新型NZP族磷酸盐陶瓷Ca1-xBaxZr4(PO4)6的合成及其性能研究

用共沉淀法合成了Ｃａ１－ｘＢａｘＺｒ４（ＰＯ４）６（０〈ｘ〈１）系列ＮＺＰ族陶瓷的粉体,添加３ｗｔ％的ＭｇＯ,在５０～１００ＭＰａ下干压成型,分别在１３００℃下无压烧结１～２ｈ,制成ＣＢＺＰ系列陶瓷材料。对这些材料分别进行太强度测试,用扫描电镜观察了显微结构,测定了室温１０００℃的平均线膨胀系数。其中ＣａＺｒ４（ＰＯ４）６（ｘ＝０）和ＢａＺｒ４（ＰＯ４）６（ｘ＝１）的抗压强度分别达１５７．４ＭＰａ     

NZP族精细磷酸盐陶瓷材料的研究进展

介绍NZP族精细磷酸盐陶瓷材料的制备方法、性能及其应用的研究进展,预测今后研究方向。     

NZP族磷酸盐材料对Pb2+的吸附研究

利用NZP族磷酸盐材料结构上的特点,将其作为一种新型吸附材料应用于吸附溶液中的Pb^2＋,研究了静态吸附容量、吸附动力学及吸附容量与静置时间的关系。结果证明NZP族磷酸盐材料对Pb^2＋离子确有明显的吸附作用,且吸附动力学符合Langmuir等温线。     

提高NZP族磷酸盐陶瓷材料耐热冲击性的研究

NZP族陶瓷材料是一类理想的热膨胀系数可设计的低热膨胀陶瓷 ,但由于同时具有较大的热膨胀异向性 ,导致材料内部易形成微裂纹 ,故耐热冲击性不理想。本研究通过调整材料的化学组成和添加晶粒生长抑制剂SiO2 ,研究了这两种途径对提高NZP族陶瓷KxSr1-x/ 2 Zr4 P6 O2 4 (0≤x≤ 2 ,简称KSZP)和Ca1-xBaxZr4 P6 O2 4 (0≤x≤ 1 ,简称CSZP)耐热冲击性的效果。实验结果表明 ,对于KSZP系列 ,调整组成可获得a2 0 / 10 0 0 =0 .8× 1 0 - 6 /℃的近零膨胀材料KSr1/ 2 Zr4 P6 O2 4 ,同时其热膨胀异向性也接近零 ,具有较好耐热冲击性 ;对CSZP系列而言 ,调整组成很难消除热膨胀异向性 ,提高耐热冲击性较为有效的途径是烧结过程中添加 3 %SiO2 适当抑制晶粒过度长大 ,避免产生过多的微裂纹     

新型NZP族介孔磷酸盐分子筛CaZr_4(PO_4)_6的制备及表征

以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethyl ammonium bromide,CTAB)为模板剂,采用添加有机酸的无机溶胶-凝胶工艺成功地合成了化学组成为CaZr4(PO4)6的磷酸锆钠族(NZP族)介孔分子筛。利用X射线衍射、N2吸附-脱附和高分辨率透射电镜等对合成产物的物相和孔结构特征进行了表征。结果表明:当n(CTAB):n(ZrO2)=(0.6～0.8):1(摩尔比)时,可获得孔的平均尺寸为8.5nm且具有短程有序孔道结构的结晶态介孔CaZr4(PO4)6,其比表面积可达67～80m2/g,孔容为0.17～0.21cm3/g。上述研究结果使长期以来被用于制备低热膨胀结构陶瓷的NZP族粉体材料的应用领域极有希望转向新型分子筛催化材料。     

煅烧温度对制备钠快离子导体NaZr2(PO4)3粉体的影响

以八水氧氯化锆(ZrOCl2·8H2O)、二水磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)为原料,乙二醇(CH2OH)2为助碾磨试剂,通过简单的低温固相反应合成了NaZr2(PO4)3粉体.采用DSC-TG、XRD、FE-SEM、Raman等手段研究了煅烧温度对制备钠快离子导体NaZr2(PO4)3粉体的影响,并探讨了其低温...     

NZP族磷酸盐材料CaZr_4（PO_4）_6对金属离子的吸附性能

采用共沉淀法合成了化学组成为CaZr4（PO4）6（简称CZP）的NZP族磷酸盐结晶化合物粉体,分别用XRD和N2吸附BET法表征物相和孔结构,研究了CaZr4（PO4）6对Fe3＋和Mg2＋的吸附性能。吸附动力学研究表明：CZP对Fe3＋的吸附平衡时间为8 h,对Mg2＋则为3 h;室温下模拟原液中Fe3＋含量处于10～100 mg/L时,CZP对Fe3＋的平衡吸附容量为0.336～1.332 mg Fe3＋/g CZP;CZP在60℃时对Fe3＋的平衡吸附容量要小于20℃时的平衡吸附容量。CZP用量为5 g时,对Fe3＋的吸附率为55.22%,合适的吸附剂用量为2 g。     

NZP族磷酸盐材料对金属离子的吸附研究

介绍了NZP族磷酸盐材料的结构特点,把它用于吸附常量和微量金属离子,首先吸附溶液中常量的Pb2+离子。研究了静态吸附容量、吸附动力学及吸附容量与静置时间的关系,然后吸附溶液中微量的铁离子,并研究了它对铁、镁混合金属离子的吸附能力,结果证明NZP族磷酸盐材料对上述无论常量还是微量的金属离子确有明显吸附作用。     

Ca0.6Mg0.4Zr（PO4）6低膨胀陶瓷的制备与烧结

采用分步沉淀法合成了Ｃａ０．６Ｍｇ０．４Ｚｒ４（ＰＯ４）６单相粉体。ＣＭＺＰ陶瓷的烧结主要取决于温度和烧结助剂，最大密度达到理论值的９８％，借助ＳＥＭ观察了表面及断口形貌，ＥＤＸ作元素的半定量分析在１３００℃试样表面发生了分解。     

片钠铝石的水热合成研究

用水热法合成了片钠铝石[NaAl(OH)2CO3]粉体，粉体颗粒长径比很大，呈针状。研究了几种反应条件对NaAl(OH)2CO3合成的影响。实验结果表明：水热反应体系的酸碱度、温度、起始反应物的组成以及反应时间等都会影响反应产物的相组成及其颗粒形貌和大小。随着反应体系的pH值的升高，粉体粒径增大，团聚减轻，但以pH值为9.5的体系中的得到的粉体综合性能最好。适当增加反应体系的NaHCO3的用量，NaAl(OH)2CO3粒径明显减小。适当降低反应温度，缩短反应时间均有助于提高产物的均匀性，并且可以减小颗粒尺寸。     

Bi4Ge3O12（BGO）微晶粒的水热法制备

以Ｂｉ２Ｏ３和ＧｅＯ２粉为起始物料，经水热反应制得Ｂｉ４Ｇｅ３ｏ１２（ＢＧＯ）微晶粒。晶粒粒度为５－２０μｍ；结晶完好的晶粒呈多面体状。文中对所用前驱物的形式、水热反应的物理－化学条件与产物物相，晶粒形貌关系作了总结。     

钒酸镧纳米棒的水热合成

以La(NO3)3和Na3VO4为原料,水热合成了LaVO4纳米棒.研究了EDTA用量、水热温度对LaVO4纳米棒结构和形貌的影响.用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对产物进行了表征.结果表明,产物为单一四方锆石型结构的钒酸镧棒,EDTA的用量和水热温度均对产物钒酸镧的形貌有一定的影响.     

复合磷酸锆锶钾陶瓷的烧结研究

应用湿化学法合成了复合磷酸锆锶钾KxSr（1-x)/2Zr2(PO4)3（x=0～1.0）（简写KSZP）陶瓷粉体，制备了相应的陶瓷。实验研究了烧结温度、烧结时间与抗压强度的关系以及添加剂MgO、ZnO用量对陶瓷抗压强度的影响；讨论了添加剂促进烧结体致密化的作用原理及晶粒生长与致密化的物质迁移机制。     

Solubility in system CO(NH2)2-NH4NO3-H3PO4-H2O

Solubility data were obtained in the system CO(NH₂)₂-NH₄NO₃-H₃PO₄-H₂O at 0° and 15°C. The results show that high-analysis solution fertilizers can be produced from standard urea-ammonium nitrate (UAN) and phosphoric acid materials. These acidic solution fertilizers contain up to 35% total plant nutrient (TPN = N + P₂O₅ + K₂O), with N:P₂O₅ ratios varying from 20:1 to 1.5:1. Potential liquid products having fertilizer grades of 23-12-0, 26-9-0, 28-6-0, and 31-3-0 are feasible.     

2－甲基－3（4）－异丁硫基呋喃的合成

以２－甲基呋喃为原料合成肉味香料化合物２－甲基－３（４）－异丁硫基呋喃，对其结构进行了分析和鉴定。     

硝酸锶对水热合成硬硅钙石球形团聚体的影响

硬硅钙石是一种用途广泛的保温材料，本工作以硝酸锶作为矿化剂，研究了在动态水热合成硬硅钙合成中，硝酸锶对硬硅钙石球形团聚体的影响。研究表明：在合成时添加硝酸锶，可以使水化硅酸钙（C－S－H）凝胶的ξ电位的绝对值减小，从而C－S－H胶团的凝聚长大，C－S－H凝胶粒度的增大是硬硅钙石球形团聚体增大的基础，Sr^2 进入到硬硅钙石晶体内引起其晶胞常数a和c的增大，促进硬硅钙石的纤维状晶体以及球形团聚体的长大，从而有利于得到轻质硬硅钙石材料。     

水热合成NaNbO3粉体的研究

采用Nb2O5,NaOH为反应原料,在180℃～200℃下通过水热法合成出结晶度高、晶粒发育完整的NaNbO3粉体。利用X射线衍射分析（XRD）对产物的物相结构进行了表征,并用扫描电子显微镜（SEM）观察了晶粒的结晶形貌、尺寸以及分布情况。研究结果表明：合成的NaNbO3粉体为正交相结构,晶胞参数a=5.569,b=15.523,c=5.505;水热合成温度影响体系的反应速度,温度越高反应速度越快;晶粒的尺寸随着反应时间的增加而增大。     

纳米硅酸锆的水热合成

利用水热法制备了纳米ＺｒＳｉＯ４粉体,借助ＸＲＤ,ＴＥＭ及ＳＥＭ等研究了ＺｒＳｉＯ４晶粒相相成,粒度和结晶形貌与前驱物Ｚｒ和Ｓｉ的摩尔比,水热反应温度以及反应时间之间的关系,并对ＺｒＳｉＯ４的合成机理进行了初步研究。     

2－甲基－3（4）－乙酰硫基呋喃的合成

以２－甲基呋喃为原料合成了含硫香料化合物２－甲基－３（４）－乙酰硫基呋喃，并对其结构进行了分析鉴定。