催化极谱法测定钢中铌

本文研究了在2×10~(-5)M 5-Br-PADAP—0.08M酒石酸—1.6×10~(-4)MEDTA支持电解质中(pH2.2～2.7,t>25℃),Nb(Ⅴ)在—0.30V(VS SCE)产生一个灵敏的催化波。Nb(Ⅴ)的浓度在8～80ppb范围内,与波高成正比。此法可用于测定钢铁,矿石和炉渣中的微量铌。 一、仪器和试剂 JP-2型示波极谱仪,(操作条件:三电极,阴极化,二次导数(I″p)、E。—0.10V(VS SCE);pH/离子计;铌(Ⅴ)标准溶液:2μg/ml(6％酒石酸溶液);10~(-3     

酸溶催化极谱法测定矿石中钼

采用酸溶处理样品,催化极谱法测定,通过调整极谱仪的进样时间、扫描时间、微分次数、工作档次等有关参数,可方便的改变不同灵敏度下的工作曲线,从而适合不同含量样品铝的测定。经过对国家一级标样中钼检测,结果准确度、精密度令人满意。通过与硫氰酸盐光度法方法比对,结果双差均在监控限范围内。     

示波极谱法测定钢铁中微量钼

提出了一个灵敏的测定钼的极谱方法,应用它来测定低合金钢和生铁标准样品中微量钼时,所得结果与标准值相吻合,其精密度和准确度令人满意。     

催化极谱法快速测定化探样品中的钨钼

采用盐酸-硝硫(8∶2 V/V)湿法消解化探样品,再用碱溶液浸提,在硫酸-氯酸钾-二苯羟乙酸-二苯胍体系中采用催化极谱法快速同时测定钨、钼。改善了碱熔法效率低、空白高的缺点,该方法快速,简单,准确,适用于化探样品中钨钼元素的同时测定,并已应用于大批量化探样品的检测,取得良好的实际应用效果。     

交流示波极谱法测定高含量钨

本文研究了用８－羟基喹啉定量沉淀钨，在ＫＢｒ－ＨＣＩ溶液中用ＫＢｒＯ３滴定过量８－羟基喹啉，利用Ｂｒ２切口的出现指示滴定终点的交流示波极谱法。拟定了测定实际样品中高含量钨的步骤，实际样品的测定结果与经典方法一致。     

钢中微量钼的催化极谱测定

在含有8—羟基喹啉和硝酸钠的介质中,钼产生一个极谱催化波,其峰电位Ep=-0.40V(vs.SCE),在50ml体积中Mo(Ⅵ)量在0.01～1.20μg范围内,峰电流与浓度成正比。用丙二酸掩蔽铁,不用分离可以直接测定钢中的钼。     

催化极谱法测定钢中痕量钒

在 pH4.0的苯二甲酸氢钾介质中 ,有KBrO3存在的情况下 ,V 与邻苯二酚紫 (CV )生成络合物 ,在 -0 83V(vs SCE)处出现一灵敏的极谱峰。峰电流与V 的浓度在 8× 10 - 8～ 2. 4× 10 - 6 mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 2×10 - 8mol/L。体系选择性好 ,灵敏度高 ,用于钢中痕量钒的测定 ,重复性好 ,结果满意。     

智能极谱法测定化探矿样中常量钼

钼（Ⅵ）在氯酸盐-苯羟乙酸-硫酸体系中能产生一个灵敏度较高、跨度较大的单峰极谱催化波。本文根据智能极谱法测定土壤中微量钼的方法对应用这一体系测定化探矿样中常量钼的实验条件进行了全面的研究并确定减少称样量,提高系列标准曲线浓度,确定了测定化探矿样中常量钼的最佳实验条件。该方法快速,简单,准确,适用于化探矿样等钼元素的常规分析,并已实际应用于大批量分析样品的检测。     

催化极谱法测定矿石中痕量锗

多元酚用于锗的极谱测定已有报导,最近,有人研究了在pH2的硫酸介质中,有钒(Ⅳ)存在下,锗—多元酚络合物在电极上将产生一灵敏的极谱波,然该方法受pH的影响较大,引起干扰的因素较多,故在掌握上有一定困难。 本文在前人工作的基础上,寻求了一个较为稳定的测定体系,制订了简易的,切实可行的分析流程。 该方法极为灵敏,最低检出限可达0.0000X微克/毫升。对含量为2ppm左右的样品(绝对量为0.04微克锗),经10次实验,标准偏差S=0.00071,相对标准偏差为1.8％,标准溶     

催化示波极谱法测定金属铋中微量铅

本文从催化示波极谱法的角度,论述了如何使这一高灵敏度的方法,对通氮气除氧过程进行了简化,消除了高铋对铅测定的干扰,选择了仪器的工作条件,方法简便、快速、测定结果准确,达到了能实用推广的目的。     

硅钼蓝杂多酸极谱法测定氧化铁中二氧化硅

研究了在酸性条件下,硅酸根与钼酸铵反应生成硅钼黄,用抗坏血酸将其还原生成硅钼蓝杂多酸,硅钼蓝杂多酸在pH 9.6左右的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中,在峰电位为-1.1 V(vs.SCE)处产生一灵敏一阶导数极谱波。在25 mL溶液中,导数极谱波高与二氧化硅量在0.02~12μg呈线性关系,检出限为0.012μg,相对标准偏差为0.46%~0.62%,回收率为97%~105%。在EDTA掩蔽下,用于氧化铁中二氧化硅的测定,获得了满意结果。     

特级白钨精矿中微量铜的示波极谱法测定

在含乙醇的硫酸介质中将干扰微量铜测定的钨、钙同时分离,达到了富集微量铜和提高测定准确度的目的。示波极谱法相对标准偏差3％,标准回收率≥98％,测定范围0．005％～0．30％。     

直流示波极谱滴定法测定钼精矿中钼的研究

在ｐＨ＝４．５～５．０的醋酸－醋酸铵缓冲溶液中，以铅（Ⅱ）为滴定剂滴定钼酸根离子，用ＪＰ－１型示波极谱仪的检测器，根据滴定过程中铅波的出现来指示终点到达。     

示波极谱法测定钢中微量钼

用极谱法测定钢中微量钼已有报道,但对钼-溴代邻苯三酚红-盐酸羟胺的极谱测定体系尚未见报道。我们发现,在微酸性介质中,Mo(Ⅵ)与溴代邻苯三酚红的络合物,有盐酸羟胺存在下产生灵敏的导数示波极谱波,其峰电位为-0.45(vs.SCE),Mo(Ⅵ)浓度在0.012～0.16μg/ml 范围内与导数峰高呈线性关系。利用丙二酸掩蔽过     

催化极谱法测定纯银中的硒

采用硝酸溶样，以氯化银沉淀使之与硒分离，单体硒用高氯酸-硝酸溶解。在亚硫酸钠一高碘酸钾的氨性底液中，硒能产生灵敏的吸附催化波。于-0．6V起始阴极化扫描，进行硒的倒数示波极谱测定。测定范围0．0001％-0．0005％，回收率为97．22％～105．55％。     

工业纯铁中微量锡的催化极谱法测定

工业纯铁中微量锡的测定,常用化学光谱法或分光光度法,手续繁冗,且大量使用有机溶剂进行萃取分离。我们在前人关于矿石中锡的催化极谱测定工作基础上,通过试验,采用抗坏血酸还原铁的方法代替离子交换分离,拟定了工业纯铁中微量锡的四苯胂氯络合物吸附催化波极谱测定法,操作简便,可测定纯铁中10_(-4)～10~(-3)%锡。纯铁中共存元素均无干扰,方法也适用于低碳钢中锡的测定。     

ICP-AES法测定铁镍合金中铌钼钨

ICP-AES法测定铁镍系软磁合金中铌,钼、钨,同时研究了混酸中磷酸及酒石酸存在下对测定元素的干扰.     

催化动力学示波极谱法测定铬铁中微量钒

用催化动力学示波极谱法测定铬铁中微量钒。试验了铬的干扰情况 ,建立了优化的H2 SO4 -苯羟乙酸 -KClO3底液测定条件 ,采用在标准溶液中加入与样品相当量的干扰元素的方法补偿基体的干扰。Ep≈ -0.96V ,在 2 5mL溶液中钒的线性范围为 0 .10～ 2 0.0 μg。检出限为 3.99× 10 - 3μg/mL。用于铬铁中微量钒的测定 ,结果满意。     

示波极谱法钨钼连续测定

钨、钼元素是公司矿体的伴生元素,在矿山中的含量较低.经过现在的选矿工艺,主要存在锡精矿中钨、钼其含量在0.5％～8.0％.示波极谱法测定低含量的钨、钼.过氧化钠高温熔融后用蒸馏水提取在混合底液中,在JP-06A示波极谱仪上,滴汞电极上产生良好的还原波,钼出峰点位在-0.1～-0.4v;钨的出峰点位在-0.6-0.75v...