复合肥料中有效磷含量的快速测定

从有效磷提取和微波干燥角度对传统磷钼酸喹琳重量法测定复合肥中有效磷进行改进.改进后,方法准确度高,精密度好,分析时间由4.0 h缩短至1.5 h,可及时提供准确的分析结果,确保生产工艺及时调整,对减少不合格品产生有着极大的实际意义.     

聚醚多元醇羟值测定方法的改进

通过对聚醚多元醇羟值测定方法的改进,使聚醚多元醇中的羟值测定时间由原来的2h缩短为30min。改进后的方法具有简单、快速、准确等优点。     

两步加碱法制备N,O-羧甲基壳聚糖—反应条件对取代度的影响

利用两步加碱法制备羧甲基壳聚糖,并采用等电点沉降法对其精制。结果表明,在m(壳聚糖)∶m(氯乙酸)∶m(氢氧化钠)=1∶4 8∶4 8,反应时间6h,温度60℃,异丙醇用量50mL,水用量22mL的较适宜反应条件下,制得的羧甲基壳聚糖取代度高达1 7,与传统方法制得的产物取代度最大1 1相比,有较大幅度的提高。同时,对影响产物取代度因素的研究表明:碱量、氯乙酸用量和反应温度是影响产物取代度的关键因素;产物取代度随碱量的增加而增加,随氯乙酸用量和反应温度的提高,呈现先增后减的规律。最后,对产物进行的红外光谱分析表明,产物为N,O 羧甲基壳聚糖,且主要是氧位取代。     

激光光散射仪串接体积排阻色谱法的应用

研究了三角度激光光散射仪与体积排阻色谱法的联用直接分析方法,取代传统的乌式粘度计间接测定丁苯透明抗冲脂分子量及其分子量分布等参数.测试方法简单快速,只需要20 min.     

羧甲基淀粉的研究现状

本文总结分析了国内外羧甲基淀粉的几种制备方法及研究现状，并分析了各方法的特点和不足，提出了改进的措施。同时本文也介绍了一种羧甲基淀粉取代度的快速测试方法。     

陶瓷原料中二氧化硅的快速分析方法

传统方法测定二氧化硅(SiO2)过程烦琐，整个过程需要5h以上。采用本方法后在30min内即可快速、准确地完成，对于指导陶瓷生产具有重要意义。     

纤维素硫酸钠的制备及性能测定

采用凝胶渗透色谱法、BaSO4比浊法和酶降解法分别测纤维素硫酸钠(NaCS)的分子量、取代度和降解性,并考察了NaCS制备条件对NaCS性质影响。结果表明:制备NaCS的反应时间越长,NaCS的分子量越小;分子量分布系数先逐渐增加,在6 h达到最大值(5.16),继续反应,分子量分布系数迅速下降;NaCS的取代度随着反应时间延长先逐渐增大,到6 h后,取代度保持在0.5左右;NaCS的降解性随着其取代度增加而呈现逐渐下降的趋势。     

一种快速准确测定磷酸中硫酸根含量的方法

传统的玫瑰红酸钠比色法测定磷酸中SO3含量时,只能测量出SO3的质量浓度范围,不能满足对磷酸料浆中硫酸根含量范围要求较窄的工艺要求。通过对传统的玫瑰红酸钠比色法进行改进,同时改进计算方法,便可以快速准确测定磷酸中的硫酸根含量。改进后该分析方法精密度高,加标回收率高,能满足实际生产的需要。     

6-取代蝶啶酮衍生物的合成

以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始原料,采用3种改进后的新方法通过氨解、溴代、环合及取代反应合成6个新的蝶啶酮衍生物。反应时间可由传统方法的5～6 h缩短至2～3 h,目标物收率由52%～63%提高至89%～93%。其结构经1H NMR、MS、IR等确认。     

两步加碱法制备N，D-羧甲基壳聚糖-反应条件对取代度的影响

利用两步加碱法制备羧甲基壳聚糖，并采用等电点沉降法对其精制。结果表明，在m(壳聚糖)：m(氯乙酸)：m(氢氧化钠)=1：4．8：4．8，反应时间6h，温度60℃，异丙醇用量50mL，水用量22mL的较适宜反应条件下，制得的羧甲基壳聚糖取代度高达1．7，与传统方法制得的产物取代度最大1．1相比，有较大幅度的提高。同时，对影响产物取代度因素的研究表明：碱量、氯乙酸用量和反应温度是影响产物取代度的关键因素；产物取代度随碱量的增加而增加，随氯乙酸用量和反应温度的提高，呈现先增后减的规律。最后，对产物进行的红外光谱分析表明，产物为N，D-羧甲基壳聚糖，且主要是氧位取代。