以沸石为载体缓释型二氧化氯除菌卡

由于二氧化氯具有高效、广谱的灭菌能力且绿色环保,二氧化氯消毒剂以溶液形式被广泛应用。针对在水体消毒中,对于气态二氧化氯的应用相对较少的问题,以改性沸石为载体,亚氯酸钠为二氧化氯前体,硝酸铁、硝酸铜为活化剂,制备出一种质优价廉的缓释型二氧化氯除菌卡。充分利用气态二氧化氯渗透性和穿透性强的特点,依靠空气中水蒸气和二氧化碳与亚氯酸钠反应,实现二氧化氯的稳定释放。并进一步探究了沸石改性工艺、种类和粒径,亚氯酸钠和活化剂浓度等对二氧化氯释放速率的影响。确定了最佳粒径为1～2 mm,最佳焙烧温度为500℃,浸泡沸石的最佳溶液是浓度为18%的现配亚氯酸钠溶液。硝酸铜和硝酸铁混合活化剂浓度为0.003 mol/L。所制备的除菌卡有效期可达40天。     

胶碳液中活性组分MDEA—P相互作用机理研究

本文采用Ｅｌｌｉｓ蒸馏釜和普通蒸馏装置分别测定了不同浓度的活化ＭＤＥＡ溶液的汽注相平衡和活化剂浓度的变化。结果表明：在测定浓度范围内，活化剂汽相浓度ｙｐ与液相浓度ｘｐ呈线性关系，且活化ＭＤＥＡ吸收液是个负偏差系统，从热力学角度证明了反应机理的可靠性；汽液相活化剂浓度均随蒸馏时间而逐渐下降，通过再生液冷却的方法，保持活化剂较低的损失率，以不影响其活性。     

水处理污泥制备活性炭的实验研究

以制药厂废水处理污泥和污水处理厂污泥为原料,以氯化锌为活化剂,实验室制备了污泥活性炭,研究了活化剂浓度、固液比、活化温度及活化时间等因素对污泥活性炭的影响。通过正交实验,确定了最佳工艺参数。结果表明,采用氯化锌为活化剂,其浓度为40%,活化时间为20 min,活化温度为500℃,固液比为1∶3时制得活性炭的吸附效果最佳。     

椰壳制备活性炭负载氧化铜处理酸性大红GR染料废水

以海南废弃椰壳为原料,采用化学活化法（H3PO4为活化剂）制备椰壳粉末活性炭负载氧化铜催化剂处理酸性大红GR染料废水。研究了椰壳粉末活性炭的制备及负载金属氧化铜的工艺条件,用单因素实验法分别考察了磷酸浓度、液固比、活化温度、活化时间、焙烧温度、焙烧时间以及硝酸铜用量对废水中COD和色度去除率的影响。结果表明：制备椰壳粉末活性炭负载氧化铜催化剂的最优条件为：磷酸浓度65％,液固比3：1,活化温度600℃,活化时间2．5h,硝酸铜溶液（0．5mol·L-1）用量15mL,焙烧温度300℃,焙烧时间2．5h。用此条件下制备的样品处理废水可使COD和色度的去除率分别达到97．48％和99．98％,其相应的出水指标分别为16mg·L-1和5倍数,均达到我国纺织染整工业污染排放标准GB4287--92规定的一级排放标准。     

团聚剂对NaClO/NaClO_2溶液脱硫脱硝反应速率影响研究

为了实现NaClO/NaClO_2溶液法脱硫脱硝脱除细微颗粒物的高效运行,本文以脱硫脱硝化学反应速率为研究对象,对比了发泡团聚剂(用于团聚细微颗粒物)的加入对二氧化氯生成和脱硫脱硝反应速率的影响特性,通过周期性的实验,确定维持高效脱硫脱硝效率所需的溶液浓度。实验结果表明,一方面团聚剂增大了溶液粘度,减缓了溶液反应速率,抑制二氧化氯的析出;另一方面团聚剂生成的泡沫增加了气液之间的接触面积,促进了脱硝反应。而且在有无团聚剂的两种情况下,复合溶液的反应速率遵循了相近的变化规律,溶液中二氧化氯摩尔浓度高于0.96 mmol/L左右时,脱硫脱硝速率达到最高并维持一段时间;当二氧化氯摩尔浓度低于一定值时,脱硝效率迅速降低。该实验结果可以为脱硫脱硝技术的中试和放大提供理论指导。     

乳化液膜法处理柠檬酸废水的研究

采用油包水（W/O）型乳化液膜处理柠檬酸水溶液.研究柠檬酸在磷酸三丁脂（TBP）为流动载体、Span-80为表面活性剂、Na2CO3溶液为内相试剂、煤油为膜溶剂的液膜体系中的迁移;考察表面活性剂浓度、载体种类和用量、油内比（Roi）、乳水比（Rew）、柠檬酸浓度、内相试剂浓度等对柠檬酸溶液COD去除率的影响;同时探讨用载体TBP替代正三辛胺（TOA）的可能性.通过实验得出的最佳条件为：膜相为质量分数分别为3%的TBP和Span-80煤油溶液,外相为0.06 mol/L的柠檬酸水溶液,内相为质量分数为10%的Na2CO3溶液,Rew=1∶10,Roi=1∶1,提取搅拌速度为450 r/m in,且用载体TBP完全可以替换TOA进行实验.在最佳实验条件下5 m in内即能使水溶液中柠檬酸COD去除率达98%以上.     

载铜活性炭的制备及其处理印染废水的应用

以废木屑为原料制备载铜活性炭。采用单因素法确定硝酸铜用量,用Design-Expert7.0软件设计试验方案,建立响应面模型。通过对模型的分析,确定载铜活性炭的最优制备条件为：硝酸铜溶液（0.5 mol·L^-1）用量为15 mL,活化温度为690℃,活化时间为2.1 h和活化剂（质量分数为40%的磷酸）用量为56 mL。最优条件制备的载铜活性碳处理模拟印染废水,其色度和COD的去除率分别为99.80%和88.34%,处理后的废水的色度为32倍和COD值为75 mg·L^-1。     

用磷酸活化法制备甘蔗渣活性炭及其吸附性能研究

以甘蔗渣为原料,在不同操作条件下制备得到活性炭,测定了相应的活性炭对亚甲基蓝脱色的吸附值,并研究了亚甲基蓝吸附值与活化剂浓度、活化时间和活化温度之间的关系.实验结果表明,浸渍剂浓度是用磷酸活化法制备活性炭的最重要的影响因素;在磷酸浓度为40 wt％,活化时间为12 h,活化温度为500℃时,甘蔗渣活性炭的吸附能力最高,亚甲基蓝的吸附量达到294.866 mg/g.     

高岭石与碱性驱替剂反应实验研究

用聚四氟乙烯塑料反应器在25℃和45℃下,以20 g/L的固液比,研究了高岭石与不同浓度NaOH或Na2CO3的溶蚀反应,反应时间为0～600 h,用分光光度法测定反应后液相中硅、铝元素质量浓度,根据反应前后碱浓度的变化,计算反应绝对碱耗量;测定5.0%NaOH驱替过程中,高岭石填砂管渗透率和注入压力的变化.实验结果表明:高岭石在碱溶液中,通过扫描电镜能发现有明显溶蚀痕迹,在溶蚀反应前120 h,溶液中硅、铝元素明显增加;相同温度下,高岭石在1.2%NaOH溶液中比5.0%Na2CO3溶液中碱耗量高;在碱驱过程中,渗透率上下波动,稳定后渗透率小幅下降.     

用石油焦生产活性炭

实验从新的理论视角出发 ,考察了一系列新型活化剂对石油焦的化学活化性能 ,优选出了活化性能优越、来源广泛、廉价的活化剂 ,并且确定了不同活化剂的最佳活化工艺条件。实验结果表明 ,石油焦原料颗粒度最优在 2 0 0～ 30 0目之间 ;活化温度、活化时间都存在最佳值 ;活性炭的比表面积随活化剂用量的增加成阶梯形增加。实验制备出了BET比表面积为 10 0 0m2 / g左右的活性炭。在实验基础之上 ,对活化剂的活化机理进行了探讨 ,提出了金属离子活化机理     

过硼酸盐稳定的ClO2型体研究

利用紫外光谱、红外光谱及离子色谱等分析手段对过硼酸钠稳定的二氧化氯型体进行了分析,并与NaCl02木溶液进行了对比．结果显示,“稳定性C102”的紫外光谱、红外光谱及离子色谱谱图与NaClO2一致,表明“稳定性C102”中的氯氧不是以C102分子型体存在,而是以亚氯酸根C102^-离子型体存在。     

改进碘量法测定二氧化氯纯度的研究

利用红外光谱和紫外光谱研究了化学法二氧化氯发生器所产生的二氧化氯混合消毒液的光谱性质．氯酸钠和盐酸反应体系温度的升高,有利于二氧化氯纯度的提高;混合气体通过尿素溶液进行纯化,可大大提高二氧化氯的纯度．     

稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯的测定

用碘量法测定稳定性二氧化氯溶液中的二氧化氯 (ClO2 )含量时 ,当稳定剂中过氧水合碳酸钠过量时 ,测定结果会偏高。如采用将待测样酸化后加入略过量的K2 Cr2 O7与其中的H2 O2 反应 ,从而消除其影响 ,再用碘量法测定 ,就可较准确地测定稳定性二氧化氯溶液中ClO2 的真实含量。     

稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯的测定

用碘量法测定稳定性二氧化氯溶液中二氧化氯（ClO2）含量时,当稳定剂中过氧水合碳酸钠过量时,测定结果会偏高,如采用将待测样酸化后加入略过量的K2Cr2O7与其中的H2O2反应,从而消除其影响,再用碘量法测定,就可较准确地测定稳定性二氧化氯溶液中ClO2的真实含量。     

二氧化锰催化二氧化氯氧化酸性铬蓝K模拟废水

以活性炭为载体,采用浸渍法制备了活性炭-MnO2催化剂,并将其应用于催化氧化降解酸性铬蓝K模拟废水。对于COD为2418mg/L的原废水,在最佳pH值为1.2,经1200mg/L二氧化氯和4g活性炭-MnO2催化剂催化氧化50min后,COD去除率和脱色率分别为72.0%和87.8%。并且对水样COD去除率,催化氧化法比化学氧化法提高了42.6%,所制备的催化剂循环使用8次后,以COD去除率权衡催化剂的活性,催化剂活性仅降低10.5%。经红外光谱分析,催化剂有效成份二氧化锰与活性炭载体之间是以化学键相连,不是简单的机械混合。在线红外光谱机理分析表明酸性铬蓝K经化学氧化或催化氧化后,分子中苯环和萘环被氧化降解为醌和羧酸,并进一步降解为二氧化碳和水。     

二氧化氯灭活水中贾第鞭毛虫的效果及影响因素分析

为了研究高纯二氧化氯(ClO2)对水中贾第鞭毛虫的灭活效果,选择荧光活体染色法作为贾第鞭毛虫灭活效果的评价方法,研究不同因素对ClO2灭活贾第虫效果的影响.结果表明:当pH=7.0,水温为25℃,浊度为1NTU,投加2mg/LClO2后30min,可以达到最适消毒效果(贾第虫存活率小于1%);浊度是影响ClO2灭活贾第虫效果的主要因素;贾第虫孢囊的存活率(孢囊含量为3×105个/mL)与ClO2投加质量浓度、作用时间成非线性负相关;酸性较于碱性更适宜ClO2灭活贾第鞭毛虫;可溶性有机物质量浓度一定程度上抑制ClO2的灭活效果.     

活性二氧化氯处理含硫模拟废水

研究了活性ClO2处理含S^2-和S2O2^3-模拟废水,考察了反应温度、反应时间、搅拌速度、废水初始质量浓度、pH值、摩尔比等对处理效果的影响。实验结果表明：ClO2处理含S^2-和S2O2^3-废水时,搅拌速度在50r/min时,两反应物就能充分混合;对含S^2-废水,反应温度基本无影响,15min反应就完成,强碱性时处理效果会降低,初始质量浓度100mg/L时适宜的摩尔比是1.47∶1;对含S2O2^3-废水,25min后反应就完全,溶液酸性有利于废水的处理,初始质量浓度220mg/L时适宜的反应温度是45℃,摩尔比是0.32∶1。活性ClO2处理含S^2-和S2O2^3-废水速度快、效果好。     

二氧化氯催化氧化处理萘酚绿模拟废水的实验研究

研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理萘酚绿模拟废水，单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为1533?mg/L的萘酚绿废水时，最佳pH值为1.2，二氧化氯投加量为1500?mg/L，反应60?min，COD去除率为45.3%，BOD5去除率为11.2%，脱色率为92.5%.在最佳pH值为1.2，经过1500?mg/L二氧化氯和0.25?g TiO2催化氧化60?min后，COD去除率为52.5%，BOD5去除率为48.1%，脱色率为96.4%.结果表明，萘酚绿经化学氧化和催化氧化后，分子中萘环被氧化降解为羧酸和萘醌，并进一步降解为无机物，提高了废水的可生化性，为难降解废水的后续处理创造了条件.     

二氧化氯催化氧化处理铬黑T模拟废水的实验

研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理铬黑T模拟废水,单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为2928mg/L的铬黑T废水时,最佳pH值为1.8,二氧化氯投加量为1200mg/L,反应60min,COD去除率为24.1%,BOD₅去除率为21.8%,脱色率为70.0%.在最佳pH值为1.8,经过1200mg/L二氧化氯和0.25g TiO₂催化氧化60min后,COD去除率为33.6%,BOD₅去除率为53.2%,脱色率为75.2%.结果表明,铬黑T经化学氧化和催化氧化后,分子中苯环和萘环被氧化分解为羧酸和苯醌,并进一步分解为无机物,为难降解废水的后续处理创造了条件.     

二氧化氯催化氧化处理铬黑T模拟废水的实验

研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理铬黑T模拟废水，单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为2928mg/L的铬黑T废水时，最佳pH值为1．8，二氧化氯投加量为1200mg／L，反应60min，COD去除率为24．1％，BODs去除率为21．8％，脱色率为70．O％．在最佳pH值为1．8，经过1200mg／L二氧化氯和0．25g TiO2催化氧化60mir诟，COD去除率为33．6％，BOD5去除率为53．2％，脱色率为75．2％．结果表明，铬黑T经化学氧化和催化氧化后，分子中苯环和萘环被氧化分解为羧酸和苯醌，并进一步分解为无机物，为难降解废水的后续处理创造了条件．