Determination of Astrophysical Reaction Rate of ^8Li（d,p）^9Li

由于放射性核素的半衰期特别是发生电子俘获和内转换过程的半衰期与核外电子密度有关，因而改变核外物理、化学环境就有可能改变核素的半衰期。精确测量这些核素的半衰期以及研究它们在不同核外环境中半衰期的变化在许多领域有着重要的应用。^7Be是发生电子俘获最轻的放射性核素，具有简单的电子壳层结构，并且^7Be电子俘获会伴随放出478keVγ射线，因此常被人们用来研究核的衰变率变化。     

38 ^7Be在Au中衰变率的精确测量

放射性核素的半衰期，特别是发生电子俘获和内转换过程的半衰期与核外电子密度有关，因此改变核外物理、化学环境就有可能改变核素的半衰期。精确测量这些核素的半衰期以及研究它们在不同核外环境中半衰期的变化在许多领域有着重要的应用。从环境物质电子亲合势对电子俘获过程的影响这一角度看，Au的化学性质稳定，电子亲合势的测量数据比较一致，注入到Au中的^7Be的衰变率适于作为参照。     

^7Be在Pt和Al中衰变率变化的相对测量

放射性核素的衰变率，特别是发生轨道电子俘获的衰变率与核外电子密度密切相关，改变核外的物理、化学环境就可能改变核外电子密度，从而影响这些核素的衰变率。精确测量这些核素的衰变率以及研究它们在不同核外环境中衰变率的变化在许多领域有着重要的应用，例如核物理、     

~7Be注入到不同材料中衰变常量的变化

由于放射性核素的半衰期特别是发生电子俘获和内转换过程的半衰期与核外电子密度有关,因而改变核外物理、化学环境就有可能改变核素的半衰期。精确测量这些核素的半衰期以及研究它们在不同核外环境中半衰期的变化在许多领域有着重要的应用。7Be是发生电子俘获最轻的放射性核素,     

在Be和Au中7Be半衰期差别的测量

用两套γ谱仪精确测量了注入到天然铍和天然金中的7Be发生电子俘获的半衰期。实验测得,天然铍中7Be的半衰期为53.275(25)d,在天然金中为53.270(19)d。在0.12%的实验测量精度下,未观测到7Be半衰期在这两种材料中的差异。结果表明:注入在不同材料中7Be半衰期的变化不能仅从被注入材料的电子亲合势的差异考虑,还要考虑材料晶格结构的影响。     

电子俘获核素^57Co的绝对测量方法

介绍了在４π高气压正比计数器与碘化钠闪烁计数器符合装置上测量电子俘获核素￣（５７）Ｃｏ的效率外推法。测定了不同充气压力和不同工作电压对测量结果的影响。衰变率的合成不确定度为０．４％。这一方法也可用于具有类似衰变图的低Ｚ电子俘获核素的测量。     

4π-γ高压电离室

一、引言 通常用直接测量核素衰变率来测定放射性样品活度时,样品需经特殊制备,并须作一系列复杂的修正,对不同核素,测量方法还各不相同;精确测量衰变率往往需要好几天时间。4π-γ电离室既能保持较高的测量精度,又能提高测量速度,它具有如下优点: (1)测量精度较高,被广泛用作传递γ核素标准的仪器。     

约旦热矿泉水中的放射性核素

约旦的热矿泉极大地吸引着寻求物理治愈但却未意识到其中可能含有天然放射性元素的人们。测量了泉水中天然放射性同位素的活度并计算了其天然放射性系列母体的浓度。已测量的天然放射性核素是~(234)Th、~(226)Ra、     

《原子能科学技术》1979年总目录

题目勇攀原子能科学技术的新高峰 —庆祝国庆三十周年作者王淦昌页35了期4核反应实验数据的在线粒子鉴别获取轻便密封中子发生器钒的声子谱测量制备薄白撑硼靶的简易电子轰击装置自撑金属钒薄靶的真空沉积技术那.p。快裂变室”Zr/”N五衰变率的绝对测量 71 73 99102113厅J n.叮目,曰几乙,妇1上,自,︺2 22利用‘He(”C,n)l.。和IH(7Li,。)7Be反应作中子源的建议木定度规量子理论中负几率等困难的解决办法热中子引起朋呵裂变的碎片动能关联侧量273”Mo衰变率的绝对测量关于光子散射能量分布的抽样方法慢化球探测器测量中子能谱384放射性测…     

用简易效率示踪法测定~3H的衰变率

纯β发射体衰变率绝对测量的效率示踪法是利用一种衰变率精确已知的适当的β(或β-γ)核素作为示踪剂,并与待测核素在同样的条件下计数,然后把待测样品的计数率N_β当作示踪剂计数效率ε_β的函数,外推到ε_(βT)为1处。这样得到的外推值就被认为是待测样品的衰变率。用一个式子来表示,就是:     

AMS 10Be测量本底研究和改进

10Be是加速器质谱(AMS)测量中重要性仅次于14C的核素,在第四纪地质研究等方面发挥着重要作用.为开展岩石暴露年龄测定和黄土中10Be含量测量等应用研究,北京大学加速器质谱(PKUAMS)在设备改进的基础上对10Be测量本底进行了较为系统的研究,使测量本底达到了6×10-15.本工作主要介绍AMS 10Be测量本底的主要来源,从提高10Be离子计数率与抑制7Be干扰本底两个方面对10Be测量本底进行了较为系统的研究与改进.     

~(103)Ru β衰变率的绝对测量

一、引言用放化法测定重核裂变时~(103)Ru的绝对裂变产额,需要准确测出~(103)Ru的绝对衰变率。由于~(103)Ru的子体~(103m)Rh是一个半衰期为56.12分钟的亚稳态,放射出内转换电子而到达~(103)Rh基态。一般β计数装置无法将~(103)Ru的β粒子和~(130m)Rh的内转换电子区分开。所以测量到~(103)Ru-~(103m)Rh的混合计数后,必须设法扣除~(103m)Rh的贡献,才能计算出~(103)Ru的绝对衰变率。我们在4πβ-γ符合装置上,利用效率外推法对~(103)Ru的衰变率进行了绝对测量。本工作是用蒸馏法快速提取纯的~(103)Ru放射性溶液制备出薄膜源,进行4πβ-γ符合测     

~(10)Be/~9Be标准样品的制备和加速器质谱测量

按重量法用高纯度的天然Be的化合物BeSO4·4H2O稀释10Be/9Be标准参考物质SRM4325,制备系列同位素比标准样品。在北京HI-13串列加速器的AMS系统上对该系列标准(10Be/9Be比值为2.68×10-11～2.38×10-12)进行测量。结果表明,10Be/9Be比值测量值与标称值有很好的线性关系,并且经SRM4325归一化后的测量值与标称值吻合,其比值在0.96～1.06之间。这表明该系列标准样品能够用于北京HI-13串列加速器AMS系统对地质环境样品中10Be/9Be绝对比值的测定中。~(10)Be/~9Be标准样品的制备和加速器质谱测量@李世红 @何明 @姜山 @管永精…     

7Be在Au中衰变率的精确测量

对在通常实验室环境下注入到Au中的⁷Be发生电子俘获的半衰期进行测量。共测量4.8个半衰期，测得T_1/2=（53.245±0.003）d。此测量结果可作为研究⁷Be衰变率随环境不同而发生变化时的参照值。     

近垒~7Be+~(209)Bi体系核反应实验研究

<正>放射性核束物理是当前核物理研究领域的前沿之一,近垒能区~6He、~7Be和~8B等奇特核的反应机制是目前的研究热点。基于此,在中国科学院近代物理研究所的HIRFL-RIBLL1次级束流线装置上进行了近垒~7Be+~(209)Bi体系核反应实验研究。初级束流(主束)是扇聚焦回旋加速器(SFC)提供的流强1.6eμA、能量8.73 MeV/u的~7Li,通过~7Li(p,n)~7Be反应产生约10~6 pps的~7Be。图1示出了产生低能~7Be束流的RIBLL1束流线的设置     

易水湖水下天然中子测量

使用研制的以球形3 He正比计数器为中子灵敏元件的水下中子测量装置对易水湖水下1~25m范围内不同深度处的天然中子进行了测量,并结合相应的蒙特卡罗模拟,获得了易水湖水下不同深度处的低能天然中子产生速率和注量率随湖水深度的变化规律。结果表明:在易水湖水面下方1~10m范围内,低能天然中子产生速率c(cm~(-3)·s~(-1))随深度h(cm)呈指数规律下降,关系式为c=2.7×10~(-5)e~(-0.005 7h),10m以下的变化较为平缓。根据测量结果外推,在易水湖水面附近,水中低能天然中子的产生速率约为2.7×10~(-5) cm~(-3)·s~(-1)(或2.7×10~(-5) g~(-1)·s~(-1))。     

基于序贯贝叶斯方法的核素识别算法研究

介绍了基于序贯贝叶斯方法的核素识别算法。该方法利用放射性核素半衰期、特征γ射线能量和分支比等信息对核素的存在进行判断。基于序贯贝叶斯法的核素识别算法识别速度快,识别下限低,对于~(137)Cs(0.662 MeV)和~(60)Co(1.173 MeV,1.332 MeV)核素,其最小可识别计数率分别是0.78 s~(-1)、0.96 s~(-1)和0.82 s~(-1),特别适用于极低水平核素的快速识别。     

氘核轰击~7Li核时出射α粒子反应的研究

在Ed=0.5—2.5兆电子伏能量范围内的十一个能量上测量了~7Li(d,α)反应的α粒子角分布,并在θ_L=112.5°及95°测量了其激发函数。用韦伯(G.Weber)的理论分析得到了~7Li(d,α_0)~5He反应的角分布和激发函数。从氘核轰击~7Li核各反应道的截面情况讨论了~9Be核在17.28和17.48兆电子伏的两个共振峰。从截面情况分析,这两个共振峰都可能不只包含一条能级;但如果每个共振峰只对应一条能级的话,则它们的自旋量子数J~π值倾向于分别为7~-/2和7~ /2。     

中国原子能科学研究院的AMS测量与应用研究

AMS作为一种超高灵敏的核素测量手段,目前在国际上成为一种十分活跃的研究领域。到2002年底,国际上有近50个AMS装置开展测量与应用研究工作。中国原子能科学研究院基于HI-13串列加速器的AMS装置1989年在我国首次建成。可进行~(10)Be、~(36)Cl、~(26)Al、~(129)I、~(79)Se等核素的测量与应用研究。目前有研究项目与合作研究项目十余个,国际国内的合作伙伴有十多家。研究内容主要集中在AMS测量技术与应用研究两个方面。     

利用~(11)B(n,α)~8Li(β~-)~8Be(2α)反应测量快中子能谱的乳胶方法

本文提出了一个在强γ本底条件下测量8兆电子伏以上无定向快中子能谱的新方法。利用载硼乳胶中的~(11)B(n,α)~8Li(β~-)~8Be(2α)反应测量了9.97,12.06,14.10和18.12兆电子伏的单能中子谱以及14.1兆电子伏中子经铀球壳后的慢化能谱。