甲酰氯甘蔗基生物炭吸附二氧化硫性能研究

以甘蔗渣为生物炭前驱体,浸渍法制备了甲酰氯甘蔗基生物炭,并研究了其内部孔道结构和SO2吸附性能,结果表明:碳化温度对甲酰氯甘蔗基生物炭的内部孔道结构和吸附量有较大影响,400 ℃时得到的生物炭比表面积最大,超声波震荡30 min,能使氯化亚砜与二甲基甲酰胺较好地均匀分布于炭表面,在60℃、1 500 h-1空速条件下,...     

改性活性炭对烟气中CO2吸附性能的影响

研究了以NaOH为改性剂浸渍改性活性炭,考察了改性活性炭吸附烟气中CO_2的性能,确定了NaOH浸渍改性活性炭的最佳条件。结果表明:未改性活性炭对烟气中CO_2的吸附量不超过1.0 mmol/g,而改性后活性炭对CO_2吸附量达3.50 mmol/g;在改性剂用量140 mL、改性温度70℃、改性时间6 h、干燥时间4 h条件下对活性炭进行改性,所得改性活性炭对CO_2的吸附效果最好,吸附量是未改性时的3.9倍。     

改性煤基活性炭的吸附性能试验研究

采用酸、碱对煤基活性炭进行表面改性,并以自制吸附装置考察室温下改性前后的活性炭对四氯化碳、苯的吸附能力。结果表明:经酸、碱改性的活性炭对四氯化碳的吸附能力都有所提高,但对苯的吸附性能没有明显改善;用浓度为0.676 2mol/L的硝酸溶液12.5mL酸改性活性炭可用于处理含Pb2+废水。     

聚酯基硫脲树脂改性活性炭纤维布吸附金的性能

采用一种新型的聚酯基硫脲树脂对活性炭纤维布进行改性制备出一种新型的复合吸附材料(ACFC/PDTU-I),并研究了ACFC/PDTU-I的结构。结果表明,ACFC上负载了PDTU-I树脂;ACFC/PDTU-I的比表面积高于PDTU-I,达到158.7 m2.g-1。30℃下静态吸附实验结果表明,ACFC/PDTU-I对Au3+的吸附容量达到4.85 mmol.g-1,吸附速率常数k=0.00855 min-1;吸附数据符合Boyd液膜扩散方程,液膜扩散为吸附主控步骤;等温吸附遵循Langmuir模型,为单分子吸附;吸附热力学证明反应过程为吸热过程,ΔH=8.877 kJ.mol-1;经过5次吸附-洗脱循环后,ACFC/PDTU-I的吸附容量变化很小;在二元金属离子溶液中ACFC/PDTU-I的对Au3+的分离因子均在400以上,说明其对Au3+具有良好的吸附选择性。     

溴化物溶液中活性炭吸附金的研究

用活性炭可从含金浸化物溶液中吸附金。在室温（２０－３５℃）；Ｃ：Ａｕ＝０．７ｇ：１ｍｇ；溶液ｐＨ＜６；溶液中化钠浓度小于０．２ｍｏｌ．Ｌ＾－＾１；适当搅拌下；吸附４ｈ，金金吸附率可达９５％以上。吸附反应为溶液，金扩散过程所控制。－ｄｃ／ｄｔ－ｋｃ；ｋ＝０．０３５３ｍｉｎ＾－＾１。吸附等温线可用朗格公尔缪式表示ｑ＝ｑ∞ａｃ／（１＋ａｃ），ｑ∞≈３３５ｍｇ．ｇ＾－＾１，ａ≈０．０５６２Ｌ．ｍｇ＾－＾１     

活性炭吸附铂和钯的实验研究

测定了活性炭吸附铂和钯的热效应；在盐酸溶液中为-41822和-12806J/mol，在氰化钠溶液中为-29116和-19470J/mol。测定了吸附等温线，其符合Freundlich等温式，吸附铂：lgQ炭=1.6565lgc溶液 2.1421；吸附钯：lgQ炭=1.7446lgc溶液 2.1266。研究了活性温度、离子强度和溶液的pH值对炭吸附铂和钯的影响。     

硫氰酸盐提金法活性炭吸附金的研究

本文对活性炭吸附硫氰酸盐提金法金浸取液中的金进行了比较系统的研究。考察了活性炭质量，溶液ＰＨ值、硫氰酸盐浓度、Ｆｅ（Ⅲ）Ｆｅ（Ⅱ）杂质及吸附时间等对吸附金的影响，为活性吸附金在工业上的应用提供了基础。     

活性炭吸附处理含铅废水的研究

研究活性炭对水溶液中重金属离子铅的吸附行为.废水pH值为5.0～6.0,铅离子质量浓度为100m/L.按铅与活性炭质量比为1∶400投加活性炭,吸附接触时间80min,铅离子去除率可达99%.吸附符合Freundlich等温模式和Langmuir等温模式.穿透体积40mL.活性炭吸附铅离子饱和吸附容量为54.96mg/g.     

活性炭吸附金氰络合物机理(待续)

通过对活性炭吸附金氰络合物机理研究，可看到很难预测活性炭的特性；活性炭在氰化溶液中吸附金的过程中，几种吸附机理可能同时作用；并且在不同条件下，活性炭吸附金氰络合物机理也不同。     

活性炭吸附金的初步研究

本文介绍美国研究活性炭从矿浆中吸附金的方法和设备,以及我们采用该方法所取得的研究成果。其中包括活性炭的种类及其用量的确定;金的吸附速率和金的平衡吸附曲线;以及炭浆法和炭浸法的比较。     

水蒸气活化对活性炭电吸附脱盐性能的影响

用硝酸对活性炭进行去灰分处理,并用水蒸气进行二次活化,将活性炭制成电极,在电吸附装置中进行电吸附测试.结果表明,二次活化可以提高活性炭的比表面积和孔容,并使得活性炭的单位吸附量从2.92 mg/g提高到4.55 mg/g.活化效果受活化时间和活化温度共同影响,活化1h的效果最好,提高活化温度有利于提高吸附性能.     

预处理方法对活性炭结构及吸附性能的影响

分别采用水洗、酸洗、酸洗+碱洗等方法对活性炭进行预处理,通过扫描电镜(SEM)、低温液氮吸附及傅立叶红外光谱(FTIR),研究活性炭组织与结构的变化,并以灰分、亚甲基蓝脱色能力、碘值以及苯酚值分析活性炭吸附性能的变化,对比评价不同预处理方法对活性炭结构及吸附性能的影响。结果表明,水洗对活性炭的结构和吸附性能影响不大;HCl酸洗以及HCl酸洗+NaOH碱洗使活性炭的比表面积增大以及微孔与中孔比例增加,从而改变活性炭的表面性质,提高其吸附性能;经过HNO3酸洗或HNO3酸洗+NaOH碱洗后,活性炭的中孔和大孔比例增加,比表面积略有下降,吸附性能不及HCl酸洗以及HCl酸洗+NaOH碱洗的结果。用HCl酸洗能更好地提高活性炭对小分子物质的吸附能力;NaOH碱洗能增加活性炭对较大分子的吸附。     

HNO3和NaOH改性椰壳活性炭吸附性能研究

为提高活性炭吸附性能,对椰壳活性炭进行HNO₃和NaOH改性,测定改性前后椰壳活性炭碘吸附值,研究表明：HNO₃改性后椰壳活性炭的碘吸附值降低20.81%;NaOH改性后椰壳活性炭的碘吸附值提高4.48%;两种改性方法对椰壳活性炭的总体吸附能力都有所改变,NaOH改性还可增强活性炭表面非极性和疏水性,改变表面化学性质,使NaOH改性的椰壳活性炭吸附能力比HNO₃改性活性炭更强。相关研究成果可为活性炭净化工业烟气NO_x和SO₂提供参考。     

活性炭吸附法去除冶炼废水COD的研究

采用活性炭吸附法对株冶冶炼废水进行了COD去除研究,考察了pH值、反应时间、活性炭用量、反应温度对去除率的影响。结果表明：采用粉末活性炭为吸附剂,当pH值为8．5,搅拌时间为0．5h,活性炭用量为0．25g／L,温度为25℃时,COD去除率达到64．87％,出水COD约为20mg／L。     

氰化浸金活性炭吸附金容量的研究

根据黄金行业自身特点,模拟黄金提取过程中的氰化浸金环境,研究活性炭吸附金能力的测定方法.通过实验确定活性炭类型为椰壳炭,并对影响因素进行了优化,确定最佳条件为活性炭粒度200目,吸附液中氰化钠质量分数为0.05%,体积为150 mL,pH值为11.5,吸附时间为16 h,温度为(25±1)℃,振荡器转速为200 r/min.该方法测定结果的相对标准偏差为3.81%,准确度为95.20%~99.98%,为黄金行业直接、客观评价活性炭吸附金能力提供可靠方法.     

活性炭吸附—碘量法测定金

本文阐述了活性炭吸附—碘量法测定金的方法原理、干扰及消除、仪器和试剂、分析手续等问题,据此,该法能成功地代替经典的火试金分析。     

活性炭纤维滤布过滤与吸附机理的研究

探讨了活性炭纤维滤布过滤与吸附的机理 ,为袋式除尘器在扑集粉尘的基础上 ,进一步处理黄金矿山选矿和冶炼过程中有毒有害气体 ,提供了理论根据和应用途径。