C2对称双噁唑啉的新合成方法

在脱水剂PCl3的存在下,噻吩-2,5-二甲酸与乙醇胺反应直接生成噻吩-2,5-双噁唑啉及未环化产物1和2。副产物1和2碱性关环生成噻吩-2,5-双噁唑啉,总收率达63%。此方法的优点是合成路线短,操作简单。     

手性噁唑啉配体的合成进展

含氮杂环——噁唑啉化合物在不对称催化方面具有重要的应用。综述了过去二十多年里出现的主要手性噁唑啉(包括双、单和三噁唑啉)类型。重点介绍了它们的合成方法,并简介了它们在不对称催化反应中的影响因素。     

固载手性双(口恶)唑啉的合成及其在不对称合成中的应用

本文综述了近年来固载手性双噁唑啉的合成及其金属配合物作为手性催化剂在催化不对称反应中的研究进展。     

手性噁唑啉配体及其在不对称催化反应中的应用

综述了各种手性恶唑配体及其在不对称环丙烷化等催化反应中的应用。     

NORPHOS金属配合物在不对称合成中的应用

综述了NORPHOS金属配合物的合成、结构及其在不对称合成中的应用。     

手性噁唑啉配体的研究进展

手性化合物在药物、染料、杀虫剂等都用广泛的应用。合成手性化合物的方法中,金属催化不对称合成为最有效的合成方法。配体在金属不对称催化反应中起着很关键的作用,与催化剂形成配合物,使催化更高效。噁唑啉类配体是比较重要的一类配体,本文综述了近几年来噁唑啉类配体的研究进展。     

不对称合成

瑞典皇家科学院2001年10月10日宣布将诺贝尔化学奖授于美国.诺尔斯.(Knowle W)、日本野依良治(Ryoji Noyori)和美国.夏普雷斯KB(Sharpless K B),以表彰他们在不对称合成方面所取得的卓越成绩.     

以有机配体--金属配合物作为手性催化剂的不对称合成

不对称合成是有机化学合成领域的热点。本文综述了以有机配体———金属配合物为手性催化剂的不对称合成的最新进展     

一种4，4′－联苯取代手性双噁唑啉配体的合成

手性双噁唑啉配体在不对称催化反应中有着广泛的应用。合成不同取代基结构的手性双噁唑啉配体对于系统地研究空间效应对反应的对映选择性的影响具有重要作用。本文报道了以商业易得的手性源试剂 D－2－（对羟苯基）甘氨酸为原料,经过关键的Suzuki偶联以及Zn（OTf）2催化手性氨基醇与丙二腈化合物的缩合环化反应,得4,4′－联苯取代手性双噁唑啉配体,总收率34．2％。该方法提供了一条快速便捷的途径来合成4,4′－联苯类手性双恶唑啉配体。     

一步合成C2型轴对称手性双(噁)唑啉的方法

报道了一步合成C2型轴对称手性双噁唑啉的方法。二甘醇酸与手性2-氮基-1-丁醇或L-苯丙氨醇在甲苯中回流脱水23h，一步反应合成了（R）-或（S）-1，5-双-[2′-（4′-乙基嗯唑啉）]甲醚和（S）-1，5-双-[2′-（4′-苄基噼唑啉）]甲醚，产率为91．8％-98．4％。     

手性过渡金属催化剂催化的不对称环丙烷化反应

综述了手性过渡金属催化剂催化的不对称环丙烷化反应的研究概况,按照手性催化剂的配体不同分8 类进行介绍。     

手性α-氨基酸的不对称合成

按合成方法综述了手性α-氨基酸的研究进展。简要介绍了手性拆分、L-氨基酸的高同系化、不对称烷基化、亚胺的不对称烷基化、脱氢氨基酸的不对称氢化等各种合成方法。对手性α-氨基酸合成的今后发展方向做了讨论。     

几类重要的不对称反应及新型手性配体

不对称合成是有机合成领域的热点,本文综述了以有机配体——金属配合物为手性催化剂的不对称合成的最新进展。     

Asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides by chiral titanium pillared montmorillonite catalyst

Several sulfoxides with high enantiomeric purity have been synthesised using heterogeneous catalytic systems. A variety of titanium catalysts supported on Al₂O₃, SiO₂, ZrO₂ and montmorillonite, pillared clay catalysts using montmorillonite obtained from different sources and various chiral auxiliaries in presence of stoichiometric amounts of tertiary butyl hydroperoxide (TBHP) have been evaluated in asymmetric oxidation of prochiral sulfides to sulfoxides. It was found that Ti-PILC using montmorillonite K10 afforded optimum results. A probable active species responsible for high enantioselectivity is also discussed.IICT communication No. 3189.     

手性醇诱导下联萘酚的固相不对称合成

利用三种含羟基的手性化合物D 葡萄糖缩二丙酮、D 甘露醇缩二丙酮、胆固醇构筑不对称环境,三氯化铁作为氧化剂,固相不对称合成联萘酚,产率最高达91.5%,同时光学收率达14.6%。     

光学纯1,2—二苯基乙二醇的不对称催化合成

利用奎宁和奎宁定酯进行不对称催化合成，得到光学纯１，２－二苯基乙二醇产物，对映体过量（ｅ．ｅ．％）高达９６％以上，该反应条件温和，后处理简便。     

聚合物负载手性催化剂在不对称合成中的应用

综述了近期聚合物负载手性催化剂在碳－碳键对映选择性的形成、有对称氧化反应和不对称还原反应方面应用的新进展。     

手性铝化合物催化不对称氢转移反应的研究

以手性铝化合物为催化剂，异丙醇为氢源，进行芳香酮的不对称氢转移反应。在考察的酮类底物中，大部分具有较高收率，产物光学收率ee最高为83%。当配体和催化剂物质的量比为1时，反应效果最好。又考察一些手性二醇配体，其中，茚衍生的配体有着较好的手性诱导性能。     

有机金属试剂与不对称合成

本文综述了有机金属试剂在不对称有纲合成中的应用,介绍了应用手性试剂进行不对称有机合成,以及应用手性催化剂进行不对称合成的方法。     

手性催化在不对称合成中的发展

介绍了手性化合物的重要性及其发展情况,从手性分子的制备、手性有机小分子催化的应用等方面总结了手性分子的研究进展,指出了手性分子的发展方向。