褪色光度法测定土样中微量铬

在Ｈ２ＳＯ４介质中偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）与铬（Ⅵ）发生氧化褪色反应，该褪色反应的表观摩尔吸光系数ε５５０ｎｍ＝２．８１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｒ（Ⅵ）在０～８．０×１０－４ｇ·Ｌ－１范围内符合比尔定律。本法用于土样中铬分析测定，结果满意。     

二安替比林苯甲烷光度法测定废水中的铬

本文研究了二安替比林苯甲烷（Ｄｉａｎｔｉ－ｐｙｒｙｌｐｈｅｎｙｌｍｅｔｈａｎｅ，简称ＤＡＰＭ）与铬（Ⅵ）的显色反应。在磷酸介质中，在锰（Ⅱ）和吐温－８０的协同催化下，铬（Ⅵ）可将ＤＡＰＭ氧化成一种橙黄色产物，其最大吸收波长为４８３ｎｍ，表现摩尔吸光系数为７．３８ｘｌ０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铬量在０．１～１．３μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。文中初步探讨了反应的机理。用于废水样品中铬的测定，结果满意。     

新安替比林偶氮试剂的合成及对其与铋高灵敏显色反应的研究

合成了新显色剂２－（４－安替比林偶氮）－４，５－二羧甲氧基苯甲酸（ＡＡＤＣＢ），发现其与Ｂｉ~３＋能发生高灵敏的显色反应，ε＝３５×１０~４·ｍｏｌ~－１·ｃｍ－１，且表现出较好的选择性。     

微量铋的示波极谱测定法

在ｐＨ１０．５的Ｋｏｌｔｈｏｆｆ缓冲溶液中，铋－溴邻苯三酚红配合物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的极谱波，峰电位为－０．６５Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ），峰电流与铋浓度在６．０×１０~（－８）～６．０×１０~（－６）ｍｏｌ·Ｌ~（－１）范围内成线性关系，检测下限为２．０×１０~（－８）ｍｏｌ·Ｌ~（－１）。应用本法测定了化探矿样中的微量铋，获得满意结果。     

新试剂BTPAPT的合成及其分析性能

报道新试剂１－（２－苯并噻唑）－３－（４－偶氮苯基）－三氮烯（简称ＢＴＰＡＰＴ）的合成、性能及与镉，汞、银、锌在表面活性剂存在下的显色反应。研究结果表明，该试剂与镉、汞、银、锌的显色反应灵敏，其摩尔吸光系数分别为：１．４０×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）、１．２３×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）、３．６０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）和１．１０×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。     

5－氯－甲亚胺H与硼显色反应的研究及应用

合成了新显色剂５－氯－甲亚胺Ｈ，并研究了其与硼的反应条件。在ｐＨ５．５的乙酸－乙酸铵缓冲溶液中，显色剂与硼形成２：１的络合物。最大吸收波长为４３０ｎｍ。摩尔吸光系数为５．９５×１０~３Ｌ·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１）。Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度为０．００１８μｇ·ｃｍ~（－２）。硼量在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。用ＥＤＴＡ掩蔽各种干扰离子可直接测定氧化镁样品中的硼。方法快速、准确。     

环十二酮肟在硫酸中热效应

使用ＲＤ－１型热导式自动量热计测量了不同温度下环十二酮肟在９８％硫酸中热效应。结果表明：当Ｔ＜３３３Ｋ时，仅产生溶解热效应，３０３Ｋ下溶解热△Ｈ＿（ｓ，ｍ）＝－５１．７ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）（ｍ＝４．２８５ｍｏｌ·ｋｇ￣（－１））；当Ｔ＞３４３Ｋ时发生环十二酮肟重排反应，３９３Ｋ下反应热△Ｈ＿（Ｒ，ｍ）＝－２３１．８ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）（ｍ＝４．９６×１０￣（－３）ｍｏｌ·ｋｇ￣（－１））和△Ｈ＿（Ｒ，ｍ）＝－２３７．０ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１）（ｍ＝１．７×１０￣（－２）ｍｏｌ·ｋｇ￣（－１））。     

铋磷钼蓝光度法测定钛铁矿中的磷

研究了在０．５￣１．０ｍｏｌ·Ｌ＾－１的硫酸介质中,利用硝酸铋作还原催化剂,以抗坏血酸将磷钼铬离子还原成磷钼蓝的方法来测定钛铁矿中的磷,其最大吸收峰λｍａｘ＝７２０ｎｍ,Σ７２０＾ε＝１．６×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,磷量在０￣５０μｇ·（５０ｍＬ）＾－１范围内符合比尔定律。     

分光光度法测定工业己内酰胺中铁

在ｐ Ｈ＝ ７ 的 Ｎ Ｈ４ Ａｃ 缓冲介质中， Ｃ Ｔ Ｍ Ａ Ｂ 微乳液存在下， Ｆｅ（ Ⅲ） 和铬天青 Ｓ 生成蓝色络合物，λｍａｘ＝ ６５５ｎｍ ，ε＝ １ ．４０ ×１０５ Ｌ·ｍｏ Ｌ－ １·ｃｍ － １ ，铁含量在０ ～６μｇ／２５ｍ Ｌ 内符合比尔定律，方法用于工业己内酰胺中铁的测定，结果满意。     

化学发光法测定微量铁

本文利用Ｆｅ（Ⅱ）对Ｃｒ（Ⅵ）－ＫⅠ反应的催化作用和Ⅰ２－鲁米诺化学发光反应，建立了测定微量铁的新方法。提出了测定的最佳条件，检出限为５．６×１０（－１１）ｇ·ｍｌ（－１）的铁，线性范围１．０×１０（－１０）～１．０×１０（－８）ｇ·ｍｌ（－１）的铁。用于自来水和工业盐酸中铁的测定，结果满意。     

工业污水中微量铬的快速测定

本文研究了偶氮氯膦（Ⅰ）与铬（Ⅲ）反应的最佳条件。实验表明：铬（Ⅲ）在０－１６μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律，表观摩尔吸光系数ε５８５＝１．４０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ－１，并应用于污水中铬（Ⅲ）的测定，结果准确，令人满意。     

分光光度法测定盐酸环丙沙星

研究了０．１ｍｏｌ·Ｌ＾－１的硫酸介质中，盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在３．３×１０＾－５￣７．３×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１（０．０１２￣０．２７ｍｇ·Ｌ＾－１）范围内符合比尔定律，ε＝１．８５×１０＾３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）＾－１。测得络合物组成比为１：１。本方法简便准确，可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。     

无机盐对染料与非离子表面活性剂相互作用的影响

用光度法研究了对非离子表面活性剂ＴＸ－１００有盐溶、盐析作用的两种无机电解质（Ｎａ_２ ＳＯ_４和ＫＳＣＮ）对离子染料（漂蓝６Ｂ）与ＴＸ－１００相互作用的影响,得到了３种体系的相互作用常数 Ｋ及临界胶团浓度 ＣＭＣ。对于 ＥＣＡＢ＋ ＴＸ－ １００, ＥＣＡＢ＋ ＴＸ－ １００＋ Ｎａ_２ ＳＯ_４和 ＥＣＡＮ＋ ＴＸ－ １００＋ ＫＳＣＮ ３种体系,其 Ｋ值分别为 ２５５０, ７５３２和２４００ｄｍ_３· ｍｏｌ~（－１）; ＣＭＣ值分别为 ２． ５ × １０~（－４）,１．８７×１０~（－４）和１．８３×１０~（－４）ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）。对所得结果作了合理解释。     

《信息记录材料》2001年总目次

·研究与开发·J－聚集态染料超增感作用隔离机理……………………………勃·依·沙比罗（俄）（１－１）容量４．７GBDVD－RAM驱动器的开发…………………………山口博之，麻田润一，山田真一，等（日）（１－８）录像机磁头再生输出的磁极长度依存性傅景世（１－１４）采用MAMMOS技术的高密度光记录……………………………高木直之，三谷健一郎，野口仁志，等（日）（２－１）钴基金属微粉的制备及其磁性能曾京辉，曾桓兴（２－６）蒽醌型光盘染料的合成研究季军安，倪爱武（２－９）SmCo／Cr磁性薄膜的工艺与性能……………………     

1,3,3,1’,3’,3’-六甲基吲哚三碳菁红外染料的合成及表征

以 ８８．８％的收率合成了１－苯胺－５苯胺－戊－１,３－二烯盐酸化物（ Ⅱ）,进一步通过 Ⅱ与吲哚啉的季铵化碘盐缩合,以 ４３．９％的收率合成了 １,３,３,１’,３’,３’．六甲基吲哚三碳菁红外染料（ Ⅲ）,采用熔点测定、元素分析、ＩＲ及~１（Ｈ－）ＮＭＲ分析确证了产物的结构。通过电子吸收光谱测得该染料的最大吸收波长为 ７４８ｎｍ,最大消光系数为 １．７ ×１０_５·ｍｏｌ~（－１）·ｃｍ~（－１）。该染料易于溶解在二氯甲烷、四氢呋喃、丁酮、丙酮、二甲基甲酰胺、乙腈、三氯甲烷等普通溶剂中。     

褪色光度法测定土样中微量铬

在Ｈ２ＳＯ４介质中偶氧氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）与铬（Ⅵ）发生氧化褪色反应，该褪色反应的表观洋吸光系数ε５５００ｎｍ＝２．８１×１０＾３Ｌ．ｍｏｌ＾－２．ｃｍ＾－１，Ｃｒ（Ⅵ），０．８．０×１０６－４ｇ．Ｌ＾－１范围内符合比尔定律。本法用于土样中铬分析测定。结果满意。     

分光光度法测定盐酸环丙沙星

研究了０．１ｍｏｌ·Ｌ－１的硫酸介质中,盐酸环丙沙星与三氯化铁的显色反应。盐酸环丙沙星浓度在３．３×１０－５～７．３×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１（０．０１２～０．２７ｍｇ·Ｌ－１）范围内符合比尔定律,ε＝１．８５×１０３Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１。测得络合物组成比为１∶１。本方法简便准确,可用于片剂和胶囊中盐酸环丙沙星的测定。     

示波极谱法测定工业废水中微量锰

在０．０１ｍｏｌ·１－１硼砂溶液中，锰（Ⅱ）在示波极谱上能产生灵敏的吸附波，峰电位为－１．５３Ｖ（ＶＳ．ＳＣＥ），在０．０１２～１２μｇ·ｍｌ－１锰（Ⅱ）含量范围内，导数波高与浓度呈良好的线性关系。     

新荧光试剂5－（4＇－硝基－2＇－羧基苯基偶氮）－2－硫代－4－噻唑啉酮的合成及其应用研究

报道了５－（４＇－硝基－２＇－羧基苯基偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮（４ＮＲＡＣＰ）的合成。经柱层析提纯，用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ确证了其结构，研究了荧光性质，发现该试剂在溴代十六烷吡啶存在下，在无水乙醇溶液中与Ｅｕ（Ⅲ）形成稳定的荧光螯合物，λｅｘ／λｅｍ＝２９０ｎｍ／３４０ｎｍ，其线性范围为１．０×１０－８～１．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，检测限为１．５×１０－１０ｍｏｌ·Ｌ－１。测定了人工合成样品中的铕，结果满意。     

meso—四（4—磺酸基萘基）卟啉与痕量铜显色反应研究

研究了铜（Ⅱ）与ｍｅｓｏ－四（４－磺酸基萘基）卟啉的显色反应，在ｐＨ为２．８５的ＨＣｌ－邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中，铜与ＴＮＰＳ４生成稳定的１：１型黄绿色的配合物，其最大吸收波长为４１８ｎｍ，表面摩尔吸光系数为３．０８×１０＾５·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。