α-三联噻吩的β-环糊精包结物荧光检测

α-三联噻吩是广泛存在于菊科植物中的一种光活化物质，但含量较低，一般很难检测。本试验报道了一种利用荧光分光光度法分析痕量α-三联噻吩的方法。结果显示：在激发波、发射波狭缝宽度均为5．0nm，激发波长为352nm，发射波长428nm时，经肛环糊精包结后的α-三联噻吩荧光强度比同浓度未包结的α-三联噻吩荧光强度显著增强，在浓度为0．02～0．10μg／g的范围内呈良好的线性关系(R值为0．9998)。     

化妆品配方中含万寿菊花提取物的α-三联噻吩的测定

建立了气相色谱-质谱法（GC-MS）测定化妆品配方中含万寿菊花提取物的α-三联噻吩的方法。化妆品经溶剂提取,提取液经高速离心处理。采用质量分数6%氰丙基苯-质量分数94%二甲基硅氧烷为固定相的DB-624柱（30m×0.25mm×1.4μm）进行气相分离测定。α-三联噻吩的线性范围为0.05～10μg/mL,R> 0.995;检测限为0.5mg/kg,加样回收率（n=3）范围为85.8%～96.5%。该方法灵敏度高、专属性好、操作简便、重现性好,已成功用于实际样品的检测。     

可见分光光度法测定α-淀粉酶活力

利用I~-_3与淀粉络合所呈现的蓝色在一定波长下有特征吸收这一特性,采用可见分光光度法,通过测定添加α-淀粉酶前后发生水解的淀粉量的变化测定α-淀粉酶活力。结果表明,淀粉与I~-_3在pH值6.5的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中显色良好,并在580 nm处具有最大吸光度。加入一定量的淀粉,α-淀粉酶浓度(x)在0.001～0.008 mg·mL~(-1)范围内与酶活力(y)线性关系良好,标准曲线方程为y=375.75x+0.1208(R~2=0.9939)。因此,可以利用碘与淀粉的显色反应对α-淀粉酶活力进行测定。     

紫外分光光度法测定α-萘乙酸钠

采用紫外分光光度法测定α-萘乙酸钠。实验结果表明,α-萘乙酸钠质量浓度与其吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为100．42％,相对标准偏差为1．55％。该方法简便,准确可行,灵敏度高。     

荧光分光光度法测定人造板中游离甲醛的含量

建立了乙酰丙酮荧光分光光度法测定人造板中游离甲醛的方法,选择了最佳实验条件。结果表明,甲醛质量浓度在0.04～1.0μg/mL范围内符合线性关系,最低检出限为5.7×10-3μg/mL。与其它光度法相比,操作简便,重现性好,灵敏度高,检测速度快,可应用于实际样品中游离甲醛释放量的测定。     

荧光分光光度法测定洗涤剂中痕量甲醛

建立了荧光分光光度法检测洗涤剂中痕量甲醛的方法体系,在最佳实验条件下,甲醛质量浓度在0.01～1.0μg/mL范围内呈良好的线形关系,相关系数r=0.9990。与其它甲醛测定法相比,该法操作简便,检测准确,重现性好。应用于实际洗涤剂样品中甲醛含量的痕量测定,结果较为满意。     

萘甲醛席夫碱荧光分光光度法测定中药中铝的含量

目的采用荧光分光光度法为中药中铝含量的测定提供一种简单、快捷、可靠的新方法。方法以萘甲醛席夫碱为络合剂,在醋酸钠-醋酸(p H=6)的缓冲溶液中测定中药黄芪、白术、防风、连翘中铝的含量。结果在激发波长为440 nm,发射波长为524 nm处,用荧光分光光度法对浓度0~2.4μmol/L的范围内铝离子标准溶液进行荧光强度的测定,结果表明荧光强度和浓度具有较好的线性关系,加样回收率为98.34%,准确度较好。结论该方法灵敏度高、选择性好、响应时间短、操作简便,适合于中药中铝含量的测定。     

桑色素荧光分光光度法测定芦荟中锗的含量

首次用荧光分光光度法测定了芦荟中锗的含量。在酸性条件下,以桑色素为显色剂,在λEM=506 nm处有最强荧光峰。在实验确定的优化条件下,线性范围为0.005~1.0μg.mL-1;线性回归方程为F=408.22c+10.469,R2=0.9972;检出限为0.13 ng.mL-1。     

荧光分光光度法测定锌的研究进展

本文评述了荧光分光光度法测定锌的研究进展,就其常规测定方法和一些特殊测定方法、显色剂、线性范围以及干扰情况进行了综述。     

荧光分光光度法测定枸杞中核黄素含量

用盐酸溶液对枸杞样品中的核黄素进行提取,通过正交试验讨论了盐酸溶液浓度和搅拌时间以及料液比对提取结果的影响。确定最佳实验条件为0.075mol/L盐酸溶液作为提取溶剂,料液比为1∶20(g/mL),搅拌提取30min。在激发波长λex=490.0nm,发射波长λem=512.0nm下对核黄素进行荧光分析测定。方法的线性相关系数r2=0.9993,平均加标回收率为97.5%。该方法用于枸杞样品中核黄素的检测,操作方法简单易行,测定速度快,分析结果良好。     

离子液体萃取-分光光度法测定纸中荧光增白剂

合成了六氟磷酸1-丁基-3-甲基-咪唑[Bmim][PF₆]离子液体,并用其对荧光增白剂VBL进行萃取。结果表明,当溶液酸度为pH 10,在10 mL溶液中,离子液体加入量为0.6 mL,在80℃萃取15 min,离子液体对荧光增白剂VBL的萃取率最大。荧光增白剂VBL的浓度在0～25μg·mL^-1范围内与吸光度呈线性关系,相关系数R=0.9985,方法的检出限为0.048μg·mL^-1,回收率在87.1%～94.2%之间。     

紫外-可见分光光度法测定薇菜中总黄酮含量

目的:采用紫外-可见分光光度法对梵净山地区野生的薇菜中总黄酮进行测定.采用超声振荡以95%的乙醇对其进行提取,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行方法回收率实验.结果:最大吸收波长为420nm,测得生薇菜中总黄酮含量为0.500mg /g,RSD为1.07%,生薇菜回收率为96.59%, RSD为0.59%;干薇菜中总黄酮含量为0.300mg /g,RSD为1.40%,干薇菜回收率为99.23%,RSD为1.05%.结论:该方法具有操作方便,测定快捷等优点.     

水杨醛衍生物荧光分光光度法测丹参中氟含量研究

建立中药丹参中氟含量的简便、方便、可行性高的测定新方法。采用荧光分光光度法,激发波长为418 nm,发射波长为518 nm,以水杨醛席夫碱为络合剂,络合时间3 min。研究发现氟离子标准溶液在0～0.3 mmol/L的范围内荧光强度和浓度线性关系良好(r=0.9756),平均回收率为91%～99%之间,RSD=0.52%(n=5)。结果表明,该方法操作简便,准确,灵敏度高,可为中药丹参以及其他中药中氟含量的测定提供参考。     

TTA—α,α`联吡啶—吐温60体系荧光分光光度法测定微量铕

研究了用TTA-α,α′-联吡啶-吐温60体系荧光分光光度法测定Eu(Ⅲ)的最佳反应条件及共存离子的干扰情况。体系的激发波长为342 nm,发射波长为613 nm,工作曲线的线性范围为(0.1～240)×10~(-9)Eu。用此法测定了混合希土氧化物中的铕,结果满意。     

分光光度法测定丙烯酸丁酯中4-甲氧基酚含量

以亚硝酸钠为显色剂,测定丙烯酸丁酯中4-甲氧基酚含量。考察了测定条件:在酸性介质中,最大波长位于420 nm,4-甲氧基酚浓度在0~800μg范围内符合比耳定律,线性关系较好。实验结果显示,该方法适用于丙烯酸丁酯中4—甲氧基酚含量的测定,结果满意。     

光度法测定α-乙酰基-γ-丁内酯含量方法的研究

本工作对α-乙酰基-γ-丁内酯与Fe3 的显色条件进行了系统的研究.结果表明:在酸性水溶液中,α-乙酰基-γ-丁内酯与Fe3 生成紫色的稳定配合物,最大吸收波长位于555nm处,其吸光度值与α-乙酰基-γ-丁内酯浓度在0.05%～0.50%范围内符合朗伯比尔定律,相关系数为0.9999,加标回收率为98.52%-101.22%.该法用于α-乙酰基-γ-丁内酯工业化生产过程中的质量控制,获得与气相色谱测定相吻合的结果.     

荧光光度法测定阿莫西林胶囊的含量

对阿莫西林的荧光特性进行了研究,发现该物质在Tris-HC l缓冲溶液(pH=9.0)介质中加入少量铜离子溶液并加热50m in,冷却后有较强的荧光,其最大激发波长和发射波长分别为365nm和450nm,阿莫西林浓度在8.6×10-6~2.2×10-4mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,线性回归方程为:F=80345C+3.406,相关系数R=0.9985,检出限为4.0×10-6mol/L。利用荧光光度法测定了胶囊中阿莫西林的含量,结果令人满意。     

三溴偶氮胂-分光光度法测定废弃荧光粉中的稀土含量

为了快速准确、经济地测定废弃荧光粉样品中的稀土金属含量,以三溴偶氮胂(TBA)为显色剂,采用分光光度法测定了废荧光粉中稀土金属的含量,并探究了缓冲溶液用量、显色剂用量及显色时间对吸光度的影响。结果表明,在盐酸-乙酸钠缓冲溶液中(pH=3),三溴偶氮胂能与稀土金属定量反应生成稳定络合物,在最大吸收波长636 nm处测定吸光度,稀土金属质量浓度在0.2～1.0μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律,线性回归相关系数R²=0.9992。该方法测定废弃荧光粉中稀土金属,相对标准偏差为1.17%,并与电感耦合等离子体原子发射光谱法测定结果相一致。加标回收实验结果显示稀土金属回收率在97.85%～101.01%,证明该法准确可靠,灵敏度高,适用于废弃荧光粉中稀土金属的测定。