用SDS—PAGE电泳地测定小分子多肽分子量的研究

经测定大分子蛋白质分量的SDS－PAGE电泳为基础,经改进后,选定2．6％的分离胶交联度,在10％－25％浓度范围调制各档分离胶进行试验,得到的标准曲线性相关系数r达0．97。结果表明,改进后的小分子肽SDS－PAGE电泳测定技术具有很高的实有价值。     

用尿素—SDS—PAGE凝胶电泳测定乳球菌肽的分子量

采用尿素－ＳＤＳ－ＰＡＧＥ不连续缓冲系统凝胶进行电泳，对分子量为０．２５￣２．０ＫＤ范围内的多肽或蛋白质进行分子量测定，结果令人满意，测得Ｎｉｓｉｎ的分子量为３５００ＫＤ和１４０００ＫＤ。     

SDS—PAGE宠物食品蛋白方法测定热变性程度

将干性宠物食品样品先用双蒸水处理，然后对加热处理和未加热处理的相同样品，采用SDS—PAGE（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳）方法测定宠物干性食品蛋白热变性程度，以确保加工出厂的宠物干性食品中心温度达到规定的加热温度及加热时间。     

十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS—PAGE）检测牛奶中掺杂的豆奶

十二烷基硫酸钠内烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）是检测手半定量牛奶、豆奶混合物中的豆奶和牛奶蛋白的非常有效的方法。蛋白分离不需要制备缓冲液，考马斯兰染色可快速命同性好，灵敏度高和背景染色弱的结果，样品中需稀释到合适的浓度（总蛋白浓度大约３．６ｎｇ），从电流产上可清晰地看到条牛奶蛋白带和１３条豆奶蛋白带，本文给它们的一。当牛奶和牛奶混合时，许多蛋白带都可用于检测混合物中的豆奶和牛奶，牛奶中掺杂的豆     

SDS—PAGE法分析含乳饮料和乳清粉的蛋白组成和含量

利用SDS-PAGE电泳结合凝胶成像分析测定了乳清粉及含乳饮料中的酷蛋白、α-乳白蛋白（α-LA）和β-乳球蛋白（β-LG）的含量,探讨了两种乳蛋白提取方法对测定结果的影响。     

大麦蛋白质的组成研究

利用SDS-PAGE电泳技术，对酿酒原料大麦的蛋白质组成进行了系统的分析。研究发现，不同品种大麦的水溶、盐溶及碱溶蛋白质组成基本相同，而醇溶蛋白质存在显著差异，醇溶蛋白质分子量区别主要在30000-45000Da之间，因此醇溶蛋白质可作为品种鉴定的依据。     

用尿素─SDS─PAGE凝胶电泳测定乳球菌肽的分子量

采用尿素─ＳＤＳ─ＰＡＧＥ不连续缓冲系统凝胶进行电泳，对分子量为０．２５～２．０ＫＤ范围内的多肽或蛋白质进行分子量测定，结果令人满意，测得Ｎｉｓｉｎ的分子量为３５００ＫＤ和１４０００ＫＤ。     

SDS—聚丙烯酰胺垂直板状凝胶电泳鉴别不用食用肉类

应用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺垂直板状凝电泳方法,对猪,牛,鸡,鸭,鹅等５种畜禽和Ｌｕ鱼,鳜鱼,鳢鱼,青鱼,鲤鱼,草鱼,Ｍｕｏ鱼,鲫鱼,鳊鱼,鳙鱼,鳝鱼等１１种在的肌肉蛋白质进行分离鉴定,结果表明,由于不同种类动物肌肉蛋白质的组成不同,分子量不同,所以不同动物的肌肉蛋白质的电泳图谱明显不同,这主要表现在谱带的数目,位置及宽窄等方面,利用这一方法可以准确地区分,鉴定２食用肉的种类,并为以后利用这一方法鉴定不     

SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳在食品分析中的应用

食物中的蛋白质组成情况可以从电泳图谱中表现出来。ＳＤＳ－聚丙类酰胺凝胶电泳技术已逐渐应用于食物原料种类的鉴定、食品的蛋白质组成的分析、食品在贮藏和加工过程中的质量变化等方面的研究,近几年,利用这一技术对食物中蛋白质种类差异、性质以及在贮藏加工过程中蛋白质的变化等研究有了新的进展。     

利用蛋白质"指纹"技术鉴定加拿大啤酒大麦的品种和纯度

开发了操作简便、电泳图谱清晰、分辨率高的啤酒大麦种子醇溶蛋白SDS—PAGE电泳方法，利用Gel—Pro软件对电泳图谱进行条带分析和比较，建立了每个品种的蛋白质“指纹”，组成加拿大啤酒大麦品种标准图谱库。利用Cross Checker2．8和MEGA3软件对供试啤麦品种进行遗传聚类分析，结果与传统分类相近。进行了人工混种试验，并成功将该技术应用于公司2004年进口加拿大啤麦的品种和纯度鉴定。     

利用蛋白质“指纹”技术鉴定加拿大啤酒大麦的品种和纯度

开发了操作简便、电泳图谱清晰、分辨率高的啤酒大麦种子醇溶蛋白SDS-PAGE电泳方法,利用Gel-Pro软件对电泳图谱进行条带分析和比较,建立了每个品种的蛋白质“指纹”,组成加拿大啤酒大麦品种标准图谱库。利用CrossChecker2.8和MEGA3软件对供试啤麦品种进行遗传聚类分析,结果与传统分类相近。进行了人工混种试验,并成功将该技术应用于青岛啤酒股份有限公司2004年进口加拿大啤麦的品种和纯度鉴定。     

利用蛋白质"指纹"技术鉴定澳大利亚、法国啤酒大麦的品种和纯度

采用操作简便、分辨率高的种子醇溶蛋白SDS-PAGE电泳技术对常用澳大利亚和法国啤酒大麦进行鉴定，利用Gel-Pro软件对电泳图谱进行条带分析和比较，建立了澳大利亚和法国啤酒大麦品种标准图谱库。利用Cross Checker 2．8和MEGA3软件对供试的啤麦品种进行遗传聚类分析，结果与传统分类相近。并成功进行了人工混种试验。     

利用蛋白质"指纹"技术鉴定啤酒大麦的品种和纯度

采用操作简便、分辨率高的种子醇溶蛋白SDS-PAGE电泳技术对常用澳大利亚和法国啤酒大麦进行鉴定，利用Gel-Pro软件对电泳图谱进行条带分析和比较，建立了澳大利亚和法国啤酒大麦品种的生化标准“指纹”图谱库。并对供试的啤麦品种进行遗传聚类分析，结果与传统分类相近。     

小麦谷蛋白亚基的凝胶电泳分离及其品种鉴定

小麦胚乳贮藏蛋白在去除醇溶蛋白后，再提取高分子量（ＨＭＷ）和低分子量（ＬＭＷ）谷蛋白亚基，然后采用酸性（ｐＨ３．１）聚丙烯酰胺凝胶电泳（Ａ－ＰＡＧＥ）方法进行分离。结果表明，在６００Ｖ电压下（缓冲液温度不超过２８℃），一般可在２～３ｈ内完成电泳，并可获得分辨度较高的分离图谱，在电泳谱上可发现两个明显的ＨＭＷ和ＬＭＷ谷蛋白亚基区域。通过与标准品种和常规ＳＤＳ－ＰＡＧＥ方法比较，可对不同品种ＨＭＷ谷蛋白亚基组成进行快速鉴定。一些重要小麦品种的分析结果显示，各品种ＬＭＷ谷蛋白亚基组成具有特异性，而且在品种间存在较大的变异度，根据ＨＭＷ和ＬＭＷ谷蛋白亚基Ａ－ＰＡＧＥ图谱很容易区分不同品种或基因型。因此，Ａ－ＰＡＧＥ方法麦谷蛋白蛋快速分离与品种鉴定中具有较大的应用潜力     

采用RAPD-毛细管芯片电泳法鉴定啤酒大麦品系

我国啤酒大麦主要依赖进口,建立快速准确的进口啤酒大麦品系鉴定方法对保护我国啤酒制造业利益,维护国际贸易公平具有重要意义。该实验采用RAPD和2100毛细管芯片电泳技术,建立了我国主要进口啤酒大麦品系鉴定方法。采用毛细管芯片电泳技术对11次重复实验数据进行统计分析,根据谱带重现性、特异性筛选标志带,根据标志带精确长度和相对量确定判别标准。5条随机引物产生的7条标志带将19个啤酒大麦品种分成13组。     

Effects of Transglutaminase on SDS-PAGE Patterns of Wheat, Soy, and Barley Proteins and their Blends

Transglutaminase (TG) catalyzes the formation of nondisulfide covalent crosslinks between pep‐tide‐bound glutaminyl residues and ε‐amino groups of lysine residues in proteins. TG can be used for polymerizing proteins from 1 or more sources through formation of intermolecular crosslinks. This study investigated, by sodium dodecyl sulfate‐polyacrylamide gel electrophoresis, polymers created by the action of TG on proteins of wheat, soy, barley, wheat‐soy, and wheat‐barley blends. Electrophoretic results showed that with increasing incubation time, the crosslinking reaction is substantially increased, with progressive decrease or disappearance of some protein monomers. Densitometric results showed that soy proteins were the best substrates of TG while barley and wheat proteins were similar in reactivity.     

储藏微环境下玉米谷蛋白的SDS-PAGE电泳分析

通过SDS-PAGE电泳技术,分析不同品种的玉米在不同温湿度微环境下储藏60d和120d谷蛋白的变化,并运用Bandscan3.0软件对电泳图谱进行分析处理,探究玉米谷蛋白的变化规律。结果表明:随着储藏时间的延长,玉米谷蛋白中大分子量亚基的含量下降,小分子量亚基的含量上升;不同储藏微环境下的温湿度会影响玉米谷蛋白亚基变化,低温低湿条件下亚基分子量变化幅度小,而随着温湿度的上升,大分子量亚基含量逐渐下降,小分子量亚基含量逐渐增加。对比四种储藏微环境,在15℃和50%RH的条件下,谷蛋白亚基的变化最小,最有利于玉米品质的保持。      

Identification of the Polyphenols in Barley and Beer by HPLC/MS and HPLC/Electrochemical Detection

Barley polyphenols were isolated using acetone/water (70/30) followed by Sephadex LH-20 chromatography. HPLC/Electrospray mass spectrometry showed the presence of proanthocyanidin dimers, trimers, tetramers, and pentamers. HPLC/electrochemical detection was used to survey the contents of these compounds in a range of barley varieties. Principal components analysis showed that the naked barley varieties Morrell, and to a lesser extent Namoi, were different from the other barley varieties. Beer polyphenol extracts were prepared using Sephadex LH-20 chromatography. A large number of proanthocyanidin dimers and trimers could be detected using HPLC/MS. HPLC/electrochemical detection was used to survey a range of beer types. Compounds detected included catechin, epicatechin, gallocatechin, epigallocatechin, a number of proanthocyanidin dimers and trimers, and a number of phenolic acids. The peaks removed by PVPP have been determined. Principal components analysis was used to identify those compounds which distinguished the beer types. The first principal component was due to prodelphinidin B3, catechin, gallocatechin and two unidentified compounds which were removed by PVPP and the second principal component was due to phenolic acids. Efforts to identify the compounds removed by PVPP have commenced.