PVDF体系浸没沉淀相转化的两步成膜机理的探讨

研究了不同聚合物浓度铸膜液体系DMAc/H2O/PVDF的热力学性质、沉淀速度以及膜的结构,利用两步成膜机理探讨了PVDF体系的成膜机理.结果显示,皮层分相主要由体系热力学性质控制,当PVDF浓度逐渐增加时,PVDF结晶化作用越来越重要,皮层分相由瞬时液液分相逐渐转化为延时液固分相,膜上表面由多孔结构变成致密结构.亚层的分相由动力学扩散过程控制,分相时间由动力学扩散和体系热力学性质共同控制,随PVDF浓度的增加,结晶化作用增强,DMAc和H2O相互扩散速度减小,分相时间延长,使得亚层由瞬时液液分相转变为延时液液分相,膜亚层指状大孔结构减少海绵状孔结构增多,膜的结晶度提高.     

浸入沉淀相转化法制膜

综述了近期关于浸入沉淀相转化法制备聚合物分离膜的理论和实验研究工作,对浸入沉淀相转化法制备聚合物分离膜的过程热力学、发生的各种相转变（液－液分相,聚合物的结晶、凝胶化和玻璃化转变等）、成膜机理和膜结构形态进行了分析。并对影响膜结构形态的因素如聚合物的选择、聚合物的浓度、溶剂／非溶剂体系的选择、制膜液的组成、凝胶浴的组成等进行了讨论。     

添加剂对电镀锌稀土转化膜成膜作用机理的研究

采用添加氧化剂和成膜促进剂的化学浸泡法在电镀锌层表面制备稀土转化膜,氧化剂和成膜促进剂的加入,对有效形成高耐蚀性的稀土转化膜起到了至关重要的作用.通过电化学测试、形貌分析以及动力学数据计算,结果表明:H<,2>O<,2>作为氧化剂加入到处理液中,一方面可加快微阴极发生还原反应,另一方面通过发生H<,2>O<,2>的还原...     

钢铁表面氧化锆转化膜的电化学性能及成膜机理

为发展环境友好型表面膜技术,采用浸渍法在45钢表面制备了具有一定耐蚀性能的氧化锆转化膜。用极化曲线研究了转化液主剂Zr^4＋浓度和pH值对膜层耐蚀性能的影响,并优化了成膜条件;采用电位一时间曲线研究了NO3^-浓度对成膜过程的影响;采用扫描电镜（SEM）、能谱、开路电位和电化学阻抗谱（EIS）研究了转化膜的形貌、化学成...     

相转化膜孔形成机理的研究进展

系统地总结了近年来国内外学者对相转化膜孔形成提出的各种机理,并进行了分类.各种形成机理都可以解释一定的实验现象,具有一定的理论基础.其中稀相成核机理正逐渐被越来越多的学者所认同,并得到不断的完善和补充.     

热力学及动力学因素对L-S相转化法制备非对称膜结构与性能的影响

采用L-S相转化法制备非对称型分离膜的结构与性能取决于其制膜过程的热力学及动力学因素,讨论了聚合物分子量及浓度、溶剂及溶剂化作用、添加剂、铸膜液温度等热力学因素对铸膜液结构的影响,以及溶荆蒸发速度、凝胶速度等动力学因素对于脱溶剂速度的影响,综述了相关的热力学及动力学影响因素的表征方法.     

相转化条件对纤维素膜结构与性能的影响及机理

采用相转化法制备纤维素膜,通过考察转化成膜的条件——成膜液的种类、浓度、黏度,凝固浴浓度、温度等对纤维素膜结构和性能的影响,深入研究了纤维素膜的相转化成膜机理。研究表明,天然植物纤维素成膜过程依赖于扩散动力学,相平衡的浓度差。成膜液中的溶剂与凝固液非溶剂的扩散速度很大程度上决定了膜的结构和性能。成膜液自身的种类、浓度以及凝固液的条件也都会影响成膜后的结构与性能。     

干／湿相转化法制备偏氟乙烯—六氟丙烯共聚物对称微孔膜

用干／湿相转化成膜法制备了偏氟乙烯－六氟丙烯共聚物（PVDF－HFP）为基材的对称微孔膜,该膜可用于塑料锂离子电池的聚合物电解质,通过扫描电镜,孔隙率和湿膜电子导率,主要考察了成膜工艺中干态处理的环境因素,温度和温度对所制微孔膜的形态和性能的影响,研究结果表明,在较低的温度湿度下干态处理铸膜液,易形成小颗粒为主的对称性微孔膜;而在较高的温湿度下随处理时间的延长,形成的微孔膜从有致密皮层的不对称结构转变为对称有缺陷海绵体结构,采用FT－IR研究了成膜机理,证明铸膜液压低温处理后形成了γ晶型的结晶结构。     

浸渍相转化法制备陶瓷中空纤维膜的研究进展

浸渍相转化法可以制备非对称结构的陶瓷中空纤维膜. 本文讨论了陶瓷中空纤维膜的发展情况, 并着重探讨了各因素对膜孔结构的影响. 大量陶瓷粉体存在情况下的相转化机理, 孔结构与力学强度的平衡问题, 是目前需要重点关注的两个问题. 有效调节孔结构, 保证其力学性能可以实现陶瓷中空纤维膜在分离和纯化、固体氧化物燃料电池、膜催化器和膜反应器等方面的广泛应用.     

成膜时间对镁合金表面Ce-Mn转化膜组织及耐蚀性的影响

以四硼酸钠为添加剂,Ce(NO3)3-KMnO4为主要成膜剂,室温下在AZ91镁合金表面制备了Ce-Mn转化膜。基于优化的成膜剂浓度比,主要研究了成膜时间对膜层组织和耐蚀性的影响。结果表明转化膜层主要由O、Mg、Al、Mn、Ce等元素组成,随成膜时间延长,膜层不断增厚,且产生裂纹甚至膜层剥落。Ce(NO3)3/KMnO4浓度比较低时成膜速率较慢,膜层中Ce/Mn原子较小,但膜层的电化学性能较优。开路电位随成膜时间延长呈现先急剧增大,后缓慢增加并在2min后趋于平稳的趋势。室温下处理2min即可获得组织致密且耐腐蚀性能较好的转化膜,与基体相比,经配方A和B成膜后的试样,其自腐蚀电流密度由34.099μA/cm2分别下降到0.822和1.367μA/cm2,电阻由0.64kΩ.cm2分别增大到32.01和20.96kΩ.cm2。     

关于湿法相转换成膜机理的探讨

在提出动态分相、浓相固化浓度线等新概念的基础上，探讨了湿法相转换成膜机理，解释了大孔状、海绵状和开放式网络状膜结构的成因和形成上述膜结构的实验规律，并对无缺陷皮层的形成机制作了一些探讨．     

聚乙二醇对相转化成膜过程凝胶动力学的影响研究

以酚酞基聚芳醚砜/聚乙二醇/N,N-二甲基乙酰胺为铸膜液体系,考察了聚乙二醇对非对称膜成膜过程凝胶动力学的影响.结果表明,成膜过程中凝胶动力学的研究结果得到与Strathman等人不同的结果,凝胶前锋位移的平方与时间不是简单的线性关系,凝胶动力学过程不能简单的用Fick扩散定律来描述.提出将凝胶过程与非对称膜的结构相对应分为4个连续的凝胶过程,凝胶速度曲线由4段具有不同速度常数的线段组成,每一段的速度常数大小和膜横截面上的不同结构相对应.在凝胶过程中,凝胶速度常数最大的是皮层.聚乙二醇浓度增加,在热力学上加速了铸膜液的相分离,铸膜液黏度的自然对数值线性增加,铸膜液黏度对凝胶速度的影响比热力学因素的影响要大.     

纺丝参数对PVC/PVB中空纤维膜性能的影响

采用干-湿相转化法制备聚氯乙烯(PVC)/聚乙烯醇缩丁醛(PVB)中空纤维膜。考察了凝固浴组成、芯液流速、卷绕速度、入水距离等纺丝参数对中空纤维膜性能的影响。结果表明,通过外凝固浴中溶剂含量的改变,可以控制中空纤维膜的皮层结构;通过芯液流速和卷绕速度的改变,可以控制内径和壁厚;通过入水距离的改变,控制水通量和截留率。因此通过控制纺丝参数,可制备性能不同的PVC/PVB中空纤维膜。     

浸入凝胶法聚合物膜形成机理的研究现状

从热力学、传质动力学、相分离机制和固化过程几方面综述了浸入凝胶过程中聚合物膜形成机理的研究现状 .指出浸入凝胶成膜过程是传质交换和由传质交换引发的相分离以及其后的固化过程之间相互竞争的复杂非平衡过程 ,膜结构是上述几个过程竞争的结果     

离子膜传质机理的研究评述

介绍近期有关离子膜传质机理方面的主要研究思路,包括采用不可逆热力学观点、三通道模型、毛细孔流模型以及“吸附-溶解”模式下的理论分析和实验研究情况,并对其结果进行评述．     

聚砜/聚醚类高聚物共混相容性及超滤膜的研究

研究了由聚砜(PSf)和自制的聚醚类高聚物制备的共混超滤膜的组分相容性、性能及膜结构．利用差示扫描量热仪(DSC)测定了纯PSf、纯聚醚类高聚物以及不同PSf／聚醚类高聚物共混配比制得的超滤膜的玻璃化转变温度(Tg)．实验结果表明,PSf与聚醚类高聚物组分在整个配比范围内完全相容．所测定的共混膜的Tg与利用Fox方程得出的理论计算值相一致．PSf／聚醚类高聚物共混膜的水通量要高于纯PSf和纯聚醚类高聚物且截留率几乎没有变化．通过扫描电子显微镜(SEM)观察了膜的形态并对膜的超滤性能进行了解释．     

亚砜基纤维素膜制备及SO2渗透机理研究

采用苯基乙烯基亚砜对纤维素膜进行化学改性，制备了亚砜基纤维素膜，并测试了其SO2气体渗透性能；观察到该膜对SO2的渗透系数随气体压力增大而减小，符合双吸附一双迁移模型．     

特殊形态复合颗粒的制备及形成机理的研究

分别采用乳液聚合和分散聚合的方法制备了表面形态与性质不同的聚合物微球,以此微球为种子,通过种子乳液聚合法制备了特殊形态的聚苯乙烯-聚丙烯腈复合颗粒.根据理论分析可将形成特殊形态的过程划分为三个阶段,结合扫描电子显微镜的观察,重点对特殊形态形成的后两个阶段进行了分析和考证.进而将考证的实验结果与一步法的合成过程进行比较,得出了微球的成核过程和特殊形态的形成机理.     

膜蒸馏过程传递机理研究进展(1)直接接触式膜蒸馏

综述近10多年来国内外发表的有关文献,分析了膜蒸馏过程的特点,评述了直接接触式膜蒸馏过程传热传质机理的研究进展,包括模型的建立、温度极化、浓度极化、传热系数的确定、膜结构的影响、流体力学的影响;并分析了该过程传递机理的研究重点.