新型表面活性剂烷基糖苷的合成研究

以葡萄糖、月桂醇为原料,采用直接法合成了十二烷基葡糖苷,研究了催化剂用量、原料酯比、反应温度和反应压力等对产品得率的影响,得出较佳工艺条件为：剂糖比０．００８：１,温度１２０℃,醇糖比５：１、压力４．００ｋＰａ,反应时间４h,此时ＡＰＧ５得１５８．７％。并对产品的表面张力和起泡性质进行了测定。     

硅钨酸稀土盐催化合成丁基多苷

以硅钨酸铈为催化剂。以葡萄糖和正丁醇为原料,采用直接法合成了丁基多苷。详细地研究了醇糖摩尔比、反应温度、催化剂用量和反应时间等因素对葡萄糖转化率的影响,得出最佳反应条件。结果表明：当反应中醇糖比为5：1,油浴温度120℃,反应时间2h,催化剂的量为葡萄糖质量的3％,反应的转化率最高,可达到96．81％。比较了不同硅钨酸稀土盐的催化活性。同时以二氧化硅负载硅钨酸镧和硅钨酸铈作为催化剂．考察活性组分的负载量对葡萄糖转化率的影响。并考察了债载催化剂的萤复利用性能。     

乙二醇葡糖苷产物组成的工艺调控

在酸性催化剂存在下,由葡萄糖和乙二醇经缩醛化制备了乙二醇葡糖苷,运用气相色谱法研究了反应压力、反应温度、催化剂用量及醇糖摩尔比对乙二醇糖苷组成或葡萄糖平均聚合度(DP)的影响。结果表明,在保证产物质量和合成过程的技术经济合理性的前提下,适当改变反应压力和反应温度对产品组成的影响不大,而调整催化剂用量和醇糖摩尔比可以达到调控产物组成的目的,且用于表征产物组成的DP值随催化剂用量和醇糖摩尔比增大而减小,催化剂用量在0.2%～0.5%变化时,DP由1.39降低到1.14;醇糖摩尔比在4～1∶1变化时,DP值由1.31上升到1.95。     

直接苷化法合成烷基糖苷的研究

本文以月桂醇、葡萄糖为原料,采用复合催化剂利用直接苷化法合成了十二烷基葡萄苷,探讨了其各主要影响因素,得出适宜的反应条件下为：反应压力为４．０５ＫＰａ反应温度为１２０℃,醇糖比为５：１;剂糖比为０．００８：１。     

直接苷化法合成烷基糖苷的研究

叙述了以月桂醇、葡萄糖为原料,采用复合催化剂利用直接苷化法合成十二烷基葡萄糖苷,探讨了其名主要影响因素,得出适宜的反应条件为：反应压力为４．０５ｋＰａ;反应温度为１２０℃;醇糖比为５：１,剂糖比为０．００８：１。     

烷基糖苷的合成及表面性能测定

以葡萄糖、月桂醇为原料，利用直接法合成了十二烷基葡萄苷，采用正交实验法，优选出反应最佳工艺条件：反应温度，１１５℃；反应压力，２．６７ｋＰａ；反应时间，４．０ｈ，催化剂与葡萄糖质量比０．００７：１，月桂醇与葡萄物质的量比５：１，利率 １５８．７％。并测定了产品的表面张力和起泡性质。     

固体超强酸催化合成苯乙酸月桂醇酯

以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂,以苯乙酸和月桂醇为原料,直接合成苯乙酸月桂醇酯,研究探讨了原料摩尔比、反应时间、催化剂用量等工艺条件对苯乙酸月桂醇酯收率的影响。结果表明,最佳反应条件为:醇酸摩尔比3.0∶1,催化剂用量5%,反应时间3h,酯化率可达90.8%。     

转糖苷法合成烷基糖苷的合成工艺研究

本文采用无水葡萄糖、乙二醇和十二烷醇为原料,经两步转糖苷法制备烷基糖苷。采用正交法设计实验,以烷基糖苷产率为考察指标,考察了反应温度、反应时间、醇糖比以及催化剂用量对合成烷基糖苷产率的影响,计算出十二烷基糖苷产品的产率与各因素间的关系,得到最佳实验条件：葡萄糖与乙二醇用量比为1：7,葡萄糖与十二醇用量比为1：8,催化剂用量为葡萄糖量的2.6%,反应温度为120℃,反应时间为4.5 h。     

固体超强酸催化合成十二烷基糖苷

以葡萄糖、月桂醇为原料,用固体酸SO42-/TiO2作催化剂直接合成了十二烷基糖苷.通过试验,考察了原料配比、催化剂用量和反应温度等因素对产率的影响,得到了最佳反应条件:十二醇与葡萄糖的摩尔比为5.0,催化剂与葡萄糖的质量比为0.08,反应温度为120℃.     

烷基糖苷平均聚合度和α-,β-吡喃葡糖苷比例影响因素的研究

以一水葡萄糖、月桂醇为原料 ,对甲苯磺酸为催化剂 ,经直接苷化法合成了月桂基葡糖苷 ,对产品结构进行了表征 ,计算了烷基多苷的平均聚合度、α 吡喃糖苷和 β 吡喃糖苷的比例。考察了反应条件对平均聚合度、α 和 β 吡喃糖苷比例及吡喃糖苷与呋喃糖苷比例的影响。结果表明 :通过改变醇糖摩尔比、反应温度、催化剂用量、反应时间等条件可有效控制平均聚合度、α 和 β 吡喃糖苷比例及呋喃糖苷的生成     

拉伸速率对氨纶力学性能的影响研究

氨纶被外力拉伸时,拉伸速率与其内部链段运动速率的差值对氨纶的力学性能影响很大。为研究不同拉伸速率对氨纶力学性能的影响,选用晓星公司生产的线密度为622.2 dtex的氨纶,在仅改变拉伸速率的情况下对氨纶进行一系列的弹性试验,测试其应力松弛率、弹性回复率、塑性变形率等力学性能。结果表明:当定伸长率为300%,拉伸速率分别为500、400、300、200和100 mm/min时,随着拉伸速率的增加,氨纶的应力松弛率不断增加,弹性回复率不断减小,塑性变形率不断增大。     

浅谈化学动力学关于速率常数的计算

在化学动力学中，速率常数的计算与化学方程式的书写有关，在具体计算中，速率常数应考虑为k实，若反应物计量系数，v=1则k实＝kn ,若n≠1则kn=uk实，则，其中kn为n级反应的速率常数，它与方程式的书写无关，由实验决定。     

流速对投加生物促生剂修复水质效果的影响

为研究水流流速对投加生物促生剂修复水质效果的影响,进行了实验室小试。试验中投加生物促生剂BE10mL／m^3。底泥3000mL,分别考察了水流流速为0、0．050、0．065、0．091m／s时污水中总磷、磷酸盐和总氮的去除情况。试验结果显示,在相同的污泥负荷和BE投加量情况下,流速对污染物去除效果的影响较明显;其中影响最明显的是磷酸盐,去除率高迭99％;得出最佳流速为0．050m／s。     

Influence of thermal history on primary nucleation and crystal growth rates of isotactic polystyrene

The influence of thermal history on primary nucleation and crystal growth rate of isotactic polystyrene (i-PS) was studied in a wide range of time and temperature. Samples were melted at several temperatures from 230 to 250 °C and then crystallized from those molten states and also crystallized from the glassy state. The primary nucleation rate is strongly influenced by the thermal history but the crystal growth rate is mainly governed by the crystallization temperature. Below a melt temperature of 230 °C, the nucleation density was attributed to the seed nuclei, which result from incomplete melting of the spherulites. Above 250 °C, a limited number of heterogeneous nucleation sites remain, and these sites are activated on the surface of impurities or foreign bodies in the melt. The primary nucleation is controlled heterogeneously both from the molten and the glassy states. The nucleation rate from the glassy state is faster than that from the molten state. A linear relationship between the nucleation rate and the inverse of induction time was found in each experimental condition and their slopes are related to the saturation density of the nuclei. The activation energy for the molecular transport and the primary nucleation energy were smaller than those of the crystal growth. The primary nucleation energy from the glass was lower than that from the melt. These energies are discussed in the present work.     

2级上流式厌氧污泥床工艺处理溴素废水研究

为了研究2级上流式厌氧污泥床(UASB)处理溴素废水的效果,考察了COD去除率、硫酸盐去除率、甲烷转化率、VFA与游离H2S含量随着进水负荷提高的变化情况。结果表明,当进水COD维持在10 g/L左右、SO42-质量浓度的控制在1.5 g/L左右、COD容积负荷提高到14 g/(L.d)时,2级UASB可以稳定运行。系统的COD去除率稳定在70%左右,硫酸盐去除率仅10%左右(主要原因是进水中含有大量磺酸盐),甲烷转化率稳定在70%,系统中VFA和游离H2S含量均处在适宜的水平。     

干熄焦烧损率的统计方法及烧损因素探讨

干熄焦烧损率的计算目前都采用碳平衡法,碳平衡法能确定干熄焦稳定运行时的烧损率,但进行生产统计时碳平衡法是不可取的。文中介绍了用干熄焦产汽率计算、统计干熄焦焦炭烧损的方法,该方法不需要进行碳排放量的测定,可随时进行统计计算,方便简单,精度能够满足生产统计需要,同时对干熄焦系统运行过程焦炭烧损的原因进行了分析和探讨。     

混合白土水热法合成Y型分子筛及其对亚甲基蓝吸附性能的研究

采用坡缕石,高岭土为原料,通过水热法成功合成了Y型分子筛,并采用XRD、SEM对合成的Y型分子筛和反应原料进行了表征.降解亚甲基蓝性能试验表明,Y型分子筛吸附剂加入量为3.0 g·L-1,亚甲基蓝溶液初始浓度1.0 mg·L-1,pH值7左右时,脱色率和降解率分别达到95.28%、85.46%,为Y型沸石及分子筛应用提...     

一种简便的评价TiO2晶核剂效果的方法

使用差热分析方法测定玻璃的转变温度Ｔｇ和液化温度Ｔｍ。假定与形核方程和生长方程相联系的几个参数是固定不变的,作样品的形核和生长速率曲线,发现样品中ＴｉＯ２的含量越高,在形核和生长速率曲线间的距离越大,同时相应的最大形核的生长速率的相对温度越低。     

复合混凝法对凉果废水的处理

通过调整复合混凝剂优化处理工艺处理凉果废水,研究凉果废水的处理效果。通过数据分析可以得出结论:采用聚合硫酸铁、聚铝复合混凝剂,其适宜的用量为300 mg/L。凉果废水经过复合混凝处理,其糖及盐分去除率分别高达98.3%、99.7%,COD去除率和脱色率去除率分别为99.6%、96.9%,均达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)的一级标准。     

吸附卤乙酸饱和的活性炭纤维再生研究

论文研究了微波法和碱法对吸附饱和卤乙酸的活性炭纤维（ACF）的再生。试验以二氯乙酸（DCAA）和三氯乙酸（TCAA）作为吸附质,比较了两种方法对在不同条件下吸附于ACF上的DCAA和TCAA的脱附效率和再生效率的影响。结果表明：在微波功率450W的条件下,吸附饱和的ACF具有较高的再生效率,对DCAA和TCAA的再生率分别为54.28%和51.05%。碱法再生显示高浓度的碱再生剂有利于卤乙酸的脱附,而低浓度的碱再生剂有利于再生效率的提高。当再生液浓度为1%时,ACF对DCAA和TCAA的再生率最佳,分别为75.75%和56.29%。