纳米二氧化钛皮肤暴露对小鼠脑和血管的毒性研究

为研究纳米二氧化钛(nano-TiO_2)对小鼠脑和血管的毒性,将56只小鼠随机分为8组,每组7只,分别为control、solvent control、4mg·kg~(-1) nano-TiO_2、20mg·kg~(-1) nano-TiO_2、100mg·kg~(-1) nano-TiO_2、500mg·kg~(-1) nanoTiO_2、100mg·kg~(-1)维生素E(VE)+100mg·kg~(-1) nano-TiO_2和100mg·kg~(-1) VE+500mg·kg~(-1)nano-TiO_2,采用皮肤涂抹的方式,对小鼠进行连续42d暴露。结果表明:4mg·kg~(-1) nano-TiO_2和20mg·kg~(-1) nano-TiO_2对小鼠的大脑毒性和血管损伤较低,100mg·kg~(-1) nano-TiO_2和500mg·kg~(-1) nano-TiO_2对小鼠的大脑毒性和血管损伤明显,暴露中VE的添加对nano-TiO_2给脑和血管造成的损伤具有一定的缓解作用。初步证明nano-TiO_2皮肤暴露在一定剂量下可对小鼠脑和血管引起毒性作用,其原因可能为氧化损伤。     

农药三氟羧草醚对小鼠肝脏和肾脏氧化损伤的研究

农药三氟羧草醚是一种原卟啉原氧化酶的抑制剂。为了探究三氟羧草醚对小鼠肝脏和肾脏组织的氧化损伤,将24只雄性Balb/c小鼠随机分成4组:1个生理盐水对照组和3个剂量水平为0.1 mg·kg~(-1)、5 mg·kg~(-1)、250 mg·kg~(-1)的三氟羧草醚染毒组,14d经口灌胃染毒。制备组织匀浆液并测定组织中细胞色素c(cyt-c)、活性氧(ROS)、还原型谷胱甘肽(GSH)、脂质过氧化物丙二醛(MDA)和8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)的含量。结果表明:三氟羧草醚剂量为250 mg·kg~(-1)时,肝脏和肾脏组织的脏器系数、ROS、MDA和8-OHdG的含量均有明显上升(P0.05);细胞色素c和GSH的含量有显著下降(P0.05);表明较高剂量(≥250 mg·kg~(-1))的三氟羧草醚能够降低肝脏和肾脏组织中细胞色素c的含量以及可造成小鼠肝脏和肾脏组织的氧化损伤。     

清蛋白维生素C片的安全性毒理学评价

根据我国卫生部《保健食品检验与评价技术规范》(2003版),通过小鼠急性毒理学试验、小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒体酶试验(Ames试验)、大鼠30d喂养试验对清蛋白维生素C片的安全性毒理学进行评价。结果表明,清蛋白维生素C片的小鼠无毒,急性经口最大耐受剂量大于20g·(kg BW)~(-1);清蛋白维生素C片的小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和Ames试验的结果均为阴性;1.5g·kg~(-1)、3.0g·kg~(-1)、6.0g·kg~(-1)剂量组大鼠喂养30d的生长状况良好,摄食量和体重不断增加,各个脏器绝对重量和血液值都处于正常水平,无任何异常情况。可以判定清蛋白维生素C片具有较好的食用安全性。     

白芍总苷降尿酸实验研究

目的:研究白芍总苷降尿酸作用。方法:采用60只雄性昆明种小鼠,随机分为正常对照组、高尿酸血症模型对照组、别嘌醇组(40mg·kg~(-1))及白芍总苷低剂量组(2g·kg~(-1))和高剂量组(4g·kg~(-1)),每组12只;20%酵母浸粉饲料喂养造模。于给药15d后测定血清尿酸(uric acid,UA)、肌酐(creatinine,Cr)和尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)含量并测定肝脏组织中黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)和腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)的活性。结果:与模型对照组比较,白芍总苷低剂量组和高剂量组小鼠血清的UA水平降低(P0.05);白芍总苷低剂量组和高剂量组小鼠肝脏组织中XOD和ADA的活性降低(P0.05)。结论:白芍总苷对高尿酸血症小鼠模型具有保护作用。     

消渴健脾胶囊对2型糖尿病小鼠降血糖作用研究

为研究消渴健脾胶囊对2型糖尿病小鼠的降血糖作用,取75只昆明种雄性小鼠,除正常对照组10只外,其余小鼠腹腔注射链脲佐菌素建立2型糖尿病小鼠模型,将造模成功的糖尿病小鼠随机分为模型组,阳性组(盐酸二甲双胍150.00 mg·kg~(-1)),消渴健脾胶囊低(238.88 mg·kg~(-1))、中(477.75 mg·kg~(-1))、高(955.50 mg·kg~(-1))剂量组,每组10只,正常对照组和模型组给予0.1 mL·(10 g体重)~(-1)蒸馏水,连续给药28 d后,测定小鼠体重、空腹血糖(FBG)值、糖耐量(GT)、糖化血清蛋白(GSP)水平及血清胰岛素(INS)水平。结果表明,与模型组比较,给药28 d后,消渴健脾胶囊各剂量组小鼠体重显著增加,差异具有统计学意义(P0.05);消渴健脾胶囊各剂量组小鼠FBG值显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊中、高剂量组小鼠GT显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊各剂量组小鼠GSP水平显著降低,差异具有统计学意义(P0.05或P0.01);消渴健脾胶囊高剂量组小鼠INS水平显著升高,差异具有统计学意义(P0.05)。消渴健脾胶囊对链脲佐菌素所致2型糖尿病小鼠有一定的治疗作用。     

超高效液相色谱法测定饮料中的苯甲酸和山梨酸

本文建立了超高效液相色谱法检测苯甲酸和山梨酸的方法,并测定了市售某饮料中的两种防腐剂含量。采用超声波除去样品中的二氧化碳,氨水调节pH=7,0.22μm滤膜过滤,230nm处用紫外检测器检测,保留时间定性,色谱峰面积定量。苯甲酸和山梨酸的检出限分别为0.44μg·mL~(-1)和0.32μg·mL~(-1),回收率在74.5%～102.7%之间,相对标准偏差(RSD)分别为4.35%、5.90%,线性范围在0～100μg·mL~(-1),相关系数均为0.9998。测得饮料中苯甲酸和山梨酸的含量分别为0.048～0.05g·kg~(-1)和0.030～0.034g·kg~(-1)。采用本方法检出的苯甲酸和山梨酸含量,低于《GB2760-2014》中规定的碳酸类饮料中允许添加苯甲酸和山梨酸的最大含量0.2g·kg~(-1),符合监测要求。     

QEChERS提取与高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱联用法快速检测食品中氯霉素类物质的残留量

本文建立一种QuEChERS提取与高效液相色谱-串联质谱法(high performance Liquid chromatography-mass/mass spectrometry,HPLC-MS/MS)快速测定食品中氯霉素类物质残留量的方法。样品经酸性乙腈提取,经C18色谱柱分离,甲醇-5 mmol乙酸铵溶液梯度洗脱,采用电喷雾负离子模式多反应监测,内标法定量。氯霉素的浓度在0.1～200μg·L~(-1)以内与峰面积呈线性关系,检测定量限可低至0.1μg·kg~(-1)。取空白样品在0.01,0.05,0.1μg·kg~(-1)三个标准加入水平下进行了加标回收和精密度测试试验,回收率在81%～120%范围之间,相对标准偏差在1.5%～3.8%范围之间。该方法快速简便,准确性强,灵敏度高,适合实验室大批量食品中氯霉素类物质残留量的测定。     

腐殖酸对铅污染土壤中油菜生长的影响

通过温室盆栽试验,研究不同铅污染水平下,不同腐殖酸施用量对油菜生长及重金属积累特性的影响。结果表明:腐殖酸可以抑制土壤中铅向植物的转运,减少铅在油菜中的积累和生物毒性,促进油菜的生长。250 mg·kg~(-1)低浓度铅污染土壤中施用2.00%的腐殖酸,油菜地上部鲜重达到2.5 g·株-1,较对照增加215.5%。1000 mg·kg~(-1)高浓度铅污染土壤中,当腐殖酸施用量为2.00%时,油菜株高较对照显著增加59.5%,且油菜丙二醛含量较对照显著降低最大达68.9%。在500 mg·kg~(-1)中等浓度铅污染土壤中,施用0.50%的腐殖酸时富集系数达到最小值7.33×10~(-7)。     

邻苯二甲酸单丁酯致小鼠肝脏和肾脏组织的氧化损伤

为了探究邻苯二甲酸单丁酯(MBP)对小鼠肝脏和肾脏的氧化损伤,将42只BALB/c小鼠随机分为7组,每组6只,分别为25mg·kg-1、50mg·kg-1、100mg·kg-1、200mg·kg-1的4个MBP染毒组、1个100mg·kg-1的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)染毒组、1个空白对照组、1个溶剂对照组。染毒期间对小鼠的体征进行观察;14d后取其肝脏和肾脏组织,制作小鼠肝脏和肾脏组织的切片,对肝脏和肾脏的组织学形态进行观察;制作组织匀浆液用于检测肝脏和肾脏组织细胞的ROS、GSH、MDA的含量,以了解MBP对肝脏和肾脏组织的氧化损伤作用。结果显示:各剂量组小鼠肝细胞和肾小管上皮细胞均出现不同程度的细胞核固缩、细胞水肿、空泡样变、脂肪滴增大融合等症状;ROS和MDA的含量与MBP的染毒剂量呈正相关,GSH的含量与MBP的染毒剂量呈负相关;相同剂量的DBP与MBP染毒组相比,MBP染毒组的ROS和MDA含量较高、GSH含量较低。表明,MBP的暴露与小鼠肝脏和肾脏组织的氧化损伤存在直接联系。     

校园宿舍内空气质量的检测与分析

基于PM_(2.5)及TVOC对于人体的危害,以探究西藏大学校园内学生所处的环境质量为目的,通过便携式检测仪对宿舍进行PM_(2.5)、TVOC的测定。结果表明,对抽样的学生宿舍24 h检测发现,PM_(2.5)呈现六个高峰,最大质量浓度为457μg·m~(-3),最小质量浓度为3μg·m~(-3),平均质量浓度为44.23μg·m~(-3),空气环境质量等级为良。TVOC浓度均值为0.45 mg·m~(-3),在规定的安全浓度范围内。抽烟与点藏香的数量与PM_(2.5)、PM10呈正相关关系。宿舍PM_(2.5)浓度的波动范围与抽烟、点藏香有直接的关系。同时,宿舍通风面积为0.3～0.5 m~2,PM_(2.5)浓度约50 min才能恢复为日常浓度;通风面积越大,宿舍内PM_(2.5)浓度降低速率越高。因此,倡导无烟宿舍有利于学生们提高学习效率以及睡眠质量。     

3种有机酸对镉污染黄壤上龙葵生长及镉吸收的影响

采用盆栽试验方法,探讨添加3种有机酸(草酸、柠檬酸和氨三乙酸)在两个用量梯度下(2.5 mmol·kg~(-1)和5 mmol·kg~(-1))对镉污染黄壤上龙葵生长及Cd吸收的影响。结果表明:与对照(不添加有机酸)相比,施用用量为2.5mmol·kg~(-1)氨三乙酸和草酸时对龙葵的生长具有明显的促进效果。3种有机酸的添加并未对黄壤的pH值产生明显影响,但草酸、柠檬酸和氨三乙酸处理组土壤的有效态镉质量分数较对照分别增加了33.32%～44.34%、35.77%～38.22%和39.85%～44.14%。同时,3种有机酸的添加均提高了龙葵地上部Cd质量分数,其中5 mmol·kg~(-1)柠檬酸的加入使龙葵地上部分Cd质量分数达最大值843.54 mg·kg~(-1),比对照增加了30.50%。此外,当施用2.5 mmol·kg~(-1)的氨三乙酸时,龙葵地上部镉提取量达最大,是对照的4.06倍。综上,添加有机酸能促进龙葵生长对Cd的吸收,以氨三乙酸施用量为2.5 mmol·kg~(-1)时对龙葵修复Cd污染黄壤的强化效果最优。     

QuEChERS-HPLC快速测定牛奶中的黄曲霉毒素M1

建立了QuEChERS-高效液相色谱法测定牛奶中黄曲霉毒素M_1(AFM_1),样品经乙腈提取和沉淀蛋白,PSA+NH_2净化去除脂类和固醇类等杂质。从线性、检出限、定量限和精密度等方面考察了方法的性能,并与GB 5009.24-2016比对分析实际样品。结果表明,AFM_1在0.2～10μg·L~(-1)范围内线性关系良好,相关系数R~2=0.9993,方法回收率为93.4%～102.2%,精密度为4.3%～9.4%,检出限为0.02μg·kg~(-1),定量限为0.07μg·kg~(-1)。该法能够满足实际检测工作的要求,且比国标中免疫亲和柱法更为准确,简化操作步骤,缩短了分析时间,节约成本,更适用于大批量样品的检测分析。     

西安2005年春季大气碳气溶胶的理化特征

于2005年3～4月在西安站点连续观测了PM2.5,PM10以及有机碳(OC)、元素碳(EC)的浓度变化,并探讨了西安2005年春季碳气溶胶污染特征.结果表明,西安春季的PM2.5和PM10浓度比较高,而且观测期内有88.9%的日数PM10浓度超过国家大气环境质量标准(GB3095-1996)规定的PM10浓度二级标准,说明西安可吸入颗粒物污染比较严重.PM2.5中OC浓度在3月、4月分别是(33.2±14.9)μg/m3,(25.5±7.8)μg/m3,PM2.5中EC浓度在3月和4月分别是(10.0±4.7)μg/m3,(9.8±3.3)μg/m3.PM2.5OC在3月和4月分别占PM10OC的(75.7±11.2)%,(79.4±5.6)%;PM2.5EC在3月和4月占PM10 EC的(68.0±12.6)%,(78.0±6.5)%,说明西安颗粒物中的碳气溶胶主要存在于细微粒子当中.PM2.5和PM10中的OC,EC相关性为0.91和0.96,说明OC,EC具有相同物质来源.日均PM2.5,PM10的OC/EC比值均超过了2.0,指示了西安大气颗粒物中可能存在二次碳气溶胶.     

QuEChERS-HPLC-MS/MS测定动物源性食品中虫酰肼残留量

本文建立了动物源性食品中虫酰肼残留量分析方法。样品以乙酸乙腈溶液(1∶99,V/V)为提取剂,经高速匀浆方法提取,样液经过N-丙基乙二胺和十八烷基硅烷净化后,去除样液中脂肪酸、极性色素等极性基质杂质,以乙腈-乙酸-水溶液(梯度洗脱)为流动相经ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,粒度1.7μm)进行分离后,进行质谱检测分析并确证,外标法定量。方法的相关系数(r)为0.9933,最低检出限为1μg·kg~(-1)。在3种(1、50、25000μg·kg~(-1))添加水平下,其平均回收率在79.0%~103.0%之间,相对标准偏差小于10%(n=6)。本方法是一种快速、准确、灵敏度高的分析动物源性食品中虫酰肼残留量的检测方法。     

大气有害颗粒物室内自然沉降实验研究

大气有害颗粒物(PM)对人体有极大的危害,紧闭门窗可使颗粒物自沉降,从而实现空气洁净。为研究室内有害颗粒物自然沉降的净化效果,该研究采用激光离散式颗粒物传感器与数据采集系统,对自然条件下室内大气有害颗粒物自然沉降进行实验研究。通过实验发现:室内大气有害颗粒物在重度污染(粒径小于2.5μm的PM150μg/m~3)浓度下,有较明显的自然沉降速率,PM粒径2.5μm～10μm、1.0μm～2.5μm、0.3μm～1.0μm自然沉降速率分别为:1.76μg/(m~3·min)、0.67μg/(m~3·min)和0.51μg/(m~3·min),当颗粒物为中度与轻度污染浓度时(150μg/m~3),自然沉降速率随浓度降低逐渐放缓;当密闭室内存在人员时,会加快室内大气有害颗粒物下降速率;此外,不同粒径的大气有害颗粒在空气中的分布均匀状态不同,粒径越大在空气中分布越不均匀,粒径越小越均匀,其在空气中自然沉降的速率越低。     

上海宝山区细颗粒气溶胶PM2.5特征

为了探讨上海宝山区细颗粒气溶胶PM2.5特征,于2008.9.1-2009.8.31连续采集了细颗粒气溶胶PM2.5样品。分别分析了空气中PM2.5的质量浓度水平以及空气中以PM2.5存在的金属元素质量浓度水平,结果显示：PM2.5的年均质量浓度达33.70μg/m3;冬季细颗粒气溶胶质量浓度水平最高达44.35μg/m3,超标情况最为严重,超标率达37.5%;同时,检测出的11种金属元素在四季空气中的总浓度分别为：0.320μg/m3、0.384μg/m3、0.326μg/m3、0.218μg/m3。     

广州市天河区某小学PM2.5的化学组成分析

为了解广州市天河区某小学大气环境中细粒子(PM2.5)的污染水平和组分特征,采用便携式PM2.5采样器(MiniVol)在2010年3月25日~4月1日对该小学室外PM2.5浓度进行了监测,并通过离子色谱仪、碳分析仪、X射线荧光分析仪(XRF)分析PM2.5的化学组成。结果表明该采样点室外PM2.5浓度范围为25.1～145.9μg/m3,PM2.5的主要离子成分是SO42-、NO3-、NH4+,含碳组分浓度不高,S、K、Cl、Na、Al、Si、Fe、Mg、Ca、Zn等元素对PM2.5浓度有一定贡献。该采样点PM2.5主要来源于煤燃烧源、生物质燃烧源、海洋源、本地交通源、土壤尘和建筑尘。     

壳寡糖佐剂对甲型肝炎病毒疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响

目的探讨壳寡糖(chitooligosaccharide,COS)佐剂对甲型肝炎病毒(hapatitis A virus,HAV)疫苗诱导小鼠体液免疫应答的影响。方法将ICR小鼠随机分成9组:甲型肝炎减毒活疫苗Hep A-l 18 EU+不同剂量COS(100μg、500μg、1 mg、2.5 mg、5 mg、10 mg)组、阴性对照组(生理盐水)、抗原对照组(Hep A-l 18 EU)和铝佐剂对照组[Hep A-l18 EU+Al(OH)3200μg],每组6只,各组均经皮下注射ICR小鼠,200μl/只。于免疫后的第4、8、12和16周,采用间接ELISA法检测小鼠血清中抗-HAV特异性Ig G抗体水平。在实验期间,观察小鼠的健康状况,并于免疫16周后,取COS最佳剂量组及阴性对照组小鼠肾脏、脾脏、肝脏、肺脏、心脏组织,制备病理切片,进行对比观察。结果除阴性对照组外,各组小鼠免疫4周后均产生抗-HAV Ig G抗体,并随着时间的延长呈上升趋势,在第8周时均达峰值,随后逐渐下降;COS 2.5 mg、5 mg和10 mg组小鼠血清在各时期的抗体水平均显著高于抗原对照组和铝佐剂对照组(P0.05),且能维持较长时间,至16周抗体水平仍与铝佐剂对照组相当,差异无统计学意义(P0.05),其中COS5 mg组在整个试验过程中产生的抗体水平均最高,且与2.5 mg组峰值水平差异有统计学意义(P0.05),与10 mg组水平相当,至免疫后16周,COS 5 mg组与10 mg组抗体水平差异有统计学意义(P0.05)。COS最佳剂量为5 mg/只。试验期内,观察小鼠各项生理指标未见异常,COS 5 mg组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织均未观察到病变。结论 COS可显著增强HAV疫苗诱导小鼠的体液免疫应答,有望开发为一种可替代铝佐剂的新型佐剂。     

广州冬季PM10和PM2.5中有机碳与元素碳浓度水平及分布特征

于2002年1月至2月在广州市3个点采集不同粒径(PM2.5和PM10)大气气溶胶样品,测定了PM2.5,PM10及其中的有机碳(OC)和元素碳(EC)浓度,探讨了广州市冬季碳气溶胶的污染特征.结果表明,PM2 5和PM10平均浓度分别为105.9 μg/m3及161.7 μg/m3,其中PM25中的OC,EC浓度分别为22.6μg/m3和8.3μg/m3,PM10中的OC,EC浓度分别为29.4和10.4 μg/m3.PM2.5和PM10的总碳气溶胶含量分别为40.5%和35.7%.PM2.5和PM10中OC/EC的比值平均为2.7,这与大多数城市大气的OC/EC比值接近.OC与EC的相关性很好(R＞0.9),表明OC与EC的排放源相同.估算的PM2.5中次生有机碳(SOC)平均浓度为12.1μg/m3,占PM2.5中总OC浓度的49.6%;PM10的SOC平均浓度为14.3 μg/m3,占PM10中总OC的44.8%.