土壤样品中137Cs活度测量的误差分析及修正方法

测量土壤侵蚀的137Cs法是通过将待测土壤样品与已知活度的标准土壤样品在HPGe γ谱仪上进行对比测量实现的,而待测土壤样品与标准土壤样品相比可能存在样品体积、密度等方面的差别.用蒙特卡罗方法分析了这些差别给待测土壤样品中137Cs放射性活度测量准确性带来的影响大小,并给出了对这些影响进行修正的方法,以及能够到达的修正程度.     

样品厚度对高纯锗γ谱仪探测效率的影响

通过对不同厚度样品的γ射线测量,得出波谱峰面积与样品厚度的关系,并通过相对测量和效率刻度测量方法,计算不同厚度样品在46.5、351.9、477.6、661.7 keV能量下的探测效率.探测效率随样品厚度的变化较大,不同厚度样品的4种探测效率最大值平均为最小值的2.6倍.实验结果显示:探测效率随样品厚度增加而逐渐减小,...     

高纯锗(HPGe)γ谱仪测定铀矿石中镭的方法研究

为了改善由样品密度不同、厚度不同引起的测量误差,笔者采用压片法制样,然后密封于样品盒达到平衡,通过152Eu对外界的电磁干扰进行内标校正,在高纯锗(HPGe)γ谱仪上测定铀矿石中镭的含量。测定结果的相对标准偏差(RSD/%)为2.43%,与射气法结果进行比较,相对误差在-5.31%~6.62%之间,方法的精密度和准确度均能满足实际生产需求,可操作性强,简便快速。     

高纯锗γ探测器面源效率函数及其应用研究

给出了高纯锗(HPGe)γ探测器面源效率随高度变化的经验函数,并提出了利用体标准源和遗传算法确定面源效率函数参数的方法.对已知双层模拟样品中的226Ra、232Th和40K进行了分析,结果与已知数据吻合,表明利用面源效率函数对其中放射性核素为一维非均匀分布的样品进行非破坏性分析是可行的.     

高纯锗γ谱仪对环境样品的效率刻度

本文用半经验公式的方法刻度了高纯锗γ谱仪对环境样品的探测效率，通过与中国原子能院、苏州医学院和秦山核电厂参加的环境样品对测量，验证了该方法，本方法的分析结果基本在１０％不确定度范围内与标准源的参考值或环境样品均值相符合。     

就地γ谱仪峰谷比法测量137Cs深度分布

研究就地γ谱仪测量地表层¹³⁷Cs深度分布的峰谷比法,建立了就地γ能谱峰谷比数值计算公式和实验剥谱方法。理论计算表明,峰谷比随¹³⁷Cs张弛深度的变化十分灵敏,土壤密度误差对峰谷比有一定影响,但变化不大时,对峰谷比法结果影响可忽略。野外验证实验显示,峰谷比法相对于样品实验室分析结果的最大相对偏差为31%,表明峰谷比法是可行的,所建立数值计算公式、实验剥谱方法是正确的。     

基于低本底高纯锗γ谱仪测量茶叶和烟草中210Pb和40K的比活度

茶叶和烟草中存在²¹⁰Pb和⁴⁰K等放射性核素,其放射性含量一直备受关注。本研究选择基于低本底高纯锗γ谱仪的γ能谱方法,并结合Geant4无源效率刻度技术,对典型的茶叶和烟草样本进行了²¹⁰Pb和⁴⁰K比活度测量。其中,低本底高纯锗γ谱仪由Canberra BEGe 5030高纯锗探测器和15 cm厚低本底钢+2 cm厚高纯无氧铜屏蔽室组成,在30～3 000 keV能量范围内,全谱计数率为1.98 s^-1。基于以上实验设备,选择了4种茶叶和5种产地的香烟作为测量对象,测量结果显示,茶叶中²¹⁰Pb的比活度为8.15～49.67 Bq/kg,⁴⁰K的比活度为296.58～351.69 Bq/kg;烟草中²¹⁰Pb的比活度为21.74～31.16 Bq/kg,⁴⁰K的比活度为470.15～522.88 Bq/kg。根据样品中²¹⁰Pb的平均比活度估算,饮茶导致的^...     

实验室高纯锗γ谱仪的“稳谱法”研究

“峰漂”是影响γ谱仪测量准确度的重要因素.文中详细介绍了“天然放射性核素特征峰稳谱法”,采用天然放射性核素K-40的特征峰识别“峰漂”,并使用该峰对谱仪进行矫正.该方法具有操作简单、识峰快捷、实时准确矫正等优点,适合于实验室工艺系统样品γ核素测量.     

航空伽玛能谱仪对137Cs点源响应特征及全谱数据的提取技术

航空伽玛能谱测量是电离辐射环境评价中快速、经济、有效的方法,尤其在核事故应急中有重要的应用。本文详细报道了GR-820航空伽玛能谱仪对^137Cs人工源的全谱响应特征的实验结果,采用传统能量窗方法和人工核素比值法对实验数据进行了处理,比较了这两种方法的有效性。本研究结果对核事故应急航空放射性测量方法和精细伽玛能谱全谱数据分解方法研究具有重要的意义。     

裂变放射性核素^90Sr、^137Cs分离的研究进展

对近年来裂片核素^90Sr、^137Cs的分离技术如沉淀法、萃取法、无机离子交换法等研究的进展进行评述,同时展望了可能潜在的高放废物（液）处理技术路线。对汽液矿化处理^90Sr、^137Cs废液做了简单介绍。新型高效萃取剂冠醚（DtBuCH18C6）和杯冠芳烃（BOBCalixC6）对^90Sr和^137Cs离子有比较好的选择性;绿色萃取技术如离子液体萃取技术、超临界流体萃取技术也在^90Sr、^137Cs萃取分离中得到应用。晶态钛硅酸盐（CST）和金属硫化物（KMS-1）在碱性条件下对^137Cs和^90Sr有比较高的选择性。汽液矿化处理能将含有^90Sr、^137Cs的低放废液转化成稳定的硅铝酸矿物。虽然理论上能有效地将^90Sr和^137Cs从高放废液中分离出来,但是高放乏燃料的最终处置技术还有待进一步探索。     

黄土坡面137Cs浓度与坡面耕垦历史的关系研究

土壤流失程度与人类对土地的干扰程度和干扰方式息息相关。本文通过测定不同耕垦时间、不同退耕时间及不同植被恢复方式的黄土坡面^137Cs的含量，研究^137Cs流失程度与坡面利用历史之间的相关关系。结果表明，不间时期开垦的坡耕地上^137Cs含量与开垦时间、坡度呈线性关系，与坡长的相关性不明显，其回归方程为：X=2356．79-22．77t-35．53S；不同时期的撂荒地坡面上^137Cs含量的变异系数为80．11％。^137Cs含量与退耕时间、坡度、坡长等因素分析表明，^137Cs含量与退耕时间的关系最为密切。退耕坡面上不同植被恢复方式也直接影响坡面^137Cs浓度。本研究中^137Cs的流失情况从总体上来说，自然恢复〈直接还生态林〈直接还经济林。可见坡面^137Cs含量主要与土地利用历史关系密切。     

Study on accumulation of 137Cs in aquatic organisms

１Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ１３７Ｃｓｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｐｒｉｍａｒｙｆｉｓｉｏｎｐｒｏｄｕｃｔｓｄｉｓｃｈａｒｇｅｄｉｎｔｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｔｎｕｃｌｅａｒａｃｃｉｄｅｎｔ．Ｂｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｌｏｎｇｈａｌｆｌｉｆｅｉｔｈａｓａｒｏ...     

海水中134Cs、137Cs和60Co的联合分析

建立了小体积海水中¹³⁴Cs、¹³⁷Cs和⁶⁰Co的联合分析方法,确定了最佳实验条件。采用磷钼酸铵富集法对海水中放射性铯进行浓集后,其上清液利用氢氧化钴沉淀载带海水中的⁶⁰Co,用γ能谱仪进行测量。结果表明：该法对海水中放射性¹³⁴Cs、¹³⁷Cs和⁶⁰Co的回收率分别为87%~95%、87%~95%和89%~93%,检测限分别为0.048、0.051、0.046 Bq/L。另外,对2017年IAEA国际比对（IAEA-RML-2017-01）海水样品中的¹³⁴Cs、¹³⁷Cs和⁶⁰Co进行分析测量,核素分析结果的最终评价均为“通过”,验证了本实验室采用的¹³⁴Cs、¹³⁷Cs和⁶⁰Co联合分析方法的可行性和可靠性,为今后该方法在常规海洋环境放射性监测中的应用推广奠定了基础。     

环境水样自动监测装置的效率标定及Monte Carlo模拟

为获得自动取样监测装置中的NaI(Tl)探测器对于低水平环境水样中人工放射性核素137Cs比活度,对NaI(Tl)探测器γ能谱响应进行了实验标定与Monte Carlo模拟,分别模拟了探测器对137Cs点源的能谱响应,探测器置于铅室内137Cs溶液中央的能谱响应。探测效率与峰总比的模拟计算结果与实际值基本一致。结果表明,利用经较高比活度实验结果验证的MC计算模型,可校正低活度水平环境水样的测量值,为在线监测方法的建立提供了技术支持。     

福岛核事故后上海气溶胶中~(131)I、~(134)Cs和~(137)Cs的来源途径分析

利用对气溶胶中典型放射性核素(~(131)I和134,~(137)Cs)的分析,可以评估福岛核事故产生的放射性物质对上海及全球的大气放射性本底水平造成的影响。本工作结合核事故释放过程、核素的天然衰变以及气象条件等因素,获得核事故期间上海的气溶胶中~(131)I和134,~(137)Cs活度浓度及其比值的分布特征:~(131)I被检出的时间(2011-03-27)早于~(134)Cs(2011-04-06)和~(137)Cs(2011-04-08),~(131)I的活度浓度(0.01~1.20 mBq/m3)比~(134)Cs(0.01~0.58mBq/m3)和~(137)Cs(0.01~0.65mBq/m3)大2~10倍,而且在不同的时间段出现相应的多峰值现象;~(131)I/~(137)Cs活度浓度比值(1.3~10.6)在2011年4月5日之后呈递减趋势,但是~(134)Cs/~(137)Cs活度浓度比值(0.8~2.9)则一直在1.1左右波动。利用HYSPLIT模型模拟放射性气团运移轨迹的分析方法,表明在核事故期间输入到上海的放射性气溶胶的途径有东北和西北两条主要迁移路径。同时通过结合国内相关城市核事故期间大气放射性监测数据,证实了东北路径在中国境内的控制地位。另外,通过总结和分析北半球大气监测数据中~(131)I/~(137)Cs和~(134)Cs/~(137)Cs活度浓度比值最大值的分布特征,验证了日本核事故产生的放射性气溶胶在北半球的传输过程。     

海水放射性监测报警装置对~(137)Cs直接测量的不确定度分析

不确定度是监测装置性能的重要指标,分析和计算不确定度是海水137Cs的监测结果正确表述的必要前提。对一海水放射性监测报警装置直接测量海水中137Cs的不确定度来源进行了分析,实测了4个含有不同活度水平137Cs的西太平洋海水样品,并与放化分析结果进行了比较。结果显示该仪器的不确定度主要影响因素有海水样品γ计数率的相对不确定度、137Cs海水标准源γ计数率和体积的相对不确定度。     

Measurements of 134Cs and 137Cs in urine and estimation of the inter nal dose of an adult exposed to the Chernobyl Accident

To estimate the internal dose of a Chinese visiting scholar internally contaminated because of the Chernobyl Accident, the contents of 134Cs and 137Cs in urine were measured using a Ge（Li） γ-spectrometer. The internal doses were calculated based on data from the ICRP Publications. The effective doses from ^134Cs and ^137Cs were estimated to be 61 μSv and 98 μ Sv, respectively. The sum of 159 μSv was lower than the total effective dose （310 μSv）, from the inhalation and ingestion of natural radionuclides. The dose of ^131I was also reviewed referring to the UNSCEAR 2000 Report. The equivalent effective dose of ^131I was estimated to be 2.9 mSv, 18 times more than the amount of ^134Cs and ^137Cs. Therefore, it is considered that the earlier estimation of internal doses of ^131I is important in evaluating radiation injuries from a nuclear reactor accident.