N-苯基噁唑并[5,4-b]吡啶-2-胺的绿色合成

报道了N-苯基唑并[5,4-b]吡啶-2-胺的绿色合成方法.它是以3-氨基吡啶-2-醇和异硫氰酸苯酯为原料、碘化亚铜为催化剂、水为反应溶剂,在三乙胺碱性条件下,一步反应合成N-苯基唑并[5,4-b]吡啶-2-胺,产物结构经1HNMR、13CNMR和ESI-MS进行了表征.研究确定的适宜反应条件为∶n(碘化亚铜)∶n...     

噁二唑啉类化合物合成方法综述

噁二唑啉类化合物由于其良好的生物活性广泛应用于医药,农药领域。将噁二唑啉杂环引入其他化合物中,往往能生成一系列具有广谱生物活性的新化物。因此,在新药设计中,噁二唑啉杂环常被用于化合物的结构修饰。近年来,有关这类化合物的合成方法不断得到更新。作者对近年来噁二唑啉类化合物合成方法及反应机理进行了全面综述。     

含1,3,4-噁唑啉环的吡啶类化合物的合成

3-吡啶甲酰肼(1)与芳香醛缩合得到酰腙(2a～2e),再与丙酸酐环合成含1,3,4-噁唑啉环的吡啶类化合物(3a～3e),该类化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR和MS确证。     

2，6-二（2’-芳基-3’-N-乙酰基-1’，3’，4’-噁二唑啉基）吡啶的合成与表征

2,6-吡啶二甲酸经酯化、肼解首先合成2,6-吡啶二酰肼,再跟芳香醛缩合得到酰腙,进而用乙酸酐脱水闭环,合成7个含吡啶环的双噁二唑啉衍生物,其结构用1HNMR、FT-IR、MS进行了验证并对其波谱学特征予以讨论.     

3,5-二(2’-芳基-3’-N-乙酰基-1,’3,’4’-噁二唑啉基)吡啶的合成与表征

3,5-吡啶二甲酸经酯化、肼解,合成3,5-吡啶二酰肼,再跟芳香醛缩合得到酰腙,进而用乙酸酐脱水闭环,合成8个含吡啶环的双噁二唑啉衍生物,其结构用1H NMR、FT-IR、MS进行了验证,并对其波谱学特征予以讨论。     

吡啶类化合物的合成及在农药中的应用

<正>吡啶是苯环上含有一个氮原子所形成的六元杂环化合物,通常将吡啶及其衍生物统称为吡啶类化合物。吡啶类化合物是十分重要的具有高附加值的精细化工产品,广泛用于医药、农药、香料、染料、表面活性剂和橡胶助剂等的生产中。本文对吡啶类化合物的合成及在农药中的应用进行介绍。     

含氯苯基的双噁唑啉类化合物的合成及表征

对苯二甲酸二甲酯与水合肼反应制得对苯二甲酰肼,对苯二甲酰肼分别与4-氯苯甲醛、2-氯苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛反应生成相应的对苯二甲酰腙,再与乙酸酐环合成3个含氯苯基的双噁唑啉化合物,并利用IR,1H NMR,MS和元素分析对3个目标化合物(4a-4c)的结构进行了表征。     

新型含吡啶杂环菊酯类化合物的合成及生物活性

为了寻找新的活性化合物,根据活性亚结构拼接原理,以四丁基溴化铵为相转移催化剂,以3,5-二氯-6取代胺基吡啶杂环的酚钠盐和菊酰氯为原料,在二氯甲烷-水混合体系中合成了一系列新型含吡啶杂环菊酯类化合物。其结构均经1HNMR、13CNMR、IR和MS等分析方法确证。初步生物活性测试结果表明,化合物4e和4f具有有效的杀菌活性,在500mg/L时对黄瓜白粉病菌的抑制率均为100%,对黄瓜炭疽病菌的抑制率分别为60%、56.8%。     

2，6-二（2’-芳基-1’，3’，4’-噁二唑基）吡啶的合成与光谱性质

合成了3个2,6-二(2'-芳基-1',3',4'-(噁)二唑基)吡啶化合物,用1HNMR、FT-IR、MS对其结构进行了表征.研究了它,们的UV-Vis吸收光谱、荧光光谱.紫外.可见吸收光谱表明:目标化合物在278～309 nm出现最大吸收峰;荧光光谱表明:目标化合物在DMF溶液中发射强的紫色荧光,在364～398 nm出现最大发射峰;固体发射强的紫蓝色荧光,在376～414 nm出现最大发射峰.     

3-N-丙酰基-1，3，4-噁唑啉类化合物的合成

4-甲氧基苯甲酰肼（1）与芳醛反应得到相应的酰腙（2a～2j），2a～2j分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-丙酰基-1，3，4-嗯唑啉类化合物（3a～3j），通过元素分析、IR、1^HNMR和MS对化合物3a～3j的结构进行了表征。     

1，3，4-噁二唑类化合物合成及应用的研究新进展

1,3,4-噁二唑类化合物因具有独特的生物活性和光学活性而被广泛研究,该类化合物在农药、医药、材料等领域有广泛应用。将1,3,4-噁二唑环引入不同的化合物结构中,通过结构修饰能生成一系列具有广谱生物活性的化合物及电致发光材料。因此,1,3,4-噁二唑衍生物的合成也成了人们研究的热点。文章综述了近年来合成1,3,4-噁二唑类化合物的传统方法、微波辅助合成法、固相合成法,对其在医药、材料等方面的应用进行了总结,并对其发展趋势和应用前景作了展望。     

含吡啶环肟醚化合物的合成及生物活性

研究了含吡啶环的肟醚化合物的合成及所合成化合物的生物活性     

含噁二唑的新三唑类化合物的合成与生物活性研究

三唑类杀菌剂是目前世界公认的最有效最有前途的杀菌剂，以其高效、广谱的杀菌和植物生长调节活性而广受关注，如三唑酮、三唑醇、烯效唑、烯唑醇等，对常见真菌病害具有很好的防治效果，并具有增产、抗倒和生长调节作用，已成为重要的杀菌剂类型。     

含呋喃环双噁二唑的合成与光谱性质

合成了6个3,4-二(2’-芳基-1’,3’,4’-噁二唑基)呋喃,化合物的结构经1H NMR、FTIR、MS表征。初步发光性能表明,在272～293 nm出现最大紫外-可见吸收峰;在DMF溶液中,341～375 nm出现最大荧光发射峰,是一类紫色发光材料。     

多硝基吡啶类化合物的合成及应用研究进展

综述了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)及其氧化物(ANPyO)、2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶(TANPy)及其氧化物(TANPyO)、2,4,6-三硝基吡啶(TNPy)及其氧化物(TNPyO)等多硝基吡啶类含能化合物的合成及应用研究进展。ANPyO的爆轰性能和安全性能与三氨基三硝基苯(TATB)接近,可作为高能钝感炸药;理论预测TANPy比TATB钝感;TNPyO具有良好的热稳定性和化学稳定性。预计这些多硝基吡啶类含能化合物在钝感炸药、低易损发射药和钝感推进剂领域中有良好的应用前景。     

1，3-双-（3-N-乙酰基-2-芳基-1，3，4-噁唑啉-5-基）苯化合物的合成与表征

以间苯二甲酸二甲酯为起始原料,设计合成了8个新型的1,3-双-（3-N-乙酰基-2-芳基-1,3,4-噁唑啉-5-基）苯化合物,其结构经元素分析、IR、^1HNMR和MS表征,并对其质谱裂解途径进行了探讨。     

3,5-二取代-1,2,4-噁二唑类化合物的合成及杀虫活性

为了开发具有杀虫活性的新化合物,设计合成了一系列3,5-二取代-1,2,4-噁二唑类化合物,并对其生物活性进行了评价。其结构经1H NMR、13C NMR确证。初步生物活性测试结果表明,所合成的5个新化合物均表现出优异的杀虫活性。在质量浓度为10 mg/L时,新化合物Ⅳ1、Ⅳ3、Ⅳ5对小菜蛾的致死率均在90%以上。     

2-羟乙基氨基-4-乙基-4,5-二氢噁唑啉的合成

以氨基醇和硫代羰基二咪唑为起始原料,通过环合、氯代、烷基化反应制得目标化合物。产品及中间体的结构经ESI-MS和1HNMR确证。该方法步骤简单、原料易得、条件温和、收率较高,适合制备类似结构的噁唑啉化合物。     

含噁二唑的新三唑类化合物的合成与生物活性研究

以氯乙酸乙酯、1-H-1,2,4-三氮唑、水合肼、芳香醛和醋酸酐为主要原料,通过N-烷基化、肼解、缩合、环化等反应合成了6个新型三唑类化合物.其结构经IR、1H NMR、EA 和MS确证.初步生物活性测试表明,此类化合物具有一定的杀菌活性.