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主要对硫化亚铁处理含铬(Ⅵ)废水进行了研究。通过实验考察了废水的pH、硫化亚铁加入量、硫化亚铁粒度、反应时间及反应温度对废水中铬(Ⅵ)去除率的影响。实验结果表明,硫化亚铁处理含铬(Ⅵ)废水的其最佳工艺条件为:废水的pH为3、硫化亚铁粒度为120目、加入量为0.05 g、反应时间为4 min、反应温度为25℃。在此条件下可使50 mL模拟含铬(Ⅵ)废水中铬(Ⅵ)浓度由10 mg.L-1降到0.042 mg.L-1,铬(Ⅵ)去除率达99%以上,达到了国家《污水综合排放标准》。 相似文献
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研究了铁屑-活性炭微电解法处理含铬(Ⅵ)废水的工艺条件及机理.试验结果表明,在未调节废水pH值(0.5)的条件下,铁屑与活性炭的质量比为10:1,反应温度为25℃,反应时间为60min,处理的废水量为30mL/g物料,铬(Ⅵ)的去除率为97.92%,处理后的水中铬(Ⅵ)浓度为0.051 mg/L,远低于国家污水综合排放标准(GB 8978-1996)第一类污染物最高允许排放浓度.用铁屑一活性炭微电解法处理含铬(Ⅵ)废水比单独用铁屑还原或活性碳吸附处理含铬(Ⅵ)废水效果好. 相似文献
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研究了以粉煤灰为吸附剂处理高校含铬(Ⅵ)实验废水的工艺条件.试验表明,铬(VI)的去除率为93.87%,废水中铬(VI)浓度由7.225mg/L降至0.443mg/L,低于国家污水综合排放标准(GB8978-1996)第一类污染物最高允许排放浓度. 相似文献
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高炉水淬渣处理含铬(Ⅵ)废水的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了以高炉水淬渣为吸附剂处理含铬(VI)废水的工艺条件.试验结果表明,将废水的pH由0.5调至1,高炉水淬渣粒度为280 目(即 0.053mm)、用量为0.02g/mL,作用时间为30min,温度为25℃时,铬(VI)的去除率为95.61%,废水中铬(VI)浓度由7.225 mg/L降至0.317 mg/L,低于国家污水综合排放标准(GB8978-1996)第一类污染物最高允许排放浓度. 相似文献
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《应用化工》2022,(11)
采用低温氮气物理吸附仪、红外光谱仪及扫描电镜对内蒙褐煤的孔结构、表面官能团及表面特性进行表征,进一步考察了褐煤投加量、吸附时间、溶液p H、实验温度对褐煤脱除溶液中Cr(Ⅵ)性能的影响。结果表明,内蒙褐煤具有层状结构,孔径主要分布在224 nm之间,有利于溶液中Cr(Ⅵ)的迁移和吸附;表面较丰富的含氧官能团在较高实验温度下可能改变溶液中的H+含量,促进褐煤对Cr(Ⅵ)脱除;实验条件下褐煤对Cr(Ⅵ)的脱除率和脱除容量分别可达72%和0.047 mg/g,脱除率随褐煤添加量增大的特性有利于煤炭地下气化地下水污染的自修复;褐煤对Cr(Ⅵ)的脱除符合Freundlich等温吸附方程及假一级动力学方程,为多分子层物理吸附,其等温吸附方程为Q=0.015 72C0.637 51。 相似文献
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《应用化工》2016,(11)
采用低温氮气物理吸附仪、红外光谱仪及扫描电镜对内蒙褐煤的孔结构、表面官能团及表面特性进行表征,进一步考察了褐煤投加量、吸附时间、溶液p H、实验温度对褐煤脱除溶液中Cr(Ⅵ)性能的影响。结果表明,内蒙褐煤具有层状结构,孔径主要分布在2~24 nm之间,有利于溶液中Cr(Ⅵ)的迁移和吸附;表面较丰富的含氧官能团在较高实验温度下可能改变溶液中的H+含量,促进褐煤对Cr(Ⅵ)脱除;实验条件下褐煤对Cr(Ⅵ)的脱除率和脱除容量分别可达72%和0.047 mg/g,脱除率随褐煤添加量增大的特性有利于煤炭地下气化地下水污染的自修复;褐煤对Cr(Ⅵ)的脱除符合Freundlich等温吸附方程及假一级动力学方程,为多分子层物理吸附,其等温吸附方程为Q=0.015 72C0.637 51。 相似文献
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褐煤提取腐殖酸后会产生大量的残渣,以褐煤残渣对含Cr(Ⅵ)废水进行处理可以实现褐煤残渣的利用并处理含Cr(Ⅵ)废水的目的。采用单因素试验和响应面法对试验条件进行优化;在不同温度下,向50 mL质量浓度为50 mg/L的含Cr(Ⅵ)废水中投加0.1 g褐煤残渣进行试验,对试验结果进行等温吸附模型的拟合,探究提取腐殖酸后的褐煤残渣对Cr(Ⅵ)的吸附类型。结果表明,褐煤残渣在低浓度、低pH的情况下吸附效果较好,投加0.1 g褐煤残渣反应244.5 min可以达到理想的吸附效果;3个温度下的吸附等温线更符合Langmuir吸附等温模型,说明提取腐殖酸后的褐煤残渣吸附属于单分子层吸附,吸附位点分布均匀;吸附动力学拟合结果表明,吸附受化学吸附机理控制,对试验结果及表征结果的分析认为,提取腐殖酸后的褐煤残渣对水中Cr(Ⅵ)的吸附主要依靠氢键作用力和化学键力。 相似文献
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用底泥吸附处理含铬废水 总被引:17,自引:0,他引:17
通过底泥吸附处理模拟含Cr^6 废水,探讨了废水酸度、底泥用量、吸附时间、废水中Cr^6 的初始浓度对Cr^6 吸附效果的影响,发现利用底泥吸附处理含Cr^6 废水,具有吸附量大,处理效果好的优点,并用实际废水进行了验证。 相似文献
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以200 mL含Cr(Ⅵ)300mg·L<'-1>模拟废水作为试验液,采取单因素试验法研究用201×7阴离子交换树脂处理含铬废水,研究了在交换过程中不同的废水pH值、处理时间、树脂用量和废水的流量对处理效果的影响.得出静态交换的最佳工艺条件是:pH值为3~3.5,交换时间为3 h,树脂用量为2.5 g,固定废液初始浓度... 相似文献
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微生物法处理冷轧含铬(Ⅵ)废水的试验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用还原性菌株对冷轧含铬废水进行生物处理,研究其在不同条件下除(VI)的能力,实验结果表明,该菌的适用范围广,处理含铬废水的能力强,在菌废比1:1时,36h后对150mg.L^-1的含量铬废水去除率达99%以上。 相似文献
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活性炭吸附处理含铬电镀废水的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
利用活性炭吸附处理含铬电镀废水,对处理的工艺条件进行系统研究,确定了吸附最佳pH值,吸附平衡时间,吸附等温方程式及穿透曲线,并对活性炭再生效果进行比较。结果表明,利用活性吸附处理含铬电镀废水的具有处理效果好,操作简单,再生容易等优点。 相似文献
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Cu2O光催化还原含铬(Ⅵ)废水的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用亚硫酸钠还原法制备了Cu2O光催化剂,并将其应用于含铬(Ⅵ)废水降解还原的光催化反应,同时与Bi2WO6、TiO2等光催化剂进行了活性比较.研究表明,在300W高压汞灯照射下反应1.5 h,Cu2O、Bi2WO6和TiO2光催化剂对铬(Ⅵ)的光催化还原降解率分别为69.5%、61.5%和44.2%,与其禁带宽度(2.O eV、3.O eV、3 2 eV)成反比,Cu2O较窄的禁带宽度使其具有良好的光催化活性.Cu2O光催化还原铬(Ⅵ)废水的适宜工艺条件为:废水的pH为3.O,Cu2O光催化剂用量为0.25 g·L-1.在上述工艺条件下,300W高压汞灯光照反应时间4 h后,废水中的铬(Ⅵ)有82%被还原.采用微分法对Cu2O光催化还原含铬(Ⅵ)废水反应进行了化学动力学研究,其光催化反应速率方程为:v=0.681CCr2.7. 相似文献
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文章对改性粉煤灰处理含铬(VI)废水进行了研究。通过实验考察了改性粉煤灰加入量、吸附时间、吸附温度和废水的pH对废水中铬(VI)去除率的影响。实验结果表明,改性粉煤灰处理含铬(Ⅵ)废水的最佳工艺条件为:改性粉煤灰加入量为1.5g,吸附时间为10min,吸附温度为25℃,废水的pH为6.0。在此条件下可使50mL模拟含铬废水中铬(VI)浓度由10mg/L降到0.47mg/L,铬(VI)去除率达95%以上,达到了国家《污水综合排放标准》。 相似文献
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