_3相的 BI 催化剂在低温活性、耐热性等方面都比 B_(107)催化剂好,这说明了 Fe_2O_3晶型对铁-铬系中温变换催化剂的活性、耐热性有不同影响,而γ-Fe_2O_3晶型对其活性、耐热性的提高有促进作用。