高密度聚乙烯和线性低密度聚乙烯共混用于包装薄膜的生产

研讨了线性低密度聚乙烯(LLDPE)/高密度聚乙烯(HDPE)共混取代线性低密度聚乙烯(LLDPE)/低密度聚乙烯(LDPE)共混用于包装薄膜的生产,并测试了其物理性能。     

双轴拉伸聚丙烯(BOPP)薄膜工业技术应用和发展

简要介绍了我国BOPP薄膜工业技术的起步和发展,描述了BOPP薄膜工业技术的生产设备和BOPP薄膜生产线的特点。介绍了BOPP薄膜用聚丙烯原料的性能、特点和功能性添加剂的种类性能、用途和发展趋势,以及BOPP薄膜产品的种类和应用。     

非离子型复合抗静电剂在聚丙烯薄膜中的应用

采用非离子型抗复合抗静电剂通过共混复合的方法制备出具有抗静电性能的聚丙烯,考察了抗静电剂的添加量、放置时间、环境湿度对抗静电聚丙烯的表面电阻率的影响。     

改性氯化聚丙烯溶液性能的研究

采用溶液聚合法合成了几种不同接枝率的丙烯酸酯改性CPP(氯化聚丙烯)。研究了CPP及改性CPP的稀释比、溶度参数和相对溶解度。试验结果表明:改性CPP的极性随着接枝率的增大而增加,相对溶解度在中等氢键力溶剂中也随接枝率的增大而增加,而在弱氢键力和强氢键力溶剂中没有明显变化。     

国内车用改性聚丙烯的研究现状及进展

主要综述了近年来国内在车用改性聚丙烯材料方面的研究进展,重点介绍了高抗冲共聚聚丙烯、无机纤维和粒子增强聚丙烯、弹性体增韧聚丙烯以及低VOC聚丙烯和阻燃聚丙烯材料的制备方法和性能。     

氧化锆对聚丙烯性能和结构的影响研究

先将氧化锆ZrO2制成母粒,再用于改性聚丙烯(PP)。研究结果表明ZrO2的加人使PP的拉伸强度有所降低,但PP的简支梁缺口冲击强度和断裂伸长率均有较大幅度提高,ZrO2用量为0.3%时,PP的简支梁缺口冲击强度达到13.7KJ/m2。差示扫描量热分析和偏光显微镜观察发现,随着ZrO2用量增加,PP的结晶温度逐渐提高,而球晶尺寸逐渐减小,ZrO2具有明显的成核作用。广角X衍射分析表明,ZrO2的加人使PP产生了俘结晶,并且俘晶型的含量随ZrO2场用量的增大而增加。     

甚高温度下热氧处理聚丙烯形态和力学性能研究

研究了150 ℃下聚丙烯（PP）膜片的耐热性能和热氧降解行为,结果表明,在经过8 d的热氧老化处理之后,PP发生了显著的热氧降解,但是,降解程度非常不均匀,有些试样降解程度很严重,无法进行力学性能测试,但有些试样还基本保留完好,具有相当好的力学性能;在一些试样内,一些区域热氧降解程度很大,出现严重发黄现象;而在同一试样的其他部分,则还保留较好的抗拉和抗弯性能。在这种热氧老化处理条件下,力学性能的可测试样所占的比例只有32.2 %,但可测试样的拉伸屈服应力老化系数达到93.3 %,拉伸强度老化系数也达到79.6 %。     

相容剂对PP／PS形态与力学性能的影响

研究了苯乙烯-乙烯／T-烯-苯乙烯共聚物（SEBS）、聚丙烯与苯乙烯接枝共聚物（PP—g-PS）、沙林（Surlyn）对聚丙烯／聚苯乙烯（PP／PS）形态和力学性能的影响。结果表明：SEBS对PP／PS的冲击强度有比较明显的提高，但拉伸强度有所下降；PP-g-PS使PP／PS相界面变得模糊，分散相微粒尺寸变小，分布变窄，PP／PS相容性得到改善；Surlyn使PP／PS力学性能略微下降，增容作用不显著。     

Spherulitic Morphology of Isotactic Polypropylene and its Melting Behavior

Abstract

The crystallization and lamellar morphology of isotactic polypropylene (ipp) have been investigated by thermal analysis and electron microscopy. When ipp samples are crystallized above 132°C, no β-phase was detected and the samples consisted of pure α-spherulites and those showing double melting endotherms, the occurrence of double-peak shapes was attributed to the melting and reorganizing of the radial dominant lamellae, while melting of tangential cross-hatched lamellae belongs to the broad tail endotherm which leads the lower melting endotherm peak.     

改性聚丙烯厢式和板框式压滤机标准介绍

本文主要介绍化工行业标准改性聚丙烯厢式和板框式压滤机的编制情况及标准主要内容,其中有型式参数、技术条件、选用说明。     

改性水滑石对聚丙烯阻燃和力学性能的影响

以硝酸镁和硝酸铝为原料,采用共沉淀法制备了Mg/Al-CO_3-LDHs前体,然后通过阴离子交换法制备了衣康酸插层、钛酸酯偶联剂NDZ-201附着的复合改性水滑石(ITA-LDHs)。通过熔融共混法制备了阻燃性能和力学性能较好的ITA-LDHs改性的聚丙烯(PP)复合材料。通过FTIR、XRD、TGA和SEM对ITA-LDHs进行了表征。结果表明:衣康酸已经插入到水滑石层间,钛酸酯偶联剂已经附着在水滑石表面。对复合材料的极限氧指数(LOI)、垂直燃烧实验(UL-94)、热重曲线、热释放速率(HRR)、总热释放速率(THR)和质量损失率进行了测定,结果表明:随着水滑石添加量的增多,无论是未改性还是改性的水滑石都能对PP起到阻燃效果,且改性后的水滑石(LDHs)的LOI值、抗熔滴时间、热稳定性、成炭率均显著提高。当水滑石的添加量为30%(以聚丙烯的质量为基准,下同)时,ITA-LDHs改性PP的LOI达到27.5%,明显优于添加未改性LDHs PP的25.5%;UL-94等级达到V0级,优于未改性LDHs的V1级;通过测试材料的弯曲强度和拉伸强度可知,与未改性的水滑石相比,改性后的水滑石力学性能明显改善。     

聚丙烯/改性长石复合材料的制备、性能及结构表征

以新疆地产哈密长石为原料,对长石进行湿法表面改性。以改性长石作为填料,制备了聚丙烯(PP)/改性长石复合材料,对其性能及微观结构进行了测试和表征。结果表明,改性长石的界面接触角明显增大;与PP基体相比,PP/5%改性长石复合材料的拉伸强度提高了3.78%,冲击强度提高了3.40%,热分解温度提高了6.47℃;改性长石填料起到了部分β-PP晶成核剂的作用,PP/改性长石复合材料的结晶度比纯PP有了不同程度的提高。     

高密度聚乙烯(HDPE)膜在城市生活垃圾填埋场中的应用

通过对几种防渗膜的性质比较 ,阐述了高密度聚乙烯 (HDPE)膜用于城市生活垃圾填埋场的可靠性及应用情况。高密度聚乙烯膜具有强度高 ,防渗性能好 ,抗腐蚀、抗老化能力强 ,施工方便等优点。结合沈阳市老虎冲生活垃圾卫生填埋处理场工程初步设计 ,介绍采用高密度聚乙烯防渗膜作为防渗层的场底及边坡防渗衬层结构 ,分析讨论高密度聚乙烯膜在城市生活垃圾卫生填埋处理场中应用的选材及铺设等问题     

Mixing rules for high density polyethylene-polypropylene blends

High-density polyethylene (HDPE) and polypropylene (PP) blends of varying composition have been evaluated in an effort to establish a mixing rule for melt flow index (MFI). In addition, a previously established relationship between MFI and $\overline{M_w}$ for linear polymers was also evaluated for these blends. It was found that a parabolic relationship existed between the composition (by weight fraction) and MFI and that the MFI and $\overline{M_w}$ relationship held for this set of polymeric materials. Additionally, all properties and relationships were evaluated over five extrusion cycles, which showed minimal to no deviations over the five cycles.     

高密度聚乙烯/玻纤增强聚丙烯共混合金的性能研究

研究了PPGF(玻纤增强聚丙烯)改性HDPE(高密度聚乙烯)材料的流变性能、力学性能以及耐化学腐蚀性等特性。结果表明,改性后的合金材料的流变性、耐腐蚀性都很好,力学性能也比原HDPE要好。     

聚丙烯/聚苯乙烯共混物形态研究进展

从影响因素、晶态变化、界面张力和相容性等方面综述了国内外关于聚丙烯／聚苯乙烯共混物形态的研究进展。聚丙烯／聚苯乙烯共混物的相形态受多种因素的影响,其中混合比例、黏度和界面张力为最关键的因素,影响着共混物的热性能和结晶性能,从而导致相态的各种变化。提出今后应以相容剂研究和相态控制理论研究为重点。     

一种高极性改性聚丙烯的制备与性能研究

研究了一种高极性改性聚丙烯材料的组成及制备方法,通过酸酐和含胺基的低聚物反应产生极性基团提高聚丙烯改性材料的极性。该法制备的材料表面张力36.9mN/m,与涂料的粘结强度高。     

高流动高抗冲耐候聚丙烯复合材料的研制

以聚烯烃弹性体(POE)为增韧剂,对滑石粉填充聚丙烯(PP)进行增韧改性,探讨了不同种类PP和POE对复合材料力学性能和流动性的影响,在此基础上,对制备的复合材料进行了耐候改性,通过氙灯人工加速老化试验和灰卡评级测试考察了其耐候性能。结果表明,通过合理选用PP和POE制备的PP复合材料的缺口冲击强度和熔融指数分别为31.6 k J/m2和20.4 g/10 min,经1 500 h氙灯人工加速老化后,复合材料的灰卡评价可达4-5级。     

聚丙烯/冷冻胶粉复合材料结构与性能的研究

采用熔融挤出的方法制备聚丙烯（PP）、冷冻胶粉（LGTR）、相容剂及增韧剂的共混物,研究了胶粉用量、相容剂种类和用量及增韧剂对共混体系力学性能和微观结构的影响。结果表明,LGTR的加入会降低PP的力学性能,但随着LGTR用量的增加,共混体系的冲击强度上升;相容剂的使用会增加PP与LGTR的相容性,使力学性能提高;热塑性聚烯烃类弹性体（POE）和三元乙丙胶接枝马来酸酐（EPDM-g-MAH）的使用可以有效提高PP/胶粉共混体系的缺口冲击强度,并且增韧剂的使用可以提高PP与LGTR之间的相容性;高密度聚乙烯（PE-HD）/POE并用做增韧体系时,可以进一步提升共混体系的韧性,提高冲击强度。     

Morphology, reorganization and stability of mesomorphic nanocrystals in isotactic polypropylene

The morphology and thermodynamic stability of crystals of isotactic polypropylene (iPP) were analyzed as a function of the path of crystallization by atomic force microscopy (AFM) and differential scanning calorimetry (DSC). Samples were melt-crystallized at different rates of cooling using a “controlled rapid cooling technique”, and subsequently annealed at elevated temperature. Mesomorphic equi-axed domains with a size less than 20 nm were obtained by fast cooling from the melt at a rate larger about 100 K s⁻¹. These domains stabilize on heating by growing in chain direction and cross-chain direction, to reach a maximum size of about 40-50 nm at a temperature of 433 K, with the quasi-globular shape preserved. Annealing at 433 K additionally triggers formation of different types of lamellae. It is suggested that these lamellae either develop by coalescence of nodules, or by recrystallization from the melt. The transition from the disordered mesomorphic structure, evident at ambient temperature after fast crystallization, to monoclinic structure on heating at about 340 K occurs at local scale within existing crystals, and cannot be linked to complete melting of mesomorphic domains and recrystallization of the melt. The temperature of melting of initial mesomorphic domains, after reorganization at elevated temperature, is identical to the temperature of melting of rather perfect lamellae, obtained by initial slow melt-crystallization, followed by annealing. The close-to-identical temperatures of melting of these crystals of largely different shapes are confirmed by model calculations, using the Gibbs-Thomson equation. Modeling of the melting temperature reveals that nodular crystals, stabilized by annealing at high temperature, exhibit a similar fold-surface as lamellar crystals.