添加无机盐后聚乳酸热分解动力学参数的研究

如何改善聚合物的热稳定性是聚合物研究中一个很重要的内容,本研究以溶剂分散的方式在聚乳酸中添加各种无机盐以改善其热稳定性,并以热重为表征手段研究了其热稳定性,计算了其热分解动力学参数.     

聚乳酸共混物相容性的测试

采用熔融共混的方法制备聚乳酸(PLA)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)共混物相容性问题.研究结果表明在我们所研究PMMA分子量范围内,无定形DL-PLA与PMMA具有较好的相容性,并符合Gor-don-Taylor公式.当结晶型PLLA与PMMA熔融共混时,PMMA的引入破坏了PLLA的结晶,PLLA与PM-MA也表现出良好的相容性.     

聚乳酸/聚乙二醇共混材料的性能研究

通过溶液共混法制备了PLA/PEG共混材料,对其力学性能、热性能和生物降解性能等进行测试.结果表明,随着PEG添加量的逐渐增加,PLA/PEG共混材料的断裂伸长率均大幅度提高, 但拉伸强度逐渐降低,弹性模量也呈下降趋势;同时,PLA/PEG共混材料的Tg逐渐下降,聚乳酸分子链间作用力减弱,常温塑性增强,而PEG添加量对其熔点Tm影响不大,熔融焓却随之增大;添加PEG能提高聚乳酸在土壤中的水解速率,从而加快其降解速率.     

三氯化缬氨酸六水合钆配合物的热分解机理与活化能研究

以氧化钆、缬氨酸、盐酸为原料,合成了三氯化缬氨酸六水合钆配合物,通过EDTA滴定、元素分析、红外光谱分析、熔点测定对该配合物的组成和性质进行了分析和表征,利用热重、差热分析等方法推测了配合物的热分解机理,利用动力学中Achar-Brindley-Sharp-Wendworth和Coats-Red-fern法对配合物热分解过程氨基酸骨架断裂第一步反应进行了非等温动力学研究,得出该步热分解反应的活化能(E)为302.88 kJ/mol,指前因子的对数值ln(A/s-1)为54.21,动力学方程式为ddTα=Aβexp-RET.23[(1-α)-1/3-1]-1。     

电石渣热分解反应动力学模型的热重实验研究

应用热重法对电石渣在氮气气氛、不同升温速率下的分解动力学进行了研究.应用等转化率法,在不假设机理函数的情况下,得到了电石渣热分解的活化能随转化率的增加而减小的规律.应用Malek法求得“动力学三因子”分别为:活化能E=84.79 kJ/mol,反应机理函数,微分形式f(α) =2.95(1-α)0.661,积分形式G(α)=1-(1-α)0.339,指前因子.研究结果表明升温速率越大,热分解过程越快,电石渣分解反应符合相边界反应的收缩球体模型,即R3(α).     

聚乳酸／聚乙二醇共混材料的性能研究

通过溶液共混法制备了PLA／PEG共混材料,对其力学性能、热性能和生物降解性能等进行测试．结果表明,随着PEG添加量的逐渐增加,PLA／PEG共混材料的断裂伸长率均大幅度提高,但拉伸强度逐渐降低,弹性模量也呈下降趋势;同时,PLA／PEG共混材料的Tg逐渐下降,聚乳酸分子链间作用力减弱,常温塑性增强,而PEG添加量对其熔点Tm影响不大,熔融焓却随之增大;添加PEG能提高聚乳酸在土壤中的水解速率,从而加快其降解速率．     

聚乳酸基生物降解共混物的制备及性能表征

用聚丁酸丁二醇酯作为改性剂制备了聚乳酸基生物降解共混物,并对其热稳定性、韧性、机械性能及形态进行了表征.结果表明,添加改性剂可显著提高聚乳酸的韧性.扫描电子显微镜照片显示,共混物通过引发大量的裂纹吸收外部能量,从而提高其韧性.     

聚乳酸/海藻酸钠共混膜的制备及性能研究

本文以聚乳酸（PLA）和海藻酸钠（SA）为原料,采用流延成膜法制备了PLA/SA共混膜,并研究了PLA/SA共混膜的吸湿、力学性能及热学性能。结果表明：PLA与SA分子之间存在着较强的氢键作用力;SA的引入,提高了共混膜的结晶性能;共混膜的吸湿率随共混膜中SA含量的增加而增加;力学性能随SA含量的增加而减少。     

左旋聚乳酸/右旋聚乳酸无规共聚物的共混纤维的制备与性能

采用右旋聚乳酸-己内酯无规共聚物(PDLA-r-PCL)对左旋聚乳酸(PLLA)进行改性,通过熔融纺丝-牵伸两步法分别制备PLLA、PLLA/PDLA-r-PCL共混纤维;采用差示扫描量热分析、毛细管流变仪、扫描电镜、广角X射线衍射及力学性能测试等方法对共混物及其共混纤维的结晶行为、热性能和力学性能进行研究。结果表明:m(PLLA)/m(PDLA-r-PCL)为95/5、90/10时,共混物具有较好的可纺性,热牵伸3倍后,纤维充分取向结晶,形成结构稳定的纤维;在相同纺丝条件下,PLLA/PDLA-r-PCL共混纤维的强度和韧性高于纯PLLA纤维。     

低聚谷氨酸及其钙螯合物的制备条件研究

以发酵法制备的聚谷氨酸为原料,通过酸处理、膜过滤等方法制备低聚谷氨酸,然后用正交试验对影响低聚谷氨酸螯合钙反应的条件进行研究,获得了一种新型补钙剂.结果表明:当低聚谷氨酸与氯化钙质量比为9∶4,pH为7.0,反应温度为80℃,反应时间为60 min时,钙螯合率达到91.05%.通过比较螯合前后产物的红外光谱图,证明了低聚谷氨酸钙的生成.     

胡萝卜汁乳酸发酵饮料的研究

以胡萝卜为原料制汁,采用多菌种发酵制得乳酸饮料,实验确定了最佳的发酵温度和时间,探讨了菌种的配比、接种量．结果表明,混合菌株发酵优于单一菌株发酵,产品具有胡萝卜的天然色泽,又具乳酸发酵的独特风味,氨基酸含量为２４７．０２２ｍｇ／１００ｍｌ,可作为保健型饮料     

花生乳酸发酵菌种的组合配比与发酵条件的研究

对5株乳酸菌的发酵性能进行了探讨,确定了最佳菌种组合:嗜酸乳杆菌(La)、嗜热链球菌(St)和两歧双歧杆菌(Bb)以及最佳种间接种量比为V(La):V(St):V(Bb)=1:1:1,并通过单因素和正交实验确定花生乳酸发酵的最佳工艺条件为:加蔗糖量为8%,乳酸菌接种量为3.5%,发酵营养浆液配比(花生:大豆)为1:1,38℃发酵50 h.     

不同结晶度聚乳酸膜降解性的研究

结晶度是影响可降解聚合物降解性的重要指标之一.作者利用三氯甲烷和其它有机溶剂混合来溶解聚乳酸,制备出聚乳酸的溶剂膜并比较了其降解性.实验中采用三氯甲烷为溶剂先制备出5%的聚乳酸溶液,待其完全溶解后再分别加入5%(质量分数)的乙醇、乙酸乙酯、己烷、四氢呋喃、苯和甲苯.DSC测试结果表明,不同混合溶剂制备的聚乳酸溶剂膜具有不同的结晶度,膜的结晶度不但受溶剂种类的影响,同时也与其添加的量有关,此外结晶度与其降解性有一定的关系.     

乳酸菌发酵泡菜的特性研究

以萝卜为原料,用乳酸菌制备的发酵剂发酵泡菜,通过单因素试验和正交试验确定了最佳发酵条件.试验表明,影响泡菜风味的因素由大到小依次为:食盐添加量＞温度＞接种量,发酵泡菜的最佳工艺条件为:接种量4%,温度25 ℃,食盐添加量4%.在此条件下,通过试验比较了乳酸菌发酵与自然发酵方式下所得泡菜的乳酸含量和亚硝酸盐含量的变化,并对感官品质进行了比较.结果表明:乳酸菌发酵时间为4～6 d,与自然发酵相比,乳酸菌发酵缩短了发酵周期,降低了亚硝酸盐的含量,提高了泡菜汁中的乳酸含量.     

乳酸菌奶粉的开发研究

本文介绍了作者自行选育的乳链球菌(Streptococcus Lactis)301、302、102菌株的选育程序、主要生物学特性;酸菌奶粉的生产工艺流程;成品质量标准及其有关因素;对该乳酸菌奶粉同国内其他乳酸菌食品进行了比较,证明其在保健、运输、贮存和饮用方便等方面均优于其它乳酸菌食品。     

樱桃果胶降解机理的研究

研究了樱桃采后贮藏过程中果胶纳米结构的变化规律,同时通过果胶酶与樱桃果胶的体外反应来模拟果实内部果胶的降解过程。研究表明:随着樱桃在采后贮藏时间的延长,果胶的聚集体逐渐减少,单分子的线性结构增多,樱桃果实中链宽值小于30 nm的水溶性果胶(WSP)分子链在贮藏初期(0 d)、中期(14 d)和末期(28 d)出现频率分别为12.50%、17.40%和33.33%;链宽值小于30 nm的分子链在1∶500(果胶酶∶WSP)、1∶50和1∶5果胶酶处理组出现频率分别为10.52%、25.00%和42.85%,果胶酶对果胶的作用结果与贮藏时间对果胶的影响结果类似,碱性果胶(SSP)的降解过程与WSP类似。结果表明,果胶多糖在果蔬贮藏期间的变化是由果胶酶作用与果胶多糖组分引起,果胶的链宽值是由一些基本单元组成(11.7 nm、15.7 nm、19.5 nm和23.2nm),果胶分子中的其他链宽值可以由这些基本单元经过加和得到。     

乳酸菌奶粉的保健医疗效果及其机理分析

通过跟踪典型病例,发现乳酸菌奶粉对消化不良、不思饮食、胃腹胀满、便泌、口疮、痔疮有预防医疗效果,对呼吸系统疾病如感冒、喉炎、气管炎、哮喘等也有明显的保健、预防和医疗作用。本文对乳酸菌奶粉的保健医疗机理进行了初步分析。     

酸乳中乳酸菌计数方法的研究

采用改进的高层琼脂法、滚管法和直接计数法检测了酸乳中保加利亚乳杆菌和嗜热链球菌的数量,并与国际乳品联合会标准法和国际法及其检测结果作了对比,证明改进的高层琼脂法具有快速、准确、简便等优点,是一种应用价值较市制 乳酸菌活菌计数法。     

板栗汁乳酸发酵的研究

研究确定了板栗汁乳酸发酵及液化、糖化的条件 .液化条件为 :pH4.5 ,温度 85℃ ,α 淀粉酶添加量 0 .1 8%～ 0 .2 0 % ,液化时间 45min ;糖化条件为 :温度 60℃ ,pH4.5 ,糖化酶添加量 0 .5 % ,糖化时间 60min ;乳酸发酵条件为 :温度 41℃ ,接种量 1 0 % ,发酵时间 1 0h .